Бинарные системы с полиморфными превращениями

При полиморфных превращениях компонент или химических соединений в бинарных системах на диаграммах появляются дополнительные линии, которые разграничивают области устойчивости отдельных модификаций одного и того же вещества. [c.159]

В области физико-химических исследований перспективно изучение высокочастотными методами кинетики реакций в растворах, включая реакции с участием свободных радикалов, исследование ионообменных процессов непосредственно в слое сорбента, изучение различных полиморфных и фазовых превращений в бинарных системах — в растворах, в расплавах органических и неорганических соединений и металлов. [c.197]

Бинарные системы с полиморфными превращениями [c.432]

Температура (°С) полиморфных превращений и плавления бинарных твердых растворов четных н-парафинов в системе СазН —С24Н50 (данные термооптики) [c.168]

В системе С,7—С19 (рис. 44, а) этот эффект наблюдается только у составов, обогащенных относительно длинноцепочечным гомологом С,9. В бинарных системах, состоящих из более длинноцепочеч-ных компонентов (л> 19), промежуточный тип ротационно-кристалли-ческого состояния проявился достаточно явно у всех составов. Температурный интервал существования фазы зависит от длины молекул-компонентов твердого раствора. Он составляет 2-2.5 °С в случае составов, содержащих относительно длинноцепочечные молекулы и испытывающих ромбическо-гексагональное полиморфное превращение (рис. 44, в 45, а 45, б 46), и 0.5-0.8 °С в случае составов, содержащих относительно короткоцепочечные молекулы и плавящихся до перехода в гексагональную фазу (рис. 44, а и 44,6). [c.225]

Выделение различных типов ротационно-кристалллического состояния оказалось возможным благодаря тому, что каждое из них индивидуально проявилось в рентгендифракционных признаках, установленных при прецизионном изучении в функции от температуры структурных деформаций, полиморфных превращений и изоморфных замещений н-парафинов (п=17-24) высокой степени гомологической чистоты (97-99 %), их разнообразных сплавленных смесей известного молекулярного состава в бинарных и тройных системах, а также многочисленных поликомпонентных смесей (и=17-41) геологического, биологического и технологического происхождения. Эти же признаки явились аргументами в пользу динамической модели строения ротационных кристаллов в чистом виде или в ее различных сочетаниях со статической моделью. [c.307]

В приемах физико-химического анализа однокомиоиентных, бинарных и более сложных твердых систем катодолюминесценция, как аналитический признак, 1И)зволяет с высокой чувствительностью обпаруживат]. большое число явлений. По характерным спектрам активатора, используемого в качестве зонда кристаллической основы фосфора, надежно обнаруживаются полиморфные превращения, реликтовые или переходные структуры, направление хода химических реакций, их последовательность, образование смешанных кристаллов, распад твердых растворов и диффузия отде.льпых компонентов в многофазных системах. Количественный гемент вводится обычно изучением интенсивности свечения на принципе аддитивности спектров излучения отдельных фаз или закономерного сме-п],епия и размытия спектров при образовании смешанных кристаллов. Помимо высокой чувствите.и1>ности, преимуществами метода являются ei o быстрота и возможность одновременного наблюдения нескольких продуктов при массовых и чисто локальных превращениях. Общие приемы исследования аналогичны описанным при фотовозбуждении. Специфика механизма возбуждения катодолюминесценции и некоторые сопутствующие ей явления накладывают, однако, свой отпечаток на результаты наблюдений. Эти особенности в некоторых случаях могут быть использованы как дополнительный диагностический признак, в других -- они несколько усложняют наблюдения и даже ограничивают область их иримепения. [c.154]

Экспериментальным подтверждением сказанному могут служить данные по изучению зависимости к (с) для хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов в хлориде натрия [8]. При уменьшении содержания второго компонента было отмечено резкое увеличение величины к, происходящее в очень узком интервале концентраций. По-видимому, участок диаграммы состояния соответствующих бинарных систем, прилегающий к ординате Na l, выглядит так, как это показано на рис. 3, д. Напротив, для варианта участка диаграммы состояния, изображенного на рис. 3,е, должно наблюдаться скачкообразное уменьшение к второго компонента с падением его концентрации. Такая особенность была отмечена при направленной кристаллизации образцов системы NH4NO3—LiNOg [9], где нонвариантное превращение связано с одним из многочисленных полиморфных превращений нитрата аммония. [c.24]

Диаграмма бинарной системы СаО—Р2О5 (М. Бредиг, Г. Франк и Г. Фюльднер ), представленная на рис. 3, допускает существование оксиапатита—фазы переменного состава (берто-лида), стабильной только до температуры 1400—1430 °С (в зависимости от содержания СаО). Выше этой температуры оксиапатит нестабилен и распадается при нагревании на фазы три- и тетра-кальцийфосфата. Каждая из этих фаз также имеет переменный состав, кроме того, трикальцийфосфат подвергается температурному полиморфному превращению (энантиотропиого характера) при 1180°С. Ниже этой температуры он переходит в -модифика-цию. Как тетрафосфат кальция, так и высокотемпературная-(-форма трикальцийфосфата растворимы в 2%-ном растворе лимонной кислоты. При их быстром охлаждении (закалке) удается сохранить высокотемпературную форму в метастабильном состоянии и в обычных условиях. Поскольку скорость превращения одной формы в другую при обыкновенной температуре окружающей среды ничтожна, растворимые формы стабилизируются, и прокаливанием оксиапатита при температуре до 1450 °С можно получить фосфаты, содержащие фосфор в усвояемой растениями форме. [c.23]

Рассмотренный пример построения диаграммы трехкомпонентной системы представляет собой простейший случай, в котором отсутствуют бинарные (двойные) и тройные химические соединения, плавящиеся как с разложением, так и без разложения, полиморфные превращения, явления расслоения рас-ллавов и т. д. Эти явления значительно усложняют составление и чтение диаграмм. [c.279]

Анализ термограмм чистой углеводородной матрицы, представленной на рис. 6.12, показал, что при нагреве и охлаждении смеси наряду с фазовым переходом проявляется лишь один модификационный переход, при отсутствии признаков размывания пиков, в отличие от термограмм для бинарных смесей твердых нормальных парафинов, что свидетельствует о высокой степени кристалличности вещества матрицы. Термограммы исследуемых смесей в присутствии ДЦА представлены на рис. 6-13. Как видно, введение в систему ДЦА по-разному отражается на структурообразовании в системе в зависимости от их молекулярной массы. В одних случаях, в присутствии присадки с большей молекулярной массой, кристаллический характер структуры испытуемой матрицы практически не видоизменялся, в других, с присадкой с меньшей молекулярной массой, напротив, наблюдались сильные деформации и размывание пиков фазовых и полиморфных переходов. При этом на термограммах появлялись дополнительные пики, что, по всей вероятности, относится к струтстурным превращениям собственно вещества присадки. Последние характеризовались также худшим депрессорным действием в реальном образце дизельного топлива. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология