Отделение соединений серы

Для отделения соединений серы от мешающих элементов и разделения серы в различных степенях окисления используют методы адсорбционной, ионообменной, распределительной и газовой хроматографии. [c.56]

Для снижения расхода природного газа применяется конверсия природного газа в трубчатом реакторе с дополнительной конверсией в шахтном конверторе. Схема получения исходного газа по такому варианту представлена на рис. 1.9 (она дополнена отделением очистки от соединений серы). [c.29]

Отделение приготовления раствора гипохлорита натрия входило в состав цеха очистки ацетилена от соединений серы и фосфора. [c.225]

Схема получения поташа с окислительной прокалкой (рис. 48) одинакова с другими вариантами вплоть до третьей выпарки и отделения двойной соли, далее раствор высушивают и прокаливают в течение 3 час. при 600° с доступом воздуха. В этих условиях степень окисления соединений серы до сульфата калия достигает 96—98%. [c.125]

Метод носителя применяется в тех случаях, когда в результате ядерной реакции из одного элемента образовался радиоактивный изотоп другого химического элемента. Для разделения к смеси изотопов прибавляют относительно большое количество стабильного изотопа того элемента, который необходимо выделить. Эта добавка называется носителем. Так, для выделения ничтожных в массовом выражении количеств радиофосфора, образующегося при облучении серы нейтронами по реакции 8 (л, р) Р , к сере добавляют некоторое количество стабильного изотопа Р , а затем проводят обычные химические манипуляции разделения соединений серы и фосфора. Очевидно, что весь Р будет отделен вместе с введенным стабильным фосфором. [c.94]

Методы газовой (ГХ) и газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) успешно применяются для отделения и разделения многих соединений серы. Разделение смесей серусодержащих ионов на различных твердых носителях методом ГЖХ рассмотрено в работе [60]. [c.145]

Природный газ подогревается до 400 °С в огневом подогревателе 1 и поступает в отделение очистки (см. рис. 1.9). Вначале на кобальтмолибденовом катализаторе в аппарате 2 соединения серы гидрируются до сероводорода, затем в адсорберах 3 II 4 на цинковом поглотителе ГИАП-10-2 адсорбируется сероводород. Природный газ, очищенный от соединений серы, в смеси с паром поступает в трубки реактора 6, где на катализаторе проходит частичная конверсия метана. Трубки реактора обогреваются газом, поступающим с температурой около 1000 °С из шахтного конвертора второй ступени. Содержание метана в газе на выходе его из трубчатого реактора составляет 35—40% (об.), поэтому газ смешивается с кислородом и подвергается дополнительной конверсии на катализаторе ГИАП-3 в шахтном конверторе 5. Далее конвертированный газ направляется в межтрубное пространство трубчатого реактора 6, где его тепло используется для обогрева трубок, в которых протекает эндотермическая реакция окисления метана водяным паром. Из конвертора газ направляется на охлаждение в пароподогреватель 7 и воздушный холодильник 8. [c.29]

Показано, что при дистилляции H N при пониженном давлении в присутствии ацетата цинка разложения ферроцианида не происходит [8]. Дистилляция при пониженном давлении из буферных растворов с pH = 5,2 — 5,8, содержащих соль цинка, рекомендована для- отделения цианидов в присутствии ферри- и ферроцианида [9]. Соли свинца вводят для подавления отгонки сульфидов и других летучих соединений серы. Возможна отгонка с паром при различных условиях свободных и комплексных цианидов из промышленных образцов [10]. Методы дистилляции применяют при анализе разных образцов, в том числе биологических материалов [1Ц. [c.73]

Однако в настоящее время еще отсутствуют экономически обоснованные практические предложения способов отделения в сланцевом газе непредельных и их разделения на индивидуальные продукты. Поэтому остается пока рассчитывать на более известный и определенный путь использования непредельных, каким является конверсия смеси различных углеводородов, или в керамических печах шахтного типа, или в металлических трубчатых печах. Применение паровоздушной или парокислородной конверсии может быть осуществлено во многих вариантах как в отношении конструкций агрегатов, так и применяемых режимных условиях технологического процесса. Конверсия упростит и очистку газа от органических соединений серы. [c.326]

В реальном процессе обжига пирита стадия отгонки 1-го атома серы, ее окисление и окисление образовавшегося FeS происходит одновременно и взаимосвязанно. В результате отделения серы остается пористый FeS с высокоразвитой поверхностью контакта. Кроме того, пирит обладает способностью растрескиваться. В результате соединения серы с кислородом равновесие в этой сложной системе сдвигается вправо. [c.48]

В фильтрате после отделения роданистого серебра сера не была найдена, т. е. в исходном растворе не было окисленных соединений серы. В промывных водах после промывки осадка сульфида меди аммиаком обнаружены незначительные количества меди и серы, поскольку при подкислении исходного раствора частично выпадает в осадок роданистая медь. Найденное в промывных водах количество роданида было прибавлено к содержанию его в фильтрате от осадка сульфида меди. Содержание компонентов приведено в табл. 10. [c.174]

Химическое отделение Направление научных исследований аналитическая химия определение следов элементов с помощью нейтронно-активационного анализа каталитические реакции в газовой фазе электроосаждение термодинамика растворов рентгеноструктурный анализ неорганических комплексов ЯМР и ИК-спектроскопия электронные свойства атомов и радикалов пиролиз в пламени органические комплексы германия, молибдена и ванадия комплексные соединения переходных металлов органические перекиси органические соединения серы химия ацетилена и алициклических соединений химия силоксанов полимеры и переработка пластмасс. [c.251]

Лучше это можно проследить на соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области доступной обычным спектральным приборам, и они лучше изучены. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными углеводородными звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последнего, исчезает, интегральная интенсивность поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяется не только форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных соединений (насыщенных соединений серы и ароматических или непредельных углеводородов). Отсутствие аддитивности в ультрафиолетовых спектрах непредельных (в.том числе ароматических) органических соединений двухвалентной серы свидетельствует о наличии более или менее значительного взаимодействия 1г-связей с неподеленными Зр-электронами атома серы, осложненного, вероятно, влиянием Зй-орбиталей серы. Фрагмент структуры, состоящий из ненасыщенного элемента с присоединенной к нему серой становится новым хромофором, с характерным для него спектром, а присоединенные к нему углеводородные насыщенные радикалы действуют на спектр поглощения как ауксохромы. Вопрос же о характере взаимодействия электронной оболочки атома серы с тг-электронами ненасыщенных хромофоров в настоящее время еще не решен, теория явления стала предметом оживленной дискуссии, по-видимому, еще далекой от завершения. [c.162]

Хотя выще гидрокрекинг рассматривался нами только как двухстадийный процесс, его можно осуществить и в одну и в две стадии, но условия реакции на каждой стадии могут быть различными. Со светлыми дистиллятами процесс можно вести в одну стадию. Если сырье становится темнее, т.е. содержит больше серы, азота и ароматических соединений, то лучще уменьшить их количество на первой стадии, а процесс гидрокрекинга вести на второй. Сероводород и аммиак, образующиеся на первой стадии, могут быть не столь сильными ядами для катализатора второй стадии по сравнению с теми соединениями серы и азота, которые присутствуют в исходном сьфье, и процесс может быть построен так, что обрабатываемое сьфье проходит через реакторы первой и второй стадии без отделения НзЗ и N113 (которое стоит очень дорого). Такой способ применим при использовании в качестве катализатора И на декатионированном цеолите типа . [c.267]

Сульфиды — соединения серы с металлами и электроположительными неметаллами — ЭгЗп, где п — степень окисления элемента Э. Степень окисления серы в сульфидах равна —2. Важнейшим сульфидом является сероводород. Это токсичное вещество с неприятным запахом. Сероводород входит в состав природного газа некоторых месторождений, поэтому разрабатываются экономически оправданные методы отделения сероводорода от других газов с получением водорода и серы. Сульфиды металлов, являясь солями слабой сероводородной кислоты (Кд ,298=0,87 10 ), подвергаются гидролизу, приводящему к увеличению pH среды [c.257]

В основу предлагаемого синтеза дихлорангидрида адипиновой кислоты положена реакция взаимодействия адипиновой кислоты с треххлористым фосфором, Дихлорангидрид адипиновой кислоты может быть получен также при действии на адипи-новую кислоту пятихлористым фосфором 2 или хлористым тионилом, однако проведение реакции адипиновой кислоты с пятихлористым фосфором неудобно тем, что оба реагирующих компонента являются твердыми телами, вследствие чего их взаимодействие затрудняется. При получении дихлорангидрида адипиновой кислоты при помощи хлористого тиопила некоторое затруднение представляет отделение непрореагировавшего хлористого тионила (который берется в избытке) от полученного дихлорангидрида адипиновой кислоты, и последний, как правило, содержит следы соединений серы. [c.79]

Лучше это можно проследить на хорошо изученных соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области, доступной обычным спектральным приборам. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными улеводородпыми звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последних, обычно исчезает, интегральная интенсивность полосы поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяются не только форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных соединений (насыщенных соединений серы и ароматических или непредельных углеводородов). [c.6]

Серу и сероселеновые соединения используют для предотвращения чрезмерного образования перхоти. Сера способствует главным образом отделению перхоти от корней волос. Утверждается также, что эти вещества влияют на выделение кожного сала. Чистую мелкозернистую (коллоидную) серу, сульфиды и органические соединения серы включают в различные составы для ухода за волосами. Селен используют (в частности, в виде сульфида селена) в очень малых дозах, так как он ядовит и может даже вызвать легкое выпадение волос. [c.254]

Схема получения поташа с окислительной прокалкой "(рис. 56) одинакова с другими вариантами вплоть до третьей выпарки и отделения двойной соли, далее раствор высушивают и прокаливают в течение 3 ч-при 600° с доступом воздуха. В этих условиях степень окисления соединений серы до сульфата калия достигает 96—98%. Прокаленный поташ растворяют в воде при 25° с таким расчетом, чтобы образовавшийся K2SO4 остался нерастворенным. Последний отфильтровывают, а раствор выпаривают при 75° и охлаждают до 25°, как это описано выше. После промывки кристаллический поташ является готовым продуктом. Маточный раствор возвращают в процесс (замкнутый производственный цикл). [c.201]

Разряд окислов, способных легко вступать во взаимные между собою соединения, назовем селеобразнъши окислами. Они распадаются, по крайней мере в крайних своих примерах, на две главные группы. Члены каждой группы особенно легко и часто соединяются с членами другой группы. Представителями одной группы таких окислов могут служить окислы, образованные металлами магнием, натрием, кальцием и т. п. Представителями другой группы могут служить окислы, образованные неметаллическими телами серою, фосфором, углем. Если мы возьмем, напр., окисел кальция, или известь, и станем приводить в прикосновение с окислами второго рода, то происходит весьма легко соединение с отделением тепла. Так, иапр., если смешать окись кальция с окислом фосфора, то происходит фосфорно-известковая соль. Если чрез накаленные куски извести станем пропускать пары серного ангидрида, получающегося при соединении сернистого газа с кислородом, то эти пары поглощаются известью и образуется вещество, называемое серноизвестковою солью, или гипсом. Окислы первого рода, содержащие металлы, называются основными окислами или осиоваиияни. Общеизвестным представителем их может служить известь СаО. Окислы второго рода, способные соединяться с основаниями, называются ангидридами кислот или кислотными окислами. Представителем их может служить серный ангидрид SO , образованный чрез соединение серы с кислородом, а именно чрез присоединение к вышеупомянутому сернистому газу SO еще нового количества кислорода посредством пропускания смеси сернистого газа с кислородом чрез накаленную губчатую платину. Углекислый газ, фосфорный ангидрид, сернистый газ суть кислотные окислы. [c.124]

Прежде всего следует отметить диметилсульфолан (3,4-диме-тилтетрапидротиофен-5-диоксид), селективно удерживающий олефины. В смеси с ди- -пропилсульфоном (1 4) он дает возможность разделять все углеводороды С2—С5 а колонке соответствующей длины [100—102]. Необходимо иметь в виду, что материал колонки или носителя не должен содержать медь, так как алкины, содержащие активные атомы водорода, могут реагировать с медью в присутствии соединений серы. Алкиларилсульфонаты применяются для отделения фенолов, альдегидов, кетонов и циклопарафинов от олефинов. Благодаря резко выраженным акцепторным свойствам додецилбензол-сульфонат натрия явно подходит для селективного отделения Н-доноров от углеводородов (в том числе и от ароматических). Это видно из значений констант Мак-Рейнольдса У=569 и Х=100. [c.166]

Пройдя котел-утилизатор, конвертированный газ поступает сначала в теплообменник, где охл аждается коксовым газом до 350°, а затем — в водоподогревательную башню, в которой нагревает воду, идущую из сатураторной башни, и при этом охлаждается до 60°. Далее конвертированный газ проходит конденсационные башни и отделение тонкой очистки от сероводорода и органических соединений серы. Очищенный от сернистых соединений конвертированный газ поступает в отделение синтеза метанола. [c.128]

В соединениях сера проявляет валентность от —2 до +6. На практике приходится определять серу в различных степенях окисления. Все фотометрические методы определения серы требуют предварительного ее отделения. Методы отделения серы зависят от характера соединения,, в виде которого находится сера в анализируемом образце, а также от состава образца. Чаще других для отделения серы применяются методы дистилляции ее в виде сероводорода или сернистого ангидрида. Отгонку сероводорода проводят в токе инертного газа (аргона, азота или двуокиси углерода), чтобы предотвратить окисление сероводорода кислородом воздуха. Выделение сероводорода из растворов не представляет трудностей. Для этого обычно подкисляют раствор хлористоводо-оодной кислотой и пропускают газ-носитель. При анализе твердых веществ необходимо иметь в виду, что не все сульфиды растворяются в хлористоводородной кислоте. Так, стали, закаленные при температуре выще 1200 °С, содержат много РегЗз, которое мало растворяется в этой кислоте, и результаты анализа получаются заниженными. [c.189]

Для очистки экспанзерного газа или газа из отделения регенерации раствора моноэтаноламина от соединений серы, являющихся крайне нежелательными примесями, применяются те же методы, что и для очистки от них азотоводородной смеси (см. главу II Очистка газов ). [c.258]

Природный газ проходит сепаратор 7 для отделения жидких углеводородов, сжимается турбокомпрессором2до 28—30ат и подогревается в подогревателе 3 за счет сжигания в межтрубном пространстве природного газа. Последующую очистку проводят в две стадии. В аппарате 4 при 380—400 °С осуществляется каталитическое гидрирование органических соединений серы до сероводорода (водород или подходящий по условиям процесса водородсодержащий газ вводят перед подогревателем 3). В адсорбере 5 при температуре 360°С сероводород поглощается адсорбентом на основе окиси цинка (объем катализатора и поглотителя должен обеспечивать срок службы, определенный для катализатора синтеза метанола, или быть больше его). В избранных технологических условиях достигается высокая степень очистки. Очищенный газ подают на конверсию в трубчатую печь 6 в газ предварительно вводят необходимое количество водяного пара и двуокиси углерода. Температура паро-газовой смеси повышается в подогревателе трубчатой печи за счет тепла дымовых газов до 530—550 °С подогретый газ направляется непосредственно на катализатор в реакционные трубы. Процесс паро-углекислотной конверсии проходит при давлении до 20 ат. Тепло, необходимое для конверсии, получается в результате сжигания отходов производства или природного газа в специальных горелках. Тепло дымовых газов, имеющих температуру выше 1000°С, используют для подогрева паро-газовой смеси, получения пара высокого давления в котле-утилизаторе, подогрева воды, питающей котлы, и топливной смеси перед подачей ее в горелки трубчатой печи 6. Охлажденные до 200—230 °С дымовые газы выбрасываются в атмосферу или частично направляются на выделение двуокиси углерода. [c.85]

За период, прошедший после пуска первых мощных производств метанола, достигнут значительный технический прогресс на всех стадиях процесса. Проведенные усовершенствования позволили значительно улучшить качество метанола-сырца, резко снизить содержание непредельных соединений, эфиров, альдегидов, органических соединений серы и в 5—6 раз содержание карбонилов железа. Улучшены конструкции ректификационных колонн и проведены другие усовершенствования процесса ректификации. Благодаря этому на введенных в последние тоды и вновь создаваемых установках проводится только двухстадийная ректификация (рис. 40). Из схемы исключаются колонна обезэфиривания и химическая перманга-натная очистка. Отделение диметилового эфира от метанола про- [c.113]

Природный газ смешивается с водородом, поступающим из отделения компримирования водорода при постоянном соотношении, Метано-водородиая смесь проходит межтрубное пространство рекуператора 1, где нагревается до температуры 220— 250 °С за счет охлаждения природного газа, проходящего по трубам. Далее смесь газов нагревается в подогревателе 2 ди-фенильной смесью (ДФС) до температуры 280—300 °С и поступает в нижнюю часть контактного аппарата 3, который предназначен для очистки природного газа от соединений серы. Он представляет собой аппарат колонного типа, заполненный поглотителем, на котором происходит очистка газа от сероводорода н этилмеркаптана, и никель-хромовым катализатором для очистки от тяжелых сернистых соединений. [c.125]

Газ из отделения пиролиза направляется на прием пятиступенчатого турбокомпрессора, снабженного паровым приводом. В компрессоре газ сжимается до 35—38 ат. Для промывки в его газовую часть периодически впрыскивают масло. Поступающий на турбину пар имеет давление 63 ат и температуру 482 °С. В процессе сжатия газ очищается от НгЗ, СОг и органических соединений серы. Сжатый газ осушают, затем охлаждают в теплообменнике за счет возвратных потоков. При этом этилен и более тяжелые составные части конденсируются. Жидкость, отбираемая при конденсации, подается в деметанизационную колонну, которая работает при давлении около 32 ат. Через верх этой колонны отбирается метано-водородная фракция, из которой в выносном низкотемпературном блоке выделяется 80%-ная водородная фракция и 95%-ная фракция, содержащая метан. [c.128]

При хроматографической очистке хризена от него был отделен 1,2-бензокарбазол и нафтацен. Раствор хризена в смеси бензина и бензола 10 1 пропускают через окись алюминия при проявлении бензином образуется вверху широкая зона со светлосиней флуоресценцией, под ней—зона с желтой флуоресценцией и в самом низу—зона с синей флуоресценцией фильтрат обладает сильной синей флуоресценцией. Верхнюю зону элюируют эфиром и выделяют 1,2-бензокарбазол. Вторая зона содержит нафтацен, а нижняя—бесцветный хризен со следами соединений серы . [c.139]

Отделение органической химии Заведующий Н. В. Henbest Направление научных исследований влияние растворителя на реакции алициклических и гетероциклических соединений окисление и восстановление органических соединений реакции присоединения химия органических соединений серы соединения переходных металлов в органических реакциях синтез и механизм реакций гетероциклических соединений синтез и биосинтез алкалоидов, терпенов строение и биосинтез грибковых метаболитов молекулярная асимметрия олефинов кинетика анионной полимеризации электрохимия определение дипольных моментов полярных полимеров в растворах строение полисульфонов газожидкостная хроматография применение фотометрического титрования в органическом анализе рентгеноструктурный анализ порощков и отдельных кристаллов ИК-спектры неорганических соединений. [c.268]

Но если нельзя признать существования естественной границы между металлами и неметаллическими элементами, то еще менее естественно было бы, например, отделение металлорганических соединений циш а от таких же соединений висмута, сурьмы и мышьяка. Между тем эти последние вещества, в свой черед, чрезвычайно сходны с соответствующими соединениями фосфора и т. д. Таким образом, в числе металлорганических соединений приходится разуметь и соединения фосфора, бора, кремния, соединения серы (ср. сноску 206), селена и проч. —Наконец, особый разряд веществ, которые можно сблизить до некоторой степени смсталлор-ганическими соединениями, составят металлосодержащие производные углеводородов С Н2 2 (ацетилена, аллилена). Производные эти, повидимому, хотя и содержат металлы в непосредственной связи с углем, но от.личаются от настоящих металлорганических соединений, упомянутых выше, тем, что в них металлический пай не насыщает сполна сродства углеводородной группы настоящие металлорганические соединения можно рассматривать как частицу соединений (нанример, хлористых) металла, в которой большее или меньшее число паев хлора замещено алкогольным [c.397]

Наиболее важными методами отделения серы являются дистплляцион-ные методы. Кислородсодержащие соединения серы восстанавливают до сероводорода, который уносится потоком инертного газа (например, азота) в приемник, куда наливают раствор, содержащий ионы цинка или кадмия [1, 21 (см. ниже Метод с применением метиленового голубого ). Перед определением сульфидной серы сероводород отгоняют из подкисленного раствора. [c.351]