Применение водорода для освещения

Современная промышленность предъявляет большой спрос на водород и кислород. Между тем всего 30—40 лет назад водород как промышленное сырье не имел почти никакого значения. Применение водорода ограничивалось потреблением весьма небольших количеств, главным образом, для воздухоплавания, пайки свинца, гидрогенизации жиров и освещения. Эта потребность в значительной мере удовлетворялась использованием водорода, получающегося в качестве побочного продукта при электролитическом производстве хлора и щелочи. В связи с этим разработке и совершенствованию различных методов производства водорода, в том числе и путем электролиза воды, не придавали большого значения. Промышленное значение водорода резко возросло с возникновением и развитием производства синтетического аммиака, предъявившего спрос на чистый водород в большом количестве. [c.184]

Применение водорода вносит новое в жилищно-коммунальное хозяйство. Например, необходимое освещение будет создаваться с помощью люминофоров, излучающих яркий свет. Для отапливания жилищ и приготовления пищи можно использовать систему взаимодействия водорода с воздухом в порах керамического материала в присутствии катализатора. Температура керамики меняется в зависимости от потока подаваемого водорода [19]. [c.481]

Вся энергия, предназначенная для бытовых целей, может быть получена из водорода (освещение, отопление и приготовление пищи). Однако это не самый оптимальный путь применения водорода. [c.496]

Особенно важно при работе с жидким водородом предотвращать возможность воспламенения и взрыва. Недопустимо, например, хранение баллонов с газообразным водородом и сосудов с жидким продуктом вблизи источников тепла и при прямом солнечном освещении [165]. Курение, разведение открытого огня и сварочные работы на объектах производства и эксплуатации водорода, а также применение не предусмотренно го правилами техники безопасности электрооборудования, способного к искрообразованию, запрещаются. Электрооборудование должно быть во взрывобезопасном исполнении, так как оно является наиболее вероятным источником искрообразования или нагрева при аварии и перегрузках. В крайнем случае при необходимости использования обычного электрооборудования должен быть применен поддув в кожух его инертного газа или оно должно быть вынесено из опасной зоны. [c.185]

Природные запасы соединений водорода огромны. Водород легко вступает в химические реакции, при его окислении выделяется большое количество тепла. Поэтому водород может найти широкое применение в промышленности и быту, для синтеза различных соединений, освещения, отопления и охлаждения, приготовления пищи и для получения электроэнергии при помощи электрохимических генераторов. [c.356]

Алифатические углеводороды в парообразном состоянии можно окислять до кетонов с хорошими выходами при помош,и кислорода и бромистого водорода, который служит источником свободных радикалов (пример а). Окисление циклогексана изучено подробно, поскольку оно находит промышленное применение. Методы окисления, используемые в промышленности, приводят к получению ряда продуктов и в том числе гидроперекиси, спирта, кетона и продуктов расщепления и, по-видимому, мало подходят для применения в лаборатории. Вероятно, наилучшим лабораторным методом превращения углеводорода в кетон является нитрозирование при ультрафиолетовом освещении. При этих условиях, например, из циклогексана, хлористого нитрозила и концентрированной соляной кислоты при температуре от —5 до 5 °С был получен оксим циклогексанона со степенью конверсии 45—65% [611. [c.101]

Однако в настоящее время фотохимические реакции находят очень малое практическое применение, хотя перспективность их несомненна, поскольку использование световой энергии для проведения химических реакций не требует больших затрат, дает возможность проводить химические реакции, не протекающие в отсутствие света, а в ряде случаев инициировать многие химические процессы, в том числе процессы полимеризации, конденсации и др. Воздействие света может изменить направление химических реакций. Так, например, если при хлорировании толуола в обычных условиях хлор замещает водород в основном в бензольном ядре, то при освещении — в метильной группе [20]. [c.6]

Практическое использование водорода началось с небольших количеств, потреблявшихся главным образом для воздухоплавания, освещения, гидрогенизации жиров и пайки свинца. В 20-х годах текущего столетия промышленное производство водорода резко возросло во всех странах мира, что было обусловлено разработкой и широким внедрением в практику процесса синтеза аммиака из водорода и азота. Этот процесс получил огромное развитие в связи с непрерывным увеличением производства и потребления минеральных удобрений. Большие количества водорода потребовались для производства метилового спирта, а с 50-х годов и для синтеза карбамида. В меньших количествах водород находит разнообразное применение во многих других отраслях народного хозяйства. Значительно увеличилось использование водорода для гидрогенизации жиров, гидрирования угля, тяжелых масел, при синтезе спиртов, жирных кислот, получении углеводородов, перекиси водорода, синильной и соляной кислот и других продуктов, а также для сварки, резки и обработки металлов, в производстве электрических ламп и аккумуляторов. [c.7]

Газы, выделяющиеся при перегонке угля, после охлаждения промывают, пропуская через серную кислоту образующийся сульфат аммония применяют в качестве удобрения. При дальнейшем пропускании газа через специальные поглотительные масла он отделяется от бензола и толуола. Очищенный таким образом газ содержит преимущественно водород, метан и окись углерода он является очень ценным и удобным для применения топливом. Такой газ может быть получен при сухой перегонке не только угля, но и других горючих ископаемых, таких как нефть, торф, сланцы и т. д. Еше недавно его применяли для освещения (светильный газ). [c.108]

Селен обладает замечательным свойством его электропроводность, сама по себе небольшая, сильно увеличивается при освещении. На этом основано его применение для изготовления фотоэлементов. У теллура ясно выражены металлические свойства он имеет металлический блеск и хорошо проводит электрический ток. Селен и теллур образуют с водородом газообразные соединения — селенистый водород НзЗе и теллуристый водород НзТе. Н Зе и НаТе — ядовитые вещества с отвратительным запахом. Растворы их в воде, как и раствор сероводорода, являются кислотами. [c.184]

Высокотемпературные топливные элементы, которые по своей эффективности уже сегодня сравнимы с дизель-генераторами, можно было бы использовать для создания стационарных источников тока, не требующих ухода, поскольку в них нет никаких движущихся частей. Кроме того, они будут совершенно бесшумными, поэтому их можно размещать вблизи жилых домов. Некоторые авторы предсказывают, что начиная с 1990 г. такие источники тока будут применяться для обеспечения энергией систем отопления и освещения целых жилых массивов. Более того, такие агрегаты можно устанавливать непосредственно вблизи любого потребителя (предприятия, стройки, в сельской местности и т. д.), что особенно интересно для стран со слабо развитой энергетической сетью. Но и в промышленно развитых странах им нашлось бы важное применение если отдельные топливные элементы объединить в одну энергосеть, то с их помощью можно буд ет обеспечивать пиковые нагрузки или снабжать потребителей электроэнергией в случае повреждений основной сети. Можно представить себе также будущие комплексные атомно-электрохимические электростанции. Когда потребление энергии невелико, часть мощностей атомной электростанции будет расходоваться на то, чтобы путем электролиза получать водород для топливных элементов. В случае пиковых нагрузок параллельно включаются топливные элементы, и дефицит тока восполняется за счет их работы. Возможно объединение топливных элементов и с тепловыми электростанциями. Предполагается, что благодаря объединению батарей топливных элементов, работающих при 500-600°С, с паровым контуром можно достичь к.п.д. около 65%. [c.174]

Ацетилен — газ, он горит, давая ослепительный белый свет в свое время ацетиленовые лампы использовались в автомобильных и велосипедных фарах. Однако в настоящее время такие лампы находят применение только в бакенах и для освещения домов в отсутствие электричества. В смеси с кислородом газ дает кислородно-ацетиленовое пламя, температура которого достаточна для резки и сварки металлов (гл. 7). Вероятно, наиболее характерным химическим свойством ненасыщенных углеводородов является их тенденция превращаться в насыщенные соединения. Они энергично взаимодействуют с водородом, галогеноводородами и галогенами, образуя соответствующие насыщенные соединения. Такие реакции называются реакциями присоединения для иллюстрации ниже приводятся некоторые примеры [c.211]

Анализ серы стандартным ламповым методом обычно заканчивается титрованием избыточной соды раствором соляной кислоты по метилоранжу. Работа с этим индикатором требует соответствующего навыка в определении конца титрования, так как переход окраски не очень резкий, особенно при искусственном освещении. Применение свидетеля , освещение люминесцентной лампой или прибавление заведомого избытка кислоты и обратное титрование щелочью существенно не улучшают результатов анализа. Поэтому некоторые исследователи пользовались смешанными индикаторами [29, 70, 71]. В 1928 г. М. Корсаков [74] вместо объемно-индикаторного метода пользовался кондуктометрическим титрованием. Указанные неудобства при титровании соды соляной кислотой заставляли многих исследователей применять другие поглотители, в частности раствор перекиси водорода. Образовавшаяся серная кислота титровалась щелочью с индикатором [28, 29, 57] или потенциомет-рически [75]. [c.20]

Содержаш1е книги ограничивается рассмотрением вопросов, касающихся обычного водорода. Освещение вопросов, связанных с получением и применением изотопов водорода, не входило в задачу автора. [c.4]

Скорость галогенирования нормальных парафинов уменьшается с повышением их молекулярного веса. Так, например, фторирование -декана протекает спокойно с образованием смеси фтордеканов хлорирование высших нормальных парафинов идет медленно, требует освещения, нагревания или применения катализаторов. В случае углеводородов изостроения легче всего замещается водород у третичных атомов углерода. [c.763]

Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

Для освещения взрывоопасных помещений класса В-1а со средой водорода должны применяться светильники повышенной надежности против взрыва с лампами накаливания типа НЧБ-ЗООМ или с люминесцентными лампами типа НОГЛ-80. Допускается также применение взрывозащищенных светильников в исполнении ВЗГ как светильников повышенной надежности против взрыва. [c.280]

При производстве химико-фармацевтических препаратов большей частью приходится пользоваться огнеопасным и взрывоопасным сырьем взрывоопасными газами (водород, аммиак, сероводород, кетен), легко воспламеняющимися жидкостями, являющимися компонентами реакций и средами для их проведения (бензол, толуол, спирты, эфиры простые и сложные, органические кислоты и др.), пирофорными твердыми веществами, применяемыми в качестве восстановителей (цинковая пыль) и катализаторов (скелетный никелевый катализатор), а также некоторыми огневзрывоопасньгми промежуточными продуктами (диазо- и нитрозосоединеиия). Эта особенность вызывает необходимость специального взрывобезопасного оформления технологических схем производства, применения взрывобезопасных электрооборудования, освещения и сетей, заземления всего оборудования, применения паро- и газотушения, изоляции опасных процессов, взрывобезопасного оформления вентиляционных устройств в соответствии с противопожарными нормами строительного проектирования промышленных предприятий. [c.22]

Одновременно образуется некоторое количество азота и гидразина, которые возникают при диспропорционировании диимида, и именно для подавления этой нежелательной реакции необходимо применение высокого вакуума. После вымораживания гидразина охлаждением до —78 °С диимид выделяется в виде блестящей желтой пленки на поверхности холодильника с жидким азотом (—196° С). Удаление глубокого охлаждения или освещение приводят к быстрому разложению на азот и гидразин (без выделения водорода ) или димеризации в азид аммония ЫН4Ыз. [c.122]

Интересный метод получения печатных форм, содержащих гидрофильные (пробельные) элементы на освещенных местах,, предложен в случае применения гидрофобных копировальных слоев на основе эфиров целлюлозы или полиэфирных смол. Он состоит в том, что пластину из подходящего металла, например алюминиевую, покрывают смолой и освещают под диапозитивом, содержащим фторборат диазония на подложке из гидрата целлюлозы. Под действием света фторборат разлагается и выделяющийся фтористый водород превращает полимерную смолу в гидрофильное соединение [35]. В видоизмененном варианте этого способа фторборат наносят непосредственно на слой гидрофобного сишоксана, находящегося на поверхности алюминия или другого металла. Под действ1ием фтористого водорода гидрофобный полимер переходит в гидрофильную форму, после чего он может быть удален с подложки. [c.180]

Всего затруднительнее найти настоящее применение для тяжелых нефтяных частей, или для нефтяного остатка. Главная его масса содержит в себе маслянистое вещество, имеющее неприятный запах (зависящий, впрочем, от подмесей), но обладающее свойствами большинства жирных масл. Оттого-то эта часть нефти употребляется с выгодою для смазки машин. Для железных дорог приготовляют в настоящее время всюду мази, содержащие в себе тяжелое нефтяное масло, в котором растворены каучук (резина), сало и другие маслянистые вещества. Подмесь резины или каучука придает этой смазке достоинство ббльшей густоты, а содержание тяжелого нефтяного масла, не застывающего на холоду, дает возможность сохранить этой мази свое состояние при переменах температуры. Нефтяное масло, содержа в себе только уголь и водород, не способно, как жирное масло, горкнуть и закисать, и потому не содействует к разъеданию металлических смазываемых частей оно, смачивая вату, не делает ее способною к самозагоранию. Все это составляет важные преимущества нефтяного смазочного масла, а потому оно уже значительно распространено, только неприятный запах, свойственный такому смазочному маслу, и ограничивает его потребление-во многих случаях. Впрочем, работая тщательнее, а особенно в малых размерах, подвергая обыкновенным процессам очищения щелочами и кислотой, и в особенности употребляя хромокалиевую соль, можно легко получить совершенно почти бесцветное и непахучее тяжелое масло, весьма пригодное для смазки. Приготовив такое масло, я жег его в обыкновенных масляных лампах и получил отличное освещение. В отношении применения нефтяных остатков к смазке оно уже зару- [c.102]

Более сложные реакции были обнаружены в растворе ТМФД в этаноле, содержащем метилметакрилат (до 1 моль/л) или этилен (до 0,1 молъ/л) [102]. При освещении этих растворов в области Х>1300—320 нм помимо сольватированных электронов и этанольных радикалов обнаружены также радикалы, образовавшиеся присоединением атома водорода к двойной связи винилового соединения, т. е. соответственно СНа—СНд или (СНз)2ССООСНз. Применением дейтерированных соединений было показано, что [c.85]

В обычной фотохимической системе, в которой используется постоянное освещение с интенсивностью около квант см -сек, абсолютные константы скорости элементарных радикальных реакций определить нельзя, поскольку стационарная концентрация свободных радикалов (около 10 моль1л) лежит ниже предела чувствительности современной аппаратуры. В таких системах возможно определение относительных констант скорости свободнорадикальных реакций. Большинство констант скорости реакций определены из таких измерений. Для иллюстрации применения этой обычно используемой методики предположим, что нам надо измерить константу скорости отрыва атома водорода свободным радикалом К [c.523]

Несмотря на то что алкилирование алифатических соединений привело к промышленному использованию фтористого водорода в качестве катализатора, до настоящего времени этот вопрос еще недостаточно освещен ]) научной литературе. Быстрое развитие промышленного производства связано с успешным применением фтористого водорода как катализатора в производстве авиационных алкилатов, большие количества которых использовались в военное время в качестве авиационного топлива. В связи с условиями военного времени не только были приостановлены фундаментальные научные работы, но были прекращены и публикации. Реакции алкп.лирования алифатических соединений не дают простых легко изолируемых продуктов, как это имеет место в случае ароматических соединений поэтому их трудно исследовать силами студентов-выпускников в лабораториях учебных заведений. Вскоре после того, как была открыта каталитическая активность фтористого водорода, было обнаружено, что алкилирование алифатических соединений может быть легко осуществлено, что и следовало ожидать. [c.235]

При разработке схем перспективных НПЗ пе получили должной проработки возможности снижения расхода водорода в процессах обессеривания и при производстве вторичных дизельных топлив. В частности, докладчиками совсем не рассматривалась возможность применения в будущем (после 1970—1975 гг.) модернизированных процессов автогидроочистки или же контактно-реа-гентной сераочистки прямогонных дизельных фракций. Также оказалась не освещенной перспектива применения в ближайшем бу-дун ем комбинированного процесса, сочетающего автогидроочистку с гидроочисткой, проверенного в промышленных условиях БашНИИНП. В этих опытах рабочее давление процесса сераочистки с циркуляцией водорода было снижено с 40 до 30 ати, в результате чего расход водорода сократился в 1,7 раза, длительность рабочих циклов гидроочистки почти не изменилась, но несколько снизи- [c.213]

Камера Вильсона [И]. Камера Вильсона позволяет получить в более тонких деталях изображения следов ионизирующих частиц, подобных трекам в фотоэмульсии. В этом приборе, идея которого принадлежит Вильсону (1911 г.), трек движущейся через газ частицы становится видимым благодаря конденсации капелек жидкости на образующихся ионах. Для этого изолированный объем газа, насыщенного парами (воды, спирта и т. п.), резко охлаждается при адиабатическом расширении, в результате чего создается пересыщение. При этом, вообще говоря, должен образовываться туман, однако, если выполнены некоторые условия и газ свободен от пыли, рассеянных ионов и т. д., пересыщение сохраняется в объеме всюду, кроме локальных центров конденсации, которыми служат расположенные вдоль трека ионы. Обеспечивающие расширение поршень или диафрагма работают в циклическом режиме, и для очистки камеры от ионов в промежутке между последовательными расширениями создается небольшое электростатическое поле. Прибор обычно снабжен устройством для освещения, фотоаппаратом и зеркалами, позволяющими получать стереоскопические фотографии следов при каждом расширении. Необходимое для работы камеры пересыщение пара может быть достигнуто и другим путем, а именно за счет диффузии насыщенного органического пара в более холодную область. В диффузионной камере рабочий объем имеет не периодическую, а непрерывную чувствительность в целом эта камера значительно проще обычной камеры Вильсона. В начале 50-х годов камеры Вильсона в значительной мере были вытеснены диффузионными камерами, пока последние сами не устарелй с появлением пузырьковых камер. Особенно полезным в физике высоких энергий оказалось применение диффузионных камер, наполненных водородом, дейтерием или гелием при давлении около 25 атм. [c.154]

Мета- и пара-ксилолы хлорируют до соответствующих ш-гексахлоридов лучше всего с применением избытка (3—4-кратного) хлора для выдувания из реакционной массы хлористого водорода в Температура хлорирования 150—160°. При хлорировании п-ксилола целесообразна добавка о-дихлорбензола во избежание закупорки холодильника твердым гексахлорпроизводным. Температура реакции может быть снижена (до 100—110°), а избыток хлора уменьшен при проведении хлорирования с освещением реакционной массы . Рекомендуется также повышать температуру по мере хода хло-рпрования . [c.207]