Реакция неполного горения

Реакция неполного горения [c.130]

Вторая — это реакция неполного горения, сопровождающаяся появлением окиси углерода. [c.38]

Сочетание второй и третьей реакций, т. е. реакции неполного горения с последующим дожиганием окиси углерода, имеет место в так называемых полугазовых топках. [c.38]

Расчетные константы равновесия реакций неполного горения метана [c.155]

Типичной реакцией окисления является горение. В химической промышленности применяются реакции неполного горения, позволяющие получать ряд промежуточных соединений. [c.129]

Внести в пламя горящего сероводорода фарфоровую крышку от тигля и подержать ее некоторое время в пламени. Объяснить появление на фарфоре желтого налета. Написать уравнение реакции неполного горения сероводорода. [c.165]

Процесс получения смеси углерода и водорода, основанный на реакции неполного горения метана в кислороде [c.348]

Поскольку для реакции неполного горения углерода А5° положительно (например, при 298°К А5 составляет + 42,82 кал/град Моль), то производная (111,29) меньше пуля, и А2, уменьшается с ростом Т. Напротив, при реакции горения СО (1,а) изменение энтропии отрицательно (А 5298 = — 20,75 кал град моль) и Д21, с повышением температуры увеличивается. [c.132]

Совершенно иначе обстоит дело с реакцией неполного горения тля до СО. Для этой реакции имеем [c.306]

В работе дан термодинамический анализ реакций неполного горения гомологов метана. В табл. У1-5 — У1-7 приведены результаты вычислений адиабатического равновесия неполного горения этана, пропана и -бутана в кислороде при. температуре предварительного нагрева исходных реагентов 427° С, давлениях 1—30 ат [c.239]

Вследствие частичной диссоциации СОг, возникающей при высоких температурах и идущей эндотермически, на самом деле температура взрыва смеси (2С0 + Ог) достигает лишь 2730° К-Совершенно иначе обстоит дело с реакцией неполного горения угля до СО. Для этой реакции имеем [c.306]

В 1950—1951 гг. ВНИИ было проведено лабораторное изучение реакции неполного горения природного газа под давлением 15 ати с цельк> получения смеси окиси углерода и водорода для синтеза жидкого топлива. Ниже излагаются основные результаты, полученные в этой работе. При ознакомлении с ними следует иметь ввиду, что в отличие от производства, например синтетического аммиака, где содержание остаточного метана в газе для синтеза ограничивается одним процентом, в синтез-газе, идущем на получение топлива, оно может быть допущено более высоким. Общее содержание балластных газов в синтез-газе в этом случае составит до 10—12%. [c.348]

Схема одного из распространенных реакторов окислительного пиролиза метана изображена на рис. 27. Его корпус 2 футерован изнутри высокоогнеупорным материалом. Метан и кислород входят в смесительную камеру 1, проходят диффузор 8, имеющий предохранительную мембрану 3, и попадают в сопла горелочной плиты 7, под которую вводят стабилизирующий кислород. В камере 4 протекают реакции неполного горения и образования ацетилена и сажи. Через форсунки 5 вбрызгивается закалочная вода, и продукты пиролиза моментально охлаждаются. Газы пиролиза отводятся из нижней камеры 5, где оседает часть образующегося кокса, который потом отводят вместе с водой. При нормальном режиме окислительного пиролиза на горение расходуется 55% метана, на образование ацетилена 23—25%, на образование сажи около 4% степень превращения метана достигает 90%, степень превращения кислорода свыше 99%. [c.104]

Следует указать, что при рассмотрении равновесия продуктов реакции неполного горения, как правило, можно не учитывать диссоциацию этих продуктов с образованием свободных радикалов, Это определяется, с одной стороны, относптельно низкой температурой, при которой протекают эти процессы (не выше 1500—1600 ), с другой стороны, значительным содержанием в продуктах пеполного горения окисн углерода п водорода, которые смеш,ают равновесие диссоцнацнн СОз и НгО в сторону недиссо-ципрованиых молекул. [c.6]

Представляют интерес данные по составу газа термоокислительного пиролиза бутана в зависимости от глубины реакции (рис. 6). Несмотря на значительные различия в механизмах реакций неполного горения бутана и метана, и в это М случае характер накопления продуктов реакции во многом подобен наблюдаемому при термоокислительном пиролизе метана. Интервал исследованной глубины реакции 0,39—0,87. До глубины реакции 0,75 почти полностью расходуется бутан и в значительной степени кислород. Накопление этилена и пропилена про.ходит через макси.мумы. Количество метана непрерывно увеличивается и к моменту почти полного исчезновения бутана достигает 0,22 моля на 1 моль исходной смеси. Происходит небольшое накопление С2Н2 и СО2. [c.23]

Внутреннее строение горящей стрли пропан-бутапового газа отличается от строення горящей струи генераторного газа резким повышением содержания кислорода на оси струи в начале ее (до 9—12%) при малом иовышенпп содержания продуктов сгорания. В дальнейшем, но мере удаления от сонла, содержание кислорода уменьшается, а концентрация продуктов сгорания возрастает, при этом концентрация продуктов неполного сгорания (СО) приблизительно в 2 раза больше концентрации продуктов полного сгорания (СО2), что свидетельствует о преобладании реакций неполного горения и разложения газа в начале струи. [c.97]

Температура процесса. Для получения конвертированного газа с минимальным остаточным содержанием метана процесс должген осуществляться при температуре пе ниже 1350—1400° С. Достижение такой температуры связано с необходимостью полного сжигания части газа при дополнительном расходе кислорода выше стехиометрического для реакций неполного горения (стр. 230). [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология