Производные циановой и изоциановой кислот

При алкилировании серебряной соли циановой кислоты получается алкильное производное ( сложный эфир ) изомерной изоциановой кислоты Н—N= =0, не существующей в свободном виде [c.376]

Производные циановой кислоты Н-О-СН или изоциановой кислоты Н-Н С 0 сравнительно мало токсичны и уступают по ядовитости даже нитрилам. Это, несомненно, обусловлено наличием гидроксила или — в случае изоциановых соединений, — исчезновением тройной связи. [c.136]

Циамелид. Циамелид, являющийся полимером циановой кислоты, имеет, пр-видимому, линейное строение и принадлежит к ряду производных таутомерной ей изоциановой кислоты [c.824]

Изоцианаты — производные изоциановой кислоты. Циановая кислота имеет строение Н—О—С = N. изоциановая Н — N = С = О, изоцианаты R — N = 0 = 0, где К может быть алифатическим, ароматическим, алкилароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. [c.298]

Обычные эфиры циановой кислоты неизвестны, а известные производные являются производными изоциановой кислоты Н—N = = 0. В противоположность этому соли циановой кислоты (цианаты) известны. Они очень легко подвергаются гидролитическому разложению, вследствие чего получить совершенно чистые цианаты очень трудно. [c.547]

N — Hg-Производные циановой и изоциановой кислот [c.380]

Углерод и азот образуют ряд соединений, являющихся производными цианистой и изоцианистой, циановой НОС=Ы и изоциановой НЫ=С=0, а также гремучей кислоты НО—N=0. [c.389]

Действительно, известны производные как нормальной циановой кислоты НО— =N, так и изоциановой 0= =N—Н. Хлористый циан можно расс.матривать как хлорангидрид нормальной циановой кислоты. При действии хлористого циана на алкоголят натрия должен получиться эфир нормальной циановой кислоты [c.341]

Производные циановой, изоциановой кислот, их сернистых аналогов й минеральных кислот названы по радикально-функциональной номенклатуре, например Диметилсульфат Тетраметилеидиизоцианат. [c.10]

К производным угольной кислоты следует отнести также циановую кислоту НО—рассматривая ее по аналогии с нитрилами карбоновых кислот (/ —как нитрил угольной кислоты. Изомерная ей изоциановая кислота 0=С=Ы—Н в свободном виде не существует, однако при алкилировании серебряной соли циановой кислоты иодп-стым алкилом (5л 1) образуются эфиры изоциановой кислоты— алки-лизоцианаты [c.126]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Из производных угольной кислоты большое место в химии издавна занимали также нитрил угольной кислоты НО— С=Ы, называемый циановой кислотой, ее циклический тример — циануровая кислота, имид угольной кислоты — изоциановая кислота НЫ=С=0, нтрил тиоугольной кислоты — тиоциановодородная кислота Н8—С=Ы, ее имид — изотиоциановая кислота НЫ=С=8, тиомочевина 8С(ЫНг)2, дитиоугольная (ксантогеновая) [c.629]

Для химии более важными являются производные изомера циановой кислоты — изоциановой кислоты, не известной в свободном состоянии. Алки-лизоцианаты образуются при алкилировании алкилгалогенидами цианата серебра [c.630]

Вопрос о строении солей циановой кислоты не вполне ясен, так же как и в случае солей синильной кислоты (см стр. 323). Реакции образования из них производных изоциановой кислоты (см. ниже) могут быть объяснены первоначальным присоединением алкилируюшего реагента [c.824]

Из двух изомеров N=0—О—Н (циановая кислота) и Н—К=С=0 (изоциа-новая кислота) второе соединение относительно более устойчиво. Эфиры циановой кислоты (К—О—С=Ы) известны, но обычно они легко полимеризуются путем присоединения к тройной связи углерод — азот. Производные изоциановой кислоты типа Н—N=0=0 (изоцианаты) сравнительно устойчивы и находят практическое применение. [c.82]

Цианамид свинца представляет собой свинцовую соль цианамида НСЫНг. Его можно рассматривать также как производное циановой кислоты НСЫО, которая существует в двух изомерных формах циановой НО—С=Ы и изоциановой 0 = С=5 Н, [c.497]

Как было указано, соединения, содержащие серу и кислород,, в значительной мере аналогичны друг другу. Угольной кислоте и ее производным мочевине, циановой и изоциановой кислотам соответ-ствутот тиоугольная кислота с ее производными тиомочевиной, таоци-ановой, или родановой, и изотиоциановой, или изородановой, кислотами, в которых место кислорода занимает двухатомная сера. [c.443]

Си1тез азотистых производных угольной кислоты является важным применением реакций амидирования и этерификации для синтез соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амгдов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (НЫ=С = 0) и циановой (НО—С = Ы) кислот. [c.229]

Синтез азотпроизводных угольной кислоты широко используется в реакциях амидирования и этерификации для синтеза соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амидов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (HN = = 0) и циановой (НО — = N) кислот. [c.218]