Полихлоруглеводороды

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

Полихлоруглеводороды и хлоруглероды с ароматической или алифатической структурой имеют очень высокую стабильность и огнестойкость. Они предложены в качестве смазочных [c.157]

Полихлоруглеводороды, трудногорючие жидкости, содержащие связанного хлора не менее 50% вес. Т. воспл. и область воспл. отсутствуют. Ниже приведены т. самовоспл. исследованных полихлоруглеводородов [c.211]

Дифтордихлорметан (СР2С12) нетоксичен Большую группу известных инсектицидов представля-полихлоруглеводороды, которые, однако, ядовиты не ько для вредителей сельского хозяйства, но и для чело- Отметим некоторые из них [c.477]

Перекись ацетила, генерирующая при своем распаде чрезвычайно реакционноспособные метильные радикалы, может быть использована при синтезе ряда ценных веществ. Так, при ее распаде в хлор- и полихлоруглеводородах (предельных и непредельных) образуются дегидродимеры, димеры, олигомеры и полимеры исходного хлорсодержащего соединения Эти продукты могут найти применение для синтеза некоторых труднодоступных соединений, а также в качестве огнестойких веществ и средств защиты растений. [c.284]

Получение. При цикломеризации тетрафторэтилена, при действии на полихлоруглеводороды 5ЬР.,, фтороводорода в присутствии катализаторов. Образуется при термодеструкции политетрафторэтилена. [c.299]

Современная промышленность хлорорганических соединений базируется не только на классических реакциях прямого хлорирования, гидрохлорирования и т. д., но и на многочисленных процессах, связанных с переработкой комбинированного сырья, отходов производств хлорорганического синтеза в ценные химические продукты [70, 248]. При всей сложности и многообразии реакций превращения полихлоруглеводородов можно выделить несколько простых расщепление, хлоролиз, дехлорирование, дегидрохлорирование. [c.48]

Гидролиз предельных полихлоруглеводородов, содержащих трихлорме-тильную группу, изучен достаточно подробно [199]. Трихлорметильная группа в этих соединениях весьма инертна к действию нуклеофильных реагентов, но легко взаимодействует с электрофильными агентами продуктами гидролиза указанных соединений являются жирные кислоты. Инертность СС13-группы к действию нуклеофильных реагентов не позволяет использовать для практических целей реакцию гидролиза ее в щелочной, нейтральной и слабокислой средах. [c.87]

Парафины, за исключением метана и твердого парафина, хлорируют преимущественно для получения монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим олефинам с последующими реакциями дегидрохлорирования и дальнейшего хлорирования (см. гл. IX). [c.70]

В последние годы проявляется все возрастающий интерес не только к получению монохлоридов углеводородов, но и к изучению условий преимущественного образования полихлоруглеводородов и даже хлоруглеродов. Это объясняется тем, что такие продукты нашли применение для получения ядохимикатов, некоторых полимерных материалов и других важных химических продуктов. Вопросам глубокого и деструктивного хлорирования парафиновых углеводородов и их хлорпроизводных посвящена отдельная глава книги. [c.32]

Первоначально считалось, что хлоринолиз с помощью свободного хлора возможен только при повышенном давлении. Это было показано на реакциях хлоринолиза ряда полихлоруглеводородов с образованием четыреххлористого углерода и гексахлорэтана [84— 86]. Более поздними работами [87] была доказана возможность проведения реакции хлоринолиза при высокой температуре и атмосферном давлении на примере полихлорпропанов. Исходные поли-хлорпропаны (уд. вес 1,706) получались фотохимическим хлорированием пропана в реакторе с непрерывным отводом продуктов реакции из реакционной зоны. [c.49]

Реакции термического деструктивного хлорирования полихлоруглеводородов Сз—Сд, приводящие к образованию циклических, в том числе циклопентадиеновой, структур, представляют и несомненный теоретический интерес. Как известно, в 30-х годах текущего столетия была открыта реакция ароматизации алифатических углеводородов, впервые доказавшая взаимный переход от одного типа структуры углеродного скелета к другому, т. е. от одного класса углеводородов к другому. В последние годы был также осуществлен переход от алифатических углеводородов к циклопентановым. С этой точки зрения циклизация хлоруглеводородов расширяет наши представления в области взаимосвязи между различными классами органических соединений. [c.54]

Было весьма интересным выяснить возможность и условия получения с достаточно высокими выходами шестичленных циклических полихлоруглеводородов. Предполагалось, что для осуществления этого следует подвергнуть деструктивному хлорированию полихлор-гексаны. Однако, как было экспериментально установлено [99], хлорирование изомерных полихлоргексанов приводит к образованию в основном продуктов деструкции С — С-связей и сравнительно небольшому количеству гексахлорциклопентадиена. Очевидно, что в примененных условиях (табл. 22) гексахлорциклопентадиено-вая структура является термодинамически наиболее устойчивой. Экспериментальных данных по глубокому хлорированию более высокомолекулярных углеводородов в литературе нет, и поэтому пока еще преждевременно делать общие заключения об относительной реакционной способности различных структур в условиях глубокого хлорирования и хлоринолиза. [c.54]

Взаимодействие полихлоруглеводородов Сз — С с жидким хлором. Давление около 70 атм, температура 300—400° С [c.57]

Исследование химических превращений полихлоруглеводородов, содержащих трихлорметильную группу, показало, что lg-rpynna активна в реакциях гомолитического характера [1]. Так, при действии на а,а, [c.472]

В работах Когана с сотр. [136—142] освещены вопросы глубокого хлорирования бутанов. Глубокое хлорирование углеводородов осуществляется в жидкой и в газовой фазах при атмосферном или близком к нему давлении. В первом случае образуются полихлоруглеводороды, во втором — хлор-углероды. Полихлоруглеводороды могут быть превращены в хлоруглероды при Дальнейшем хлорировании. [c.274]

Опубликованы сообщения [156—159, 203] и обзоры [194, 204 205] о восстановлении монохлор- и полихлоруглеводородов триэтилсиланом или фенилди-метилсиланом в присутствии перекиси бензоила. Легкость восстановления хлорсодержащих групп в полихлорэтанах gHg-n ln, где п = 3,4,5, надает в ряду [157] [c.514]

Отмечено дегалоидирующее действие скелетного никеля [369]. В некоторых случаях в качестве дехлорирующего агента может быть успешно применен металлический натрий [96, 370]. Например, при действии натрия на полихлоруглеводороды, содержащие группировки —СС12—СС12 — или —СС1=СС1—, образуются ацетиленовые углеводороды с выходом 54—88%. Реакция проходит по схеме [c.538]

Действием натрия в ксилоле на полихлоруглеводороды, содержащие группировки — I2 I2— или —ССЬ= I —, получены соответствующие симметричные ацетиленовые углеводороды, содери ащие 10,14,18 атомов угле рода в молекуле [92а]. Примером синтеза несимметричного диалкилацети-лена может служить синтез 1-этил-2-бутилацетилена. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология