Амины первичные и вторичные

Ацильные производные ароматических аминов. Первичные и вторичные ароматические амины могут быть ацилированы. т. е. один водородный атом может быть заменен на различные кислотные остатки. Для этой цели нагревают амины с безводными кислотами или обрабатывают их хло ранги дридами или же ангидридами кислот [c.319]

Далее образовавшаяся электрофильная частица (а может быть, и просто азотистая кислота механизм обсуждаемых реакций окончательно не установлен) реагирует со свободной электронной парой атома а.юта. В зависимости от природы амина дальше реакция идет разными путями конечные продукты оказываются различными для аминов первичных и вторичных, жирных и ароматических. [c.231]

Амины (первичные и вторичные) [c.329]

Суш,ность метода. Определение ароматических аминов (первичных и вторичных) основано на реакции об- [c.103]

Амины первичные и вторичные, гидразиды, сульфанилами-ны, аминокислоты, резорцин [c.197]

Ф. к. относительно легко реагируют с аминами. Реакция сопровождается образованием галогеноводородно соли амина. Первичные и вторичные амины присоединяются ио двойным связям (диамины — с образованием поперечных связей между макромолекулами). При взаимодействии Ф. к. с окислами металлов выше 100 С образуются фториды металлов и вода. Гидролиз непрочных связей в вулканизатах Ф. к. может ускорять их старение. [c.400]

Присоединение аминов. Первичные и вторичные амины прИ" соединяются к изоцианатам и изотиоцианатам [c.309]

Амины ароматические, идентификация 6760, 6772 Амины первичные и вторичные, открытие 6781 Амины [c.349]

Д е й с т в и е аммиака и аминов. При взаимодействии хлорангидридов с аммиаком (или с аминами, первичными и вторичными) получаются амиды кислот (или замещенные амиды кислот), например [c.276]

Аминная (первичная и вторичная) -Аминокислотная Ангидрида кислоты [c.72]

Подобно вторичным алифатическим аминам реагируют и ароматические амины, первичные и вторичные. [c.399]

Класс Кг — соединения, не растворимые в воде и в растворе двууглекислого натрия, но растворимые в растворах едкого натра. К этому классу принадлежат соединения, обладающие слабыми кислотными свойствами. Такими свойствами обычно обладают оксимы, имиды, аминокислоты, сульфамиды первичных аминов, первичные и вторичные нитросоединения, енолы и фенолы. Некоторые меркаптаны также являются слабыми кислотами. [c.64]

АМИНЫ ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ (жидкие) [c.229]

АМИНЫ ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ (твердые) [c.232]

Вначале определяют сумму аминов (первичных и вторичных) титрованием раствором нитрита натрия. [c.356]

Аммиак и амины (первичные и вторичные) дают простые и N-замещенные амиды, например [c.419]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

Отверждение эпоксидных смол происходит за счет двух типов функциональных групп — эпоксидных и гидроксильных. В связи с этим можно применять различные отверждающие вещества амины и ангидриды поликарбоновых кислот воздействуют на эпоксидные группы полиизоцианаты и полиуретаны реагируют с гидроксильными группами фенолоформальдегидные смолы достаточно активны по отношению к тем и другим группам. Горячее отверждение эпоксидных смол может осуществляться в присутствии ново-лачных и резольных фенолоформальдегидных смол, содержание которых иногда достигает 30—50 вес.%. Для отверждения эпоксидных смол при комнатной температуре могут использоваться ароматические амины (первичные и вторичные амины алифатического ряда). [c.9]

Карбоновые к-ты применяют преим. для А. аминов. Первичные и вторичные амины ацилируются при сухой перегонке аммониевых солей карбоновых к-т или их нагревании в высококипящем р-рителе (нитробензоле, ксилоле) [c.233]

Уже в 1920 г. были предприняты попытки модифицировать целлюлозные материалы изоцианатами для улучшения их свойств. Запатентован фенилкарбаминовый эфир целлюлозы как возможный заменитель эфиров целлюлозы. Для этой цели сухую хлопковую целлюлозу обрабатывали фенилизоцианатом в растворе пиридина. Несколько позднее был выдан ряд патентов на получение и применение азотзамещенных тиоуретанов целлюлозы в качестве волокон, пленок и т. д. Эти патенты предусматривают обработку щелочного раствора вискозы хлор-уксусной кислотой. Образующаяся натриевая соль ксан-тогената ацетилцеллюлозы при смешении с анилином и другими аминами (первичными и вторичными) переходит в соответствующий целлюлозотиоуретан и отщепляет тиогликолят натрия. Тиоуретан осаждают в растворе и выделяют обычным путем. Для получения волокон тиоуретаны обычно растворяют в разбавленной щелочи, и следовательно формование волокна из щелочного раствора можно проводить обычным способом, осаждая кислотами. Таким образом можно получать глянцевые, прозрачные и эластичные пленки, стойкие к действию воды. В качестве растворителя применяются 70—80%-ные водные растворы пиридина. [c.134]

В пром-сти Н. аминов проводят кислыми нитрующими агентами (конц. HNO3 или ее смесями с H2SO4, уксусной к-той или ангидридом). Слабоосновные амины и амиды нитруются с высокими выходами. Высокоосновные амины (первичные и вторичные), протонир. форма к-рых не реагирует с NO ", превращают либо в амиды, к-рые нитруют и затем снимают защитную ацильную группу щелочным гидролизом, либо в N-хлорамины в последнем случае Н. проводят в присут. катализаторов (H l, Zn l2). [c.269]

Реакции алкоксиацетиленов с аминами. Первичные и вторичные алифатические амины с сильноосновными свойствами, а также пиперидин легко реагируют с этоксиацетиленом. Строение продукта реакции зависит от типа применяемого амина (первичный или вторичный), от его количества и от присутствия воды в реакционной смеси. [c.170]

Также можно пользоваться хлорсульфоновой кислотой, обрабатывая ею сухую смесь аминов первичные и вторичные переходят прн [c.308]

Аналогичным образом восстанавливает до аминов первичные и вторичные простые алифатические нитросоединения тетрагидридоалюминат лития [c.406]

Являясь кислотами, незамещенные и монозамещенные сульфонамиды образуют соли, которые часто растворимы в основаниях. На этой растворимости основан тест Хинсберга для распознавания первичных, вторичных и третичных аминов. Первичные и вторичные (но не третичные амины) реагируют с бензолсульфо-нилхлоридом в водном основании с образованием соответствующих сульфонамидов. Сульфонамиды, полученные из первичных аминов, растворяются в основании, а сульфонамиды на основе вторичных аминов не растворяются. Однако растворимость в основании зависит от размера молекулы амина. Бензолсульфонами-ды,. полученные из циклогексил- и циклогептиламинов, не растворяются в 10%-ном растворе гидроксида натрия, но растворяются в 10%-ном растворе гидроксида калия [105]. [c.529]

Аналогичным образохМ реагируют и NH-кислоты. К ним относятся аммиак, имиды и амиды кислот, амины первичные и вторичные, а также некоторые гетероциклические азотсодержащие соединения [c.217]

Можно также пользоваться хлорсульфоновой кислотой, обрабатывая ею сухую смесь аминов первичные и вторичные амины переходят при этом в сульфаминовые кислоты [c.546]

Аминокислоты нитрофенолы амиды кислот аминофенолы цианфе-нолы К-моноал-килароматические амины Ы-заме-щенные гидроксил-амины первичные и вторичные нитропарафины ароматические трин итроуглеводо-роды оксимы уре-иды [c.195]

Нами разработан простой и экономически выгодный способ получения дпалкил- и алкиларилпроизводных л-фенилендиами-на путем алкилирования п-фенилендиамина и п-аминодифенил-амина первичными и вторичными спиртами, содержащими 5 и более атомов С, при температуре 125—200"С в присутствии катализатора КЧ-Ренея п])и атмосферном давлении (21—25). [c.271]

Польские исследователи полагают [3349], что при конденсации диалкилсиландиолов в среде диоксана в присутствии аминов первичные и вторичные амины реагируют с силандиолами с образованием соответствующих аминосиланов, которые быстро взаимодействуют с силандиолами [c.338]

Электроннозахватный детектор применяется также для определения аминов (первичных и вторичных, простых и сложных) в таких биологических объектах, как моча [94, 154—156], в радиационной химии [157], при анализе иодоорганических [c.23]

В результате взаимодействия диалкилацилфосфитов с аминами (первичными и вторичными) наблюдается ацилирование последних [1, 2]. Предполагалось, что реакция протекает по механизму замещения 8ц2 с первоначальной нуклеофильной атаки атомом азота амина карбонильного углерода ацилфосфита [3]. [c.152]

Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи имеют все свойства жирных нитропроизводных они при восстановлении дают амины первичные и вторичные нитросоединения, растворяясь в щелочах, дают соли изонитросоединений и т. п. [c.207]

Амиды и имиды являются производными карбоновых Кислот и аминов, первичных и вторичных. Как и сложные эфиры (но с большими трудностями), их разлагают с помощью кислого или основного гидролиза. Гидролиз с соляной кислотой проходит относительно быстро только при повышенных температуре и давлении, но щелочной гидролиз проходит быстрее. Щелочной гидролиз проводят при действии известного избытка раствора гидроксида калия в диэтиленгликоле. Большинство важнейших змидов (ацетамид, ацетанилид, N-ацетилэтаноламин, диметилформамид и формамид) омыляются при температуре кипения за 30—90 мин. Количественное определение амидов проводят титрованием избытка щелочи 1 н. стандартным раствором соляной кислоты (в метаноле). Аналогично реагируют нитрилы и сложные эфиры. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология