Замедленное испускание

Интенсивность замедленного испускания пропорциональна квадрату интенсивности падающего света, а время жизни замедленной флуоресценции равно половине времени затухания фосфоресценции. Замедленная флуоресценция наблюдается для нафталина, антрацена, фенантрена. Кинетика затухания флуоресценции этих углеводородов состоит из двух компонент с одинаковыми спектрами испускания. Одна компонента имеет время жизни обычной флуоресценции, а время жизни второй компоненты равно примерно половине [c.129]

На рис. 27 показаны также спектры замедленного испускания растворов фенантрена они относятся к замедленной флуоресценции типа Р и обсуждаются в одном из следующих разделов книги. [c.94]

Неожиданное появление полос испускания, наблюдаемое в стеклообразных растворителях при низкой температуре, следует подвергнуть тщательному изучению, чтобы убедиться, что они не вызваны кристаллизацией части растворенного вещества в процессе охлаждения. Присутствие растворенной и кристаллической форм эквивалентно присутствию двух различных веществ, так как, вообще говоря, кристаллы имеют специфические спектры флуоресценции и фосфоресценции. Для кристаллов некоторых соединений особенно характерно быстрое и (или) замедленное испускание возбужденного димера, который ошибочно может быть принят за примесь. [c.420]

К, Кг, Кз Константы, входящие в выражение для отношения эффективностей замедленного испускания димеров и мономеров Кс Константа равновесия образования комплекса [c.480]

Иодистый натрий, активированный таллием, обладает весьма высокой конверсионной эффективностью (—8%) спектр излучения флуоресценции лежит в области малого собственного поглощения. Кроме того, из него можно выращивать прозрачные монокристаллы большой величины. Иодистый натрий обладает достаточно малым временем высвечивания (—10 сек) и некоторой способностью к фосфоресценции, однако замедленное испускание отдельных фотонов не препятствует его использованию. [c.77]

Люминесценцией называют замедленное испускание электромагнитного излучения после возбуждения под действием ультрафиолетового света или бомбардировки частицами. Если испускание происходит непосредственно после облучения (за время меньше 10- сек), процесс называется флуоресценцией, если же испускание замедленное — фосфоресценцией. Механизм в обоих случаях по существу одинаков, и его можно представить в виде трех стадий поглощения энергии, сохранения энергии и вторичного излучения. [c.108]

Если триплет-возбужденная молекула АВ [Тх) имеет потенциальную поверхность, не пересекающую потенциальную поверхность состояния диссоциации, и не дезактивируется за счет переноса электронной энергии на молекулу акцептора при столкновениях, то может произойти замедленное испускание (фосфоресценция) с т около 10" сек и частотой V", так что < < V < V (реакция 16). [c.158]

Иной тип замедленного испускания наблюдается при люминесценции некоторых ароматических углеводородов, таких, как антрацен и фенантрен, [c.252]

В жидких растворах существует три типа замедленного испускания триплет-синглетная фосфоресценция, замедленная флуоресценция типа Е и замедленная флуоресценция типа Р (обозначения Паркера [1-15]). К типу Е относятся непосредственно возбуждаемая замедленная флуоресценция и недавно открытая сенсибилизированная замедленная флуоресценция. Замедленная флуоресценция типа Р состоит из полосы мономера и может, кроме того, содержать другую полосу замедленного испускания, относящуюся к возбужденному димеру. [c.253]

Излагаемая ниже теория [182, 183] природы медленной компоненты сцинтилляции и компоненты флуоресценции, по-видимому, согласуется со всеми имеющимися экспериментальными данными. Медленная компонента появляется в результате взаимодействия при столкновении пар молекул (или экситонов), находящихся в низшем возбужденном л-электронном триплетном состоянии Т . Это взаимодействие приводит к появлению молекулы, находящейся в первом возбужденном синглетном состоянии и молекулы, находящейся в основном синглетном состоянии. Время жизни медленного испускания определяется временем жизни состояний Т1 и скоростью их столкновений друг с другом. Интенсивность замедленного испускания пропорциональна квадрату концентрации Г1. [c.194]

Другим преимуществом расположения в линию является то, что оно позволяет сравнивать интенсивность флуоресценции (или замедленного испускания) растворов, содержащихся в разных цилиндрических кюветах, ири условии, что оптическая толщина кювет одинакова. Наблюдения при освещении таких кювет под прямым углом могут привести к ошибкам, так как люминесценция наблюдается через искривленную поверхность, а геометрия последней обычно неодинакова для разных кювет. Это несущественно при освещении в линию, где используются только два плоских окошка кюветы. Цилиндрические кюветы удобны в тех случаях, когда перед измерением нужно вакууми-ровать раствор (см. раздел III, И, 2), так как они выдерживают замораживание лучше, чем прямоугольные кюветы. Применение освещения в линию при определении квантового выхода образования триплетов описано в гл. IV. [c.220]

Замедленная флуоресценция в жидких растворах в последнее время наблюдалась для многих ароматических углеводородов. Так, например, хотя большая часть синего свечения возбужденного димера пирена в жидких растворах является относительно короткоживущей, Стивенс и Хаттон [182] обнаружили компоненту с таким н е спектральным распределением, но с значительно большим временем жизни. Они не наблюдали полосы мономера в замедленном испускании. Однако позже она тоже была обнаружена [179]. [c.253]

К типу Р распрострапенность этого явления была продемонстрирована Паркером и Хатчардом [115, 187, 188], которые наблюдали его в тщательна обескислороженных спиртовых растворах антрацена, фенантрена, нафталина, пирена, аценафтена, флуорантепа и 3,4-бензопирена [115]. Поскольку интенсивность замедленного испускания пропорциональна квадрату интенсивности поглощаемого света, испускание типа Р нельзя приписать образованию-возбужденного димера (эксимера). Вместо этого Паркер и Хатчард для объяснения собственных данных предложили следующий механизм, в котором бимолекулярная триплет-триплетная реакция тушения приводит к новой возбужденной частице, несущей энергию обоих триплетов [c.254]

За последние годы достигнут значительный прогресс в понимании природы медленной компоненты сцинтилляций в органических веществах. Основой для этого послужили выполненные Паркером и Хатчардом [1801 исследования замедленной флуоресценции тщательно очищенных от кислорода растворов антрацена в этаноле. Авторы наблюдали запаздывающую (на несколько миллисекунд) флуоресценцию, возбуждаемую ультрафиолетовым излучением, спектр которой подобен спектру обычной быстрой флуоресценции. Интенсивность замедленного испускания пропорциональна квадрату интенсивности поглощаемого света. Свое объяснение этого явления авторы основывают на предположении о наличии взаимодействия двух молекул, находящихся в возбужденных триплетных состояниях, приводящего к появлению неустойчивых соединений, например димера, который впоследствии разлагается, давая молекулу в возбужденном синглетном состоянии и невозбужденную молекулу в синглетном основном состоянии. Аналогичный механизм ранее был предложен Чарнецким [181] для объяснения медленной флуоресценции кристаллов нафталина. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология