Химия газов практическая

Лабораторный практикум является одной из важных частей курса общей химии. Для того чтобы правильно выполнить практические работы по химии, студенту необходимо ознакомиться с лабораторным оборудованием, химической посудой, весами, а также с техникой проведения основных лабораторных операций, сборкой простейших приборов, отделением твердых тел от жидких, получением и собиранием газов, взвешиванием, нагреванием и сушкой веществ. [c.5]

Химия благородных газов интенсивно изучается, намечаются пути практического использования результатов исследований. Делаются попытки улавливать в виде фторидов выделяющиеся в атомных реакторах радиоактивные криптон и ксенон. Фториды используются в качестве фторирующих и окисляющих агентов. Оксиды ксенона представляют интерес как взрывчатые вещества, не оставляющие при взрыве твердых остатков. [c.502]

Практически все элементы периодической системы (кроме инертных газов) способны образовывать связь с атомом углерода. Изучение углеродсодержащих соединений ряда элементов, так называемых органогенов — Н, О, N. 8, С1, Вг, I, Р, является неотъемлемой частью классической органической химии. Соединения же углерода с другими элементами занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими и выделяются в отдельный класс — элементоорганические соединения . [c.334]

Радиационная химия газов. При облучении некоторых газов происходят радиационно-химические процессы, многие из которых имеют большое теоретическое и практическое значение. [c.199]

Газовая хроматография — один из наиболее перспективных физико-химических методов исследования, бурно развивающийся в настоящее время. Создание и успешная разработка различных вариантов газовой хроматографии привели к перевороту в области аналитического контроля и автоматизации производственных процессов нефтяной, химической и других отраслей промышленности, а также в практике научной работы. Газовая хроматография позволяет исследователю быстро и эффективно решать такие задачи, которые ранее казались неразрешимыми или требовали огромных затрат труда и времени. Число публикаций, посвященных теоретическим основам и практическому применению газовой хроматографии, превысило 50 ООО, причем преобладающая часть этих работ относится к последним 25—30 годам. Из общего числа публикаций по аналитической химии газов и органических соединений, появляющихся в последние годы, около половины посвящено хроматографическим методам, из них около четверти — газовой хроматографии. [c.13]

При всем многообразии образуемых элементами платиновой группы соединений основное для химии их практическое использование связано с каталитическими свойствами самих металлов. Ускоряя разнообразные химические процессы, они иногда особенно способствуют реакциям, протекающим при участии газо- [c.415]

С точки зрения радиационной химии газы наиболее благоприятны для исследования, чем жидкие или твердые вещества. Радиационные явления в газах проще исследовать из-за низкой плотности изучаемых систем, что значительно уменьшает эффект ЛПЭ. Так, а-частицы и у-излучение в газах дают практически одинаковые выходы кроме того, образовавшиеся в треках активные продукты легко мигрируют в объем реакционной смеси. Таким образом, первичные активные продукты действия излучения (положительные ионы, электроны и возбужденные атомы, молекулы) распределяются в газах более или менее гомогенно. [c.174]

За исключением инертных газов, практически элементы всех групп периодической системы способны участвовать в образовании гетероцепных высокомолекулярных соединений. Гетероцепные полимеры охватывают все классы неорганических соединений полимерные соли, кислоты, основания, окислы, галогениды, сульфиды, нитриды, гидриды и т. д. Здесь в полном объеме проявляются удивительные возможности неорганической полимерной химии. [c.125]

Нахожусь под глубоким впечатлением начала развития исследований, которые дают могущественное орудие для разрешения основных теоретических и практических проблем в области химии газов. Только десять лет прошло Б применении более высоких давлений в синтезе аммиака, а результаты получились поразительные. [c.189]

На основе обширного практического материала, нормативных документов, правил и норм техники безопасности авторы дают рекомендации по обеспечению безопасности и предотвращению аварий в условиях ведения пожаро- и взрывоопасных процессов и работ, связанных с получением и переработкой твердых горючих веществ, огнеопасных жидкостей, взрывоопасных паров и газов. Эта книга является первым опытом обобщения и анализа аварий на химических предприятиях, а также разработки рекомендаций по обеспечению безопасных условий труда. Она, очевидно, не лишена недостатков, поэтому авторы с благодарностью примут все практические замечания и советы, которые просят направлять по адресу Москва, 107076, Стромынка, 13, корпус 2, издательство Химия . [c.6]

Одной из основных идей современной физики и химии является понятие о квантованных состояниях нли квантованных энергетических уровнях. Большое значение этих представлений для химии обусловлено тем, что все равновесные свойства газов могут быть вычислены на основании данных об энергетических уровнях их молекул. К этим свойствам относятся термодинамические величины теплоемкости, энтропии, свободные энергии образования и константы равновесия химических реакций. Во многих случаях величины, вычисленные таким образом, точнее, чем найденные экспериментально в других случаях вычисления являются единственно доступным в настоящее время методом получения необходимых данных, так как проведение соответствующих экспериментальных измерений практически невозможно. [c.292]

Общая структура учебника сохранена в соответствии с программой курса Химия и технология нефти и газа для средних специальных учебных заведений, однако практически во все разделы внесены значительные изменения. В книгу также включены материалы по процессам, которые были внедрены в промышленность за последние годы (изомеризация легких парафиновых углеводородов, извлечение парафинов нормального строения методом адсорбционной депарафинизации и др.). [c.6]

В нашем представлении общая теория печей может быть разработана только на основе определенной схематизации тепловой работы печей, учитывающей только общие черты этой работы, т. е. в известной степени на основе абстрактного представления о работе печей. Практическое значение. общей теории печей заключается в формулировании положений для конструирования печей как существующих в настоящее время, так и могущих возникнуть в будущем в связи с появлением новых технологических процессов. Теоретическими основами общей теории печей является физика (главным образом техническая) и физическая химия. Если будет уместно физику и физическую химию сравнить с корневой системой дерева, то общая теория печей есть ствол, ветви которого можно рассматривать как частные функциональные теории печей конкретного технологического назначения. Подобно термодинамике, механике жидкостей и газов и учению о тепло- и массообмене, общая теория печей есть наука феноменологическая, рассматривающая явления как таковые, не касаясь механизма тех или иных процессов, сущность которых по-настоящему раскрывается при рассмотрении явлений на уровне микромира. Поэтому представления из области микромира привлекаются только в тех случаях, когда иначе нельзя объяснить сущность того или иного процесса. [c.11]

Процессы галогенирования различных органических соединений,, особенно углеводородов, имеют большое практическое значение в современной синтетической химии и органической технологии. Введение активных атомов галогена создает повышенную реакционноспособность, что облегчает дальнейшие реакции конденсации, полимеризации, гидролиза и др. Из экономических соображений применяется главным образом хлорирование, но в отдельных случаях прибегают к броми-рованию и иодированию. В последнее время практический интерес приобретают реакции фторирования. Сырьем для галогенирования являются различные природные и технические газы. [c.760]

Из элементарных курсов общей химии и физики известно, что вследствие сильно развитой межфазной поверхности гетерогенные дисперсные системы обладают большим избытком свободной поверхностной энергии и, следовательно, являются в принципе неустойчивыми. Позднее мы еще обсудим этот вопрос и покажем, что данное утверждение, которое во многих случаях не вызывает возражений, не настолько правильно, чтобы его абсолютизировать. Возникает вопрос, в какой мере законно применение термодинамических зависимостей к фазовым равновесиям в подобных системах. Гетерогенная дисперсная система может приобретать за счет замедляющих кинетику факторов известную устойчивость, позволяющую ей существовать в дисперсном состоянии достаточно долгое время. В течение этого времени вследствие молекулярного переноса (например, благодаря диффузии) устанавливается такое распределение ее компонентов в объеме и около межфазной поверхности, которое практически соответствует равновесию. Очевидно, что возникающее при этом состояние можно анализировать на основе соответствующих термодинамических представлений. В дальнейшем при рассмотрении вопроса об устойчивости лиофобных коллоидов мы увидим, что такая устойчивость действительно существует и именно этим объясняется широкое распространение подобных систем в природе и технике. Если какая-либо жидкость диспергирована в газе или п другой жидкости, то состояние относительного равновесия, о котором мы говорили выше, придает частицам термодинамически устойчивую форму — форму с наименьшей поверхностью, которая в простейшем случае является сферической. Не будем приводить других аргументов в пользу приложимости термодинамики равновесных систем к дисперсным гетерогенным системам и перейдем к рассмотрению самой термодинамики гетерогенных систем. [c.75]

Настоящее учебное пособие написано на основе лекций по физической химии, читаемых автором в течение многих лет на химическом факультете Московского университета им. Ломоносова. В связи с этим книга не является учебником только по термодинамике, а представляет собой как бы раздел химической термодинамики в общем курсе физической химии. В отличие от традиционного изложения химической термодинамики, в книге значительное "внимание уделено связям термодинамики с другими разделами физической химии и в первую очередь разделу физической статистики, а точнее статистическим методам в термодинамике. Эти методы получили широкое развитие в последнее время и являются единственно приемлемыми для расчетов химических равновесий в газах при высоких температурах. Статистическая термодинамика в своей практической части требует знания энергетических уровней молекул. Источником этого знания являются, во-первых, опыт, и в первую очередь спектроскопия, электронография, магнитный резонанс, и методы, связанные с электрическими свойствами молекул. Во-вторых, существенные данные по уровням энергии молекул доставляет квантовая механика, используемая в различных степенях приближения. Поэтому в настоящей книге известное внимание уделено перечисленным вопросам, однако в объеме, минимально необходимом для установления связи с термодинамикой. [c.3]

Одна из характерных особенностей современного этапа развития органической химии — это то, что различные типы углеводородов, ранее казавшиеся изолированными друг от друга, связаны теперь многочисленными взаимными переходами. Это имеет не только теоретическое, но и большое практическое значение для рационального использования природных источников углеводородов — нефти, природного газа, каменноугольной смолы. [c.135]

Частицы в растворе удерживаются в жидкой фазе, как и в случае чистой жидкости, силами нековалентных взаимодействий. При этом, однако, в растворе можно выделить три разных типа взаимодействия а) между частицами растворителя б) частиц растворенного вещества с частицами растворителя в) между частицами растворенного вещества. Первые два типа характерны для любого раствора, без них существование раствора немыслимо. Третий тип существен лишь при достаточно высокой концентрации растворенного вещества. В разбавленном растворе, при низкой концентрации растворенного вещества частицы последнего практически не встречаются друг с другом и взаимодействие между ними не оказывает заметного влияния на многие свойства раствора. Поэтому многие закономерности поведения таКих растворов существенно проще. В связи с этим в физической химии широко используется понятие предельно разбавленный раствор, как раствор, в котором можно пренебречь взаимодействием частиц растворенного вещества. Для теории растворов понятие предельно разбавленного раствора имеет такое же значение, как для теории газов представление об идеальном газе. [c.121]

Задачи, приведенные в книге, практически охватывают все разделы курса физической химии это газы, классическая термодинамика, электрохимия, кинетика, фотохимия, радиохимия, коллоидные системы, квантовая химия и спектроскопия, статистическая термодинамика. Подавляющее большинство задач составлено по оригинальным литературным работам, что представляет особый интерес. [c.5]

По мере усложнения вида уравнения состояния аналитические выражения для химических потенциалов газов становятся все более сложными, а практические расчеты практически неосуществимыми. После двух десятилетий неудач в этой области выход из создавшегося положения нашел американский физико-химик Г. Н. Льюис. Он предложил определять зависимость химического потенциала от давления графически, а не аналитически. Это существенно продвинуло использование ц в химии, так как графи- [c.77]

В настоящее время практически ни одно кинетическое исследование не обходится без применения газо-жидкостной хроматографии, обладающей высокой чувствительностью и большой универсальностью. Определенные перспективы открываются благодаря применению в химии резонансной гамма-спектроскопии. Все шире проникают в кинетические исследования различные математические методы обработки результатов. К ним относятся и анализ полученных спектров ЭПР и ЯМР, и решение систем дифференциальных уравнений, описывающих кинетику сложных реакций с использованием числовых и аналоговых электронных вычислительных машин. [c.4]

На кафедре органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина на протяжении многих лет традиционными являются работы в области синтеза, изучения реакционной способности и химических превращений и поиску возможных областей практического применения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами, а также производных проетранетвенно-затрудненньк фенолов (аминов, нитрилов, иминоэфиров, мочевин и т.д.) [c.43]

Открытие М. В. Ломоносовым закона сохранения материи и энергии, разработанное нм учение о существовании абсолютного нуля и невозможности его практического достижения, кинетическая теория газов, ряд работ по исследованию растворов явились основой зарождающейся физической химии, способствовали оформлению ее в самостоятельную науку. Период выделения в отдельную науку длился более 100 лет. Курс физической химии за это время никем из ученых не читался. [c.8]

Помимо желания понять эту область физического мира, имеется и другая, практическая причина, побуждающая изучать газовые законы. Эта причина связана с необходимостью измерять количества газов. Наиболее удобным способом определения количества материала в твердом образце является его взвешивание. Этот метод можно применять и в случае жидкостей. Кроме того, можно измерить объем жидкостей, и если нужно знать вес, то достаточно умножить объем на плотность, которая должна быть известна из предшествующих опытов. Газы неудобно взвешивать, ввиду того что их плотность очень мала в то же время объемные измерения можно проводить несравненно точнее и проще, пользуясь сосудами известного объема. Отчасти по этим соображениям изучение зависимости между давлением, объемом и температурой газов относится к области химии. [c.94]

Роль иоиов и различных процессах. Важная роль И. в г. в радиац. химии обусловлена их высоким радиац. выходом, равным 3-4 парам ионов на 100 эВ поглощенной энергии, и участием в разл. ионно-молекулярных реакциях, к-рые характеризуются большими скоростями и при не слишко.м больших мощностях дозы излучения успевают пройти прежде, чем произойдет рекомбинация. Так, при мощностях дозы 10 эВ-см -с , типичных для газофазного радиолиза, время жизни иона до рекомбинации 6-10 с, тогда как характерное время р-ции А + В - продукты при [В] = 2,5-10 см т,. 4-Ю с. Величины т, и т, становятся равными при уменьшении [В] на 5 порядков либо при увеличении. мощности дозы на 10 порадков. Поэтому практически любые радиациошю-хим. процессы с участием ионов протекают в такой последовательности ионизация-ионно-молекулярная р-ция-рекомбинация (причем в рекомбинации принимают участие ие только вторичные ионы, но и ионы более глубоких поколений). Образовавшиеся при рекомбинации активные частицы (радикалы, атомы, возбужденные частицы) в свою очередь участвуют в хим. превращениях, давая конечные продукты радиолиза. Основными ионно-молекулярными р-циями в радиац. химии газов являются переход тяжелой частицы (протона) и перезарядка (недиссоциативная или диссоциативная). [c.270]

В 1802 г. кафедра химии и практической медицины перешла к Федору Герасимовичу Политковскому. Окончив Московский университет, ов два года работал в Лойденском университете на медицинском факультете и здесь же получил степень доктора. Затем он еще два года работал в Б[ари-же (1781—1783), главном научном центре того времени. Новый реформатор химии Лавуазье был тогда уже в зените своей деятельности. Особый интерес в то время возбуждала химия газов. Работа Блэка над углекислым газом, открытие Кавендишем водорода, Пристли и Шееле кислорода и хлора стояли в центре внимания химиков. [c.487]

Нахожусь под глубоким впечатлением начала развития исследований, которые дают агогущественное орудие для разрешения основных теоретических и практических проблем в области химии газов. [c.562]

Результаты экзаменов и защиты курсовых и дипломных проектов по спещ5альности Химическая технология топлива и тлеродных материалов указывали на недостаточное знание студентами всех классов и фупп углеводородов нефтей и газов, особенности их превращений в ходе термокаталитических процессов переработки. Этот пробел объяснялся в большей степени тем, что в действовавшей ранее программе предмета под названием Химия нефти и газа , который является подготовительным к)фсом перед изучением технологических дисциплин специальности, указанные вопросы практически не рассматривались во взаимосвязи с углеводородным составом нефтей и газов и составом продуктов их превращения. Большая часть времени отводилась изучению гомологов четырех нз доминирующих классов углеводородов без учёта их совместного пребывания в смесях и взаимного - влияния на химизм термокаталитических превращений. В то же время многие разделы этой программы дублировали материал курса органической химии, что безусловно, снижало интерес у студентов к предмету, который теперь называется Химия горючих ископаемых . [c.9]

Еще легче проследить цепочки, с]гязывающие органическую химию как фундаментальную пауку с такими прикладными областями, как технология, переработка и использование органического сырья (нефти, газа, угля, природных полимеров), химия и технология полимеров, лекарств, красящих, моющих и душистых веществ и т. д. и т. п. Действительно, самим своим появлением на свет эти области практической деятельности целиком обязаны развитию академических исследований химиков-органиков, и любой прогресс в этих пауках так или иначе всегда обусловлен достижениями общей органической химии. [c.292]

Важнейшая особенность современной органической хтши состоит в том, что она тесно связана с промышленностью. Будучи фундаментальной наукой, органическая химия является основой таких специальных предметов будущих инженеров-химиков-технологов, как технология переработки нефти и газа, технология нефтехимического синтеза и т.д. В связи с зтим в данном учебном пособии автор прежде всего попытался раскрыть основные моменты содержания органической химии, исходя из их практической реализации в промьппленности. [c.140]

Особый интерес в плане повышения экологической безопасности нефтепереработки представляет разработка методов удаления сероводорода, содержащегося в нефтях. В Институте нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН разработан метод хемосорбции сероводорода поглотительными растворами иа основе производных ами-носоединений, в частности, 1,3,5-диоксазинов. Нейтрализация протекает количественно при любых концентрациях сероводорода в исходном газе, в широком интервале температур (от -30°С до 100°С), что позволяет эксплуатировать установку газоочистки вне помещения, в полевых условиях и без дополнительных затрат энергии [2]. Главное достоинство данного процесса заключается в том, что продуктами взаимодействия аминопроизводных с сероводородом являются новые ценные в практическом отношении соединения, которые наиши применение в качестве биоцидов, подавляющих деятельность сульфатвосстанавливающих бактерий в нефти [3], а также в качестве реагентов в аналитической химии [5], в процессах переработки вторичного сырья, содержащего драгоценные металлы, например, отработанных катализаторов [4]. [c.238]

Из химии известно, что первый элемент этой таблицы — водород одновалентен, он легко отдает свой единственный электрон, станбвясь ионом Н+. Присутствие этого иона определяет свойства кислот. Ион водорода представляет собой просто ядро его атома и называется протоном. Водород весьма активно участвует в химических реакциях. Второй элемент — гелий является благородным газом. Он инертен и практически не вступает в химические реакции. Гелий содержит два электрона в своей внещней оболочке. Отметим, что невозможность существования третьего электрона в атоме гелия вытекает из запрета Паули. Оба его электрона имеют одинаковые квантовые числа п, I и /п и отличаются только спиновым квантовым числом. Если у одного из них 5= + 7г, то у другого 5=—72- Очевидно, что третий электрон мог бы иметь 5, равное или, + 12, или — /г, т. е. его квантовые числа полностью совпадали бы с квантовыми числами двух электронов, уже занявших свои места в атоме гелия. Отсюда можно сделать вывод о том, что внешняя оболочка, содержащая два спаренных электрона, особенно устойчива. Она не принимает и не отдает электронов. Поэтому в атоме третьего элемента периодической системы лития следующий электрон располагается уже в новой, т. е. второй электронной оболочке. [c.149]

В большинстве случаев приходится иметь дело с реакциями, протекающими при р = onst, поэтому соотношения, связанные с энтальпией, имеют для химии большее значение, чем связанные с внутренней энергией. В однородной среде химические реакции при V = onst практически возможны только в газах. В случае твердых или жидких систем (растворов) провести реакцию в условиях строгого постоянства объема мы не можем. [c.17]

Необходимые условия корректности Д. п. м. 1) значит, разбавление атмосферного реагента инертным газом, что обеспечивает постоянство козф. переноса 2) значит, превышение концентрации атмосферного реагента над концентрацией реагента, вводимого в зону р-ции 3) достаточно малая линейная скорость потока вводимого реагента, обеспечивающая практически во всей зоне р-ции диффуз. массоперенос 4) для температурного варианта — отсутствие хим. [c.187]

Прогрессивная форма организации Б. п.-комбинирование разных технол. схем. Для хим. пром-сти особенно характерно применение отходов осн. произ-ва в кач-ве сырья вновь организуемых подчиненных произ-в. Так, произ-во Нз совмещают, используя его отход-СО2, с произ-вом карбамида на одном хим. предприятии. Др типичный пример-объединение хим. предприятия по произ-ву с металлургическим, на отходах к-рого (флотационном колчедане и отходящих печных газах, содержащих ЗОг) оно базируется. Важная роль в утилизации твердых вторичных сырьевьи ресурсов принадлежит пром-сти строит, материалов. Напр., доменные шлаки (практически полностью) [c.246]

Жизнедеятельность организмов и связанные с ней процессы разложения орг в-ва обеспечивают постоянный кру говорот в-ва и энергии В круговороте в-ва участвуют практически все хим элементы Живые организмы осуществляют миграцию газов и их преобразование, хим превращения в-в, содержащих атомы переменной валентности (Fe, Мп и т д), аккумулируют хим элементы из внеш среды В Б сосредоточена большая часть прир ресурсов Горючие ископаемые и осадочные горные породы в своей основе созданы живым в-вом планеты С деятельностью микроорганизмов связаны появление в подземных водах H S и осаждение сульфидов металлов, образование руд Си, U, Se и т п [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология