Условия проведения хроматографического анализа

Ниже описаны условия проведения хроматографических анализов. [c.127]

Условия проведения хроматографического анализа газообразных продуктов представлены в табл. 4, 5, [c.36]

Условия проведения хроматографического анализа газообразных продуктов [c.36]

В случае необходимости в частных статьях могут быть приведены дополнительные условия проведения хроматографического анализа. [c.110]

Для выбора условий проведения хроматографического анализа, т. е. для изучения сорбции и десорбции каждого элемента в отдельности, строят выходные кривые. По оси абсцисс откладывают значение объема вытекающего из колонки раствора, а по оси ординат — концентрацию вымываемого вещества. [c.315]

Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами а) составом анализируемой смеси б) поставленной аналитической задачей и в) имеющейся аппаратурой. [c.257]

Газ-носитель. Условия его применения в основном определяют степень размытия хроматографических полос. В зависимости от конкретных условий проведения хроматографического анализа в качестве газа-носителя обычно используют азот, водород, гелий, аргон, иногда воздух. Все перечисленные газы практически инертны к анализируемым газам и применяемым сорбентам. Равноценны они и с точки зрения растворимости в неподвижной фазе растворимость всех их очень мала. Преимущества и недостатки этих газов при выборе их в качестве газа-носителя следующие [c.133]

Содержание 1,4-дихлорбензола в техническом продукте определяется хроматографическим методом. Условия проведения хроматографического анализа приведены в разделе Методы анализа хлорбензола . [c.380]

II. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.164]

Правильно выбранные условия проведения хроматографического анализа позволяют осуществить разделение таких смесей, компоненты которых близки по структуре, температурам кипения и другим физикохимическим свойствам. Такой смесью, например, является смесь трех изомеров ксилола. [c.328]

Типовая хроматограмма природного газа приведена на рис. 2. Условия проведения хроматографического анализа объемный расход газа-носителя - 40 см мин температура термостата колонок - 110 С [c.5]

Таким образом, при любом хроматографическом процессе Лд увеличивается пропорционально длине колонки, однако на хорошем сорбенте это увеличение происходит более круто, а на плохом более плавно (рис. 23). Тангенс угла наклона равен /г" или, что практически то же самое, Кс- Естественно, что при большой величине Кс пики раздвинутся значительно дальше, чем при малом Кс. при одной и той же длине колонкп. Если учесть пропорциональность между коэффициентами К и Кс. станет oчeвндны решающее значение правильного подбора фазы для успеха разделения. Иными словами, подобрать условия разделения — это подобрать подходящий сорбент. Из сказанного следует также, что величина Кс не зависит от условий проведения хроматографического анализа и применяемой аппаратуры. [c.45]

Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами а) составом анализируемой смеси б) поставленной аналитической задачей и в) имеющейся аппаратурой. К настоящему времени опубликовано знесколько тысяч методик хроматографического анализа, однако ими нельзя ограничиваться, во-первых, в связи с непрерывным ростом числа аналитических задач, а во-вторых, потому, что разработка новых сорбентов, новых вариантов анализа и новых детектирующих устройств в свою очередь требует дальнейшего увеличения аналитических возможностей газовой хроматографии и привязки ее к конкретным объектам, т. е.. разработки новых методик. Ниже будут рассмотрены лишь основные особенности анализа веществ различных классов и изложены отдельные методики, представляющиеся наиболее важными. Подробные данные о применении газовой хроматографии для исследования различных объектов имеются в специальных монографиях. Сюда относятся применение газовой хроматографии для исследования газов [1], вредных веществ в воздухе [2], вефти и продуктов ее переработки [3, 4], пищевых продуктов [5], хелатов металлов [6], работы по использованию этого метода в биологии и медицине [7, 8], химии древесины [9], химии полимеров [10] и т. д. [c.228]

Классический метод качественного анализа с по1 ощью газовой хроматографии основан на определении времени (объема) удерживания неизвестных компонентов смеси и сравнении его с временем, полученным для известного соединения при тех же условиях проведения хроматографического анализа. Обычно определение времени удерживания известного и неизвестного соединений проводится на одной и той же колонке, причем неизменными условиями анализа являются температура колонки природа газа-носителя и его скорость адсорбент или твердый носитель с нанесенной на его поверхность неподвижной фазой Длина и диаметр колонки давление газа-носителя на входе и выходе из колонки величина пробы. [c.48]

Содержание 1,2-дихлорбензола в техническом продукте определяется хроматографическим методом. Условия проведения хроматографического анализа аналогичнь таковым при анализе хлорбензола. [c.376]

Известно несколько жидких фаз, пригодных для разделения ТМС-производных сахаров, например SE-52, SE-30, JXR, 0V-1, OV-101, 0V-17 . Все они достаточно термостойки вплоть до 350°С. Условия проведения хроматографического анализа зависят от целей последнего, но, как правило, подбираются так, чтобы можно было приблизительно за 20—30 мин (обычное время разделения) проанализировать состав смеси от моно- до тетрасахаридов. Это достигается, например, при использовании колонки из нержавеющей стали длиной 1,8 м и диаметром 3,2 мм, заполненной силанизированным хр0(мосорбом W (60— 80 меш), содержащим 3% жидкой фазы 0V-17, и при программировании температуры в интервале 150—325°С с температурным градиентом 10 град/мин, которое включают сразу после введения образца. Температура дозатора и детектора 300°С газ-носитель гелий, 2,7 атм, [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология