Хлорирование целлюлозы

Сточные воды от ступени хлорирования целлюлозы содержат две основные фракции со средней молекулярной массой больше или меньше 5000, в них продукты окисления и деградации лигнина составляют большую часть органических веществ. Следует отметить, что сточные воды отбельного цеха являются также и высокотоксичными, поскольку содержат хлорированные ароматические высокомолекулярные соединения. [c.483]

С 1970 годов за рубежом статические смесители начали широко использоваться на первой стадии отбелки для хлорирования целлюлозы при концентрации массы 3—4 %. Статические [c.178]

Хлорсодержащие сточные воды образуются при приготовлении белящих растворов и в отбельном цехе. Они загрязнены свободным и связанным хлором, продуктами хлорирования целлюлозы, двуокисью хлора, щелочью, соляной или сернистой кислотами, а также некоторым количеством взвещенных веществ в виде волокна, извести. Особую опасность представляет ртуть, попадающая в сточные воды хлорного завода, где она применяется при электролизе поваренной соли. Ртутьсодержащие сточные воды должны быть выделены в самостоятельный поток и подвергнуты цеховой очистке. [c.9]

Хлорированием устраняется неприятный запах сточных вод только при отсутствии в них черного щелока. При хлорировании сточных вод сера не может быть возвращена в производство целлюлозы. Этот способ целесообразно применять только для очистки сточных вод после аэрации путем смешения дурнопахнущих конденсатов с промывной водой отбельного цеха после ступени хлорирования целлюлозы, где всегда имеется активный хлор. [c.26]

Иэ продуктов хлорирования этана хлористый этил (т. кип. 12,3°) вырабатывают в промышленности термическим хлорированием этана главным о-бразом для производства тетраэтилсвинца. Кроме того, его используют для местной анестезии как хладагент, для этилирования целлюлозы [172] путем взаимодействия с алкалицеллюлозой прн 100— 120° и для многих других целей. [c.211]

Исследование эффективности метода обратного осмоса было более подробно проведено в экспериментах по очистке десяти наиболее важных видов разбавленных сточных вод варочного процесса. Большое внимание уделялось регенерации сконцентрированных в отходящем потоке веществ. Исследовались стоки варочного процесса, включая промывную воду кислой сульфитной, нейтральной сульфитной, щелочной сульфатной варок, стоки отбельного цеха сульфитной целлюлозы (с различных ступеней отбелки), а также промывная вода и стоки со ступени хлорирования при отбелке сульфатной целлюлозы, сточные воды с установки окорки и конденсаты выпарки сульфитной варки. Значения pH стоков регулировались в пределах 2,0—8,0 с целью предотвращения гидролиза ацетатцеллюлозных мембран. Когда было необходимо избежать засорения мембранных элементов с близко расположенными мембранами, проводилась дополнительная обработка фильтрованием. Такой необходимости не было при использовании элемента с каналами диаметром до 8 мм, где поток жидкости проходит с большой скоростью. [c.314]

Для отбелки тканей, бумаги, целлюлозы для получения органических веществ, моющих средств, пластмасс для дезинфекции питьевых и сточных вод, хлорирования руд [c.145]

Нанесение покрытий методом электростатического напыления эффективно и экономично. Этим способом можно напылять как растворы, так и сухие холодные порошки. Последние притягиваются к изделию под воздействием электростатических сил, а затем при последующем нагреве расплавляются, образуя покрытие. Это удобный и дешевый способ нанесения равномерных покрытий на изделия любой формы и размера. Для напыления применяются эпоксидные смолы, поливинилхло-риды, полиэтилен, хлорированный нейлон, эфир, ацетобутират целлюлозы. [c.107]

Хлор служит ДЛЯ приготовления многочисленных неорганических и органических соединений. Его применяют в производстве соляной кислоты, хлорной извести, гипохлоритов и хлоратов и др. Большое количество хлора используется для отбелки тканей и целлюлозы, идушей на изготовление бумаги. Хлор применяют также для стерилизации питьевой воды и обеззараживания сточных вод. В цветной металлургии его используют для хлорирования руд, которое является одной из стадий получения некоторых металлов. [c.483]

Для определения этих величин были изготовлены пленки толщиной 15 мкм из нитрата целлюлозы, алкидной смолы, хлорированного поливинилхлорида и сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом. Эти пленки помещали в качестве разделительной мембраны между двумя растворами хлорида калия различной концентрации. [c.122]

Полисахаридный скелет клеточных стенок растений получил наименование холоцеллюлозы. Выход ее зависит от содержания в растительной ткани целлюлозы и гемицеллюлоз. Лабораторные методы, применяемые для выделения холоцеллюлозы, основаны на превращении лигнина методами окисления или хлорирования в растворимое состояние. Среди таких методов наибольшее распространение получили обработка растительных тканей хлоритом натрия в уксуснокислой среде, перуксусной кислотой или газообразным хлором с последующим растворением хлорлигнина в спиртовом растворе, содержащем слабое органическое основание, например этаноламин. Воздействие на лигнин должно осуществляться в условиях, обеспечивающих достаточное набухание растительной ткани. Однако это набухание не должно быть чрезмерным, так как в противном случае часть гемицеллюлоз переходит в раствор и выход холоцеллюлозы снижается. Для предохранения гемицеллюлоз от растворения иногда отмывку растворившегося лигнина проводят водой, смешанной с этанолом. Если для обработки растительной ткани с целью удаления лигнина применить среды, в которых она почти не набухает, например смесь перекиси водорода с ацетоном, этанолом, удаление лигнина сильно затрудняется. [c.339]

Часто для предохранения целлюлозы от разрушения варка не доводится до максимального удаления гемицеллюлоз, а прекращается немного раньше, когда делигнификация волокон еще не закончена. Последующее удаление лигнина и гемицеллюлоз осуществляется хлорированием, обработкой горячей щелочью и отбелкой. [c.362]

Поведение гемицеллюлоз при хлорировании, отбелке и облагораживании целлюлозы [c.378]

Для удаления из целлюлозы остатков лигнина, гемицеллюлоз и придания ей необходимой белизны целлюлозную массу после варки подвергают хлорированию с отмывкой образовавшегося хлорлигнина, обработке отбеливающими средствами (белильной известью, гипохлоритом, перекисью водорода, двуокисью хлора и т. д.) низкомолекулярные компоненты удаляют из массы обработкой горячими разбавленными или холодными концентрированными щелочами. Последняя операция особенно важна для очистки целлюлозы, предназначенной для химической переработки. [c.378]

Изучению этих процессов посвящено значительное количество исследований [43]. К сожалению, в большинстве из них приводились только косвенные данные о потере гемицеллюлоз в процессах хлорирования, промывки и отбелки. Большинство из этих данных в последнее время не подтвердилось и поэтому они нами не приводятся. Наиболее интересны в этом отношении исследования [43] поведения гемицеллюлоз при этих обработках осиновой нейтральной сульфитной целлюлозы, содержащей значительные количества гемицеллюлоз. Исследования показали, что при хлорировании и последующей щелочной отмывке целлюлозы потеря углеводов составляет менее 1%- При количественном гидролизе растворившихся полисахаридов образовались в основном галактоза, арабиноза и ксилоза. Качественно были обнаружены также небольшие количества кислых продуктов, содержавших уроновую кислоту. [c.378]

Значительно сильнее влияет на поведение гемицеллюлоз щелочная обработка целлюлозы и ее облагораживание горячими и холодными щелочами. В этом отношении характер последующей после хлорирования обработки сульфатной и сульфитной целлюлозы неодинаков. Так, при хлорировании сульфитных целлюлоз лигнин сравнительно легко переходит в водный раствор и его легко можно отмыть водой. Лигнин сульфатной целлюлозы после хлорирования плохо растворяется в нейтральной или слабокислой среде. Для его растворения приходится применять разбавленные водные растворы едкого натра и повышать температуру. [c.379]

Перед облагораживанием еловая сульфитная целлюлоза содержит в зависимости от режима варки и хлорирования 3—4,5% пентозанов и около 7—9% глюкоманнана. Такая целлюлоза для химической переработки непригодна. В зависимости от требований, предъявляемых к древесной целлюлозе для химической переработки, изменяется и количество в ней гемицеллюлоз. Эти требования не постоянны. Однако некоторое представление о них можно [c.379]

Поскольку хлорирование и отбелка почти не влияют на содержание гемицеллюлоз, удаляют их в основном на стадии облагораживания. Если целлюлозу после удаления лигнина обработать водными растворами едкого натра различных концентраций при нормальной температуре, то растворимость ее будет изменяться по кривой, проходящей через максимум в области 9—10% едкого натра [49]. Абсолютное значение ординат растворимости у разных целлюлоз будет разным. [c.380]

В потреблении жидкого хлора можно различать два основных направления. Первое из них заключается в использовании жидкого хлора вместо хлорной извести или растворов гипохлоритов натрия и кальция для отбелки целлюлозы, тканей, а также для хлорирования воды и промышленных стоков. Применение жидкого хлора для этих целей имеет ряд преимуш еств по сравнению, например, с хлорной известью, так как концентрация активного начала в жидком хлоре значительно выше, чем в хлорной извести или в водных рас- творах гипохлоритов. Жидкий хлор значительно удобнее хлорной извести при перевозке, хранении и, особенно, при дозировании. Помимо того, в случае применения жидкого хлора, например для хлорирования воды, последняя не загрязняется солями кальция, как это происходит при использовании хлорной извести. Поэтому в годы после первой мировой войны в ряде стран организуется производство жидкого хлора и одновременно с его развитием снижается производство хлорной извести, так как жидкий хлор вытесняет хлорную известь из основных областей ее применения. [c.313]

Хлорирование применяется также для дезодорации сточных вод, образующихся при варке сульфатной целлюлозы и при выпаривании черного щелока на целлюлозно-бумажных комбинатах. Эти сточные воды содержат сероводород, сульфиды, метилмеркаптан и др. [c.117]

При современном уровне техники на каландрах можно перерабатывать термопласты, имеющие ярко выраженную пластичную область с вязкость расплава 102-1(р Па-с [161]. К ним относится прежде всего ПВХ (с пластификатором и без него), затем сополимеры ВХ и ВА, ударопрочный полистирол, АБС-пластики, хлорированный полиэтилен, иономеры, сложные эфиры целлюлозы, а также смеси из натуральных и синтетических каучуков. Кристаллизующиеся полимеры с узкой температурной областью размягчения (ПЭ, ПП и полиамиды) трудно или вообще не поддаются каландрованию [161]. [c.222]

При хлорировании и отбелке гипохлоритом березовых нейтральных сульфитных полухимических целлюлоз потери гемицеллюлоз составяли 1—4% в расчете на небеленую целлюлозу. При количественном гидролизе этих гемицеллюлоз были получены манноза, галактоза и глюкоза. Содержание пентозанов и уроновых кислот в этих целлюлозах до и после хлорирования и отбелки практически не изменялось. При хлорировании целлюлозы, полученной из еловой древесины, в растворе обнаруживались в основном пентозаны. [c.378]

Горячая разбавленная щелочь оказывает значительно большее влияние на гемицеллюлозы, чем вода, способствуя их более энергичному растворению. Но поскольку при сульфатных и натронных варках волокно уже обрабатывалось горячими щеточными растворами, потеря гемиделлюлоз при щелочной промывке хлорированных целлюлоз невелика. [c.379]

Сендзю и Нишида [134] определяли потребность в отбелке неотбеленной целлюлозы, экстрагируя хлорлигносульфоновую кислоту хлорированной целлюлозы разбавленным едким натром и титруя ее по методу коллоидального титрования, описанного выше. [c.181]

Хлордезоксицеллюлоза с у = ЮО—была синтезирована действием на целлюлозу хлористого тионила в пиридине На основании детальных исследований реакции хлорирования целлюлозы тионилхлоридом Боэмом 33 был предложен механизм этой реакции — образование циклических сульфитов целлюлозы с последующей атакой нуклеофильного реагента (гидрохлорида пиридина) [c.441]

Непредельные соединения, входящие в состав смолы, при хлорировании целлюлозы в процессе ее отбелки присоединяют хлор., При сушке и эксплуатации волокон от хлорсодержащих веществ отщепляется хлористый водород, который гидролитически воздействует на волокно и снижает его прочность и термостойкость присутствующие в смолах хромофорные группы снижают белизну во- локна. [c.27]

Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

Выпуск каустической соды и хлора во всем мире непрерывно увеличивается. Это связано с ростом потребления соды в производствах иокусственных волокон, бумаги и других отраслях и хлора для отбелки бумаги и целлюлозы, для хлорирования воды и для других химических производств. [c.252]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

СУЛЬФИТНЫЙ ЩЕЛОК — раствор, образующийся при обработке целлюлозы гидросульфитом кальция Са (Н30з)2. Растворенные в С. щ. вещества — это в основном углеводы и соли лигносульфоновых кислот. Из С. щ. биохимической переработкой получают этиловый спирт, белковые дрожжи, антибиотики, органические кислоты, растворители, многоатомные спирты химической переработкой — ванилин, фенолы, ароматические кислоты. Упаренный после биохимической переработки С. щ., т. наз. сульфитно-спиртовую барду, применяют в качестве клеящего, пластифицирующего, диспергирующего и дубящего средств. При переработке 1 т целлюлозы образуется 8—9 м С. щ., из которого можно получить 100—110 кг белковых кормовых дрожжей или 80—100 л этилового спирта и 35—40 кг дрожжей, а также 1—1,2 т концентрата сульфитно-спирто-вой барды. При хлорировании обессахаренного С. щ. образуется препарат, обладающий сильными антисептическими, дезинсектирующими и гербицидными свойствами. [c.241]

X 4Нг0. Качество X. и. оценивают по содержанию в ней активного хлора (от 32 до 38%). X. и. применяют для хлорирования воды, отбеливания бумаги, тканей, целлюлозы, дезинфекции, для производства хлороформа, хлорпикрина, как дегазатор местности, зараженной стойкими ОВ, и др. [c.277]

Хлор и его соединения используются в самых различных отраслях народного хозяйства. Газообразный хлор применяют в производстве соляной кислоты, брома, хлор- ной извести, гипохлоритов, хлоратов. Большие количества С1г используются для очистки воды и отбеливания тканей, хлорирования органических продуктов. Для отбеливания тканей, дерева, целлюлозы используются также соли ЫаОС1 и СаОСЬ. На основе хлороргапических продуктов изготовляют различные пластмассы, синтетические волокна, растворители. Соляная кислота —одна из важнейших кислот в химической практике, ежегодное мировое производство ее исчисляется миллионами тонн, [c.281]

МЕТИЛЕНХЛОРИД (дихлорметан) СНаСЬ, л —96,7 °С, 40,1 °С еГ 1,336, /г" 1,4244 р-римость в воде 2%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 12—22%, tъ п 14 °С, т-ра самовоспламенения 556 °С. Получ. хлорированием ме тана, метилхлорида. Р-ритель ацетатов целлюлозы (гл. обр. для обработки фото- и кинопленок, в произ-ие ацетатных волокон) хладагент в холодильных установках ( хла дон-30 ). Обладает слабым паркотич. действием, раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 50 мг/мз). Мировое произ-во 400 тыс. т/год (1975). 2,2 -МЕТИЛЕН-бис-(4-ЭТИЛ-6- ирет-БУТИЛФЕНОЛ) (бисалкофен ЭБ, антиоксидант 425), / ,127 С пе раств. [c.332]

Реагент ССБ (сульфид-спиртовая барда) — многотоннаж- ый отход производства целлюлозы сульфатным способом. От-jteflbHHe партии сульфнт-спиртовой барды различаются по химическому составу, так 1 ак к ССБ относят такие вещества, как сульфидный щелок, литейный концентрат, литейный крепитель, -сульфид-дрожжевой экстракт и сульфид-дрожжевая бражка. В странах — членах СЭВ выпускается хлорированная ССБ под названием хлоркалисульфитолигнин. [c.32]

Модифицирование А. с. смещением с др. пленкообразователями (хлорированным ПВХ, нитратами целлюлозы и др.) наиб, просто и удобно, но применимо только в случае совместимости смолы с модификатором. В смесях A. . с аминосмолами последние служат отвердителями в случае отверждения при 80-130 °С вместо растит, масел м. б. использованы синтетич. жирные к-ты С -С или Сщ-— je нормального строения, а также насыщ. жирные к-ты с разветвлением у а-углеродного атома, синтезируемые те-ломеризацией алкенов в присут. иизщих монокарбоновых к-т. Полноценный заменитель растит, масел при получении высыхающих А. с.-талловое масло. [c.89]

Перечисленные вьппе П. наиб, щироко используют в пром-сти (кроме растит, масел). Возрастает также применение в качестве П. полиуретанов, кремнийорг. полимеров, фторопластов, хлорир. полиэтилена и др. (см. Кремнийорганические лаки. Полиуретановые лаки, Фторопластовые лаки. Хлорированные полиэтиленовые лаки, Хлоркаучуковые лаки). Устаревшими П. считаются растит, масла (быстрое ухудшение св-в покрытия) и нитраты целлюлозы (слишком большой расход р-рителей). [c.574]

П. п.-способ хим. и структурного модифицирования полимеров и получения новых полимерных материалов (напр., простых и сложных эфиров целлюлозы, хлорир. полиолефинов и ПВХ), особенно таких, к-рые трудно или невозможно синтезировать др. путем (напр., поливиниловый спирт). Хлорирование полиэтилена приводит к нарушению регулярности цепи, к потере способности кристаллизоваться, а при содержании хлора 30-40% его можно использовать как каучук. Фосфохлорирование полиэтилена придает ему огнестойкость, сульфохлорирование повышает его устойчивость к растрескиванию. П. п. играют важную роль в процессах стабилизации полимеров напр., экранированием концевых групп макромолекул замедляют деструкцию полимеров. [c.636]

В настоящее время известен ряд методов количественного выделения из древесины холоцеллюлозы, состоящей из целлюлозы и гемицеллюлоз, путем перевода в раствор лигнина и продуктов его разрушения. Среди этих методов наибольшее распространение получили обработка хлоритом натрия в уксуснокислой среде, обработка водным раствором перуксусной кислоты, а также хлорирование древесины с последующим удалением хлорированного лигнина раствором пиридина или этаноламина в этиловом спирте [8]. При этих обработках древесина количественно разделяется на полисахариды, образующие нерастворимую фракцию и переходящие в раствор продукты распада лигнина. При этой обработке остатки уксусной кислоты, связанные сложноэфирной связью с ксилоуронидами и глюкоманнаном, не отщепляются. Не отщепляются и остатки метилового спирта, связанные с карбоксилами уроновых кислот также сложноэфирной связью,- Не наблюдается в значительных количествах и расщепление различных видов гликозидных связей, которыми соединены остатки моносахаридов и уроновых кислот в макромолекулах гемицеллюлоз. Не разрушается и простая эфирная связь в остатках 4-0-метилглюкуроновой кислоты. Это указывает на то, что если между лигнином и углеводами существует химическая связь, она должна быть весьма лабильной и отличаться от перечисленных выше. [c.291]

При гидролизе гликозидных связей в качестве катализаторов реакции действуют хлор и ион водорода. Был предложен и механизм протекания этих реакций [47]. Отмечено было также, что гидроксильные группы пиранозного кольца, находящиеся в положении 2 и 6, могут в указанных выше условиях окисляться до карбоксильных групп. Отмечено также возникновение кетоглюкозидов. Все эти реакции могут протекать при хлорировании и отбелке целлюлозы, однако масштабы этих реакций недостаточно ясны. В литературе имеются указания на то, что эти реакции протекают значительно медленнее хлорирования лигнина и отбелки [47], вследствие чего их роль незначительна. [c.379]

Деревянные оросители и водоуловители приходят в полную негодность через 10-12 лет эксплуатации, а иногда и раньше из-за вымывания из них связывающего вещества - целлюлозы. В результате постепенно происходит разрушение древесины, а соответственно ухудшение технологических показателей. Этому в значительной мере способствует хлорирование оборот ной воды, а также биологические и химические процессы, про исходящие на поверхности древесины, находящейся во влаге насыщенном состоянии. Интенсивность химического разрушения древесины повышается с увеличением pH оборотной в№ ды. Так, при увеличении pH с 5 до 9 основной материал оросй телей - сосна - разрушается в 10-15 раз быстрее. Делигнифик ция деревянных изделий, обработанных специальными анти септическими растворами, замедляется и срок их службы увв личивается в 2 раза. При некачественной обработке (пропитке не на всю глубину) или при ее отсутствии, что нередко прак тикуется, деревянные оросители и водоуловители интенсивна разрушаются уже после 2-3 лет эксплуатации. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология