Определение серы в бензине прямой гонки

Если в исследуемом продукте по предварительному определению содержание непредельных углеводородов превышает 25 %, необходимо продукт перед обработкой полухлористой серой разбавить бензином прямой гонки, имеющим температуру кипения, соответствующую исследуемой фракции. Этот бензин должен быть предварительно освобожден от ненредельных и ароматических углеводородов в дальнейшем при расчете это разбавление должно быть учтено. [c.512]

Приготовление изооктана из продуктов крекинга первоначально удаляют пропан и уменьшают содержание серы промывкой щелочью, затем выделяют бутан-бутиленовую фракцию после промывки щелочью эту фракцию подвергают полимеризации в определенном температурном интервале в октены и, наконец, гидрогенизуют под невысоким давлением в смесь углеводородов, содержащую, главным образом, 2,2,4-триме-тилпентан. Получаемый таким образом технический изооктан смещивают с бензином прямой гонки и изопентаном для получения 100-октанового авиационного топлива [c.341]

Определение серы в бензине прямой гонки [c.393]

Определение серы в бензинах прямой гонки и в крэкинг-бензинаг состоит в определении активной серы, поскольку дисульфидная сера вполне нейтральна и не считается вредной, по крайней мере с точки зрения коррозии. Как известно, столь же безвредным считается тиофен и его гомологи. Так как обработка докторским раствором все жене может быть обставлена с количественным учетом результатов, н так как этот раствор делает бензин сладким , переводя меркаптаны в меркаптиды, а затем в дисульфиды, для определения меркаптанов необходимы иные методы анализа.. [c.185]

Поэтому оказалось совершенно необходимым снизить до минимума содержание серы в бензинах, смешиваемых с ТЭС. Каталитическое превращение серы, содержащейся в бензинах насыщенного характера, в частности в бензине прямой гонки в виде органических соединений, в сероводород пе представляет особых трудностей. При пропускании бензина с водородом над онределенпым катализатором при определенных условиях выделяется сероводород, причем сам бепзпн практически никаких изменений не претерпевает. [c.720]

В этих целях БашНИИ было осуществлено определение меркаптанной серы амперометрическим титрованием в бензине прямой гонки и в крекинг-бензине, а также в искусственных растворах гептилмеркаптана, и полярографическое определение элементарной серы в керосине (табл. 1 и 2). Для приготовления искусственных растворов меркаптана в качестве растворителя был использован бензин прямой гонки, в котором содержание общей серы, определенное по методу двойного сожжения [51, составляло 0,039 вес. %. [c.49]

Фракции с близкими показателями преломления, не содержащие ацетон, смешивали и определяли в смесях содержание серы общей и сульфидной. Фракции, содержащие ацетон, с показателем преломления до 1,3610 отмывали водой. Эти фракции содержали сульфиды. При отгонке ацетона от чистой ацетоновой фракции (показатель преломления ниже 1,3610) получили продукт, условно названный нами остаток , который содержал, кроме серы, азот и кислород. Отработанный силикагель регенерировался длительным кипячением в воде. Систематически после регенерации проверялась адсорбционная активность силикагеля к сераоргани- ческим соединениям по методике [Определение индивидуального состава бензинов прямой гонки. М., 64, 1959]. [c.132]

В Институте нефти АН СССР разработан потенциометрический метод определения сульфидов (включая и циклические) в присутствии других сернистых соедипений [56,57 ]. Он основан на окислении сульфидов уксуснокислым раствором КДОз до сульфоксидов. Конец титрования определяется по скачку потенциала, обусловленному появлением в растворе избытка ионов, 10 з. Применяемы для нефтепродуктов растворитель содержит окислитель (1С1), который до начала титрования переводит сероводород и меркаптаны, соответственно, в свободную серу и дисульфиды, пе мешающие определению сульфидов. Метод применим к любым нефтепродуктам прямой гонки с незнач тельным содержанием меркаптанов и непредельных углеводородов (тяжелые нефтепродукты перед анализом растворяются в обессеренном бензине или керос не). Достаточная селективность метода в отношении других сернистых соединений подтверждается величинами потенциалов необратимого окисления (относительно насыщенного каломельного электрода), найденными в нашей лаборатории [58, 59]. Потенциалы необратимого окисления меркаптана (Ен. о, в вольтах) дисульфидов, сульфидов, тиофенов и некоторых наиболее легко окисляющихся ароматических углеводородов приведены в табл. 1, 2 и 3 и графически изображены на рис. 1. Иодатометрический метод определения сульфидов не применим к анализу крщ ипг- и пресс-дести л латов, содержащих значительные количества непредельных углеводородов, а также для определения сульфидов 1 а л примеси к меркаптанам. [c.336]