Природные и питьевые воды

Свинец 0,01-1 Природные и питьевые воды [c.246]

Термины взвешенные твердые частицы и растворенные твердые частицы относятся к таким частицам, которые соответственно остаются на фильтре и проходят через него. При проведении анализов природной и питьевой воды их называют нефильтрованным и фильтрованным остатком, а при анализах сточных вод — соответственно взвешенными и растворенными веществами. В любом случае пробу определенного объема пропускают через фильтр из стекловолокна. Фильтрование проводят под вакуумом (см. рис. 2.18). Мембранные или бумажные фильтры можно использовать при анализе только природных и питьевых вод, в то время как фильтр из стекловолокна (в виде диска) рекомендуется для анализа как природных, так и сточных вод. [c.44]

В работе (79] для определения сульфатов предлагается использовать барий селективные электроды с пластифицированной отвержденной мембраной. Разработаны две методики определения метод добавок и метод дифференциального титрования. Обе дают хорошую воспроизводимость для природных и питьевых вод. Перечисленные преимущества потенциометрического титрования делают его перспективным для определения сульфатов в буровых сточных водах, хотя отработанной методики пока не существует. [c.151]

Плотный остаток — это сухой остаток, определенный из фильтрата пробы. Следовательно, разница двух показателей соответствует содержанию взвешенных веществ пробы. Для маломутных природных и питьевых вод результаты обоих определений очень близки, поскольку содержание взвешенных веществ и органических примесей в этих водах невелико, а величина плотного остатка достаточно велика. Для сточных вод эти показатели могут различаться значительно. [c.78]

Ионный состав. Этот показатель рассматривается только применительно к природным и питьевым водам. Солевой (ионный) состав сточных вод индивидуален для каждого их вида. [c.79]

Общая жесткость воды Жо показывает концентрацию катионов двухвалентных щелочноземельных металлов, главным образом кальция и магния. Этот показатель определяется только для природных и питьевых вод, для характеристики сточных вод он значения не имеет. [c.82]

Присутствие СПАВ в сточных водах снижает способность взвешенных веществ к оседанию, тормозит биохимические процессы, способствует возникновению пены в сооружениях и водоемах. Наличие СПАВ в водоемах ухудшает процессы их самоочищения от остаточных загрязнений, вносимых с очищенными водами. Содержание анионных СПАВ в природной и питьевой воде допускается не более 0,5 мг/л. [c.89]

Природные и питьевые воды [c.101]

Некоторые из показателей рассматриваются, в основном, применительно к природной и питьевой воде, а также к воде промышленных водопроводов. К числу таких показателей относятся ионный состав и общее солесодержание, цветность, запах и привкус, жесткость, щелочность, содержание железа и марганца. [c.101]

ПРИРОДНЫЕ И ПИТЬЕВЫЕ ВОДЫ [c.117]

В частности, с появлением УФ-В-детектора на диодаой матрице ВЭЖХ стала стандартным методом контроля качества природной и питьевой воды на содержание пестицидов (34,56,57]. Известно, что многие из них термически нестабильны, например производные (( еноксиуксус-ных кислот Анализируемые вещества извлекают из воды с помощью жидкостной или твердофазной экстракции. [c.273]

В — от об. до т. кип. в дистиллированной, деионизованной, природной и питьевой воде. Из серебра можно изготавливать аппараты для получения воды с высокой удельной проводимостью. При об. т. за 7 дней в 1 л воды растворяется 0,01 мг серебра. Вода, содержащая 2-10 г/л серебра, называется серебряной водой и обладает противобак-териальным действием. [c.258]

Идентификация следовых соединений в воде В настоящее время придается большое значение изучению природных и син тетических органических соединений в водах, особенно в питье вых [354] Решение этой проблемы во многом облегчается бла годаря применению ГХ — МС метода для разделения и иденти фикации компонентов весьма сложных смесей Шейкельфорд и Кейт [355] в 1976 г, используя ГХ—МС метод, идентифицировали сотни соединений на уровне концентраций 10 % и мень ше, и список этих соединений непрерывно пополняется Обзор ГХ—МС методов определения углеводородов в воде приведен в работе [356] Эти методы, реализуемые на хромато масс спектрометрах с эффективными капиллярными колонками и системами обработки данных на базе ЭВМ, позволяющими выделять ионные масс хроматограммы и масс спектры компонентов на фоне шумов и реализовать различные алгоритмы библиотечного поиска и идентификации соединений обеспечивают определение летучих соединений в образцах природной и питьевой воды на уровне концентрации менее 1 мкг в 1 л воды Методы количественного определения основаны, как правило, на многоионном детектировании и получении масс хроматограмм по полному ионному току и отдельным пикам, а также на использова ние внутренних стандартов С помощью ХМС достигается предел обнаружения углеводородов в образцах воды 1 нг/л для каждого соединения [c.148]

Комарова H.B., Карцова Л.А. Оптимизация условий разделения гербицидов класса хлорфеноксикарбоно-вых кислот в природных и питьевых водах методом капиллярного зонного электрофореза // Журн. аналит. химии. 2002. Т, 57. С. 766-772. [c.387]

JI.A. Карцова, H.B. Комарова. Применение твердофазной экстракции при анализе гербицидов группы хлор-феноксикарбоновых кислот в природных и питьевых водах методом капиллярного зонного электрофореза // Тезисы докл. VIII Всероссийского симпозиума по молекулярной жидкостной хроматографии и капиллярному электрофорезу. 15-19 октября 2001. С. 73. [c.388]

РАН (Москва). Этим методом диоксины были идентифицированы и определены количественно в пробах окружающей среды (атмосферный воздух, природная и питьевая вода, почва и снег), а также в плазме крови и фудном молоке, в продуктах питания (коровье молоко, сало, овощи, мясо и др.) и в химических продуктах, выпускаемых промышленностью г. Чапаевска. [c.297]

ИСО 7980 устанавливает метод определения растворенного кальция я магния (жесткости воды) пламенной атомно-абсорбцнонной спектрометрией. Он применяется для анализа природных и питьевых вод и может быть использован для вод, содержащих кальций до 50 мг/дм и магний до 5 мг/дм. Для анализа вод с более высоким содержанием кальция и магния берется проба меньшего объема. [c.81]

В характеристике природных и питьевых вод большое гигиеническое значение придается содержанию фтора и йода. Концентрация фтора в питьевой воде должна быть не более 1,5 и не менее 0,5 мг/л, поэтому при избытке фтора в природной воде ее обесфторнва-ют, а при недостатке фторируют. [c.96]

Соединения фтора и иода. С1одержанию этих соединений придается большое гигиеническое значение при характеристики природных и питьевых вод, поскольку как недостаток, так и избыток фтора и иода приводят к развитию ряда забатеваний. Оптимальная концентрация фтора в питьевой воде составляет 0,7—1,2 мг/л, предельно допустимая 1,5 мг/л. При избытке фтора в природной воде ее приходится обесфторивать, а при недостатке — фторировать. Суточная потребность организма человека в иоде составляет 0,(ЮЗ мг. [c.98]

В — от об. до т, кип, в дистиллированной, умягченной (pH < <9,5), природной и питьевой воде, содержащей не более 150 мг/л хлоридов, И — медные или латунные дистилляционные установки с оловянным покрытием для фарма- цевтической и парфюмерной промышленности. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология