Стабилизаторы нелетучие

Нелетучий малотоксичный неокрашивающий стабилизатор ВТС - 250. / Моисеев В.В. и др. // Каучук и резина, 1996, N2 3, с. 13-14. [c.552]

Такие олигомерные или полимерные стабилизаторы не только нелетучи, но иногда более эффективны, чем нх низкомолекулярные аналоги кроме того, они менее токсичны, не мигрируют к поверхности изделия ( выпотевание ) и не экстрагируются водой илн другими жидкостями, что очень важно с точки зрения использования полимеров для хранения пищевых продуктов и в медицине. [c.649]

Для трех основных рассмотренных интервалов размеров частиц, т. е. в несколько мкм, несколько десятых мкм и несколько десятков нм, типичное количество использованных растворимых компонентов стабилизатора составляет несколько десятых процента, несколько процентов и несколько десятков процентов соответственно, считая на полимер, так что ожидаемое объемное сжатие, приводящее к растрескиванию, будет порядка 1, 10 и 100% от объема полимерного ядра соответственно. Данные наблюдений за поведением таких латексов в общих чертах согласуются с этими значениями, особенно для грубых частиц. Для систем такого типа верно также, что при возрастании доли нелетучей фракции разбавителя до величины, достаточной для заполнения полостей между плотно упакованными частицами с оболочками, дефект растрескивания обычно устраняется. [c.285]

Состав. Л. и Э. содержат нелетучие и летучие компоненты. К нелетучим относятся пленкообразующие, пигменты, наполнители, сиккативы, отвердители, пластификаторы, стабилизаторы, поверхностно-активные вещества и др. Летучие компоненты Л. и Э.— растворители и разбавители. [c.3]

Дивинилацетиленовый лак, известный в промышленности под названием лак этиноль, представляет собой раствор смол—полимеров производных ацетилена в ксилольной фракции. Лак этиноль, являющийся отходом химического производства, представляет со- бой подвижную жидкость коричневого цвета с резким запахом, удельного веса 0,95 г/сж . При нанесении лака на поверхность и удалении растворителя образуется пленка. При длительном хранении или нагревании лак этиноль желатинируется. Концентрация его нелетучей части составляет 43—50%. В нелетучую часть входит также стабилизатор, который добавляется в процессе производства и служит для торможения окислительных реакций, к которым склонны производные ацетилена. [c.9]

Продукты реакции могут найти применение в качестве нелетучих и немигрирующих стабилизаторов для каучуков. В присутствии серной кислоты в качестве катализатора осуществлена реакция между натуральным каучуком и фенолами (р-нафтолом, ж-крезо-лом) [102] [c.74]

Основное гигиеническое требование к составу наиритовых латексов — полное устранение свободного хлоропрена ввиду его высокой токсичности путем рационализации производства латекса или как временная мера — максимальное снижение его содерло-ния до 0,03%. Должно быть гарантировано отсутствие бензола. Неозон О, обладающий действием на кожу, рекомендуется заменить другим стабилизатором полимеризации, аммиак — нелетучей щелочью. [c.275]

Применяемые в покрытиях стабилизаторы, обладая эффективным стабилизующим действием, должны быть, кроме того, нелетучими и не оказывать отрицательного влияния на адгезию. Поэтому не все распространенные стабилизаторы пластмасс пригодны в этом случае. [c.64]

Пиролизуемые образцы, такие, как, например, синтетические полимеры или материалы на их основе, могут содержать также стабильные в условиях ПГХ примеси и добавки (стабилизаторы, пластификаторы и др.), которые испаряются при пиролизе и без разложения поступают в хроматографическую колонку вместе с продуктами пиролиза. Поэтому в одном хроматографическом опыте практически невозможно разделить и зарегистрировать на пирограмме все компоненты смеси, образовавшейся в результате пиролиза нелетучего образца. Следует учитывать также, что количественное содержание отдельных соединений может различаться на несколько порядков. В связи с этим в ПГХ при решении каждой конкретной задачи подход к разделению продуктов пиролиза должен быть индивидуальным. Однако существуют общие требования к разделению продуктов пиролиза, которые сводятся к следующему. Хроматографическая колонка должна работать в режиме программирования температуры. В частных случаях возможна работа в изотермическом режиме, при этом осуществляется достаточное разделение лишь некоторой части продуктов пиролиза. Целесообразно работать в возможно более широком интервале рабочих температур с целью получения наибольшей информации из пирограмм. Учитывая тот факт, что наибольшую информацию об исследуемом образце можно получить на основе состава тяжелых продуктов пиролиза, представляет интерес проведение хроматографического разделения с программированием температуры до максимально возможной конечной температуры колонки. Так, при разделении продуктов пиролиза 1 с-полибутадиена-1,4 увеличение конечной температуры колонки при ее программировании только на 30 °С (180°С вместо 150) позволило дополнительно обнаружить более пятидесяти компонентов. [c.66]

Последние четыре режима нагрева применяют главным образом при исследованиях образцов неизвестного происхождения и сложного состава. В аналитическом контроле наиболее распространен быстрый нагрев образца до температуры пиролиза, который позволяет получить наиболее специфические пирограммы, пригодные как для качественного, так и для количественного анализа. При определении состава сложных материалов, особенно содержащих летучие продукты (растворители, специальные добавки, такие, как стабилизаторы, пластификаторы и др.), целесообразно использовать ступенчатый нагрев образца, что позволяет в одном опыте определять состав летучей и нелетучей составляющей образца. [c.116]

Идентификацию стабилизаторов фенольного типа предложено проводить путем нагрева пробы каучука или резины, помещенной в стеклянную ампулу, с помощью устройства из нихромовой проволоки, причем нагрев осуществляется до температуры, обеспечивающей испарение стабилизаторов, но не разрушающей нелетучую часть пробы [116]. Газохроматографическое разделение выделившихся стабилизаторов осуществляют с программированием температуры колонки и идентификацию производят по температуре выхода индивидуальных стабилизаторов. [c.130]

Из применяемых стабилизаторов — адипиновой и уксусной кислот — более предпочтительна нелетучая адипиновая. Ее можно вводить в растворе совместно с активаторами. [c.187]

Светло-серый кристаллический порошок т. пл. 163—164 °С. Растворяется в диоксане, ацетоне. Ограниченно растворяется в этиловом спирте, бензоле. Не растворяется в воде, гексане, цик-логексане. "Нелетуч. Нетоксичен. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.18]

Светло-серый кристаллический порошок т. пл. 131—132 °С. Растворяется в ацетоне, диоксане, при нагревании в бензоле, этил-ацетате, хлорбензоле и уксусной кислоте. Не растворяется в этиловом спирте, воде. Нелетуч. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.18]

Белый с розовым оттенком кристаллический порошок т. пл. 91,5—92,5 °С. Растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, эфире, хлорбензоле, этилацетате, хлороформе, диоксане, четыреххлорй"-стом углероде и диметилформамиде. Ограниченно растворяется в спиртах, гексане и циклогексане. Не растворяется в воде, водных растйорах кислот и щелочей. Нелетуч. Относится к числу слабо-окрашивающих стабилизаторов. [c.20]

Многообразие известных аитиоксидантов объясняется сложностью выбора подходящего стабилизатора для того или иного полимера. Эта сложность заключается ие только в том, что аитиоксидапт, эффективный для стабилизации одиого полимера, может оказаться неэффективным для другого, но и в том, что обычно используемые в промышленности антиоксиданты (низкомолекулярные вещества) в большей или меньшей степени обладают рядом недостатков. Это — ограниченная совместимость с полимерами, высокая летучесть, способность вымываться из полимеров водой или органическими растворителями и т. д. Решение проблемы выбора рациональных стабилизаторов упрощается, если вместо низкомолекулярных антиоксидантов использовать высокомолекулярные (ВАО), в состав которых входят группы, способные обрывать радикальные процессы окисления защищаемых полимеров. Высокомолекулярные антиоксиданты прежде всего нелетучи, поскольку это свойство является общим для всех полимерных веществ. Выбором полимерной матрицы и количества ингибирующих групп в ВАО легко решается проблема совместимости таких стабилизаторов с полимером. [c.30]

Иногда ингибиторы могут быть летучи. Если это имеет место, то перегоняемая жидкость в дополнение к перегонке должна быть подвергнута химической обработке. Сера и резинат меди являются нелетучими стабилизатораьш, и их применение не связано ни с какими затруднениями. Если в качестве стабилизатора используют только резинат меди, а перегонка затруднительна, то его можно полностью удалить промывкой 10-процептным раствором безводного уксуснокислого натрия или соды. Никакой дополни-тельио1т промывки или перегонки перед полимеризацией не требуется. [c.66]

Перекись бензоила, содержащая около 10% воды, растворялась в хлороформе, обрабатывалась безводным углекислым натрием и загружалась в автоклав. Так как большая часть пффторвинилхлорида содержала нелетучий стабилизатор, то мономер брали из баллонов в газообразном состоянии и пропускали через пяти-окись фосфора для удаления остатков влаги и спирта до поступления в автоклав. [c.185]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

Покрытия на основе фторопласта-1 можно наносить на субстраты в виде-дисперсий, растворов в форме пластизолей или органозолей. Дисперсии высокомолекулярного полимера в латентных растворителях (до 70%-ных) наносят на металлические поверхности, сушат с последующим сплавлением и удалением остатков растворителя при температуре до 220 °С. Дисперсии содержат пигменты,, стабилизаторы, загустители. Метод нанесения разбрызгивание, накатка. Покрытие наносят из 25%-ных растворов низкомолекулярного полимера в лeтyчe f органическом растворителе. Высокомолекулярный полимер применяется для покрытий в форме пластизолей, представляющих собой пасты, т. е. дисперсии полимера в жидком нелетучем пластификаторе, растворяющем полимер при температуре выше 75 °С с образованием твердого геля, в котором полимер и пластификатор сохраняют совместимость при охлаждении. Органозоли полимера отличаются от пластизолей дополнительным содержанием жидкого разбавителя.. [c.202]

Получение стабильных растворов описано в ряде патентов [71, 72, 81]. Стабилизаторами могут быть нелетучие и не растворимые в воде масла (касторовое, рапсовое, вазелиновое), жиры (сало, ворвань), воскообразные продукты (вазелин, церезин) [299]. Введение в полимер 4-алкокси-2-оксибензофенона придает смоле стойкость к ультрафиолетовым лучам [80]. Широко применяется также модификация мочевиноформальдегидных смол за счет добавок других соединений, например цикло-гексилуретана [300], диэтиленгликоля, ксилита, фурфурола [301], моноэфиров многоатомных спиртов [302], смесей пентаэритрита с малеиновой кислотой [295], сульфаниловой кислоты [303], аминопиридина [304] и т. п. [2, 305—307], а также за счет сополимеризации с другими смолами. [c.202]

При полимеризации пользуются действием света, тепла, иногда давления в присутствии или в отсутствие катализатора, а также и растворителя. Можно проводить реакцию в отсутствие света, вводя незначительное количество (до 2%) воды, окиси этилена, диоксана. Полимеризацию ведут в присутствии летучего (до 200°) растворителя, который затем удаляют, или в присутствии ин-диферентных нелетучих масел. По достижении определенного предела полимеризацию можно приостановить, добавляя фенолы (пирогаллол). Например, после того как 35% хлоропрена полимеризовано, отгоняют его избыток в сочетании с добавкой стабилизаторов это позволяет задержать процесс па стадии образования а-полимера. Подобную полимеризацию можно осуществлять и как сополимеризацию, добавляя изомерные бутадиены, стирол, винилкетоны, винилхлорид, жирные масла, природные и искусственные смолы и т. д. . [c.145]

В настоящее время изучаются области практического применения синтезированных нами соединений. грцс-(4-Винил-2-хлорциклогексил)фосфит показал положительные результаты в качестве стабилизатора переработки поликарбонатов. Структурированные эпоксидные смолы, полученные на основе т/ ис-(4-винил-2-хлорциклогексил)фосфита и бмс-(4-винил-2-хлорцикло-гексил)метилфосфоната обладают огнестойкостью и высокой деформационной теплостойкостью. Все синтезированные соединения являются нелетучими сшивающими агентами, придающими огнестойкость различным полимерам. [c.366]

Тетраалкофен БПЭ (ирганокс 1010) —эфир 4-гидрокси-3,5-ди-(грег-бутил)фенилпропионовой кислоты и пентаэритрита (мол. масса 1177,65)—представляет собой белый порошок с температурой плавления 120—123 °С. Растворяется в бензоле, ацетоне, хлороформе, ограниченно растворяется в метиловом спирте. В воде практически не растворяется. Термостоек, нелетуч. Относится к числу неокрашенных стабилизаторов. Тетраалкофен применяется в качестве стабилизатора полипропилена и полиэтилена при дозировке 0,5%. В полипропиленовые волокна добавляется в количестве 0,1— 0,5%. [c.45]

Высокомолекулярные антиоксиданты, широко применяемые в качестве нелетучих, неэкстрагируемых и невыпотевающих стабилизаторов каучуков, полиолефинов, галогенсодержащих полимеров и полиуретанов, получаются при взаимодействии диеновых полимеров и алкилдифениламинов, папример 4-октилдифениламина, в присутствии кислых катализаторов [2037]. [c.225]

Четырехъядерный фенол lonox 330 представляет собой высокоэффективный, нелетучий, термостойкий и физиологически безвредный антиоксидант. Он применяется в концентрациях не выше 0,5%. Комбинация такого малолетучего фенольного стабилизатора с легколетучим синергистом, таким как ДЛТДП, часто не улучшает стойкости полимера к термоокислению но сравнению с применением только многоатомных фенолов [65а]. Это наблюдается при таких условиях старения, когда испарение легколетучего стабилизатора может достигать значительной величины, нанример при нагревании в воздушных печах. Частичная замена фенола на ДЛТДП тем действеннее, чем легче улетучивается сам фенол. [c.359]

Из немногочисленных исследований, проведенных в этом направлении, следует отметить работу П. Коули и Г. Мелвила з, осуществивших фотолиз тонких пленок полиметилметакрилата в высоком вакууме при 150— 180° С при помощи источника облучения с длиной волны 2537 А. В качестве стабилизатора был использован нелетучий в этих условиях динитрил тетрафенилянтарной кислоты [c.150]

Один из важнейших стабилизаторов группы трисфенолов — 2,4,6-трис 3,5-дитретбутил-4-оксибензил)мезитилен — высокоэффективный нелетучий и неокрашивающий стабилизатор полиолефинов и других [c.164]

В качестве нелетучих и невьиюгевающих свеюстабилизаго-ров по сравнению с производными 2-оксибензофенона (64) для ацетил- и ацетобутиратцеллюлозы и других полимерных материалов интересны полимерные стабилизаторы этой же фирмы, а именно олигомерные 3-окси-4-(фенилкарбонил)-феноксиуксус-ной кислоты (65) общей формулы [c.209]

Рассмотрим схему выбора рабочих температур в зоне пиролиза при многоступенчатом нагреве образца. Такой способ нагрева используют при анализе нелетучих образцов, содержащих наряду с высокомолекулярными соединениями летучие добавки (примеси, стабилизаторы, остаточные растворители, пластификаторы, летучие термостабильные компоненты композиций или природных образцов и т.п.). С целью определения летучих составляющих и высокомолекулярных соединений в одном опыте применяют двухступенчатый нагрев на первой ступени десорбируются летучие вещества и на второй-осуществляется пиролиз нелетучей части. При этом в зависимости от характеристик удерживания летучих соединений, выделяющихся из образца, и образуюпщхся при пиролизе продуктов деструкции хроматографическое разделение можно проводить после каждой ступени нагрева образца или после десорбции и последующего пиролиза. В последнем варианте разделения осуществляется колоночное концентрирование веществ, выделившихся на первой ступени при десорбции. Полученная хроматограмма, состоящая из двух частей, одна из которых соответствует летучим примесям и добавкам в образце, а другая продуктам пиролиза, может быть использована как для идентификации летучих составляющих и высокомолекулярных соединений, так и для количественного измерения содержания примесей и добавок и определения состава нелетучих соединений. [c.119]

Для определения летучих соединений в нелетучих образцах сложного состава, содержащих другие органические соединения, может быть использована схема двухступенчатого пиролиза. При этом на второй стадии осуществляют послеколоноч-ную идентификацию методом ПГХ. Пробу, содержащую малолетучие компоненты (стабилизаторы, пластификаторы и др.), нагревают в первом пиролизере до температуры, обеспечивающей их десорбцию из образца, хроматографируют в первой хроматографической колонке. Затем анализируемые компоненты улавливают в промежуточной ловушке и вводят в пиролизер второго хроматографа. На основе полученной при пиролизе смеси и соответствующей пирограммы идентифицируют выделенную фракцию или индивидуальное соединение. Промежуточное выделение компонентов с помощью ловушки можно не проводить, если применить систему переключающих устройств, позволяющих отсекать идентифицируемый компонент и направлять его в пиролитический хроматограф второй ступени. Одновременно с проведением пиролиза летучего соединения в парофазном пиролизере второй ступени процесс разделения в первом хроматографе может быть продолжен. В том случае, если другие летучие соединения, десорбированные из нелетучего образца в первом пиролизере, не представляют интереса, процесс разделения может быть приостановлен до окончания хроматографического разделения продуктов пиролиза во втором хроматографе. На основе полученной во втором хроматографе пирограммы индивидуального летучего соединения, выделенного из исследуемого образца на первой ступени, осуществляют групповую или индивидуальную идентификацию [106-108]. [c.130]

Для полимеров с высокой температурой стеклования требуется введение внешних пластификаторов, а часто также растворичч-лей, чтобы понизить те.мпературу перехода второго рода и обеспечить эластичность и хладотекучесть. Так называемые внутренне пластифицированные полимеры обычно имеют температуру стеклования значительно ниже 4-15 "С и поэтому не требуют пластификаторов, хотя введение коалесцирующих растворителей часто весьма полезно, так как позволяет применять эмульсионные краски при низких температурах и способствует пленкообразованию и связыванию пигментов. Хорошо коалесцирующий растворитель должен быть также сравнительно нелетучим, чтобы оставаться в полимере до завершения процесса слияния частиц. Кроме того, он оказывает влияние на поверхностное натяжение и удаление стабилизаторов с поверхности частиц. [c.454]

Для получения эмали в шаровую мельницу, футерованную керамической плиткой, загружают часть положенного количества смолы К-421-02, затем двуокись титана, ксилол и стабилизатор алкамон ОС-2 и диспергируют до степени перетира 20 мкм по клину, затем вводят часть лака ФК-42в для стабилизации, перемешивают и перекачивают пасту в смеситель, в который предварительно загружают половину оставшегося количества пленкообразователен. Содержимое перемешивают, проверяют цвет, добавляют оставшееся количество компонентов и после отбора пробы производят пши.зацмю по вязкости и содержкнню нелетучих веществ. После фильтрации эмаль сливают в тару. [c.149]

Белый или светло-розовый кристаллический порошок т. пл. 141 —142 °С. Растворяется в ацетоне, хлороформе, этилацетате, хлорбензоле и диметилформамиде. Ограниченно растворяется в спиртах. Не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей. Нелетуч до температуры 340 °С. Нетоксичен. Относится к числу малоокрашивающих стабилизаторов. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология