Таблица 9. Область перехода индикаторов

Таблица 8. Константы диссоциации воды в некоторых слабых кислот и оснований в водных растворах ЗЗГ Таблица 9. Произведение растворимости малорастворимых веществ 332 Таблица 10. Области перехода некоторых индикаторов 332 Таблица И. Степень гидролиза солей 333. Таблица 12. Стандартные электродные потенциалы некоторых окислительно-восстановительных систем 335 Таблица 13. Константы нестойкости некоторых комплексных ионов 335. Таблица 14. Растворимость КаС1 и КгСггО 335 Таблица 15. Растворимость некоторых солей и оснований в воде 336 Таблица 16. Стандартная энтальпия образования некоторых веществ 336

Индикаторы здесь рассматриваются 1 ак простые одноосновные кислоты. В таблице показано изменение окраски (в процентах) для каждого значения pH. Жирные части кривых — области наиболее полезного применения индикаторов 1 — тимоловый синий (первый переход) 2 — бромфеноловый синий 3 — метиловый красный 4 — бромкрезоловый пурпурный 6 — бромтимоловый синий е — феноловый красный 7 — крезоловый красный з — тимоловый сирий (второй переход). [c.198]

В таблице 8 приведено сравнение области перехода индикаторов с их показателями титрования. [c.251]

См. также таблицу, стр. 315. Некоторые отклонения величин рд для области перехода индикаторов от величин, указанных в таблице стр. 315, объясняются отклонениями приготовленных растворов. [c.361]

Таблица В.б. Области перехода pH наиболее употребительных индикаторов

Таблица 9. Области перехода некоторых, индикаторов

В случае лакмуса, например, интервал перехода от красной окраски к синей простирается от [Н ] — 10" до [Н ] = 10 , т. е. в интервале, равном трем единицам степени концентрации водородных ионов. Области перехода других индикаторов приведены в табл. 116. Как видно из этой таблицы, интервал перехода фенолфталеина лежит в более щелочной области, а метилового оранжевого и метилового красного — в более кислой области. [c.791]

Таблица 18 Характерная окраска и области перехода ряда индикаторов

При чтении лекции о кислотно-основных индикаторах на демонстрационный стол рекомендуется поместить набор индикаторной бумаги, окрашенные шкалы, компаратор с набором светофильтров. Можно поставить также рН-метр со стеклянным электродом. Рекомендуется продемонстрировать кривые титрования кислот, оснований и солей с нанесенными областями перехода окраски индикаторов (рис. У-1). Следует также представить таблицы с областями pH перехода окраски цветных и флуоресцентных индикаторов (см. стр. 100). [c.99]

Область перехода и константа диссоциации важнейших индикаторов представлены в таблице 37. [c.166]

Таблица 4. Области перехода окраски некоторых индикаторов

Приводим таблицу флуоресцентных индикаторов (табл. 6) с указанием области их перехода и изменения цвета флуоресценции. [c.124]

Таблица 9.9. Область перехода индикаторов в веводных средах

Работа ио подбору таких флуоресцентных индикаторов и ио созданию новых проводито в Институте химических реактивов. Индикаторов с сипим и зеленым цветом флуоресценции описано более 150. Из числа их в таблице 7 приведены индикаторы наиболее доступные и обладающие наибольшей яркостью люмипесценции и наибольшей контрастностью в области перехода ). (Для работы употребляют обычно 0,1% раствор пндикато].)а в воде или этиловом спирте на 50 мл титруемого раствора прибавляют 0,1—0,2 мл индикатора.) [c.127]

Проведение работы. Выбор индикатора. В данном методе пользуются двуцветными индикаторами. Пригодным является индикатор, окраска которого в данном растворе является промежуточной между его окраской в растворах сильной кислоты и сильной щелочи. Для точного определения pH выбирают индикатор из серии Кларка — Лаб-са (табл. 3) или из таблицы 1 так, чтобы приближенно найденное значение pH испытуемого раствора лежало в зоне перемены окраски индикатора. Затем производят опыт в трех пробирках в первую пробирку нaливaюf 5 мл 0,01 н. соляной кислоты, во—вторую—5 мл 0,01 н. щелочи, в третью — Ъ мл испытуемой жидкости во все три пробирки добавляют 3 капли выбранного индикатора. Если испытуемый раствор покажет промежуточную окраску по сравнению с двумя другими, индикатор выбран правильно. Если окраска индикатора в исследуемом растворе такая же, как в растворе кислоты, то необходимо провести такой же опыт с другим индикатором с областью перехода в более кислой среде. При совпадении окраски испытуемого раствора с окраской в растворе щелочи следует повторить опыт с другим индикатором с областью перехода в более щелочной среде. Пробирка с исследуемым раствором и правильно выбранным индикатором сохраняется далее для коломет-рирования. [c.181]

Развитие многоканальных анализаторов шло по пути перехода от приборов, подключаемых к внешней ЭВМ, к устройствам на основе встроенной мини-ЭВМ, причем самые последние системы соединяют лучшие достоинства обоих. В первых многоканальных анализаторах пользователь должен был буквально считать точки для определения номеров каналов, которые затем вручную преобразовывались в значения энергии. Для идентификации элементов сравнивались рассчитанные положения пиков с таблицами энергий известных рентгеновских линий. Следующее поколение имело индикатор, называемый указателем канала , который позволял высветить точку, соответствующую любому конкретному каналу на электронно-лучевой трубке. Одновременно информацию о его положении либо как номер канала, либо как энергию, а также соответствующее количество импульсов можно было прочесть прямо на числовой панели на экране. С появлением недорогих буквенных генераторов информация о счете и метки также могли воспроизводиться прямо на экране электронно-лучевой трубки. Позже появилась серия специальных особенностей, включая воспроизведение интересующих областей спектра, линейные маркеры и доступ к множеству вспомогательных устройств для хранения и восстановления спектральной 1инф0рмации. В режиме воспроизведения интересующих областей спектра пользователь часто с помощью указателя канала определяет серию энергетических интервалов, в которых регистрируется счет, соответствующий площади пиков. В этом режиме площади пиков можно нспользовать как предварительные данные для количественного анализа либо импульсы, соответствующие определенным элементам, можно передать на воспроизводящее устройство РЭМ для распределений элементов вдоль линии или карт распределения элементов. Линейные маркеры представляют собой серию вертикальных линий, положение которых соответствует энергиям основных линий любого выбранного элемента. [c.252]

Индикаторы здесь рассматриваются как простые одноосновные кислоты. В таблице показано изменение окраски (в процентах) для каждого значения pH. Жирные части кривых—области наиболее полезного применения индикаторов 1—тимоловый синий (первый переход) 2—бромфеноловый синий а—метиловый красный 4—бромкрезоловый пурпурный 5—бром-тимоловый синий б—феноловый красный 7—кргзоловый красный 8—тимоловый синий (второй переход). [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология