Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цветность с химической точки зрения

    Цветность с химической точка зрения 31 [c.31]

    Цветность с химической точки зрения 25  [c.25]

    ЦВЕТНОСТЬ С ХИМИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ Хромофорно-ауксохромная теория цветности [c.25]

    Физические характеристики озер определяются следующими параметрами площадь поверхности, средняя глубина, объем, время пребывания ВОДЫ (объем, деленный на расход поступающих потоков), цветность и мутность воды, течения, поверхностные волны, термодинамические соотношения и стратификация. Все эти пара метры влияют на химические и биологические процессы, протекающие в озерах и водохранилищах, и, следовательно, оказывают влияние на качество воды. Температурная стратификация — самое важное явление с точки зрения проблем водоснабжения и эвтрофикации. В озерах, расположенных в умеренном климате, или на повышенных участках местности в субтропических районах каж дый год наблюдаются два вида циркуляции воды (весной и осенью). В летнее время года имеет место прямая стратификация, в зимнее время—обратная. Озера более низких широт, в которых температура воды на любой глубине никогда не падает ниже 4°G, имеют каждый год одну циркуляцию зимой и подвергаются прямой стратификации в течение лета. Например, прямая стратификация может продолжаться с мая по сентябрь, а обратная — непрерывно с октября по апрель. [c.108]


    В нашей литературе часто встречается смешение двух терминов — цветное и красящее вещество, и отсюда проистекает путаница в изложении. Между тем, нельзя упускать из вида, что каким бы красивым и ярким цветом ни обладало органическое соединение, но если оно не проявляет красящих свойств, его значение в нашем изложении может быть только второстепенным или вспомогательным. Изучение явлений цветности среди углеродистых соединений и объяснение ее происхождения представляет чрезвычайно большой научный и практический интерес, но до полного выяснения первопричин цветности, вероятно, еще далеко по этому поводу А. М. Бутлеров высказался в том смысле, что не много еще шагов сделано на этом пути, который в будущем обещает полное слияние химии с физикой . Поэтому мы должны отдать предпочтение рассмотрению красящих свойств с точки зрения химической технологии. [c.33]

    В чем же причина избирательного поглощения телом света с определенной длиной волны С химической точки зрения, окраска вещества обусловлена особенностями строения его молекул. В соответствии с одной пз теорий цветности (хромофорной — немецкого ученого О. Витта, 1876), у бесцветных веществ окраска появляется, а у слабо окрашенных — углубляется нри введении в их молекулы определенных атомных группировок — хромофоров (греч. хромое — цвет и форео — несущий), таких, например, как ЫОа, —СН = СН—, —N = N— и др. [c.281]

    Понятие цветность может быть определено с двух точек зрения.. В цветоведении цветом называют характеристику зрительного ощущения, позволяющего наблюдателю распознавать качественные различия излучений, обусловленные различием спектрального состава цвета. С физико-химической точки зрения цвет данного веществаг характеризуется его способностью поглощать (или отражать пропускать) лучи света определенной длины волны как в видимой , так и в невидимых глазом областях спектра. [c.45]

    Вопрос о связи физико-химических свойств веществ и цветовых характеристик, определенных по спектрам отражения или поглощения (цветовые координаты, светлота, тон), актуален как с фундаментальной научной, так и с прикладной точки зрения. Цель работы - исследование корреляционной связи межд]/ совокупностью свойств нефтехимических систем и их цветовыми характеристиками Изу ены 17 легких и высокомолекулярных систем (углеводородные топлива, крекинг -остатки и т.д.). Цветовые характеристики указанных веществ определялись п разбавленных оптически прозрачных толуольных растворах по спектрам поглощения в видимом диапазоне.Запись спектра проводилась в диапазоне 380 -.760 нм. Координаты цвета X, У, 2), координаты цветности (х, у, г), цветовой тон (Л), насыщенност) (1 ) и светлоту ( ) определяли по стандартной методике МКО [2] при трех источниках излучения А, В и С [c.76]


    Цветность. Цветность (окраска) воды может быть вызвана присутствием в ней различных веществ как неорганического (железо, марганец), так и растительного происхоледенпя (гуминовых веществ и таннинов), а также наличием окрашенных сточных вод, поступающих с различных предприятий горнорудной, обрабатывающей, целлюлозно-бумажной, химической и пищевой промышленности. Истинным цветом воды считается только тот цвет, который обусловлен веществами, остающимися в растворе после удаления взвешенных частиц центрифугированием или фильтрацией. Для воды, употребляемой в быту, цветность весьма нежелательна с эстетической точки зрения, а также потому, что применение окрашенной воды приводит к ухудшению качества выстиранного белья и загрязнению санитарных приборов. Жесткие требования к цветности воды предъявляют многие отрасли промышленности пищевая, молочная, бумажная и текстильная. [c.32]

    Почти во всех штатах теперь требуется проведение анализа обработанной воды на колиформные бактерии в этом случае число требуемых анализов зависит от численности обслуживаемого населения. Подсчет фекальных колиформ, хотя он обычно необязателен с точки зрения контролирующих органов, несложен и может дать дополнительную инь формацию относительно источников загрязнения. Иногда применительно к конкретной установке специально устанавливают предельные значения некоторых показателей, таких, как концентрация остаточного хлора, мутность, содержание растворенных твердых частиц, нитратов, а также цветность. Концентрацию остаточного хлора в распределительной системе измеряют для того, чтобы определить, является ли достаточным хлорирование. Другие лабораторные анализы связаны с контролем химической обработки, выявлением и устранением некоторых проблем, возникающих в сооружениях распределительной системы, и с жалобами потребителей на качество воды. Химические реагенты должны отвечать требованиям соответствующих технических условий, и их следует подвергать традиционным анализам, причем при отклонении от технических условий на поставщика необходимо накладывать штраф. Например, известь обычно покупают с содержанием СаО 88—90%, квасцы—с 17%-ным содержанием AI2O3, а активный уголь — по спецификациям относительно содержания фенола. Если в контракте на поставку химических веществ предусмотрено наложение штрафов на поставщика на основании результатов лабораторных анализов, то это может оградить водоочистную установку от поступления в нее недоброкачественных материалов. [c.233]

    В последнее десятилетие достигнуты существенные успехи в области синтеза и практического применения органических реагентов (ОР) в фотометрическом анализе. В то же время остро ощущается отсутствие обобщающих теоретических работ, в которых с единой точки зрения интерпретировались бы физико-химические свойства реагентов и продуктов их аналитического взаимодействия. Состояние ОР в растворах, механизм их взаимодействия с металлами и структура образующихся комплексных соединений неоднократно обсуждались (см. обзор [1]). Однако даже беглого ознакомления с литературой достаточно, чтобы видеть, что в зависимости от исходных концепций исследователя применение одних и тех же приборов и экспериментальных методов приводит в воп росах структуры к существенно различным выводам. Причина подобной неоднозначности кроется в том, что обычно о процессах комплексообразования в окрашенных системах судят по изменению положения так называемой главной полосы поглощения в электронном спектре. Привлечение дополнительных данных о составе комплексов и числе вытесненных при комплексообразовании протонов для полифункциональных реагентов облегчает задачу, но не рзшает ее. Использование главной полосы поглощения для суждения о комплексообразовании не случайно. Цвет ность соединений обусловлена главным образом этой полосой. Эмпирическая теория цветности [2] позволяет сделать предположение о причинах такого изменения и выдвинуть гипотезу о механизме комплексообразования. Однако исследователь, пытающийся сделать это, находится в положении математика, решающего одно уравнение с несколькими неизвестными. Система дан- [c.36]

    Термин ауксохром появился спустя 12 лет после того, как Витт предложил свою теорию красяших вешеств, и автор не дал ему исчерпывающе четкого объяснения. Под ауксохромами стали понимать только две группы — амино- и гидроксильную, которые всегда встречались в молекулах растворимых красящих веществ и придавали им тот или иной химический характер. После этого были, естественно, выдвинуты еще группы, названные солеобразующими, в том числе и, главным образом, сульфогруппа, карбоксильная и нитрогруппа. Мы уже видели выше, что усиливающее влияние ауксохромов на цветность соединения дало повод ставить ауксохромы наравне с хромофорами. Это способствовало еще большему ослаблению четкости терминов и побудило некоторых авторов оспаривать надобность и целесообразность этого термина с точки зрения цветности. [c.37]


Смотреть страницы где упоминается термин Цветность с химической точки зрения: [c.386]    [c.386]   
Смотреть главы в:

Химия красителей Издание 3 -> Цветность с химической точки зрения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Зрение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте