Орто-диоксисоединения

Что касается диоксисоединений, то скорости гидрогенизации орто-, мета- и пара-изомеров отличаются друг от друга очень резко, в противоположность однородному характеру гидрогенизации, обнаруженному в случае ксилолов. [c.830]

Иодирование (колориметрическое определение орто- и мета-диоксисоединений [c.367]

Мета-диоксисоединения превращаются в оксикарбоновые кислоты при кипячении с бикарбонатами щелочных металлов в открытом сосуде. Орто- и пара-соединения, в противоположность мета-соединениям, подвергаются такому превращению только под давлением или при температуре выше 130° С в глицериновом растворе . [c.368]

Вернемся теперь к ароматическим диоксисоединениям. Существуют три простых двухатомных фенола пирокатехин, резорцин и гидрохинон, в которых две ОН-групны находятся в орто-, мета- и иара-положениях соответственно. Все три вещества являются восстановителями, причем пирокатехин и гидрохинон настолько сильными, что находят применение в процессе фотографического проявления. Осторожное окисление пирокатехина окисью серебра дает о-бензохинон, в то время как хлорид железа(1П) окисляет гидрохинон в п-бензохинон через хингидрон — комплекс восстановленной и окисленной форм в соотношении 1 1 [c.359]

Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При зтом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. л ета-Диоксисоединения, в отличие от других многоатомных фенолов, можно обнаружить по образованию азокрасителей при сочетании с диазобензолом. С фталевым ангидридом и серной кислотой они образуют фталеины, обладающие зеленой флуоресценцией в щелочных растворах. [c.44]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Орто- и пара-диоксисоединения бромируются хуже, чем мо-нооксисоединения, так как вторая оксигрупна препятствует вступлению брома в ядро. Например, при бромировании 1,2-диокси-бензола вступление брома в положения 3,4,5 или 6 противоречило бы правилу направляющего действия заместителей. [c.358]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогруппа в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, ЧТО в результате получится не диамино-, но аминооксисоеди-нение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (у-кислоты) [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология