Флавоны флуоресценция

Флуориметрические методы определения бериллия основаны на измерении интенсивности флуоресценции его соединений с некоторыми органическими веществами (производными флавона, оксиантрахинона, 8-оксихинолина и др.)- Флуоресцентные реагенты на бериллий приведены в табл. 11. [c.119]

Флавон образует бесцветные кристаллы с т.нл. 99—100 . Он трудно растворим в воде в концентрированной серной кислоте он образует бесцветный раствор с фиолетовой флуоресценцией, из которого при разбавлении водой осаждается неизменный флавон (легко гидролизующаяся пирилиевая соль). [c.695]

Эти природные флавоны содержат, как видно из формул, по две группы НО в положениях орто или пери следовательно, они образуют устойчивые хелатные соединения главным образом с трехвалентными металлами — алюминием, галием и сурьмой. Некоторые из этих соединений отличаются своей флуоресценцией. Благодаря их свойству образовывать окрашенные хелатные комплексы некоторые природные флавоны применялись еш,е с древних времен для крашения текстильных материалов и в последнее время стали применяться в аналитической химии. [c.696]

В видимом свете на хроматограммах видны только отдельные флавоноиды (антоцианы, флавоны, флавонолы и некоторые др.) при значительном содержании в пятне в фильтрованном УФ-свете — большинство фенольных соединений в виде флуоресцирующих (многие флавоноиды, оксикоричные кислоты и их производные, оксику-марины и др.) или в виде темных пятен (производные бензойной кислоты, катехины, изофлавоны и др.). Для усиления флуоресценции фенольных соединений в УФ-свете используют обычно пары аммиака. Однако в ряде случаев (низкое содержание вещества в пятне, отсутствие флуоресценции или недостаток опыта) обнаружить фенольные соединения указанным способом нельзя. Тогда прибегают к проявлению фенольных соединений на хроматограммах с помощью качественных реакций, позволяющих получить цветное окрашивание, а в ряде случаев и усиление флуоресценции. Рецепты приготовления растворов для проявления фенольных соединений и техника обработки ими хроматограмм подробно описаны в работах [4, 11, 17, 18]. [c.44]

Так же как и с флавонами, диамагнитные ионы II, III и IV групп образуют флуоресцирующие хелаты с 8-оксихинолином (оксином). Интенсивность флуоресценции в растворе в хлороформе снижается в следующем ряду [c.433]

Явный недостаток ТСХ заключается в том, что на тонкослойных пластинках флавоноиды обнаруживаются менее легко, чем на бумаге. На бумажной хроматограмме флавоны можно различить по параметрам их флуоресценции, тогда как на силикагеле при УФ-облучении все они обнаруживаются в виде темных пятен. Кроме того, на тонкослойных сорбентах интенсивность флуоресценции антоцианов и производных пирокатехина снижается, а пятна обесцвечиваются значительно скорее,, чем на бумаге, поэтому сканировать пластинки необходимо сразу после обнаружения. ТСХ обладает и еще одним недостатком ни одна система растворителей не позволяет провести разделение фенолов нескольких различных классов на одной и той же пластинке. [c.255]

Флавон образует бесцветные иглы, плавящиеся при 99—100 Он почти не растворим в воде. Его растворы в концентрированной серной кислоте обладают фиолетовой флуоресценцией. При действии кипящих щелочей он расщепляется сначала до о-оксидибензоилметана, который затем распадается частично на салициловую кислоту и ацетофенон, частично на о-ацетофенон и бензойную кислоту [c.680]

Для люминесцентного определения сульфатов используются комплексы тория (IV) с морином [700], флавоном [329], салицилфлуороном [323, 524]. Образование флуоресцирующих комплексов Th(IV) с морином и флавоном в присутствии сульфат-ионов подавляется. Возможно определение 0,02—0,8 мкг 30 мл по уменьшению флуоресценции [329]. Комплекс Tli(IV) с салицилфлуороном не флуоресцирует. В присутствии 80Г"ионов освобождается эквивалентное количество свободного лиганда, который в слабокислом растворе в свете дает яркое зеленовато-желтое свечение. Полоса флуоресценции сали-цилфлуорона при pH 3,8—4,2 лежит в пределах 460—620 нм. Чувствительность определения 0,2 мкг 80 в 10 j t раствора. [c.133]

Из окрашенных соединений можно назвать антоцианины (окраска от оранжевой до розо-вато-лиловой), флавонолы и некоторые нитрофенолы (светло-желтые) и хальконы и ауроны (темно-желтые). Оттенок и глубина окраски меняются с увеличением числа соответствующим образом расположенных фенольных групп. Флуоресценция обычно коричневая (флавоны, флаво-нол-З-гликозиды и хальконы), различных оттенков желтая (флавонолы и ауроны) или различных оттенков синяя или пурпурная (коричные кислоты, кумарины, метилированные флавоны и стильбены) очень часто цвета перекрываются, что зависит от расположения фенольных и гидроксильных групп в молекуле. [c.408]

В некоторых растворителях и в присутствии некоторых ионов для флавонов, изофлавонов и хромонов имеет место флуоресценция. В концентрированной серной кислоте она характерна почти для всех соединений этого класса, но в щелочных растворах отсутствует. Способность к флуоресценции не связана с наличием гидроксильных групп в ядре, так как сам флавон также обнаруживает флуоресценцию. Присутствие большого числа гидроксильных групп, повидимому, оказывает даже обратное действие [269]. [c.203]

Различные ионы также способны вызвать флуоресценцию некоторых флавонов.. Так, морин (3,5,7,2, 4 -пентаоксифлавон) дает флзюресцирующие [c.203]

Реакция с флавонами. Морин (2, 3,4, 5,7-пентаоксифлавон) в щелочном растворе в присутствии солей галлия дает интенсивную зеленую флуоресценцию. Открываемый минимум при дневном свете 10 мкг Са1мл, в ультрафиолете --0,05 мкг (ла мл [712, 779, 1251]. При проведении реакции в уксуснокислой среде чувствительность повышается [640, 642, 882, 1427] открываемый минимум 0,17 мкг Са1мл (предельное разбавление 1 6-10 ) при дневном освещении, в ультрафиолете 0,003 мкг Са/мл (предельное разбавление 1 3-10 ). Мешающее действие алюминия устраняется добавлением фторида натрия [641]. Открываемый минимум в присутствии алюминия при дневном освещении 400 мкг Оа1мл, в ультрафиолете 8 мкг Оа/лгл. Обнаружение галлия мори-ном при дневном свете специфично, в ультрафиолете мешают [c.31]

XIII), объясняется и флуоресценция хелатов, образуемых производными ряда флавона. [c.101]

Протравные свойства оксизамещенных флавона и флавонола, т. е. их способность фиксироваться на волокне при участии квасцов или гидроокисей металлов, объясняются таким положением ОН-групп по отношению к группам СО, при котором с участием нонов металлов возможно образование циклических (клешневидных, хелатных) солей. Это видно из формул (HI) и (IV). Возможно, как это наблюдается у оксиантрахинонов (стр. 268), ОН-группы в положении 5 особенно активны. При замещении атома водорода атомами некоторых металлов возникает клешневидная связь и образуются внутрикомплексные соли или адсорбционные соединения, обнаруживающие интенсивную желто-зеленую или сине-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. На этом основаны чувствительные методы обнаружения соответствующих металлов" , так как растворы самого морина в спирте или едкой щелочи не флуоресцируют. Таким образом, и морин можно с большой чувствительностью обнаружить по образованию его флуоресцирующих соединений с металлами. Наилучшим методом является проведение реакции между исследуемым раствором и щелочным раствором бериллата щелочного металла или кислым раствором хлорида циркония. В первом случае появляется желто-зеленая, во втором—сине-зеленая флуоресценция (варианты I и П). Образующееся при реакции морина с бериллатом щелочного метал-ла флуоресцирующее вещество является растворимым соединением, в котором бериллий входит составной частью во внутренний комплексный анион, как это видно из формул (V) и (Va). При взаимодействии морина с цирконием" в солянокислом растворе может происходить химическая адсорбция морина на поверхности коллоидно диспергированных продуктов гидролиза хлорида циркония формула (VI) схематически изображает гидрозольные частицы такого продукта адсорбции. [c.583]

Эггер и Кейл [352] фотографировали хроматограммы с фла-воноидными агликонами и гликозидами. На фоне голубой флуоресценции прибавленного к полиамиду целлюлозного порошка в длинноволновом УФ-свете пятна флавонов и флаво-нол-З-гликозидов становятся темными, и это способствует фотографированию. Особенно сильный контраст получается в проходящем УФ-свете. [c.153]

Для определения алюминия и циркония можно использовать природные красители — оксипроизводные флавона. Наибольшее применение нашли морин —3, 5, 7, 2, 4-пентаоксифлавон и квер-цетин — 3, 5, 7, 3, 4-пентаоксифлавон. Эти красители в водноспиртовой среде (40—60% по объему спирта) при pH 3—6 дают с ионами алюминия растворимые впутрикомплексные соединения, флуоресцирующие зеленым светом. Их спектры флуоресценции представляют собой широкие бесструктурные полосы с максимумом 520 нм. Развитие флуоресценции происходит в течение 20—30 мин. [c.143]

Флавинадепиндинуклеотид 743 флавинмононуклеотид 743 Флавоны 759 Флоридины 106 Флотация 413 Флуорен 386 Флуоресцеин 254, 872 Флуоресценция кристаллов 863 Флюаты 802 [c.542]

Немногочисленные реакции, описанные для флуоресцентного открытия железа, основаны на отмеченном тушении флуоресценции ионом Ре +, или на восстановительных свойствах иона Ре2+. В аммиачном растворе [203] или в ацетатном буфере [232] Ре + тушит фиолетовую флуоресценцию салициловой кислоты, а в растворе а-нафтофлавона с иодидом калия выделяет йод, вызывающий тушение флуоресценции флавона [232]. В растворе карбоната натрия Ре + и другие восстановители переводят флуоресцирующий оранжевым светом резоруфин в нефлуоресцирующий гидрорезоруфин [214, 245]. Это последнее соединение образуется и при восстановлении слабо флуоресцирующего щелочного раствора резазурина но при последующем окислении его кислородом воздуха возникает оранжевая флуоресценция резоруфина [245]. Попутно можно отметить хемилюминесцентную окислительную реакцию иона Ре + с лю-минолом [245, 339]. Для количественного определения железа предложено использовать его гасящее действие на комплекс алюминия с понтахром сине-черным Р (максимум излучения при 595 ммк), позволяющее определять в объеме 25 мл 0,5— [c.157]

По аналогии с резацетофеноном, дающим флуоресценцию как с бором, так и с германием, в качестве возможных реагентов на германий были исследованы органические соединения, дающие флуоресценцию с бором флавоны, аминооксиантрахиноны, о-ок-сикарбонильные соединения и бензоин. Оказалось, что бензоин в слабощелочной спиртовой среде в присутствии германия флуоресцирует зелено-желтым светом. Бензоин более доступен, чем резацетофенон кроме того, исключается применение концентрированной серной кислоты. Чувствительность реакции на порядок выше, чем с резацетофеноном предельное разбавление германия для реакции с бензоином 1 100 ООО. [c.326]

Флуоресценция флавоноидов может дать лишь некоторые сведения о их строении. В данном случае не существует никакой закономерности. Агликоны нередко ведут себя совершенно иначе, чем гликозиды. Кроме того, гликозиды одной группы (например, флавоиол-З-гликозид) могут вести себя подобно агликонам другой группы (нанример, некоторым фла-вонам). Флавонолы флуоресцируют ярким зелено-желтым цветом. Это явление следует отнести за счет гидроксильной грунны в ноложенин 3, поскольку флавонол-З-гликозиды поглощают ультрафиолетовые лучи и проявляются на хроматограмме в виде темных иятен. Подобно этому пятна флавонов, не имеющих гидроксильной группы в положении 3, [c.317]

Флавонолы и флавоны, содерн ащие гидроксильную группу в положении 5, п 2 -оксихалконы дают ярко-желтые пятна, обладающие желто-зеленой флуоресценцией. Более яркие и разнообразные окраски дает тетрафепплдпборокись (Ней). [c.324]

Описан флуорометрический способ, основанный на флуоресценции производного никотинамида и бромистого циана [65, 163]. Гесперидин и другие флавоны кверцетина определяют с помощью борноцитратного метода оптическая плотность образующейся желтой окраски является критерием содержания флавона [198]. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология