Рентгенографические исследования высокомолекулярных соединений

РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.391]

Как правило, характеристика молекулы полимера с точки зрения структуры, молекулярного веса и других показателей может быть проведена только для изолированной макромолекулы, т. е. в газовой фазе или в растворе исключение составляют рентгенографический и спектроскопический методы исследования, применяемые для полимеров, находящихся в твердом состоянии. Многие исследования высокомолекулярных соединений в твердом состоянии проведены преимущественно с волокнами или пластмассами. К таким исследованиям относится изучение механических и электрических свойств материалов. Однако по результатам этих исследований можно сделать выводы и о структуре полимера. Микроскопические и электронно-микроскопические исследования дают сведения о структуре полимеров, т. е. о степени упорядоченности в надмолекулярных областях, что имеет особое значение для определе- [c.191]

Результаты рентгенографических исследований, приведшие к утверждению о кристалличности целлюлозы, были подвергнуты критике и уточнению в связи с применением для исследования высокомолекулярных соединений катодных лучей, более коротких, чем рентгеновские. [c.85]

Том I содержит семь глав I. Органическая химия полимеров. П. Кинетика образования высокомолекулярных соединений. III. Молекулярный вес и его определение. IV, Рентгенографическое исследование высокомолекуляр- [c.200]

Для исследования внутреннего строения твердых высокомолекулярных соединений, т. е. их структуры, до настоящего времени применялись преимущественно рентгенографический метод и метод инфракрасной спектроскопии. [c.196]

Неоднократно указывалось на значение структурных измерений, особенно при исследовании высокомолекулярных природных соединений. Работы Полинга с различными белками позволяют сделать вывод о большой роли рентгенографических исследований при установлении химического строения. Мы не будем подробно описывать эти методы, так же как и метод электронографии, который имеет такое же значение, что и рентгенография. Упомянем также о методе ядерного магнитного резонанса, предложенном в последнее время для определения кристалличности. [c.198]

Переход от кристаллизации, характерной для низкомолекулярных соединений, к кристаллизации, типичной для высокомолекулярных веществ, происходит более или менее четко выраженными скачками. После проведения рентгенографических исследований можно отметить, что изменение поведения при кристаллизации и плавлении происходит при изменении молекулярного веса у веществ с относительно малой длиной цепей. Эти результаты подтверждаются данными дифракции рентгеновских лучей под малыми углами и результатами калориметрических измерений, проведенных для веществ, исследованных в этой работе. [c.256]

В дальнейшем оказалось, что при криоскопическом определении молекулярного веса (например, нитроклетчатки в камфоре, каучука в ментоле, фиброина шелка в резорцине) растворение высокомолекулярного вещества в относительно высококипящих или химически активных растворителях может приводить к химическим изменениям и расщеплению до низкомолекулярных продуктов. Этим было вызвано ошибочное представление, что и взятый для исследования продукт был низкомолекулярным. Что касается результатов рентгенографического исследования, то оказалось, что размеры элементарного параллелепипеда в случае высокомолекулярных соединений не связаны с размером молекулы полимера. [c.105]

В книге изложены теоретические и экспериментальные основы рентгенографии, электронографии и нейтронографии жидкостей и аморфных тел отражены общие представления о природе химических связей и межмолекулярных снл приведены основные результаты исследований строения молекул, структуры жидких металлов и сплавов, индивидуальных молекулярных жидкостей, жидких кристаллов водных растворов электролитов н аморфных тел. Изложены вопросы методики и результаты рентгенографических и электромографических исследований некоторых аморфных простейших по составу веществ и высокомолекулярных соединений. Помимо литературных источников книга содержит результаты исследований автора. [c.2]

Систематические данные по превращениям карбоксильных трупп при вулканизации получены для реакций с оксидами двухвалентных металлов. Так, Браун и Гиббс [60] в результате рентгенографических исследований обнаружили, что при вулканизации кристаллические рефлексы нерастворимых в каучуке (сополимере бутадиена с метакриловой кислотой) частиц оксида цинка постепенно изчезают. Число присоединенных ионов цинка практически эквивалентно числу карбоксильных групп в полимере. Долгоплоск и сотр. [61] показали на модельных соединениях, что в условиях вулканизации высокомолекулярные жирные кислоты быстро и количественно взаимодействуют с оксидами цинка, магния и кальция. Вывод Брауна об образовании средних солей типа — OO Zn + OO — (а не основных солей — OOZnOH) подтвержден Купером [62], а также Нельсоном и Кульковой [63] с помощью инфракрасных спектров металлоксидных вулканизатов. В первой работе исследовались вулканизаты бутадиен-нитрильного, [c.159]

Бо-льшинство опубликованных рентгенографических исследований целлюлозы и ее производных было посвящено главным образом проблеме кристаллического строения этих высокомолекулярных соединений и нахождению пространственной модели, удовлетворительно объясняющей наблюдаемые физико-механические свойства этих веществ. Такие модели целлюлозы, [c.17]

Электронографические 2 и рентгенографические исследования показывают, что эти плёнки имеют кристаллическую структуру, весьма сходную со структурой кристаллических слоёв, параллельных поверхности, образуемых при плавлении и затвердевании на стекле высокомолекулярных алифатических соединений через некоторое время после их нанесения. Стенхаген обнаружил, что кристаллизация плёнок сло-ьных э иров происходит по истечении некоторого времени, причём это время сокращается, как и в процессах отжига других материалов, при повышении температуры. Монослои на воде обычно не являются кристаллическими, так что, до какой-либо перегруппировки в мультислоях, на рентгено- и электронограммах можно было бы ожидать присутствия только диффракционных линий, соответствующих определённому периоду, лишь в направлении нормали к поверхности (или в направлении осей молекул, если они не перпендикулярны к поверхности) не подлежит сомнению, однако, что через некоторое время появляются микрокристаллы, аналогичные кристаллам того же вещества, полученным обычными методами. Впрочеы, не все характеристики этих микрокристаллов в точности совпадают с соответствующими хара.чтеристиками обычных кристаллов. Так, судя по электронограммам, кристаллы в мультислоях стеариновой [c.525]

Изменение ориентации макромолекул в волокне может быгь достаточно отчет.ливо определено путем рентгенографических исследований. На рис. 14 приведены рентгенограммы вискозных волокон различной степени ориентации. С повышением ориентации макромолекул целлюлозы, так же как других высокомолекулярных соединений, изменяется характер рентгенограммы — вместо расплывчатых кругов на ней появляются отчетливо выраженные сегменты или отдельные пятна. [c.74]