Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетаты целлюлозы вторичные растворимость

    Получающийся при ацетилировании триацетат целлюлозы называют первичным ацетатом. Он содержит 62,5 % связанной уксусной кислоты (у=300). Этот продукт не растворим в ацетоне и этилацетате. Для получения продукта, растворимого в этих растворителях, широко применяющихся в- технике, первичный ацетат частично омыляют. Получается вторичный ацетат, содержащий 54—56 % связанной уксусной кислоты (у= = 250). Ацетаты целлюлозы по сравнению с нитратами легко не воспламеняются и применяются для производства негорючей кинофотопленки. Из ацетатов целлюлозы (вторичного и первичного) получают ацетатное и триацетатное волокна. Из вторичного ацетата получают также пластмассы, которые используют в качестве отделочного материала в автостроении, в мебельной промышленности и др. [c.133]


    В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную магнитной мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками прибор держите под кол--паком), помещают 10 г растворимого в ацетоне вторичного ацетата целлюлозы (содержание ацетатных групп 40%, см. опыт 50-06Б) и растворяют его в 200 мл ацетона при 55 °С. К этому раствору при перемешивании равномерно (в течение [c.241]

    Как известно, при получении ацетилцеллюлозы гомогенным или гетерогенным способом конечным продуктом является обычно триацетат целлюлозы. Этот так называемый первичный ацетат целлюлозы, растворимый в некоторых органических растворителях (хлороформе, метиленхлориде), переводили путем частичного гидролиза во вторичный ацетат целлюлозы, растворимый в ацетоне и других подобных растворителях. Ввиду большого технического значения этого процесса он был изучен во многих работах. [c.157]

    При рассмотрении под микроскопом окрашенные волокна кажутся однородными и в них не заметны индивидуальные окрашенные частицы. В волокнах, окрашенных пигментами в массе, распределение частиц пигментов регулярно, но видны частицы. В противоположность этому синтетические волокна, формующиеся из растворов и окрашенные в массе растворимыми красителями, например окрашенный в пряже вторичный ацетат целлюлозы, выглядят под микроскопом такими же однородными, как и выкраски с помощью растворов красителей. Различие между выкрасками из растворов и в массе можно выявить рассмотрением поперечного среза волокна. Для образцов, окрашенных из растворов, концентрация красителя уменьшается к центру волокна, в то время как в поперечном срезе волокна, окрашенного в массе, краситель распределен равномерно. [c.420]

    Частичное омыление. Для получения из первичной ацетилцеллюлозы, растворимой в хлороформе, вторичного ацетата, обладающего хорошей растворимостью в ацетоне, реакционную смесь после ацетилирования разбавляют водой с таким расчетом, чтобы концентрация уксусной кислоты в ней составила 95%, и выдерживают при повышенной температуре в течение примерно 20 час. При этом происходит частичное омыление триацетата целлюлозы. Процесс омыления контролируют, отбирая и анализируя пробы. По достижении необходимого содержания в ацетилцеллюлозе связанной уксусной кислоты процесс прекращают, добавляя в реактор большое количество воды, которая, разбавляя уксус- [c.176]

    Для производства ацетатного волокна чаще всего используют ацетилцеллюлозу (вторичный ацетат целлюлозы), содержащую 53,5—55,5% связанной уксусной кислоты и растворимую в ацетоне. [c.124]


    Преимуществом прививки мономера к исходному полимеру является участие длинных привитых цепей в формировании надмолекулярных структур- в образующемся волокне и соответственно в улучшении комплекса его свойств. Однако возможность использования этого способа очень ограничена. Как правило, в результате прививки синтетического полимера значительно снижается или полностью исчезает растворимость исходного полимера, а также повышается температура его плавления, что исключает возможность применения обычных методов формования волокон из модифицированных сополимеров. Пока этот способ удалось осуществить только для привитых сополимеров вторичного ацетата целлюлозы или полиакрилонитрила с некоторыми карбоцепными полимерами (см. разд. 18.7.2). [c.162]

    Так как растворимый ацетат целлюлозы с у = 240—260 можно получить только частичным омылением триацетата целлюлозы, то по окончании ацетилирования полученный продукт частично омыляют в гомогенной среде. Поэтому при получении вторичного ацетата целлюлозы этерификацию целлюлозы всегда проводят в гомогенной среде. Для растворения образующегося триацетата целлюлозы в состав ацетилирующей смеси вводят растворитель — [c.466]

    Для производства волокна используется растворимый в ацетоне вторичный ацетат целлюлозы (содержащий 53,5—55,5% связанной уксусной кислоты), так называемый диацетат целлюлозы, который получается частичным омылением первичного ацетата целлюлозы. В настоящее время для получения волокна применяют также первичный ацетат целлюлозы с возможно большей степенью замещения. Волокно, полученное из первичного и вторичного ацетата целлюлоз ы, будем соответственно называть триацетатным и диаце-татным.  [c.353]

    Растворимость вторичного ацетата целлюлозы мало изменяется при Изменении стенени омыления, хотя на другие свойства этого полимера степень омыления оказывает значительное влияние. Автору не удалось. [c.25]

    Он растворяет технический нитрат целлюлозы различной степени этерификации. Ацетат целлюлозы нерастворим в диэтилфталате. Активировать растворимость пока не удалось. При 210° С диэтилфталат растворяет вторичные ацетаты, содержащие 52—59% СНдСООН. Однако образующиеся растворы стойки лишь в течение очень непродолжительного времени. По данным автора, критическая температура растворения поливинилхлорида в диэтилфталате равна 109° С. Если оценивать растворяющую способность по степени разбавления пластификатора лак- тол спиртом , то диэтилфталат является почти в 10 раз более активным растворителем хлоркаучука, чем диметилфталат. [c.746]

    Гомогенные реакции. Реакции целлюлозных люлекул, диспергированных в растворителе, могут быть гомогенными. Примеры омыление первичного ацетата до вторичного, этерификация целлюлозы, растворенной в четвертичном аммониевом основании, этерификация хлористым тозилом производных целлюлозы, растворимых в пиридине. [c.245]

    Типичным примером получения эфиров целлюлозы с органическими кислотами является ацетилирование целлюлозы. Ацетаты целлюлозы и смешанные эфиры широко используются для производства пластиков, пленок и искусственных волокон. Структура исходного целлюлозного материала играет важную роль при ацетилировании целлюлозы [285, 386, 413] (см. гл. 1-В). Поэтому содержание ацетильных групп не является достаточной характеристикой различных препаратов ацетилцеллюлозы необходимо также знать распределение этих групп в элементарном звене, что в значительной степени зависит от метода получения ацетатов. Практический интерес представляют три типа ацетатов триацетат (так называемый первичный ацетат), вторичный ацетат, растворимый в ацетоне. [c.297]

    Так как реакция ацетилирования целлюлозы необратима, при исчерпывающем ацетилировании в качестве продукта получается триацетат целлюлозы, называемый первичным ацетатом. Он не растворим в ацетоне и этилацетате - наиболее широко применяющихся в технике растворителях. Для получения растворимого в ацетоне и этилацетате продукта триацетат подвергают частичному гидролизу разбавленной серной кислотой и получают вторичный ацетат с меньшей степенью замещения. Его иногда называют диацетатом целлюлозы, хотя это название и неправильно. При гидролизе из ацетилцеллюлозы удаляются и сульфатные группы. [c.606]

    Для обработки вторичного ацетата и триацетата целлюлозы выбираются главным образом такие дисперсные оптические отбеливатели, которые обладают хорошей растворимостью в сложных [c.408]

    Поэтому если одна из групп остается не сольватированной, то растворение ацетилцеллюлозы либо совсем не происходит, либо она растворяется только частично. Показано , что хлорированные углеводороды взаимодействуют только с ацетильными группами, а гидроксильные группы спиртов — с гидроксильными группами вторичного ацетата. Ацетон взаимодействует как с ацетильными, так и с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы, причем с последними более сильно 2. Триацетат целлюлозы не растворяется в ацетоне, так как взаимодействие ацетильных групп макромолекул ацетилцеллюлозы является более сильным. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость ацетилцеллюлозы возрастает до тех пор, пока число этих групп не станет велико и взаимодействие их не будет более интенсивным, чем с ацетоном. Этот противоположно действующий фактор приводит к снижению растворимости ацетилцеллюлозы при повышении числа групп ОН, по сравнению с оптимальным. Растворимость ацетилцеллюлозы в ацетоне в значительной мере обусловлена нерегулярностью структуры, возникающей в результате омыления ацетильных групп. Добавление спирта или воды, вызывающее более сильную сольватацию гидроксильных групп, способствует увеличению растворимости ацетилцеллюлозы и снижению вязкости ее растворов. [c.56]


    Реакция протекает таким образом, что в конечном продукте эфиризации практически замещены все три гидроксила, при этом образуется триацетат целлюлозы (первичный ацетат). Катализаторами реакции обычно являются сильные кислоты, например серная и хлорная. Если нужно получить ацетилцеллюлозу со степенью замещения меньше трех, то триацетат подвергают омылению (гидролизу) до заданной степени замещения. Продукт частичного омыления триацетата, растворимый в ацетоне, называется вторичным ацетатом. Свойства ацетилцеллюлозы зависят от степени замещения гидроксильных групп целлюлозы. [c.329]

    На ранних стадиях развития производства ацетатного волокна растворимость в ацетоне явилась решающим фактором, определившим использование для формования волокна вторичной ацетилцеллюлозы, а не триацетата целлюлозы. В настоящее время, однако, это положение коренным образом изменилось. Применение в качестве растворителя доступного метиленхлорида сделало практически приемлемым формование волокна из триацетилцеллюлозы (стр. 191). Однако триацетатное волокно не вытеснит и не заменит полностью волокна из вторичной ацетилцеллюлозы. Волокно из вторичного ацетата обладает большей прочностью, чем триацетатное, поглощает большее количество влаги и более приятно на ощупь. Хотя первоначально организация производства волокна из вторичной ацетилцеллюлозы определялась наличием дешевого и доступного растворителя — ацетона, тридцатилетний опыт эксплуатации ацетатного волокна показал, что это волокно обладает рядом ценных свойств и особенно пригодно для изготовления нижнего белья, одежных и плательных тканей. Поэтому волокно этого типа не будет вытеснено триацетатным волокном, которое имеет значительно более ограниченное применение для изготовления такого рода изделий. [c.174]

    Совместимость ацетатов целлюлозы с синтетическими полимерами можно значительно улучшить синтезом привитых сополимеров. Прививка синтетического полимера может быть осуществлена к исходной целлюлозе или, что является более приемлемым, к ацетату целлюлозы. Большой интерес для получения модифицированного ацетатного волокна, обладающего повышенной устойчивостью к истиранию и повышенной электропроводностью, представляет, как это было показано советскими исследователями [32], привитой сополимер вторичного ацетата целлюлозы с небольшим количеством полиметакриловой кислоты. При прививке 10—15% этой кислоты модифицированный ацетат целлюлозу сохраняет растворимость в ацетоне, содержащем 10—15% воды. Получаемое волокно обладает в 4—5 раз более высокой устойчивостью к истиранию, а пониженное удельное электрическое сопротивление волокна и получаемых из него изделий сохраняется и после многократных стирок, в то время как аналогичный эффект, достигаемый добавлением низкомолекулярных гидрофильных веществ, исчезает после I—2 стирок. Однако при использовании привитого сополимера указанного состава, как показал опыт работы Серпуховского завода искусственного волокна, повышается коррозия аппаратуры, в частности трубопроводов, в результате действия акриловой или метакриловой кислоты. Для устранения этого недостатка [c.507]

    Решение. Разделение смесей вторичного ацетата целлюлозы, полиакрилонитрила и их привитого сополимера может быгь основано на различной растворимости компонентов. Так, вторичный ацетат целлюлозы количественно экстрагируется ацетоном. Остальные компоненты этой смеси в ацетоне нерастворимы. Затем, обрабатывая остаток 60%-м водным раствором КСЫ8, в котором хорошо растворяется полиакрилонитрил и очень плохо - привитой сополимер, разделяют эти два компонента. [c.17]

    Ацетилцеллюлозу разного состава можно представить формулой [ 6H702(0H)3.j((0 ) H3)J , где х - степень замещения (СЗ). Вторичный ацетат для ацетатного волокна содержит 54...56% связанной уксусной кислоты (у =240...260). Частично гидролизованный триацетат для триацетатного волокна содержит 60...61,5% связанной уксусной кислоты, для кино-фотопленки - 59,5...60,5%, гетерогенный триацетат - 62,5% связанной уксусной кислоты (у 300). Степень полимеризации промышленных триацетатов лежит в интервале от 250 до 550. Наиболее высокомолекулярным является гетерогенный триацетат. Степень полимеризации влияет на механические свойства и перерабатываемость ацетатов. Растворимость ацетатов целлюлозы зависит от степени замещения. Для вторичных ацетатов в качестве растворителя используют обычно ацетон (с различными добавками) и ацетоно-водные смеси, для триацетатов - метиленхлорид в смесях с этанолом или метанолом и др. [c.607]

    С изменением степени этерификации ацетата целлюлозы изменяется его растворимость. Препараты ацетата целлюлозы с у = 220—260, полученные частичным омылением триацетата целлюлозы, растворимы в ацетоне, который является одним из наиболее доступных органических растворителей. Вторичные ацетаты растворяются также в сложных эфирах (в метил- и этилацетате), диоксане, циклогексаноне, эфирах этиленгликоля, триацетине (триацетате глицерина), диметилформамиде, диметилсульфоксиде2 . [c.333]

    Для частичного омыления триацетата целлюлозы к полученному при ацетилировании раствору триацетата целлюлозы в безводной уксусной кислоте, содержашей некоторое количество уксусного ангидрида (или в смеси уксусной кислоты с хлорированными углеводородами), прибавляют такое количество воды или разбавленной (10—20%-ной) уксусной кислоты, чтобы получился раствор триацетата целлюлозы в 93—95%-ной уксусной кислоте. Этот раствор выдерживают в течение различного времени (12—24 ч) при 30—40 °С для получения частично Ьмыленного продукта требуемой степени этерификации (созревание). Обычно получается вторичный ацетат с у = 220—260, полностью растворимый в ацетоне. При омылении не происходит дополнительной деструкции ацетата целлюлозы 2 . [c.336]

    Можно отметить также ацетофталаты целлюлозы, которые, в зависимости от условий синтеза, могут иметь сетчатую структуру или, при дополнительной этерификации вторичного ацетата целлюлозы фталевым ангидридом представлять собой кислые эфиры фталевой кислоты содержащие свободную СООН-группу. Этот тип смешанных эфиров целлюлозы, при определенном соотношении фталильных, ацетильных и гидроксильных групп растворимый в 1,5%-ном растворе НаНСОз, представляет интерес для медицинских целей .  [c.342]

    Различное пространственное расположение гидроксильных групп в макромолекуле изменяет растворимость получаемых ацетатов. В отличие от полностью растворимого в метяленхлориде триацетата целлюлозы растворимость триацетата смешанного полисахарида при содержании звеньев альтрозы 20 мол.% составляет 70%, а при увеличении содержапия звеньев альтрозы до 40 мол.% снижается до-30%. Аналогичная закономерность сохраняется и в, отношении растворимости частично омыленных ацетатов смешанного полисехарида в ацетоне — растворителе, количественно растворяющем вторичный ацетат целлюлозы. [c.437]

    Вместе с тем частичное омыление триацетата целлюлозы значительно улучшает механические свойства пленок, изготовляемых из таких продуктов. Поэтому наиболее широкое практическое распространение получили два типа ацетатов целлюлозы ацетаты целлюлозы с высоким содержанием связанной уксусной кислоты (слегка омыленные триацетаты целлюлозы) и ацетаты целлюлозы, растворимые в ацетоне (ацетонорастворимые вторичные продукты). Ацетаты целлюлозы с высоким содержанием связанной уксусной кислоты, так же как и неомыленный триацетат целлюлозы, растворимы в весьма ограниченном числе органических растворителей. Ацетаты целлюлозы этого тина, содержащие 59,5—61,5% [c.237]

    Основным фактором, обусловливающим свойства ацетатов целлюлозы, является степень замещения. От этого показателя зависят растворимость продукта в различных растворителях, механические, сорбционные и другие свойства изделий. Так, чем выше степень замещения продукта, тем больше жесткость и гид-рофобность изделий. Растворимые ацетаты целлюлозы со степенью замещения у < 300 (вторичные продукты) получают из полностью замещенного ТАЦ (первичного продукта), удаляя часть ацетильных групп реакцией гидролиза. Такой путь необходим потому, что полученный при прямом ацетилировании неполностью замещенный ацетат целлюлозы не растворяется в обычных для него растворителях. [c.28]

    На растворимость и качество растворов вторичного ацетата целлюлозы содержащаяся в ней вода до определенного предела не оказывает большого влияния. Нужно лишь изменять количество воды при подаче водоацетоновой смеси в зависимости о г влажности ацетилцеллюлозы. Повышенное содержание воды в триацетате целлюлозы, а следовательно и в растворе, вызывает увеличение структурной вязкости раствора, затруднения при формовании волокна и коррозию оборудования. [c.70]

    Верел. Ввиду растворимости в ацетоне верел является наиболее легко определяемым волокном. Другими волокнами, растворимыми в ацетоне, являются дайнел, волокно из вторичного ацетата целлюлозы и виньон НН. Верел нерастворим при комнатной температуре в циклогексаноне, в то время как дайнел и виньон НН растворяются в нем. Ацетатное волокно, в отличие от верела. [c.570]

    Полимеры или сополимеры, обладающие активными группами различных типов, при растворении в смеси растворителей могут одновременно сольватироваться разными молекулами. Например, вторичный ацетат целлюлозы, у которого на 100 глюкозных остатков приходится 240—260 ацетильных и 40—60 гидроксильных групп, легче растворяется в ацетоне, содержащем 4—5% воды, чем в безводном ацетоне. В этих условиях ацетильные группы присоединяют молекулы ацетона, а группы ОН — молекулы воды. Однако увеличение содержания воды сверх 5% резко ухудшает растворимость ацетата, так как в этом случае вода отнимает молекулы ацетона у ацетильных групп и вызывает десольватацию эфира целлюлозы (т. е. снижает АЯ12). [c.49]

    Большое значение при высаживании ацетата целлюлозы имеет количество добавляемой воды, определяющее концентрацию уксусной кислоты после высаживания. Растворимость вторичного ацетата целлюлозы одной и той же степени этерификации зависит от молекулярного веса. Поэтому, в зависимости от концентрации уксусной кислоты, применяемой для высаживания, можно полностью высадить из раствора ацетат целлюлозы независимо от его степени полимеризации или же некоторое количество наиболее низкомолекулярных фракций может остаться в растворе. При концентрации уксусной кислоты после высаживания 25—30% ацетат целлюлозы полностью высаживается из раствора. В этих условиях выход ацетата целлюлозы повышается, однако одновременно увеличивается содержание в нем низкомолекулярных фракций. При повышении концентрации СН3СООН в растворе после высаживания, т. е. при уменьшении количества воды или разбавленной уксусной кислоты, добавляемой при высаживании, выход ацетата целлюлозы несколько понижается (на 5—10%), но одновременно уменьшается содержание низкомолекулярных продуктов деструкции. При получении ацетата целлюлозы для производства волокна концентрацию уксусной кислоты при высаживании повышают до 35—38 7о- [c.471]

    Одной из причин аномально высокой вязкости или неполной растворимости концентрированных растворов вторичного ацетата целлюлозы является, по мненйю Матзуцаки и Варда [13], небольшое число звеньев манана и ксилана в макромолекуле, так как ацетаты этих полисахаридов только частично растворимы в ацетоне. Поэтому определение содержания в макромолекуле целлюлозы (особенно древесной) небольшого числа ангидридов других сахаридов (кроме глюкозы) имеет существенное значение при решении вопроса о ее пригодности для производства ацетата целлюлозы, переработка которого в изделия производится из ацетоновых растворов. [c.474]

    Синтез дисперсий привитых сополимеров проводится в прядильном растворе вторичного ацетата целлюлозы со степенью замещения 2,5. При осуществлении этого процесса необходимо достигнуть максимальной конверсии (не ниже 99%) мономера, вступающего в реакцию привитой полимеризации или гомополимеризации. Привитую полимеризацию и гомополимеризацию проводят в среде ацетона, поэтому для протекания радикальной полимеризации применяют растворимые в ацетоне инициаторы, в частности динитрил азобисизомасляной кислоты (I) или дициклогексилперкарбонат (И)  [c.144]

    Вначале уретаны применялись как стабилизаторы нитрата целлюлозы. Только впоследствии выявилось, что они могут с успехом использоваться в качестве гелеобразующих агентов . Так, в 1929 г. фирма Kodak предложила применять бутилкарбаминат в качестве пластификатора вторичного ацетата целлюлозы, несмотря на его сравнительно большую летучесть. Вскоре после этого было установлено что из растворимого в ацетоне ацетата целлюлозы, при введении изоамилкарбами-ната и хлористого этилена, можно отливать пленки удовлетворительного качества. [c.477]

    Триацетат диэтиленгликолевого триэфира глицерина оказывает особо эффективное действие па вторичный ацетат целлюлозы. Этот эфир, известный под названием пластификатор 90, совмещается с вторичными ацетатами целлюлозы в дозировках до 100—150%. При его применении удается получать хорошие кабельные лаки, отличающиеся высокой термостойкостью и одновременно хорошей морозостойкостью. Практическая нерастворимость этого эфира в бензине дает возможность использовать его также при переработке нитрата целлюлозы для специальных целей. Как показали исследования Крауса триацетат не следует вводить в антикоррозионные лаки, так как он отличается довольно большой чувствительностью к воде. В известной аналогии с влагоемкостью находится его скорость омыления. При действии на триацетат 1 н. раствором едкого кали он омыляется на 10—30%. При введении смесей пластификатора 90 со смолами в лаки на основе нитрата целлюлозы следует обращать внимание на подбор смол. Так, в присутствии полиэфиров, шеллака и искусственной смолы AW2 получаются неудовлетворительные покрытия. Краус наблюдал это явление и при употреблении феноло-формальдегидных смол, совмещающихся с нитратом целлюлозы. Совместимость пластификатора 90 с мочевино-формальдегидными смолами даже при получении лаков горячей сушки объясняется его гидрофильностью, проявляющейся в легкой растворимости в воде. Растворимость пластификатора 90 в воде исключает совместимость его с масляными лаками и алкидами, модифици- [c.588]

    По данным Баттри для придания производным целлюлозы или ноливинилацеталям бензино- и маслостойкости применяется полностью растворимый в воде моноацетат глицерина. Для той же цели используется и диацетин, дипервичный глицеринацетат. Диацетат глицерина растворяет не только нитрат целлюлозы и вторичный ацетат целлюлозы, но и ряд искусственных и природных смол, как-то мастикс, шеллак и алкидные смолы (глифтали). Вследствие растворимости диацетата глицерина в воде, его следует вводить в ацетат целлюлозы в смеси с трифенилфосфатом или диметилфталатом. [c.622]

    Он растворим в обычных органических растворителях, за исключением бензина и льняного масла. Растворяет нитрат, трипропионат и ацетобутират целлюлозы не растворяет другие производные целлюлозы. Автору не удалось подтвердить растворимость этилцеллюлозы и вторичного ацетата целлюлозы в триацетине. [c.623]

    Ди-(метилэтиленгликоль)-фталат растворяет нитрат целлюлозы, содержащий от 10,5 до 12,8% азота. Из ацетатов целлюлозы в нем растворимы только вторичные ацетаты, т. е. частично гидролизованные. [c.777]

    В молекуле целлюлозы на каждую молекулу гексозы приходится три свободные ОН-группы, которые можно ацетилирозать уксусной кислотой. Но триацетилцеллюлоза растворима только в хлороформе, трихлорэтилене и других растворителях, непригодных для прядения. Поэтому получаемую сначала триацетат-целлюлозу частично омыляют водой до образования ацетата промежуточной степени этерификации между три- и диацетатом. Такой вторичный ацетат растворим в ацетоне и образует в нем растворы, пригодные для прядения. [c.425]

    Полностью замещенный эфир целлюлозы растворим в ограниченном числе растворителей (метиленхлорид, уксусная кислота). Для производства волокна и пластических масс применяется в основном частично омыленный эфир — диацетилцеллюлоза (вторичный ацетат), растворимый в ацетоне. Вторичный ацетат получают путем частичного омыления (гидролиза) первичного ацетата. При омылении от молекул триацетатцеллюлозы отщепляется часть ацетильных групп по схеме  [c.121]

    Как уже указывалось, триацетат целлюлозы растворяется в метиленхлориде несколько хуже, чем вторичный ацетат в ацетоне, поэтому вязкость раствора триацетата в метиленхлориде выше, чем вязкость эквиконцентрированного раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне (при одинаковой степени полимеризации). Хуже и пластифицирующее действие метиленхлорида. По этим причинам триацетатное волокно обычно формуют с очень небольшой фильерной вытяжкой или совсем без нее. Максимальная концентрация раствора в известной мере зависит от допустимой фильерной вытяжки. При небольшой фильерной вытяжке для получения очень тонкого волокна из раствора высокой концентрации нужно уменьшить диаметр отверстий фильеры, что может привести к частому засорению отверстий. Поэтому оптимальную концентрацию раствора (обычно 21— 22%-ную) выбирают в зависимости не только от растворимости триацетата целлюлозы и последующей подготовки раствора, но и от условий формования. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетаты целлюлозы вторичные растворимость: [c.56]    [c.60]    [c.399]    [c.494]    [c.1940]    [c.1940]    [c.477]    [c.14]    [c.425]    [c.297]   
Химия целлюлозы (1972) -- [ c.333 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетаты целлюлозы

Ацетаты целлюлозы растворимость

Растворимость целлюлозы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте