Ауксины и геотропизм

Роль гиббереллинов состоит в том, что они во многом определяют форму растения. Эти соединения синтезируются в зрелых листьях и транспортируются вниз по стеблю. При исследовании карликовых разновидностей овощных культур было показано, что гиббереллины очень эффективно стимулируют синтез РНК на этом основании было высказано предположение, что они служат активаторами генов и тем самым способствуют синтезу РНК. Возможная роль гормонов в проявлении геотропизма корней растения вытекает из того, что концентрация гиббереллинов выше в верхней части горизонтально расположенных корней, чем в нижней [23]. С другой стороны, давно известно, что концентрация ауксина в нижней части корня относительно выше последнее расценивается как показатель тормозящего влияния аксина на удлинение корня (в противоположность стимулирующему эффекту на рост стебля). [c.324]

Роль ауксинов в геотропизме можно продемонстрировать в эксперименте, представленном на рис. 16.12 с использованием методики, предложенной Вентом. Ауксин движется от расположенной горизонтально верхушки колеоптиля, но по пути стекает вниз. Повышение концентрации ауксина на нижней стороне ин-тактного колеоптиля приведет к усиленной стимуляции растяжения клеток в этом месте, и в результате рост колеоптиля будет направлен вверх. [c.253]

С другой стороны, установлено, что обработка растений ауксинами, так же как некоторыми восстановителями (слабые растворы НгЗ, гидрохинона и т. п.), приводит к усилению окислительных процессов, в результате чего снижается восстановительная, редуцирующая способность тканей. В этих условиях ослабляется отрицательный геотропизм надземных органов и возникает эпинастия листьев и стеблей. Указанные нарущения обмена рассматриваются как одна из причин полегания хлебов. [c.566]

Учение о фитогормонах, развитое в 20-х годах в СССР Холодным ( holodny, 1927), в Нидерландах — Вентом (Went, 1928), сделало транспорт ауксинов основой явлений фото- и геотропизма. Эти исследователи считали, что причиной искривления проростка овса под влиянием тропических реакций является несимметричное распределение ауксинов между двумя сторонами колеоптиля, что вызывало активацию роста на внешней стороне и торможение роста клеток на внутренней стороне колеоптиля. [c.101]

Четко выраженный геотропизм у растений заставил ученых еще до открытия ауксинов задумываться над механизмом такой реакции. Еще Дарвин показал, что удаление корневого чехлика — группы крупньгх паренхимных клеток, которые защищают кончик корня во время роста в почве, подавляет его положительный геотропизм. На срезе корневого чехлика в его клетках видны крупные крахмальные зерна, лежащие в амилопластах (бесцветных пластидах) (рис. 16.15). [c.254]

Обработка гетероауксином резко активирует процессы корнеобразования, ускоряет прорастание спящих почек, нарушает нормальные геотропические реакции, в частности подавляет отрицательный геотропизм, свойственный надземным органам растеннй (эпинастия листьев, стеблей). Гетероауксин нарушает нормальные соотношения между отдельными органами и тканями растения. Так, обработкой ауксинами можно добиться образования придаточных корней у морфологически верхнего полюса стебля, иными словами, вызвать полное нарушение физиологической полярности органа. [c.563]

Аналогичным образом нижняя поверхность стебля, находящегося в горизонтальном положении (рис. 9.7), через некоторое время будет содержать больше ауксина, чем верхняя. Это приведет к ускоренному росту нижней стороны и в конечном счете к изгибанию стебля вверх геотропизм) (рис. 9.8). Рост горизонтально расположенного корня вниз обусловлен (по крайней мера частично) различной чувствительностью корня к ауксину. В таком корне, как и в находящемся в горизонтальном положении стебле, ауксин накапливается на нижней стороне. Однако, поскольку в нормальном корне уже имеется оптимальная или даже сверхоптимальная концентрация ауксина, ее дальнейшее повышение на нижней стороне подавляет рост и тем самым вызывает изгибание корня вниз. Позднее цроведенные исследования показали, что другие гормоны играют более важную роль в возникновении тропизмов корня. Например, было высказано предположение, что абсцизовая кислота — гормон ингибирующего [c.265]

Возможно также, что этилен непосредственно отвечает за контролируемое ауксином подавление роста латеральных почек у растений, обнаруживающих апикальное доминирование. Ранее мы отмечали, что влияние ауксина, способствующего росту отделенных частей стебля, обычно достигает оптимального предела по мере увеличения наносимой а ткань концентрации ауксина. Сейчас мы знаем, что это происходит потому, что концентрации ауксина выше оптимальных стимулируют образование этилена, который ингибирует, а не стимулирует рост. Поэтому больщинство, хотя и не все эффекты, вызванные высокими концентрациями ауксина, можно приписать этилену. Примерами могут служить образование апикального изгиба и поддержание покоя боковой почки. Еще один пример — это стимуляция цветения ананаса. В данном случае эффективное действие оказывают и этилен, и ауксин, причем влияние ауксина опять-таки обусловлено активацией образования этилена. Действительно, если у вас есть комнатное растение ананаса, то, чтобы вызвать его цветение, вы можете использовать хорощо известный способ, заключающийся в том, что ананас помещают в полиэтиленовый мешок с созревщим плодом банана. Банан образует достаточно этилена, чтобы стимулировать зацветание ананаса Другой способ — это просто обрезание кончиков боковых ветвей. Повышенный уровень ауксина на их нижней стороне, обусловленный латеральным распределением ауксина вследствие геотропизма, часто оказывается достаточным, чтобы вызвать цветение благодаря увеличению содержания этилена. [c.307]

Рис. 29. Вызванное геотропизмом перемещение ауксина в коле-оптилях (числа показывают относительное содержание ауксина в агаровых блоках). Горизонтальное положение колеоптилей приводит к асимметричному распределению ауксина (г—е)

До сравнительно недавнего времени было выполнено очень мало специальных исследований по передвижению ауксина в корнях, и, может быть, поэтому в этой области знаний в течение многих лет существовала большая путаница. Однако проведенные после 1964 г. несколькими группами исследователей опыты, в которых оценивали передвижение радиоактивной ИУК в отрезках корней с использованием метода агаровых блоков донор—рецептор , достаточно ясно показали, что в корнях ряда видов ауксин движется полярно и что направление этого движения в большинстве или во всех случаях акропетально (рис. 5.3). Следовательно, в корнях мы имеем ситуацию, обратную ситуации в тканях побега, и нам еще предстоит понять физиологическое значение этого различия для нормальной регуляции роста корней и реакции геотропизма. Скорость полярного акропетального передвижения ауксина в корнях равна примерно 1 см/ч, т. е. равна скорости базине.тального полярного передвижения ауксина в тканях побега. Несмотря иа то что в большинстве случаев ауксин движется в корнях акропетально, некоторые новые данные указывают на возможность базипетального полярного транспорта ауксина в более апикальных участках корней. Возможное физиологическое значение такой ситуации также пока не ясно. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология