Производные эритромицина

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

К эритромицину близок макролидный антибиотик - олеандомицин, применяемый в медицине в виде триацетил-производного (оно лучше [c.239]

Значения К, при хроматографии на бумаге эритромицинов, некоторых их производных и продуктов расщепления [505] [c.181]

ООО - эритромицин и его производные соли этих соединений [c.247]

Кислая среда желудка, кроме влияния на степень ионизации ЛВ, может вызвать их химическое разрушение, например, бензилпенициллин легко разрушается в кислой среде желудка, однако феноксиметилпенициллин более стабилен в кислой среде и поэтому полнее всасывается при приеме внутрь. Эритромицин также разрушается в кислой среде, однако некоторые его химические производные, а также специальные лекарственные формы, защищающие эритромицин от прямого воздействия кислоты желудочного сока, обеспечивают удовлетворительное всасывание этого лекарственного средства при энтеральном введении. [c.83]

Хим. сшггез М., подобных тем, какие продуцируют бактерии, очень сложен. Он включает получение гидроксикислоты, имеющей определенные заместители, и ее послед, лак-тонизацию. Последнюю обычно проводят в р-рах орг. р-рителей с концентрацией к-ты, не превышающей 10 М, что позволяет избежать образования линейных и циклич. олигомеров. Таким путем синтезированы тилозин (ф-ла VI) и нек-рые производные эритромицина. [c.636]

Производные эритромицина. Выше уже указывалось иа некоторые недостатки, присущие применяемым в настоящее время лекарственным формам эритромицина. В поисках препаратов, которые были бы безвкусны, устойчивы в кислой среде и не вызывали бы болезненных оп1у-щений, был получен и испытан ряд производных эритромицина (см. обзор2 ). Описано, в частности, получение ряда солей и сложных эфиров эритромицина Из них практическое применение получил упомянутый выше стеарат (см. стр. 620). Эфиры других высших жир- [c.630]

Взаимодействием хлорангидрида целлюлозогликолевой кислоты (КМЦ) с антибиотик.лми (эритромицином, олеандомицином и др.) получают бактерицидные производные целлюлозы. Хлорангидрид КМЦ может также использоваться для иммобилизации ферментов в результате взаимодействия с его аминогруппами. Простые эфиры, содержащие аминогруппы, могут взаимодействовать с карбоксильными группами ферментов. [c.618]

При использовании некоторых типов приборов исследуемые вещества подвергаются предварительной обработке, цель которой модифицировать их физические или химические свойства с тем, чтобы сделать пригодным для анализа. Предварительная обработка пробы может представлять собой относительно простую операцию, нанример увеличение или уменьшение давления, испарение или выравнивание температур. В некоторых случаях проводят пиролиз пробы, ее фотоионизацию и т. д. Некоторые соединения анализируют не как таковые, а в виде тех или иных производных после проведения соответствующих химических реакций. Так, например, перед газохроматографическим анализом эритромицина проводят его триметилсилили-рование. Существует множество различных методик предварительной обработки проб. К сожалению, такого рода обработка многокомпонентных проб может облегчать обнаружение и из- [c.94]

Хроматографию на бумаге использовали также при изучении производных глакролидных антибиотиков, в частности эфиров. При хроматографировании в 0,26%-ном растворе аммиака, насыщенном метилизобутилкетоном, алкилкарбонаты эритромицина, его бензоат, п-хлорбензоат и фталат обладали меньшей подвижностью, чем исходный антибиотик [403]. Величина Кг некоторых эфиров эритромицина приведена в табл. 32. Было показано, что эфиры эритромицина (и карбомицина) в условиях хроматографирования легко превращаются в исходные антибиотики, скорость гидролиза в процессе проявления замедляется при использовании нейтральных систем [1098]. Разработана хроматографическая методика разделения различных ацетильных производных олеандомицина [513, 1099, 1100] (рис. 83), для этого использовали формамидные системы. Проявление проводили в следующих смесях, насыщенных формамидом А — бензол — циклогексан (1 1) В — та же смесь в соотношении (2 1) С — бензол —. хлороформ (3 1) О — бензол — хлороформ (1 1). Значения К1 приведены в табл. 33. Необходимо тщательно стандартизировать условия хроматографирования, так как на величину в формамидных системах влияют температура и размеры камер . [c.181]

Смеси, содержащие эритромицин и карбомицин (магнами-цин) [109, ПО], а также компоненты эритромицина и их производные были разделены с помощью бумажной хроматографии [111—113] и ТСХ [114—119]. Электрофоретическая подвижность компонентов эритромицина на бумаге в боратном буфера уменьшается в ряду В>А>С [114]. Компонент В был выделен с помощью противоточного распределения [111], а компоненты А и В разделены с помощью ВЭЖХ, [120]. ВЭЖХ использована для разделения ряда эритромнцинов [121]. Карбомицин также охарактеризован в различных системах бумаж- [c.148]

Наряду с применением природных антибиотиков все большее значение приобретают полусинтетические препараты, полученные в результате химической модификации природных структур. Среди них ценными оказались полусинтетические пенициллины (оксациллин, диклоксациллин, карбенициллин и др.), полусинтетические производные цефалоспорина четырех поколений, эритромицина и других антибиотиков. Успешно применяются в медицинской практике смеси антибиотиков, различные препараты пролонгированного действия и т.д. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология