Сера элементарная, определение

Сернистые соединения, входящие в состав топлива, делятся на активные и неактивные. Активные сернистые соединения вызывают коррозию металлов нри непосредственном контакте с ними. Такими соединениями являются сероводород (Нз8), меркаптаны (КЗН) и элементарная сера. Метод определения активных сернистых соединений в топливе носит качественный характер. Тщательно зачищенная пластинка из электролитической меди выдерживается в топливе 3 ч при температуре 50° С. Если в топливе содержатся активные сернистые соединения, то пластинка покрывается черными, темно-коричневыми или серо-стальными налетами и пятнами. В этом случае топливо бракуется. Активные сернистые соединения, вызывающие изменение цвета медной пластинки, недопустимы в топливе всех марок. [c.32]

В сточных и загрязненных поверхностных водах встречаются многочисленные неорганические и органические соединения серы. К неорганическим соединениям серы относятся сульфиды, тиосульфаты, сульфаты, сульфиты, роданиды, элементарная сера и т. п. К органическим соединениям относятся, например, меркаптаны, анионоактивные моющие вещества, сульфосоединения, белки и др. Серу в этих соединениях определяют одновременно и объединяют названием общая сера . При решении некоторых вопросов, связанных с загрязнением поверхностных вод, определение общей серы дополняют определением сульфатов. По разности находят содержание несульфатной серы. [c.178]

Из соединений так называемой активной серы в бензиновых дистиллятах могут присутствовать сероводород, элементарная сера и меркаптаны. Существующие методы промывки и защелачивания компонентов автомобильных бензинов [35—38] обеспечивают отрицательную пробу товарных бензинов на коррозию медной пластинки по ГОСТ 6321—52. По результатам исследования А. С. Эйгенсона и Э. П. Топоровой [39], отрицательная проба на медную пластинку по ГОСТ 6321—52 свидетельствует о том, что содержание сероводорода в бензине может быть не более 0,0003%, а элементарной серы — не более 0,0015%. Проведенное определение содержания сероводорода в автомобильных бензинах и их компонентах по ГОСТ 9558—60 [c.297]

Метод основан на способности элементарной серы восстанавливаться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации элементарной и сероводородной серы в определенном интервале концентраций. Определение выполняется методом калибровочных кривых. [c.227]

Величина предельного тока пропорциональна концентрации элементарной серы в определенном интервале концентраций. [c.255]

В большинстве случаев поверхность твердого адсорбента энергетически неоднородна (гл. I) — она представляет собой серию элементарных площадок, обладающих различной теплотой адсорбции. Тогда уравнение (П,6) применимо только к одной из элементарных площадок, теплота адсорбции на которой лежит в пределах от д до + йд. Конечно, площадки с разной величиной д беспорядочно расположены на поверхности адсорбента. Но при выводе уравнения Ленгмюра было предположено, что частицы адсорбата не действуют друг на друга. Поэтому порядок расположения элементарных площадок с различными величинами д не имеет значения. Можно допустить, что они расположены в некотором определенном порядке, например в направлении убывания д. Если рассматривать эти площадки, обходя поверхность в указанной последовательности, то д будет изменяться с величиной 5. Последняя представляет собой отношение числа элементарных площадок, характеризуемых значением д, равным или большим, чем данная величина 5, к общему числу площадок. Другими словами, 5 можно рассматривать как долю пройденной поверхности. Учитывая это, найдем выражение для 0, использовав уравнение (11,6) [c.63]

Линейные графики. Линейный график Гаммета может указывать на то, что взятая для его построения константа скорости относится к элементарной реакции или, чаще всего, к той стадии реакции, которая является лимитирующей для данной серии реакций. Определенные выводы можно сделать из характера необходимых констант а и знака константы реакции р. Это уже обсуждалось в связи с уравнением Гаммета (8-4). [c.212]

Экспериментальное определение кинетических характеристик процесса экстракции элементарной серы. Для определения области протекания процесса экстракции серы из активных углей и выявления связи коэффициента массопередачи с определяющими параметрами процесса (тип растворителя и его расход, структура активных углей и т. п.) проведена серия опытов в лабораторных условиях и на опытно-промышленной установке с промышленными углями типа APT, АГ и СКТ. [c.144]

Другая картина должна наблюдаться в случае твердого (кристаллического) электрода. Поверхность твердого тела энергетически неоднородна. Ее можно расс.матривать как серию элементарных площадок с различной работой адсорбции на каждой из них. Для такой поверхности не может быть резкой границы адсорбции. Определенная величина поляризации вызывает десорбцию на некоторых участках, в то время как другие участки, на которых работа адсорбции больше, еще не освобождены от адсорбированного вещества. Вследствие этого крайние левая и правая ветви электрокапиллярной кривой не совпадают с кривой, полученной в отсутствие поверхностно-активной добавки. Тот факт, что адсорбционный слой сохраняется на отдельных участках твердой поверхности даже при [c.372]

В некоторых материалах металлургического производства (пылях, возгонах, кеках) имеются сульфиты металлов, которые также разлагаются под действием соляной кислоты с выделением двуокиси серы. Двуокись серы реагирует с сероводородом, в результате чего выделяется элементарная сера. Этот процесс может начаться еще в соединительных трубках прибора, используемого для анализа (рис. 18), которые покрываются налетом элементарной серы. Результаты определения сульфидной серы в таком продукте будут неправильными. Если материал не содержит сульфидов, определение сульфитной серы можно провести в том же приборе, тем же методом, но поглощать выделяющийся сернистый ангидрид надо титрованным раствором иода, избыток которого затем оттитровать раствором тиосульфата. [c.266]

Наиболее распространенным в нефтяных лабораториях способом систематического анализа сернистых соединений нефти является способ Фара-гера, Морреля и Монрое [167]. Он заключается в том, что испытуемый образец подвергается последовательной обработке различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. Содержание той или иной группы фиксируется ламповым способом по разности двух определений (до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений) и выражается в процентах элементарной серы. Таким образом, точность рассматриваемого способа лежит в пределах точности лампового способа. Конечно, такая точность недостаточна, особенно в случае незначительного содержания отдельных соединений серы в анализируемом продукте. [c.426]

Важнейшими испытаниями, предусмотренными стандартом дли коллоидной серы, являются определение содержания влаги, золы, элементарной серы, соединений мышьяка, роданидов и тиосульфатов. [c.196]

Определение содержания элементарной серы заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в водно-ацетоновом растворе и титровании полученного раствора едким натром в присутствии индикатора бромкрезолового пурпурового. [c.186]

Для выяснения природы связи серы в смоле отдельные образцы ее после облучения подвергали длительному нагреванию в воде с последующим определением обменной емкости по сильно- и слабокислотным группам и содержания серы элементарным анализом.Кроме того, изучали ИК-спектры образцов смолы иа двухлучевом спектрофотометре УР-10. Таблетки готовили из КВг, содержащего 1,3—1,5% мелкоизмельченной смолы. Спектры снимали в области 600—1900 и 2600—3100 см . [c.126]

Бромкрезоловый пурпуровый — 0,5%-ный спирто-водный раствор, для приготовления которого 0,5 г индикатора растворяют в 100 мл 20%-ного этилового спирта в воде применяют при определении элементарной серы. [c.130]

Для определения содержания элементарной серы применяют титрованный раствор едкого натра, для чего 0,150 0,010 г едкого натра растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью в 1000 мл, после чего приливанием очищенного изопропилового спирта раствор в колбе доводят до метки и хорошо перемешивают. [c.145]

Настоящий стандарт распространяется на нефтепродукты и устанавливает метод определения микроколичества органически связанной и элементарной серы в нефтепродуктах — жидких углеводородных смесях, не содержащих смолистых веществ и имеющих бромное число не более 10. [c.438]

Целесообразны и другие анализы, например определение теплоты сгорания для того, чтобы установить место, занимаемое исследуемым углем в международной системе классификации, и элементарный анализ (позволяющий убедиться, что уголь не содержит избытка серы). Мы не говорим об этом потому, что эти характеристики не связаны непосредственно с коксуемостью. [c.241]

Онределение коррозии при помощи ртути производится обычно только у моторных топлив при текущем заводском контроле. В качестве стандартного способа испытания оно принято в Англии для определения содержания элементарной серы (в % вес.) в моторных топливах. [c.389]

Содержанию сероводородной серы соответствует первый пик полярограммы. После удаления из образца сероводорода вновь снимают полярограмму, по которой находят содержание элементарной серы. Элементарная сера, диффундируя к ртутному катоду, взаимодействует со ртутью, образуя на поверхности электрода пленку сульфида ртути. В кислой среде HgS восстанавливается до НаЗ соответствующая полуволна ( 1/2 = 0,3 в) четко фиксируется. Титрование проводят йа фоне 0,03 н. Н2ЗО4 в метанол-бензольной смеси. Точность определения элементарной серы 0,00005 вес. % [8]. [c.78]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Из рассмотренны.х в таблицах 2 и 3 соединений наиболее активными ускорителями вулканизации являются меркаптиды свинца, цинка, бария и алюминия. Меркаптиды никеля, меди и висмута обладают ярко выраженным индукционным периодом действия. Эти ускорители при более высокой температуре вулканизации проявляют более высокую вулканизационную активность. Замедленное действие некоторых меркаптидов объясняется тем, что эти ускорители реагируют с меньшей скоростью в реакциях обм ена атомами серы ускорителя с серой элементарной, и, как следствие этого, накопление пблисульфидных радикалов в смеси задерживается, что и задерживает вулканизацию на определенной стадии этого процесса. [c.524]

Черный и Подойникова [72] предложили оригинальный метод определения Ре ет в железных рудах. 0,3—0,5 г руды смешивают с 2—3 г окиси алюминия и 0,2—0,3 г элементарной серы и прокаливают в лодочке в трубчатой печи при 800° С в токе сухого углекислого газа, затем в токе хлористого водорода. Выделяющийся сероводород поглощают раствором смеси уксуснокислого кадмия и цинка и определяют йодометрически. В результат анализа вводят поправку на содержание в анализируемом материале сульфидной серы. Результаты определения Рвмет, по данным авторов, совпадают с результатами его определения хлорнортутным методом. Метод сложен. [c.75]

Имеется описание потенциометрического титрования меркапто-функции спиртовым раствором нитрата серебра титрование проводят в буферном растворе. Карчмер сообщает, что элементарная сера мешает определению (образуются полисульфиды щелочного металла). Точность анализа можно повысить, если работать в менее щелочной среде и титровать в токе азота. [c.301]

В многолетних полевых опытах было установлено, что серные удобрения (сера элементарная, гипс и др.) значительно повышают урожай сельскохозяйственных культур, особенно бобовых. При определении химического состайа было установлено, что внесение серы увеличило содержание питательных веществ в урожае серы, азота, фосфора, калия, кальция, магния, бора, меди, цинка и в некоторых случаях молибдена (табл. 75). Таким образом, удобрения, содержащие серу, улучшали питание растений [c.201]

В связи с высокими требованиями к современным топливам возникает задача повышения чувствительности и скорости определения агрессивной серы (элементарной, меркаптанной н сероводорода) в нефтепродуктах. Одним из приборов, при помощи которых можно решить эту задачу, является разностный осциллографический полярограф. Осцил.]юграфическая полярография должна представлять интерес для нефтенерерабатывающей промышленности еще и потому, что существует принципиальная возможность ее применения для автоматического анализа в потоке, [c.97]

Фридман [18] нреднолагает, что. элементарная сера в определенных условиях реагирует с предельными углеводородами и дает сернистые- [c.349]

В продуктах окисления сера может иметь различные валентности Этим валентностям соответствуют определенные химические соединения, которые находят широкое применение в различных отраслях промышленности. К таким соединениям относятся сера элементарная (5°), тиосульфаты (S20 з), сульфаты (50 4), полисульфиды (8 п), сульфиты (ЗО -з) и серная кислота (Н2504). [c.69]

Полярографическое определение сешводородной и элемента-рной серы. Полярографическому определению элементарной серы и сероводорода по-св.ящен ряд работ [43, 65, 661. [c.19]

Определение содержания элементарной серы (ГОСТ 9494—60) Определение содержания элементарной, сероводородной и меркаптановой серы потенциометрическим титрованием (ГОСТ 9558—60) [c.182]

Сущность метода заключается в восстаповлеппи органически связанной и элементарной серы на активном никеле Ренея до сульфида никеля, разложении сульфида никеля кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода. [c.438]

Все эти обстоятельства заставляют внимательно учитывать содержание серы в керосине нри его оценке. Для анализа предложено много способов, из которых главные относятся к сжиганию навеокд керосина в лампочках с улавливанием продуктов горения (чахггнч ным) или к калориметрическим способам. Кроме того имеются и классические способы определения серы путем элементарного органического анализа. Эти способы будут в дальнейшем рассмотрены прежде всего. [c.207]

Пробой на медную шшстинку о(5наруживается содержание элементарной серы до 0,002 t. Такая чувствительность оказывается недостаточной для тошшва, применяющегося в воздушно-реактивных двигателях. При испытании этого тошшва тетературу определения повышают до 100 °0. Изменение условий испытания повышает чувствительность метода примерно в 2 раза. [c.49]

Тиолы обычно оттитровывают аммиачным раствором AgNOj определению не мешают ни HjS, дающий отдельный скачок потенциала в области 100 мВ, ни элементарная сера в концентрации, меньшей 0,015 мае. [192]. [c.25]

Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов (электронография), хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная иа дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность эависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа [c.379]

Способы апалртза сернистых соединений нефти можно разбить на следующие три группы а) качественные способы определения активных сернистых соединений б) количестиепиые способы опр( делепия суммарного содержания сернистых соединений, выражаемого в процентах элементарной серы в) количественные способы определеиия отдельных классов сернистых соединений. [c.383]

Так как время является очень важным фактором в работе очистной установки, а определение коррозионности топлив способом медной пластинки длится от 20 мип, до 3 час., то естественно, что для контроля режима очистного отделения полезно иметь быстрый способ определения коррозионности. В качестве такого ускоренного способа рекомендуется пользоваться ртутной пробой. Ртуть является очень чувствительным реактивом на сероводород и элементарную серу и открывает такие количества этих соединений, которые не вызывают коррозионности но медной пл астинке. Как показали Ру и Эс-пейч [146], температура мало влияет на чувствительность этого испытания, поэтому его можно производить при любой температуре. [c.389]