Хлорсодержащие непредельные соединения

Гидрохлорирование хлорсодержащих непредельных соединений 27 [c.27]

Хлорсодержащие непредельные соединения [c.58]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ АДДЕНДОВ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ВВЕДЕНИЕМ В МОЛЕКУЛУ НОВОЙ ФУНКЦИИ [c.34]

В этой главе рассмотрены методы введения хлора в молекулу путем присоединения хлорсодержащих аддендов типа ЭС1 (где Э = НО, N0, NR , SR и т. д.) по углерод-углеродной связи непредельного соединения. В главе не рассматриваются методы присоединения по кратной связи углерод — элемент и присоединение с раскрытием цикла, а также те реакции присоединения, которые приводят к увеличению или уменьшению углеродной цепи молекулы. [c.34]

ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКОЕ (ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ) ПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ АДДЕНДОВ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ С ОБРАЗОВАНИЕМ НОВОЙ С-С-СВЯЗИ. КАТИОННАЯ ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ [c.99]

Как видно из приведенных материалов, этилен и хлор при любой температуре вступают во взаимодействие и образуют хлорированные соединения, характер которых зависит от температуры реакции. В продуктах реакции присутствуют главным образом непредельные хлорсодержащие соединения, число которых растет с увеличением температуры. [c.293]

На основе этих соединений разработаны способы получения ряда новых типов полифункциональных хлорсодержащих соединений. Особенно интересны ацетиленовые соединения под действием окиси ртути и трехфтористого бора они изомеризуются в непредельные циклические ацетали [1] [c.106]

Следует заметить, что хлорсодержащие соединения, особенно непредельные, а также вещества, содержащие [c.73]

Гидрохлорнрование хлорсодержащих непредельных соединений является важным методом синтеза полихлорпроизводных. В настоящем разделе рассматривается гидрохлорирование соединений, у которых хлор находится при кратной связи, или в алкильном радикале. [c.27]

Арилфторкремнийгидриды в реакциях присоединения к непредельным соединениям с катализатором H2PtGls обладают значительно большей реакционной способностью, нежели их хлорсодержащие аналоги. [c.128]

Непредельные соединения, входящие в состав смолы, при хлорировании целлюлозы в процессе ее отбелки присоединяют хлор., При сушке и эксплуатации волокон от хлорсодержащих веществ отщепляется хлористый водород, который гидролитически воздействует на волокно и снижает его прочность и термостойкость присутствующие в смолах хромофорные группы снижают белизну во- локна. [c.27]

При использовании соединений переходных металлов в качестве инициаторов теломеризации добавление в смесь таких сокатализаторов, как ацетонитрил, первичные и вторичные спирты, амины, диметилформамид, эфиры фосфористой кислоты, оказывает очень сильное влияние на общую скорость реакции, ее направление и распределение выходов теломергомологов. В том случае, когда сокатализатор берется в большом количестве, он одновременно играет роль растворителя. Как уже было указано в главе IV, инициирующие системы, состоящие из соединений переходных металлов — карбонилов железа, хлоридов железа или меди, ацетилацетонатов железа,, л-аллильных производных железа в сочетании с одним из перечисленных выше сокатализаторов, позволяют осуществить присоединение хлорсодержащих телогенов к непредельным соединениям в условиях, когда та же реакция в присутствии обычных радикалообразующих веществ привела бы к получению смеси теломеров. При надлежащем выборе молярного отношения (телоген) (мономер) (соединение переходного металла) (растворитель удается осуществить теломеризацию. Так, этилен теломеризуется 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [72], а винилхлорид 1,1,1-трихлорэтаном и 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [73] при инициировании системой Fe(G0)5 + -G3H7OH по схеме [c.201]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

Перекись ацетила, генерирующая при своем распаде чрезвычайно реакционноспособные метильные радикалы, может быть использована при синтезе ряда ценных веществ. Так, при ее распаде в хлор- и полихлоруглеводородах (предельных и непредельных) образуются дегидродимеры, димеры, олигомеры и полимеры исходного хлорсодержащего соединения Эти продукты могут найти применение для синтеза некоторых труднодоступных соединений, а также в качестве огнестойких веществ и средств защиты растений. [c.284]

Реакции дифторамина с хлорсодержащими олефинами и особенно с непредельными карбонильными соединениями осложняются различными перегруппировками промежуточных арбкатионов [359]. Однозначные результаты получены только с 3-хлоркрото-новой кислотой [359] в случае винилиденхлорида, кроме присоединения, наблюдается частичное замещение одного из атомов хлора на дифтораминогруппу [359] [c.28]

Эффективность хлорированных алифатических углеводородов как противозадирных нрисадок выше, чем хлорированных ароматических соединений [59], таких, как полихлордифенил (например, совол, представляющий собой смесь тетра- и пентахлордифенила), хлорированный бензол, хлорированный нафталин, хлорированный фенол и др. Полностью хлорзамещенные пятичленные непредельные ациклические соединения, такие, как гексахлор-циклопентадиен или октахлорциклопентап, значительно превосходят по противозадирным свойствам хлорированные алифатические соединения — хлорпарафин и гексахлорэтан, а алкилированные ароматические соединения, содержащие хлор не только в кольце, но и в цени, например, равноценны хлорированным алифатическим углеводородам при одинаковом содержании хлора в молекуле Последнее иллюстрируется рис. 13, на котором приведены противозадирные свойства масла ТС-14,5 с различными хлорсодержащими присадками по данным испытаний на четырехшариковой машине (по ГОСТ 9490-60). [c.48]