Кг Реакции с третичными аминами

Качественные реакции третичных аминов [c.208]

Реакции третичных аминов. Химизм реакций третичных амиНов с азотистой кислотой крайне сложен . в некоторых условиях [c.255]

В ковалентной молекуле связь между двумя атомами осуш ест-вляется одной или несколькими парами электронов, составляющих электронное окружение этих двух атомов. Это справедливо и в случае семиполярной связи, которая является ковалентной связью ионного характера. При образовании такой связи пара электронов предоставляется в общее пользование лишь одним из связывающихся атомов. Рассмотрим, например, реакцию третичного амина, триметиламина (СНд)зК, с атомным кислородом. В результате этой реакции возникает новое соединение — окись триметиламина [c.60]

Реакция третичных аминов с бромцианом. Третичные алифатические амины взаимодействуют с бромцианом, образуя диалкил-цианамиды, которые при гидролизе дают вторичные амины (см. раздел 2.3.4) [c.491]

Реакции третичных аминов [c.392]

Возможное уравнение реакции третичного амина с аконитовым ангидридом в уксусном ангидриде имеет вид [c.279]

При определении кислот часто имеет место влияние веществ основного характера. Примером метода анализа функциональных групп, в котором имеет место такого рода влияние, является определение первичных и вторичных аминов в присутствии третичных аминов ацетилированием уксусным ангидридом, гидролизом избытка ангидрида водой и последующим титрованием образующейся при этом уксусной кислоты. Не вступивший в реакцию третичный амин может отрицательно влиять на титрование уксусной кислоты в водной среде вследствие его основности. Это влияние амина устраняется использованием для титрования среды, состоящей в основном из пиридина. В этих условиях амин не будет в достаточной степени основным и, следовательно, не будет мешать титрованию. [c.30]

Пл Реакция третичных аминов с перекисью водорода или надкислотами [c.317]

Возникновение ионов может произойти за счет передачи электронов. Можно привести такой пример. При реакции третичного амина с З Ог образуется ион НзЫ++ с двумя положительными зарядами и анион 5 0г с двумя отрицательными зарядами. Третичный амин отдал два электрона, при этом образовались иопы [c.37]

Возникновение ионов может произойти за счет передачи электронов. Можно привести такой пример. При реакции третичного амина с ЗО образуется ион с двумя положительными зарядами и анион ЗО [c.25]

Будучи нуклеофилами, амины взаимодействуют с такими источниками электрофильного кислорода, как перкислоты, давая при этом соединения со связями азот — кислород. Наиболее известные примеры таких реакций — образование К-окси-дов из гетероциклических третичных аминов типа пиридина (разд. 2.6.). Образование Ы-оксидов вообще является характерной реакцией третичных аминов, например [c.248]

Модификацией этого метода получения триалкиламин-боранов является реакция третичных аминов с борогидридами металлов в присутствии кислоты или СОа [77]. [c.59]

Поверхностной активностью обладают оксиды третичных аминов -продукты реакции третичных аминов и пероксида водорода. Это бесцветные кристаллические вещества, обладающие хорошей гигроскопичностью трудно поддаются сушке (за счет образующейся с волой водородной связи). Безводные оксиды аминов термически неустойчивы, плавятся и разлагаются при температуре от 60 до 120 °С, легко растворяются в воде с образованием вязких сиропообразных жидкостей. Особенностью оксидов аминов является их двойственное пове- [c.16]

Индивидуальный продукт реакции (третичный амин) получается только в том случае, если в реакцию вводится вторичный амин (например, диметиламин). [c.47]

Относительные скорости реакций третичных аминов с иодистым этилом [c.206]

Окиси аминов являются продуктами реакции третичных аминов и перекиси водорода или перекисных кислот. [c.197]

Этот метод пригоден также для приближенного количественного определения первичного, вторичного и третичного аминов в смеси. Для этого надо возможно тщательнее собрать и взвесить не вошедший- в реакцию третичный амин и сульфонамиды первичного и вторичного аминов, полученные в результате описанных выше операций. Однако в большинстве случаев для количественного определения используют другие, [c.663]

Четвертичные аммониевые соли на основе полистирола и поливннилтолуола представляют собой катионные флокулянты, получаемые обработкой полистирола или поливинилтолуола монохлор-метиловым эфиром с последующим ами-нированием продуктов реакции третичными аминами [10]. Наиболее эффективным из этой группы флокулянтов является поли-4-винил-Ы-бензилтриметиламмо-ний хлорид (ПВБТМА). В зависимости [c.39]

Четвертичные соли обычно получают при взаимодействии третичного амина с алкилгалогенидом или алкилсульфатом, но их можно получить также реакцией третичного амина с веществами, имеющими реакционноспособную двойную связь как правило, реакция протекает легче в присутствии кислоты, способствующей образованию соли, а не основания [66]. Четвертичные соли получаются также при одновременном действии на основания типа этилендиамина жирного ацилирующего и алкилирующего агентов [67]. [c.86]

Реакция третичного амина с бромистым цианом впервые описана в 1900 г. Брауном [I], который впомедствии разработал эту реакцию настолько подробно, что ей по пра зу присвоено его имя. Повидимому, эту реакцию независимо от Брауна открыли Шелл и Пёрр [2], работа которых была нредставлепа для опубликования спустя нять недель после представления и печать первой рукописи Брауна. [c.260]

Материал, изложенный в настоящей главе, ограничен рассмотрением реакции третичных аминов с бромистым цианом. Реакции бромистого циана с другими соединениями упомяиаютсн только в том с.лучае, когда опи дополняют этот материал. Особое внимание обращено на то папраВоЧение, по которому происходит расщепление бромистым цианом аминов различной структуры. [c.262]

Реакция Брауна родствеппа другим реакциям третичных аминов, характерным признаком которых являегся превращение аминного азота в аммонийтгый с последующим деалкилироваиисм. Ииже приводится несколько примеров таких реакций. [c.264]

Таблицы III, IV и V содержат ббльшую часть известных примеров реакций третичных аминов с бромистым цианом, включая реакции, которые были рассмотрены в настоящей статье. [c.292]

Кинетика и механизм реакции окиси этилена с терефталевой кислотой в растворе н-амилового спирта при катализе галогенидами тетраалкилам-щония были описаны в работе [52]. По данным этой работы, кинетика расходования окпси этилена не описывается простыми кинетическими уравнениями. В зависимости от применяемого катализатора порядок реакции до окиси этилена больше или меньше единицы и изменяется во времени. Такая кинетика может указывать на превращение катализатора в другую форму, как это было ранее показано авторами для случая катализа этой реакции третичными аминами [53]. [c.35]

По своему положению азот пиридинового цикла является типичным азотом третичного амина, так как три из пяти его валентных электронов связаны с углеродом, а два образуют свободную пару. Вследствие этого для пиридина и его производных характерно большинство типичных реакций третичных аминов. Наиболее важные из этих реакций можно разделить на следующие четыре группы 1) образование солей с кислотами, 2) комплексо-образование, 3) окисление при действии таких агентов, как надсерная кислота и перекись бензоила, приводящее к окиси амина, и 4) образование Ы-алкил- и Ы-арилпиридиниевых соединений. Во всех этих реакциях связь осуществляется при участии свободной электронной пары азота, в результате чего образуется четырехковалентный азот. [c.318]

Для определения диметил- и диэтилэтаноламина используют цветную реакцию третичных аминов с лимонной кислотой в уксусном ангидриде, сопровождающуюся образованием продуктов реакции, окрашенных в малиновый цвет. [c.166]

Сейфер и сотрудники, изучая реакции третичных аминов с фенилтрига-лоыетилртутными реагентами [20], заключили, что атака атома азота на ртуть происходит быстрее, чем отщепление дихлоркарбена иг ртутьорганиче-ского соединения. [c.54]

Для амфолитизации применяют также акриловую кислоту и ее эфиры, акрилонитрил и пропаисультон. Следует отметить, что варьированием длины углеводородной цепи, применением различных заместителей в положении 1 и введением других кислотных групп можно достичь большого разнообразия продуктов с заданными свойствами. Аза-азот имидазолина более основный, чем третичный азот, и реагирует легче. Оставшийся после завершения реакции третичный амин может быть пере- [c.70]

Интересно отметить, что в присутствии небольших количеств воды эфиры арилоксиуксусных кислот легко вступают в реакцию третичными аминами, образуя соли четвертичных аммониевых. оснований [152]. По силе ге рбицидного действ1ия соли арилоксиуксусных ислот с четвертичными амм.они0вым.и. основаниями не уступают солям этих кислот с первичными и. вторичными аминами. [c.306]

Первые сообщения о реакции озопа с аминами относятся к 1920 г. [1, 2]. Было найдено, что главным продуктом реакции третичных аминов с озоном являются окиси аминов. Высокий выход окисей послужил основой для разработки методов их синтеза 13, 4]. Однако в течение длительного времени механизм и состав продуктов реакции для различных аминов не были исследованы. В первом обзоре по реакциям озона с аминами, относящемся к 1940 г., указывается, что озон не реагирует с аминами, а разлагает их [5]. В последующих обзорах [6] это ошибочное утверждение уже исправлено и отмечается, что озон легко реагирует с аминами. Некоторые продуд<ты реакции озона с аминами (окиси аминов, ни-троксильные радикалы и др.) нашли применение в технологии (модификаторы и текстильные добавки, ингибиторы процессов деструкции и т. д.) и исследовательской практике. Многие амины оказались эффективными средствами борьбы с растрескиванием резин под действием атмосферного озона [7—9], что способствовало более глубокому исследованию реакции озона с аминами в последние 5—6 лет. В этот период опубликовано около 15 работ, в которых исследован состав продуктов и предложены схемы реакций, протекающих при взаимодействии озона с третичными, вторичными и первичными аминами [10—19]. Все эти схемы весьма сложны и содержат много параллельно и последовательно протекающих реакций. О сложности происходящего процесса говорит хотя бы тот факт, что при исследовании реакции озона с трибутиламином в хлороформе было выделено около 40 промежуточных и конечных продуктов реакции [14, 15]. Одновременно отмечается, что условия реакции и, в частности, природа растворителя существенно влияют на механизм и состав образующихся продуктов. Кинетика реакции озона с аминами подчиняется бимолекулярному закону. [c.277]

XXXIII (ВН — НОН), по-видимому, объясняет реакцию третичных аминов [c.397]

Интересна реакция третичных аминов с пентахлоридом фосфора [128, 129], что, как оказалось, позволяет синтезировать енамино-фосфонаты схема (63) Образованием продуктов С-фосфорили-рования завершается и взаимодействие с некоторыми третичными амидами [199] схема (64) . [c.120]

Аналогична реакции Брауна реакция третичных аминов с изонитрилди-хлоридами [688] [c.370]

Этот вид реакции изучался Ладенбургом, Мерлингом, а особенно за последние годы Брауном. Являющийся продуктом реакции третичный амин может быть, конечно, превращен в новое четвертичное аммонийное основание, в результате перегонки которого образуется диен [c.289]