Растворимость молекул

Во всяком случае можно с достоверностью утверждать, что неполярная часть детергента должна быть достаточно велика, чтобы можно было считать растворимость молекул в углеводородных и хлорированных углеводородных растворителях в надлежащей мере обеспеченной. Впрочем, это утверждение имеет одинаковую силу и в отношении детергентов, применяемых в водных системах, В то же время полярная часть молекул должна обладать способностью ограничивать указанную растворимость молекул до состояния коллоидных растворов, при котором сохраняется возможность растворения. Пока что все это установлено на основании [c.161]

Растворимость молекул высокомолекулярных соединений в пределах одного гомологического ряда снижается с повышением молекулярной массы. Поэтому, добавляя к раствору полимера определенные порции жидкости, в которой полимер не растворяется, выделяют из полимера фракции с убывающей молекулярной массой. Этот метод называется фракционированием полимеров и применяется для установления их молекулярно-массового распределения. [c.211]

Различают кислоты сильные и слабые. Количественную характеристику силы кислоты выражают степенью диссоциации а — отношением числа молекул, распавшихся на ионы, к общему числу растворимых молекул. [c.430]

Хорошее соответствие этих двух серий кривых можно считать убедительным доказательством того, что свойства адсорбционных слоев растворимых и нерастворимых ПАВ очень близки и не связаны непосредственно с растворимостью молекул ПАВ в подстилающей жидкости. [c.72]

Так как компоненты смеси введенного вещества имеют различную испаряемость и растворимость, их скорость движения в колонке различна чем больше растворимость молекул, тем меньшая скорость движения по колонке. Вначале (рис. 5,6) вперед уйдет компонент В как менее растворимый, за ним ко.мпонент Б и, наконец, А как более растворимый и поэтому движущийся [c.21]

В настоящее время полярность используется слабо, а методы адсорбционной или распределительной хроматографии, основанные на этом явлении, еще не развиты. Укажем лишь, что в адсорбционной хроматографии выделение фракций зависит от различий в адсорбции молекул в стационарной твердой фазе, тогда как в распределительной хроматографии используется дифференциальная растворимость молекул в жидкой фазе, которая пропитывает или переносится на твердый носитель. Подробно эти два метода здесь не освещаются. [c.76]

Показано, что образование пространственных структур — гелей всегда связано с конформационными изменениями макромолекул, сопровождающимися уменьшением растворимости молекул белка. Установлена роль нековалентных (гидрофобных и водородных) связей при образовании агрегатов макромолекул и контактов между ними, что в свою очередь позволило охарактеризовать тип возникающих пространственных структур. Оценены размеры элементов структуры гелей. [c.5]

В этой же последовательности при переходе от алканов к аренам возрастают значения силовых полей и параметров растворимости молекул углеводородов, а также силы притяжения к молекулам полярных растворителей. [c.29]

Следует ожидать, что значение ККМ должно возрасти при увеличении растворимости молекул вследствие наличия в них ненасыщенной связи или полярного заместителя в углеводородной цепи. Согласно уравнению (45), изменение поверхностной свободной энергии раствора отражается на ККМ. Так, если молекула в п раз более растворима, то значение ККМ увеличивается в раз (например, если соединение становится в 3 раза более растворимым, ККМ возрастает примерно в 2 раза). [c.67]

Большинство из перечисленных в табл. 6 методов фракционирования основано на различии в растворимости молекул с разным молекулярным весом. Как известно, в данном гомологическом ряду потенциальная энергия растворенных молекул изменяется пропорционально молеку лярному весу. Большие молекулы обладают меньшей потенциальной энергией (большая теплота растворения). Поэтому при изменении условий (повышение концентрации раствора, понижение температуры, изменение соотношения растворитель—осадитель и т. п.) большие молекулы переходят в осадок, а молекулы с меньшим молекулярным весом остаются в растворе. [c.23]

Если при получении стабилизатора ставят целью ввести не более одного способного к сополимеризации центра прививки на молекулу, тогда в продукте неизбежно значительное содержание растворимого полимера, вообще не имеющего центров прививки. Расчеты показали (см. стр. 116), что в случае сополимеризации двух метакрилатных мономеров, имеющих равную реакционно-способность, образовавшиеся непривитые растворимые молекулы могут составлять —30% всего продукта. [c.108]

Линейная зависимость логарифма растворимости молекул кислот от 1/е свидетельствует о том, что в ряду растворителей одной природы величина энергии взаимодействия неполярного радикала аниона с растворителем, вероятно, также является линейной функцией от величины, обратной величине диэлектрической проницаемости. Этим объясняется то обстоятельство, что с увеличением радикала аниона соли линейная зависимость lg уо+от 1/е сохраняется в ряду растворителей одной природы. Величина радикала аниона сказывается только на изменении величины угла наклона и его знака. [c.220]

Химические методы используются обычно в тех случаях, когда полимерная сетка имеет два типа ковалентной связи, различной по химической прочности. Методы основаны на химической деструкции сеток до растворимых молекул и последующего их анализа (определение молекулярной массы или состава). [c.293]

И вверх через колено С в кипятильник. Во время прохождения свежего растворителя через углеводородную фазу в резервуаре В, он вымывает наиболее растворимые молекулы и переносит их вверх в кипятильник В. Так как концентрация углеводородов в растворителе, находящемся в кипятильнике, постепенно возрастает, скоро она достигает такого уровня, когда раствор насыщается углеводородами. Дальнейшее удаление из резервуара растворителя вызывает выпадение из раствора мелких капель углеводородов. Так как капли углеводородов тяжелее растворителя, то они под действием силы тяжести будут опускаться по колену С противотоком к поднимающемуся растворителю, способствуя наиболее тесному контакту между фазами. [c.110]

Во время прохождения свежего растворителя через углеводородную смесь в резервуаре, он вымывает наиболее растворимые молекулы и переносит их в охлаждаемую секцию М. В секции М большая часть углеводородов выпадает из раствора в виде мелких капелек, которые благодаря меньшей плотности по сравнению с растворителем, поднимаются вверх по колену противотоком к стекающему вниз растворителю. Растворитель, с небольшим содержанием растворенных в нем углеводородов, проходит через колено Ь в кипятильник. Когда в кипятильнике накопится около [c.111]

Как известно, судан III и судан черный Б индифферентны к липидам и не взаимодействуют с ними химически. Применение этих красителей для обнаружения липидов основано на чисто физическом явлении — на растворимости молекул Судана в липидах [7]. [c.172]

Растворимость. Молекулы растворителя, например бензола, толуола и др., проникают в сетчатую структуру полимера и пытаются заставить разойтись полимерные молекулы. Этому оказывает сопротивление структура полимера ввиду наличия поперечных связей. При более высокой степени облучения (и, следовательно, поперечного сшивания) набухание полимера уменьшается. [c.234]

На примере маслорастворимых сульфонатов с различной длиной углеводородной цепочки нами [22] было показано, что в случае маслорастворимых поверхностно-активных веществ — ингибиторов коррозии наблюдается обратная картина баланс между полярной группой и углеводородной частью должен быть таким, чтобы углеводородная цепочка только-только обеспечивала растворимость всей молекулы в масле. Дальнейшее удлинение цепи, связанное с общим повышением молекулярного веса, уменьшает поверхностную активность маслорастворимых соединений, хотя и повышает растворимость в масле, улучшает солюбилизацию по отношению кислым продуктам и пр. [26]. При этом полезны гидрофобные свойства полярных групп маслорастворимых ингибиторов коррозии. Известно, что такие группы улучшают растворимость молекулы в масле и придают веществам свойства эффективных ингибиторов коррозии. Так, сульфонаты среднего молекулярного веса гидрофобных металлов — алюминия, свинца, кальция— значительно эффективнее как ингибиторы, чем водомаслорастворимые сульфонаты натрия и аммония, получаемые из тех же сульфокислот [4. ]. [c.81]

Из этого уравнения следует, что склонность молекул к образованию агрегатов определяется величиной к, и при больших значениях к система будет агрегирована, так как знаменатель в этом случае будет мал. Величина к, в свою очередь, определяется растворимостью молекул в какой-либо жидкосги или точнее сте- [c.308]

При смешивании растворов, содержаш их различные ионы, не обязательно должна произойти реакция. Реакция возможна только тогда, когда в результате ее образуются или газ, или не. ионизированные, но растворимые молекулы или осадок. Обычно в таких случаях в реакцию вовлекаются не все виды присутствую-Щ.ИХ ионов. Ионные уравнения указывают, какие именно частицы участвуют в реакции. [c.140]

Пищеварительный тракт — это, в сущности, трубка, проходящая через все тело (фиг. 101). В процессе прохождения по пищеварительному тракту большие нерастворимые в воде молекулы пищи под действием ряда химических агентов превращаются в небольшие растворимые молекулы. Они всасываются из пищеварительного тракта через стенки кишечника в кровь или лимфу и переносятся затем в те клетки, где они необходимы. Переваривание пищи осуществляется под действием различных пищеварительных соков слюны, желудочного сока, сока поджелудочной железы, кишечного сока и желчи. Все они, за исключением желчи, представляют собой в основном растворы ферментов. [c.363]

В [206] для объяснения повышенной растворимости фенантрена в смеси циклогексан-иодистый метилен использована теория регулярных растворов Гильдебранда. Параметр растворимости фенантрена находится между значениями параметров растворимости молекул смешиваемых растворителей, и максимум растворимости наблюдается для смеси, содержащей 0,42 молярных доли циклогексана. Параметры растворимости этой смеси и фенантрена одинаковы. [c.94]

Однако наличие в мицелле второй — наружной—ионогенной ее части, образующейся в тот или иной момент роста ядра н придающей коллоидной частице заряд, останавливает этот рост и стабилизирует золь в целом. По взглядам, развиваемым А. В. Думанским, Н. П. Песковым, С. М. Липатовым и др., стабилизирующая роль ионной сферы вокруг ядра мицеллы заключается не только в том, что она сообщает одноименный заряд коллоидным частицам, но и в том, что, во-первых, она парализует дальнейший рост кристаллических ядер, делая поверхность последних неактивными к такому росту и, во-вторых, благодаря способности ионов-стабилизаторов сольватироваться (гидратироваться), как бы сообщает коллоидным частицам свойство кажущейся растворимости. Такой взгляд перекидывает мост от золей, как ложных , кажущихся растворов, к растворам истинным нерастворимый ядерный комплекс, благодаря наличию на нем ионной сферы, делается как бы растворимым в данном растворителе, например в воде, подобно обычным растворимым молекулам. [c.125]

Интересно, что состояние геля при физиологических температурах более стабильно, чем при низких температурах. Если препарат агрегированного HbS (геля) поместить в ледяную баню, кабели диссоциируют на свободные, растворимые молекулы HbS. Низкие температуры, таким образом, смещают равновесие в сторону золя, ослабляя гидрофобные взаимодействия между остатками валина. Вспомним, что при температурах, близких к 0°С, гидрофобные взаимодействия ослабевают. [c.323]

Некоторое видоизменение гипотезы Ферриса предложил Эдвардс [59]. Он указал на то, что кристаллы парафина растут слоями [60] так как самые крупные молекулы, имеющие наивысшую температуру плавления, будут осаждаться первыми, то более мелкие и более растворимые молекулы будут откладываться позже на поверхности уже образованных кристаллов. Эти последние не соответствуют по форме первоначальным обра- [c.520]

Кинетические данные показывают, что аналогично влияет температура на длительность коагуляции. Из данных по зависимости длительности разделения фаз от температуры могут быть определены пороговые температуры коагуляции Гпор, и Тпор,, которые, так же как Спор, и Спор > являются характерными параметрами процесса коагуляции для данного типа латекса [45]. Если при введении электролита в латексные системы происходит резкое уменьшение сил электростатического отталкивания между частицами за счет снижения -потенциала частиц и подавления диссоциации адсорбированных молекул ПАВ (и изменения растворимости молекул ПАВ), то под влиянием теплового воздействия происходит ослабление водородных связей молекул воды и ПАВ адсорбционного слоя, что также способствует гидрофобизации системы и понижению ее устойчивости. В интервале времени тг — ть по-видимому, преодолевается энергетический барьер, препятствующий коагуляции системы и разделению фаз. При проведении коагуляции в условиях, при которых концентрация электролита Сэл Спорг и [c.258]

Каротиноиды также локализованы преимущественно в пластидах [53]. Основные типы структуры — это нециклические структуры ликопина, р-каротина с двумя неокисленными циклами, а также циклические и окисленные ксантофиллы. Гидроксилы придают ксантофиллам полярность, более выраженную, чем у р-каротина или ликопина. Их гидроксилы могут быть глико-зилированы или этерифицированы жирными кислотами. Свойства растворимости молекул, также измененные, проявляются в зависимости от гидрофильного или гидрофобного характера замещающего соединения. [c.324]

Ультрафильтрация отличается от тангентальной фильтрации (или микрофильтрации), при которой частицы задерживаются в суспензии, даже частицы очень малых размеров (0,1 —10 мкм), но не растворимые молекулы. При использовании тангентальной фильтрации режим обработки может изменяться в направлении ультрафильтрации, если скопление частиц на поверхности фильтрующей среды образует вторую, полупроницаемую мембрану [c.442]

Не существует непосредственной структурной связи между отдельными аминокислотами и осно ваниями нуклеиновых кислот. Более того, существует 20 видов ам инокислот и только 4 типа оснований нуклеозидов. Сопоставление этих данных стимулировало ранние гипотезы о том, что должны существовать типы молекул-адапторов для того, чтобы осуществлять корреляцию между информацией, содержащейся в основаниях нуклеиновых кислот, взятых одновременно по три, и структурами индивидуальных аминокислот. Такие адапторы были вскоре обнаружены в вйде маленьких относительно хорошо растворимых молекул РНК, получивших позднее название транспортных рибонуклеиновых кислот, тРНК. [c.206]

Если мицеллу считать отдельной фазой, то ККМ можно рассматривать как предельную истинную растворимость молекул, превышение которой приводит к образованию новой фазы. Стейн-сби и Александер [182] из темнературной зависимости ККМ рассчитали изменение теплосодержания и энтропии нри мицелло образовании ПАВ. Пренебрегая отклонениями от идеальности, получаем [c.44]

Обычно органические вещества находятся в воде в молекулярно растворенном состоянии. Для воды, сохраняющей ажурную льдоподобную структуру, возможно существование двух крайних типов растворимости — замещением н внедрением. При первом типе молекулы растворенного вещества имеют размеры, близкие к размерам молекул воды, аналогичное силовое поле и замещают их в структурных образованиях. При втором типе растворимости молекулы растворенного вещества внедряются в полости, образованные структурами воды, если размеры молекул соответствуют размерам пустот и они неполярны. Возможно также размещение в нескольких полостях без существенного изменения углов связей между молекулами воды, если размеры молекулы растворенного вещества не соответствуют одной полости. В случае веществ, содержащих полярные (ОН, МНз) и неполярные (СИз, С2Н5) группы, первые могут замещать молекулы воды в структурном каркасе, а вторые обычно размещаются в полостях. Известны вещества, содержащие углеводородные группы, которые при так называемой гидрофобной гидратации способствуют образованию додекаэдрических, тетрадекаэдрических и гексакаэдрнческих структур из молекул воды. [c.149]

Поскольку растворимость 5 хлорида серебра измеряется концентрацией иона серебра (пренебрегаем присутствием растворимых молекул хлорида серебра) и поскольку канцентрации ионов серебра и хлорид-ионов равны, можно записать [c.219]

Некоторые из неподвижных фаз, которые стали использоваться первыми, заметно набухают при погружении в хроматографический растворитель, например, сшитые декстраны набухают в воде, резины-в различных органических растворителях. Такое набухание вызывается тем, что осмотическое давление, производимое молекулами полимеров, уравновешивается упругим сокращением полимерной сетки. Гинсберг и Коен /4/ предположили, что осмотическое давление ответственно за исключение неэлектролитов из сшитых декстранов. В гелях могут возникать высокие давления, что вызывает уменьшение растворимости молекул растворенного вещества. Кроме того, растворимость падает с увеличением размеров молекул. Согласно этой теории, растворенное вешество распределяется между двумя частями подвижной фазы, одна из которых нахйдится под давлением. [c.112]

Легко проницаема для большинсша растворимых молекул небольшого размера [c.537]

Рассмотрим основные факторы, влияющие на проницаемость. Коэффициенты проницаемости зависят от того, находится пи полимер в стеклообразном или высокоэластичном состоянии. Обычно эластомеры обладают более высокими проницаемостями и низкими селективностями. Для стеклообразных полимеров характерны более низкие проницаемости и более высокие селективности. Проницаемости одного и того же газа в различных полимерах могуг paзJшчaть я в десятки тысяч раз. В то же время селективность изменяется гораздо слабее. Коэффициент проницаемости, как указывалось выше, равен произведению коэффициентов растворимости и диффузии. Растворимость, как известно, определяется легкостью конденсации. Чем крупнее молекула, тем выше оказывается и растворимость. Одновременно усиливается и температурная зависимость коэффициента растворимости. Коэффициент диффузии, наоборот, увеличивается при уменьшении размера молекул. Например, коэффициент диффузии неона в по-лиметилметакрилате порядка 10м /с, а криптона порядка 10м /с [4]. Величины коэффициента диффузии для одного и того же газа сильно зависят от природы полимера и в различных полимерах могут различаться на четыре порядка. С повышением температуры коэффициенты диффузии увеличиваются. Проницаемость различных органических паров обычно вьшге, чем у газов, что может быть обусловлено более высокой их растворимостью. Молекулы органических паров оказывают на полимер пластифицирующее действие. По этой причине коэффициенты диффузии в этом случае могут существенно зависеть от концентрации. Более подробные сведения о механизме массопереноса в пористых и непористых мембранах можно найти в [1, 5]. [c.420]

Введение гидрофильных ноногенных групп вызывает гидратацию (или, в более обшем случае, сольватацию) макромолекулы и усиливает тенденцию к растворимости. Молекулы растворителя, проникая внутрь макромолекулы, вызывают растяжение сетки и стремятся разорвать внутримолекулярные связи. Увеличение количества ноногенных гидрофильных групп усил -вает эту тенденцию увеличение числа межцепных связей противодействует ей. Таким образом, основная задача синтеза заключается в нахождении оптимального соотношения между активными группами и группами, противодействующими диспергированию ионита. Практически это достигается регулированием количества межцепных связей, а также подбором таких условий полимеризации или конденсации, при которых получается максимально возможньп молекулярный вес соединения од- [c.60]

При нейтрализации слабых кислот илнслабых оснований имеет место дополнительный тепловой эффект диссоциации. Как известно, в растворах слабых кислот и оснований диссоциирована лишь небольшая часть растворимых молекул. При связывании имеющихся ионов слабой кислоты или слабого основания происходит смещение равновесия диссоциации — идет диссоциация молекул. Так как тепловые эффекты диссоциации различных слабых оснований и кислот разные по величине и знаку, то тепловые эффекты их нейтрализации имеют величины, отличающиеся от 13,64 ккал. [c.51]

Особый интерес к использованию масляных фракций для получения поверхностно-активных веществ объясняется, главным образом, содержанием в них значительного количества реакционноспособных ал-килароматических соединений. Вводя в такие высокомолекулярные углеводороды нитрогруппы, можно получать маслорастворимые вещества, так как разветвленные и длинные углеводородные цепи обеспечивают полную растворимость молекул этих соединений в масле. [c.11]

Д и азопигменты. Аналогичное соображение о том, что менее растворимая молекула дает более стойкие пигменты, действительно и для диазопродуктов, имеющих в качестве хромофора две группы —Ы = Ы—. [c.167]

Роль желчных солей в процессе всасывания липидов. В процессе всасывания липидов роль желчных солей столь же велика, как п в процессе их переваривания. Функция желчных солей заключается прежде всего в том, чтобы эмульгировать жиры и обеспечить тем самым прохождение слабо растворимых молекул через кишечную стенку. Это важно не только для процесса всасывания липидов как такового, но и для успешного всасывания водонерастворимых, углеводородподобных, так называемых жирорастворимых витаминов витаминов А, D, Е и К (фиг. 108). Нетрудно видеть, что они не могут растворяться в воде и должны растворяться в относительно неполярной среде. [c.391]

Приемлемость метода подтверждается все более широким применением турбидиметрического титрования при исследованиях смесей полимеров и образцов сополимеров. В этих случаях очень трудно делать количественные выводы относительно распределений по молекулярным весам в связи с химической неоднородностью, которая довольно сильно влияет на параметры растворимости молекул. Подробно проблемы, связанные с химической неоднородностью макромолекул, будут рассмотрены в гл. 12. С помощью турбидиметрии можно получить определенные данные о количественном соотношении гомополимера и сополимера в смеси даже при наличии затрудняющего интерпретацию соосаждения. Изменения механизма полимеризации специфически отран аются на характере кривой изменения мутности. В ряде случаев метод турбидиметрии может даже дать сведения о соотношении линейных и разветвленных макромолекул в полимерном образце. [c.170]

В проникновении растворимых молекул в монослой с нарушением его когезии и превращением сплошного м0Н0с-10я в газообразный. Во-вторых, может иметь место более специфическое проникновение, при котором растворённые молекулы входят в монослой и соединяются с его молекулами, образуя молекулярные соединения или комплексы . В-третьих, может происходить адсорбция растворённого вещества под монослоем, вероятно, без проникновения в него. В-четвёртых, можно наблюдать полное вытеснение нерастворимого монослоя с поверхности растворённым веществом. Эти вопросы изучались главным образом в лаборатории Райдила в Кэмбридже и отчасти другими авторами [c.133]

Можно ожидать, что расширение и уточнение этих данных сможет дать ценный материал для теории растворов. Поскольку Ад выражает уменьшение потенциальной энергии при переходе одного моля из глубины раствора на поверхность, по величине этой константы можно судить о влиянии данной группы на растворимость. Лэнгмюр показал, что, хотя гидроксил и карбоксил повышают тенденцию к растворению, этот эффект не является с трого аддитивным, так как соседние группы, повидимому, взаимно ослабляют влияние каждой из них на растворимость молекулы --. [c.164]