Методика 80. Турбидиметрический метод определения

Если концентрация сульфатных ионов в растворе относительно мала, то сульфат бария, образующийся после добавления хлорида бария, не выпадает в осадок, а остается в виде тонкой взвеси, вызывая помутнение раствора. Оценка степени помутнения по сравнению со стандартами или фотоэлектрическое измерение составляют основу метода определения небольших количеств сульфатов (или других соединений после их окислепия в сульфатные ионы) [7—10]. Турбидиметрический метод определения сульфатов — простой и быстрый по методике проведения — обладает, однако, недостаточной точностью и чувствительностью. [c.351]

При использовании метода дифференциальной осадительной турбидиметрии [98] устраняются процессы старения и агрегации, которые возможны при использовании обычного турбидиметрического титрования. Описана методика скоростного турбидиметрического титрования растворов полиметилметакрилата и полистирола [99], которая сокращает время измерения до 1—2 мин. В последние годы приобретает большую известность новый вариант определения кривых ММР по данным турбидиметрического титрования, основанный на экспериментальном определении спектра мутности растворов в процессе титрования [100]. Этот метод позволяет определить средние размеры частиц и некоторые другие величины [101] при изменении параметров системы температуры, концентрации раствора, природы растворителя. [c.268]

Предпочтение следует отдать эриохромцианину R (методика № 38). Метод чувствителен и прост. Если отсутствуют А1з+ и Р04 , то окраска устанавливается мгновенно и держится длительное время. Увеличение кислотности и наличие свободного хлора уменьшают интенсивность окраски. Сильно мешающие определению сульфаты, могут быть удалены дистилляцией (методики № 10, 12), осаждением в виде BaS04 (методики № 38, 66, 67) или введением соответствующей поправки на S04 . Предложено ускоренное турбидиметрическое определение сульфат- [c.99]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

При турбидиметрическом анализе интенсивность света измеряют в направлении падающего луча. В нефелометрии, которая характеризуется, в общем, большей чувствительностью, чем турби-диметрия, рассеянный осадком свет измеряют под углом (обычно 90°) к направлению падающего света. Как и в турбидиметрии, в нефелометрическом анализе характеристики методик зависят от физических свойств частиц осадка. Предложено несколько методов определения сульфатов, основанных на низкой растворимости сульфата бария, особенно в смешанных растворителях (вода и спирты). [c.544]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Преимушество турбидиметрического метода исследования состоит в простоте методики измерений. В качестве турбидимет-ра — прибора для проведения турбидиметрических измерений можно использовать широко распространенные фотоэлектроколориметры (рис. У.ба), предназначенные для определения оптической плотности окрашенных молекулярных растворов. В основу действия большинства фотоэлектроколориметров положен принцип уравнивания двух сравниваемых световых потоков, проходящих через кюветы с исследуемым и стандартным золями с помощью переменной щелевой диафрагмы. [c.304]

Пучок света интенсивностью /о от электрической лампы накаливания падает на кювету с анализируемой суспензией или эмульсией и частично рассеивается взвешенными частицами. Интенсивность рассеянного света равна /, интенсивность света, прошедшего через кювету, Л. Рассеянный свет наблюдается обычно под прямым углом к направлению падающего света. Интенсивность рассеянного света и света, прошедшего через анализируемую смесь, может быть измерена с помощью фотоэлементов или визуально. В выпускаемом промышленностью нефелометре НФМ интенсивность рассеянного света измеряется визуально. Для измерения интенсивности света, прошедшего через взвесь, успешно используются фотоэлектроколориметры. Количественные определения обычно проводятся методом градуировочного графика. В случае нефелометрических измерений в соответствии с уравнением (7.28) или (7.29) график строится в координатах ///о — с или Лкаж—1 с, а при турбидиметрических определениях — в координатах А — с. Известны также методики турби-диметрического титрования, основанные на реакциях образования осадков малорастворимых соединений. При титровании. Например, магния фосфатом оптическая плотность в ходе титрования возрастает, так как увеличивается концентрация взвешенных частиц фосфата магния, а по достижении точки эквивалентности остается постоянной. [c.160]

Ингибиторный анализ применяют также в сочетании с турбидимет-рическими методами. Например, в строго фиксированных условиях при наличии соответствующих контрольных смесей сочетание этих методов может с успехом заменить описанный выше количественный метод, сложность которого заключается в необходимости определения содержания азота в преципитате, образованном конканавалином А и полисахаридом. Мутность смеси является функцией времени, поэтому за последним параметром надо внимательно следить [50]. Как и в предыдущем случае, для проведения аналнза пригоден практически любой полисахарид, специфически осаждающий конканавалин Л. Ниже приведены три примера турбидиметрической методики, различающиеся прежде всего природой используемого полисахарида. [c.97]