Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Области перехода

Рис. 3. Коэффициент потерь энергии прн внезапном расширении трубы [I]. Границы возможной области перехода от ламинарного течения к турбулентному показаны штрихпунктирной кривой Рис. 3. <a href="/info/64999">Коэффициент потерь</a> энергии прн <a href="/info/21452">внезапном расширении</a> трубы [I]. Границы <a href="/info/1353756">возможной области</a> перехода от <a href="/info/6407">ламинарного течения</a> к турбулентному показаны штрихпунктирной кривой

    Для выбора подходящего индикатора проводят ориентировочное определение значения pH испытуемого раствора с помощью универсального индикатора, далее готовят эталонный ряд буферных растворов, значения pH которых лежат в области перехода окраски выбранного индикатора, добавляют к ним определенное одинаковое количество этого индикатора и измеряют pH (с точностью 0,1) испытуемого раствора методом стандартных серий. [c.486]

    Окраска индикатора в области перехода меняется постепенно. Поэтому с помощью различных индикаторов можно определить значение pH. Так, если исследуемый раствор краснеет при прибавлении лакмуса и желтеет от ме- [c.187]

    Основные измерения производились с помощью приборов, установленных перед колесом и за ним. Таким образом полученные данные учитывают потери в следе за лопатками колеса, а также другие явления, характерные для области перехода из колеса в неподвижные элементы ступени. Чтобы исключить влияние [c.138]

    В уравнениях (6. 5) и (6. 7) рассматривается вопрос об изменении направления потока в безлопаточном диффузоре. С этим вопросом конструктор сталкивается при определении направления входных кромок обратных направляющих лопаток. Этот вопрос также возникает при конструировании входных участков лопаточных диффузоров и направляющих аппаратов канального типа. Часто положение усложняется наличием внезапного расширения канала в меридиональной плоскости в области перехода потока из колеса в безлопаточную часть диффузора. Экспериментальное изучение этих явлений представляет большой интерес. Ниже приводятся некоторые результаты исследований, проведенных автором в ЦКТИ. [c.179]

    Исследовались ступени с безлопаточными диффузорными аппаратами неизменной ширины (63 = 4 = Ь), но с разной степенью внезапного расширения канала в области перехода из колеса в диффузор. В этих ступенях отношения меридиональных размеров 63 = 64 к выходной ширине Ь колеса представляли собой следующий ряд  [c.179]

    Внезапное расширение канала в области перехода из рабочего колеса в безлопаточное диффузорное пространство оказывает значительное влияние на структуру потока и на характеристику 184 [c.184]

    В лопаточном диффузоре в отличие от безлопаточного аппарата явления резкой неоднородности структуры потока, вызываемые внезапным расширением канала в области перехода из рабочего колеса в диффузорный аппарат, локализуются в кольцевом безлопаточном пространстве за колесом и не распространяются в глубь межлопаточных каналов диффузорного аппарата. [c.199]


    Аналогичным образом можно получить изменение меридиональных размеров в области перехода из обратного аппарата ко вход- [c.316]

    Сопоставимые результаты получаются при анализе истинных значений устойчивости НДС, хотя при этом условия определения могут быть осложнены из-за повышенной вязкости системы. Поэтому устойчивость НДС (особенно остатков) необходимо определять при повышенных температурах. Фактор устойчивости, будучи многопараметрической функцией, принимает значения в интервале от О до 1,0. С изменением температуры, кратности разбавления, концентрации компонентов, свойств слоев фактор устойчивости изменяется экстремально. При высоких температурах, особенно в области перехода физических связей в химические, вышеуказанный метод не применим ввиду деструкции компонентов НДС. [c.141]

    Существует несколько типов переходов. Возможны переходы со связывающей орбитали в основном состоянии на орбиталь с более высокой энергией это обычно переходы между о-орбиталями о->о -переходы, и между л-орбиталями я->л -переходы. Переходы а а наблюдаются в вакуумной УФ-области. Переходы наблюдаются начиная со 180 нм и выше причем полосы, соответствующие данным переходам, часто называют К-полосами их отличает высокая интенсивность поглощения (1 е 4). [c.8]

    Проведя ординату (рис. V. 1,а,б) видим, что при добавлении водяного пара от р Э до пересечения с кривой давления диссоциации кристаллогидрат (/) не существует, только в точке пересечения образуется двухкомпонентная система из трех веществ. Тоже происходит в области перехода от / до 2 кривой. Измерив константы равновесия диссоциации, можно вычислить теплоту диссоциации (Дж/моль) по уравнению  [c.71]

    Зона турбулентного режима смешанного трения, т. е. области перехода от гладкого трения к шероховатому трению К зависит как от Ке, так и от е. [c.109]

    В области перехода горловины в корпус СП выявлены различные трещиноподобные дефекты. [c.176]

    Например, Дж.Ферри относит к концентрированным также растворы полимеров, в которых отношение вязкости раствора к вязкости растворителя, т.е. т)от , больше 100. В зависимости от термодинамической гибкости макромолекул область перехода от разбавленных к концентрированным растворам составляет от долей % (мае.) - для жесткоцепных до 8-10% (мае.) - для гибкоцепных полимеров. [c.195]

    Совершенно иной механизм нагружения цепи преобладает в процессе пластической деформации полимеров при деформациях от 30 % до нескольких сотен процентов. В данном случае цепь будет рваться под действием сил трения, существуюш,их между цепями самой молекулы или ее цепями и другими морфологическими элементами при их динамическом сдвиге (гл. 5, разд. 5.2.5). Достигаемые напряжения вдоль оси цепи пропорциональны молекулярному или фибриллярному коэффициентам трения и скорости деформации е. Поэтому число критически нагруженных цепей будет отражать сильный рост коэффициента трения в зависимости от понижения температуры. Девис и др. [19] деформировали листы полиэтилена с высокой молекулярной массой на воздухе и регистрировали образование кислотных радикалов. Для истинной деформации 1п(///о), равной, например 1,1, что соответствует условной деформации 200 %, концентрация кислотных радикалов возрастает от 5-10 см при 294 К до 10 СМ при 160 К. Скорость накопления радикалов [Н]/й 1п(///о) имеет две области переходов одну при температурах 180—200 К и другую — начиная с 250 К и выше. [c.204]

    Перед наложением дополнительного валика целесообразно область перехода от металла шва к основному металлу зачистить механическим путем. При наличии дефектов следует произвести их выборку, например, шлифмашинкой. До- [c.80]

    Рассмотрим один полуэмпирический подход к определению параметров в переходной области. Область перехода заменим одной тачкой, а в качестве условия сращивания решений для ламинарного и турбулентного режимов течения используем непрерывность изменения толщины потери импульса. Это условие является наиболее оправданным с физической точки зрения, так как изменение толщины потери импульса характеризует воздействие вязких сил и тесно связано с величиной сопротивления. В качестве примера рассмотрим обтекание плоской теплоизолированной пластины потоком несжимаемой жидкости. Интегрируя уравнение импульсов (62) от О до I, получим соотношение между коэффициентом сопротивления пластины длиной I и значени- [c.312]

    Это соотношение справедливо для любого режима течения, в том числе и для течения при наличии области перехода от ламинарного к турбулентному пограничному слою. Таким образом, для определения коэффициента сопротивления достаточно определить толщину потери импульса в конце пластины. Как показано выше, при ламинарном течении величина б определяется формулой [c.313]

    Если через Хк обозначить расстояние от кромки пластины до начала области перехода, а через — соответствующее число Рейнольдса, то толщина потери импульса в начале области перехода будет равва [c.313]


    Зависимость коэффициента сопротивления от числа Рейнольдса в области перехода оказывается одинаковой при различных значениях А/г. Для режима течения с полным проявлением шероховатости величина может быть определена по формуле (186). [c.360]

    Величины pH при 2, 15 и 31 мл NaOH вычислены для сопоставления их с областью перехода метилового оранжевого при построении кривой тнтрования эти данные можно опустить. [c.266]

    Из исследованных каучуков лучшими эластическими свойствами в широком интервале температур обладает полимер, полученный из политетрагидрофурана молекулярной массы 1000. Для этого состава изучалось влияние полидисперсности полимердиола на свойства каучука и его вулканизатов. E тe твeннos что более высокий уровень эластичности имеют полимеры, содержащие значительное количество высокомолекулярных фракций. В области положительных температур- эластичность по отскоку является функцией полидисперсности полиэфира (рис. 2). Падение эластичности полимеров с увеличением коэффициента полидисперсности объясняется увеличивающейся нерегулярностью в распределении уретановых групп по цепп. Для полимеров, полученных на основе механической смеси каучуков, на температурной зависимости эластичности по отскоку появляются характерные для блокполимеров две области переходов. Нерегулярность физических узлов и химических поперечных связей при значениях [c.540]

    Определение интегрального коэффициента проницаемости асимметричных мембран замет о усложняется. Это обусловлено анизотропностью структуры пористой подложки и неопределенностью границы диффузионного слоя (фактически имеется не граница, а область перехода от сплошной матрицы мембраны к пористой). Расчет скорости массопереноса пористых сред анизотропной структуры основан на использовании дифференциальных функций распределения пор, зависящих от координаты [9]. Экспериментальная оценка этих функций трудоемка и ненадежна, поэтому опытные значения Л асимметричных мембран часто относят к условной толщине селективного слоя, полагая сопротивление массопереносу пористой основы пренеб- [c.84]

    И разности X рассматривавшихся там термодинамических свойств становятся более постоянными. Это сохраняется как одна из основных тенденций и при высоких температурах до области перехода рассматриваемых частиц в возбужденные состояния или их ионизации. В результате для достаточно однотипных веществ в газообразном состоянии наблюдается хорошее постоянство и разностей, и отношений не только высокотемпературных составляющих эн-тальиии и энтропии, но и значений их, отсчитываемых от О К. [c.175]

    Опыт и. Приближенное определение pH раствора с помощыа универсальной индикаторной бумаги. Для приближенного определения pH раствора пользуются универсальными индикаторами, представляющими собой смесь нескольких индикаторов с различными областями перехода, или универсальной индикаторной бумагой. По прилагаемой. к ней цветной шкале устанавливают, при каких значениях pH индикаторная бумага окрашивается в тот или иной цвет. [c.29]

    В области перехода с одного давления на другое обычно за счет этой погрешйости при пересчете температур одна фракция "исчезает ипи выход ее получается очень малым. Температуры кипения фракций до и после перехода с охшого давления на другое в разной степени отличаются от истинных и это практически исключает их использование в качестве опорного параметра при изучении свойств фракций (физических, тепловых и т. д.). [c.192]

    Ройтером с сотрудниками [118, 123, 125] подробно исследовано влияние макрофакторов на избирательность процесса окисления нафталина на плавленой пятиокиси ванадия. Этот катализатор обладает значительной внутренней поверхностью, труднодоступной для газов вследствие большой извилистости и малого диаметра пор. Процесс протекает, в основном, во внутридиффузионной области, переходя при температуре выше 400° С во внешнедиффузионную область с резким разогревом катализатора. Внутри пор катализатора вследствие затруднения диффузионного обмена и увеличения времени контакта образующийся из нафталина фталевый ангидрид окисляется до конечных продуктов СО и НаО, что приводит к снижению избирательности по фталевому ангидриду. [c.179]

    Оптимальный размер частиц катализатора определяется гидродинамикой и кинетикой процесса. Известно, что при проведении процессов в кипящем слое благодаря возможности применения тонко дисперсных катализаторов, их внутренняя поверхность используется наиболее полно. 100%-ное использование внутренней поверхности соответствует такому размеру частиц катализатора, при котором процесс из внутридиффу-зпонной области переходит в кинетическую. Таким образом, из соображений кинетики, радиус частиц катализатора сферической формы не должен превышать глубины проникновения молекул реагирующих газов внутрь зерна. Диаметр частиц катализатара известной пористой структуры, при котором степень использования [c.255]

    I. В области перехода от ламинарного к полностью развитому турбулентному течению чис.ю Nu изменяется ноч-1И линейно с изменением числа Гретца. Поскольку число Гретца прямо пропорционально объемному расходу в трубе К, С .- - ud4(kL) -- A V/(TT. kL), то изменение объемного расхода не влияет на температуру среды в выходном сечении (NTU omi). [c.82]

    Переходный режим. Значительная неопределенность существует в отношении поведения характеристик в области перехода от ламинарного к турбулентному режиму конвекции, даже в отношении того, какие безразмерные комплексы описывают его. В [21] с помощью уравнения Орра — Зом-мерфельда рассчитаны критические числа Грасгофа для потери устойчивости и обнаружено увеличение их с возрастанием числа Рг. Однако эти значения оказались намного ниже тех, что наблюдались при переходе, фиксируемом по числам Ыи. Этот результат был проанализирован в [22], где наблюдалось формирование неустойчивостей при числах Ка более низких, чем переход по числу Ыи. В [23] в качестве критерия предложено число Ка 2-10 , которое получено при пересечении пары кривых для чисел Ыи, соответствующих ламинарному и турбулентному течениям. Как показано на приведенных выше и последующих рисунках, совокупность экспериментальных данных свидетельствует [c.276]

    Две последние области переходят в плоскости v, соответственно, в полуполосы 0меняется величина у. Подстановка (1.10) в (1.9с) убеждает в том, что главными в этих полуполосах являются члены правой и левой частей уравнения, содержащие е. Эти области являются пофаничными слоями (функции и, V поперек этих областей либо не меняются, либо меняются слабо). [c.181]

    Возможны переходы с несвязывающей атомарной орбитали на молекулярную орбиталь с большей энергией переходы и п- о. Полосы п->л -переходе в наблюдаются в ближней УФ и видимой областях спектра и часто называются -полосами. Полосы п а -переходов наблюдаются в дальней, а иногда и в ближней УФ-областях. Переходы п- л являются запрещенными и их интенсивности значительно ниже интенсивностей переходов л я и я уст (коэффициент поглощения для разрешенных переходов 10 и более, для запрещенных — меньше 10 ). В УФ-области в вакууме наблюдаются переходы с орбитали в основном состоянии на одну из орбиталей с очень высокой энергией, приводящие к образованию молекулярных ионов. Метод эмпирической идентиф икадии я->л -и п л -переходов основан на их поведении при растворении вещества в различных растворителях. Для л я -переходов при увеличении полярности растворителя наблюдается (хотя и не всегда) сдвиг /С-полосы поглощения в длинноволновую часть спектра. Исключением является обратный сдвиг Я -полосы поглощения для некоторых ароматических молекул (смещение полосы поглощения в длинноволновую часть спектра называют батохромным сдвигом, в коротковолновую часть — гипсохромным). Для п я -переходов при увеличении полярности растворителя наблюдается гипсохром-ный сдвиг соответствующей -полосы поглощения, причем сдвиг на гораздо большую величину, чем для /С-полос. В табл. 1 показано влияние растворителей на спектр окиси мезитила. Обычный батохромный сдвиг полос, обусловленных я- -л -переходами, вызван взаимодействием с растворителем, которое несколько увеличивает свободу движения электронов в молекуле. Однако при л л -переходах изменения в распределении электронов более значительны, соответственно увеличиваются изменения в расположении ядер. Согласно принципу Франка — Кондона, процесс перехода в новое электронное состояние происходит за 10 с за это время ядра не успевают изменить своего взаимного расположения, поэтому наблюдаемый переход происходит при более коротких длинах волн, когда ядра еще не успели занять своего нового положения. [c.9]

    Область перехода полимера в вязкотекучее состояние, температура Гт определяется гибкостью макромолекул, их молекулярной массой. Вместе с тем эта температурная обл 1сть реализуется при/ 0,333. [c.141]

    При этом сварочный просвет равен половине зазора, величина которого ограничивается по условию нормального формирования шва. Как известно, при ручной сварке (3=1-3 мм. При таких жестких ограничениях допусков не исключается возможность возникновения случая, когда между сопрягаемыми цилиндрами сварочный просвет будет равен нулю. Отсутствие просвета между сопрягаемыми элементами означает образование искусственной несплошности трещиноподобной полости с радиусом закругления в вершине (в корне шва), близким к нулю (р2—>0). В таких областях реализуется высокая степень концентрации напряжений, снижающая работоспособность соединения. В области перехода от свободной поверхности шва к основному металлу (точка А на рис. 1, а) радиус закругления может также быть весьма малым (р,—>0). Поэтому некоторые исследования проводили в предположении, что Р и рг равны нулю. В общем случае схема модели соо тветствует рис. 4. [c.269]

    П. При вулканизации под действием любых факторов меняется химическая структура системы — появляются поперечные связи между цепями и полимер постепенно превращается сначала (при малых степенях вулканизации) в макросетчатый, а потом в микро-сетчатый. При этом происходит нарастающая иммобилизация сегментов, приводящая в области перехода от макро- к микро-сетчатой структуре, к полной потере сегментальной подвижности (возобновлена она теперь может быть лишь в результате обратной химической реакции разрушения поперечных связей). Но это, согласно основному определению, снова означает переход в стеклообразное состояние. Наиболее известный пример — превращение каучука в эскапон или эбонит. [c.82]


Смотреть страницы где упоминается термин Области перехода: [c.367]    [c.369]    [c.117]    [c.501]    [c.582]    [c.189]    [c.167]    [c.110]    [c.127]    [c.197]    [c.26]    [c.518]    [c.89]    [c.73]    [c.89]   
Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.326 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АВС-пластики совместимость и поведение в области переходов

Аморфные области переход в стеклообразное

Влияние совместимости на поведение в области переходов

Евсеев, М. Я. Френкель. Молекулярно-механическое моделирование аргона в области фазового перехода жидкость — кристалл

Изменение теплопроводности в области фазовых переходов

Индикаторы метода нейтрализации. Их области перехода и показатели титрования

Индикаторы области перехода окраски

Индикаторы область перехода

Исследование локальной перенапряженности металла в области угловых переходов сварных элементов, обусловленных смещением кромок

Кислотно-щелочные индикаторы Переход окраски кислотно-щелочных индикаторов и область перехода окраски. 2. Приготовление индикаторных растворов. 3. Влияние концентрации индикатора, температуры и среды на интервал перехода окраски

Область перехода от эластического к стеклообразному состоянию и псевдоравновесная зона

Параметры, определяющие положение области перехода

Переход ламинарно-турбулентный границы области

Переход ламинарной формы течения в турбулентную. Механизм трансформации вихрей в переходной области

Полимеризация в области фазовых переходов

Приложение Б. Таблица перехода от волновых чисел v (см-) к длинам волн X (мкм) для ультрафиолетовой и видимой областей спектра (с интервалом 100 см

Приложение Д. Таблица перехода от длин волн к (мкм) к волновым числам v (см-1) для инфракрасной области спектра (с интервалом 0,1 мкм)

Произведение растворимости малорастворимых веществ при Области перехода некоторых индикаторов

Расчет параметров двухфазного потока в области критического сечения сопла при фазовом переходе жидкость — твердое вещество

Связь между областью перехода и константой диссоциации индикатора

Спектроскопия поглощения в области электронных переходов

Таблица 9. Область перехода индикаторов

Температура стеклования область перехода

Типы электронных переходов и области поглощения органических соединений в спектрах ЭСП

Фактор множественности областей локализованного перехода

Факторы, влияющие на переход гетерогенных процессов из одной области в другую

ЯМР лизоцима в области перехода



© 2025 chem21.info Реклама на сайте