Аналитические методы контроля качество

С течением времени молекулярная масс-спектрометрия превратилась в один из ведущих аналитических методов контроля качества [c.3]

Аналитическая химия тесно связана с различными областями науки и производства. Химический анализ применяют для контроля качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. Каждая область науки и производства ставит перед аналитической химией свои специфические задачи. Так, в медицине большое значение имеет качественное обнаружение и количественное определение отдельных элементов, которые входят в состав тканей живых организмов и обусловливают их нормальную физиологическую деятельность. Урожайность сельскохозяйственных культур зависит в значительной степени от содержания в поч вах и в удобрениях многих микроэлементов. В связи с этим возникла необходимость разработать методы определения в удобрениях микроколичеств ряда элементов (марганца, бора, железа, молибдена). [c.15]

При выборе методов и процедур, включенных в том 1 третьего издания, учитывалась их полезность для целей обеспечения качества фармацевтических препаратов. В описания методов, содержавшиеся в предыдущих изданиях, были внесены многочисленные изменения для приведения их в соответствие с достижениями в разработке новых аналитических средств. При этом, однако, принимались в расчет различные технические и экономические ограничения и выбор рекомендованных методик опирался на оптимальное решение надо надеяться, что это позволит использовать эти методики в лабораториях контроля качества лекарственных средств, находящихся в развивающихся странах. [c.9]

Популярность проточно-инжекционного анализа в основном объясняется его простотой и легкой адаптацией к контролю различных технологических циклов. Многофункциональность проточно-инжекционного анализа —другое преимущество метода в промышленном анализе. Эта черта также позволяет использовать метод в комбинации с различными аналитическими методами в качестве удобной системы для отбора, ввода, концентрирования и разбавления пробы. [c.663]

В качестве измерителя концентрации органических загрязнений во всех этих системах может быть использован (с небольшими несущественными изменениями) анализатор органического углерода У-101. Прямое инструментальное определение суммарного содержания органических веществ в сточных водах имеет несомненно преимущества по сравнению с традиционными аналитическими методами контроля по величинам биохимической и хшической потребности в кислороде (БПК, ХПК). Эти преимущества состоят в автоматизации процесса анализа, ускорения его и в общем повышении метрологических и эксплуатационных показателей. [c.20]

Процессы дробной перегонки (дистилляция по Энглеру, аналитические разгонки по методу Американского общества по испытанию материалов, см. разд. 7.2), применяющиеся, главным образом, для контроля качества продукции, сопряжены, как показал Рот [250], с очень сложными термодинамическими закономерностями. Соответствующую математическую модель процесса можно рассчитать, используя, например, ЦВМ типа ZRA 1. [c.191]

Качество основной и вспомогательной продукции химических производств, производимых химической промышленностью материалов, а также решение комплексных задач исследования в значительной мере зависят от аналитического контроля. При современном непрерывном превращении химических веществ в процесс - производства только применение экспрессных методов качественного и количественного анализа и методов обработки полученных данных обеспечивает оптимальное ведение производства. В настоящее время для ведения процесса уже непригодны классические ( ручные ) методы. анализа, проводимые в лаборатории, а также простое измерение физических свойств веществ (например, плотности, электропроводности) без дальнейшего их использования или измерение параметров процессов (давления, температуры). Важнейшими побудительными причинами автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль являются технические и экономические требования к получению информации более высокой ценности (небольшая продолжительность анализа, лучшая селективность, более высокая точность и чувствительность методов аналитического контроля), а также необходимость снижения затрат рабочей силы и экономии мощностей. Внедрение техники в аналитический контроль осуществляют путем механизации, применения инструментальных методов контроля или автоматизации [А.1.1 —А.1.4]. [c.427]

Содержание непредельных, аренов, органических кислот и тиолов можно определить методами спектрального анализа. Жидкостную хроматографию с успехом можно использовать для быстрого определения сераорганических соединений и необходимых групп углеводородов. Среди многих инструментальных методов анализа эти методы, вероятно, наиболее приемлемы. К сожалению, спектральные и хроматографические методы анализа для контроля качества топлив и масел применяются недостаточно, хотя аналитические возможности этих методов довольно велики. Съемка спектров осуществляется в течение нескольких минут, практически сразу их можно расшифровать и получить необходимую информацию. [c.327]

Приступая к использованию того или иного аналитического метода для решения конкретной задачи необходимо уяснить, можно ли в принципе достичь избранным путем желаемой цели. В противном случае необоснованное применение метода может привести к принятию неверных решений в исследованиях и производстве. Результатом, помимо материальных и других потерь, явится компрометация аналитика либо даже метода в целом. Рассмотрим в связи с этим сильные и слабые стороны высокоэффективной жидкостной хроматографии. При их обсуждении будем исходить из ситуаций, характерных для различных этапов создания новых лекарственных средств, постадийного контроля производства, контроля качества продукции. [c.243]

Аналитические методы. В принципе любая производственная лаборатория должна располагать таким набором аналитических методов, который позволял бы проводить анализ продуктов и осуществлять контроль за производственным процессом. В качестве примера рассмотрим схему, приведенную на рис. 1.3. Для обеспечения работы по этой схеме, по-видимому, необходимы а) определение температуры кристаллизации (плавления) [c.20]

Для контроля производства используют аналитическую химию, молекулярную и атомную спектроскопию, электрохимию, хроматографию и др. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки, определяющие область его рационального применения. В ближайшее время не предвидится появления универсального метода, способного решить все аналитические задачи. В то же время многие задачи могут быть решены несколькими разными методами. Недавно появился [44] первый в отечественной литературе обзор исторических и практических аспектов проблемы качества лабораторного анализа, в котором приводятся нормативные документы, регламентирующие проведение контроля качества анализа. [c.26]

Количественное определение лекарственных препаратов в спиртовых растворах целесообразно проводить объемно-аналитическим методом, так как рефрактометрические методы требуют приготовления в качестве контроля (п ) раствора спирта точно такой же концентрации, как и в исследуемом растворе, что усложняет анализ [29, 24]. [c.243]

Соответствие отдельных этапов аналитической работы методикам и инструкциям постоянно проверяется с помощью системы контроля качества. В самом общем виде методы контроля разработаны специалистами в области клинической химии. [192—195]. Целью контроля качества является [196] [c.93]

Метод показателя поглощения является наиболее простым вариантом однокомпонентного спектрофотометрического анализа. Он применим дяя контроля качества ЛС, если 8е.г не превышает 0.5% (спектрофотометры развитых стран), а также там, где не нужна особая точность (для контроля качества растительного сырья, в фармакокинетике и т.д.). Распространен в частных статьях ВР 1993, Основным преимуществом метода показателя поглощения является то, что он не требует применения стандартов, т.е. является прямым методом анализа (так же, как и титриметрия). Главный недостаток — чувствительность к классу прибора. Он чувствителен также к погрешностям в аналитической длине волны (АДВ), которую поэтому следует выбирать в максимуме поглощения. [c.505]

Хроматография в ее различных вариантах очень широко используется в нефтепереработке и нефтехимии как аналитический метод и как контрольный метод в промышленной технологии для контроля качества продуктов. Все многообразие областей использования хроматографии перечислить невозможно, но основные из них следующие [c.214]

Производства выпускают органические кислоты, спирты, красители, химические волокна, синтетические каучуки и другие продукты органического синтеза. Исходными веществами служат угли, нефть, горючие газы, различные химические вещества. Аналитическими методами контролируют качество исходного сырья, вспомогательных материалов и готовой продукции, а также осуществляют постадийиый контроль технологических процессов. [c.342]

Рассмотрена актуальная проблема современной химии и химической технологии — аналитические методы определения воды при контроле качества сырья, промежуточных и готовых продуктов различной природы и агрегатного состояния. [c.4]

В тех случаях когда основным требованием к анализу является высокая точность без учета времени его выполнения, предпочтение отдают весовому анализу. Таковы, например, анализы, связанные с определением ч остава новых минералов или синтезированных соединений", анализ эталонов для калибровки и контроля физических аналитических методов, ответственные анализы для установления качества некоторых образцов природного сырья, промышленных продуктов и др. [c.228]

Ионометрия как один из методов аналитического контроля качества природных и сточных вод успешно внедряется в отечественную аналитическую практику. Этому в значительной мере способствовал тот факт, что в нашей стране выпускаются серийно ионселективные электроды (ИСЭ) на целый ряд неорганических компонентов. [c.101]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

Статистические методы контроля качества в аналитической химии. Учебный план, программа и методические указания/Под ред. Ю. П. Адлера. — М. МИПК, 1981, 105 с. [c.18]

В связи с тем. что в последнее врема больше внимание уделяется вопросам метрологического обеспечения аналитического контроля качества нефтепродуктов, проведена метрологическая аттестация этого метода на уровне мехлабораторного эксперинента. [c.119]

Сегодня ь-с1Скорбиновая кислота производится ежегодно тысячами тонн. Она широко используется в пищевой промышленности и имеет свой Е number (ЕЗОО). Во многие продукты питания, например во фруктовые соки, аскорбиновая кислота добавляется просто для дополнительной витаминизации. Она используется в хлебопечении, а также присутствует во многих продуктах в качестве антиоксиданта. В аптеках без рецепта можно приобрести как аскорбиновую кислоту в виде таблеток, так и различные поливитаминные препараты, одним из компонентов которых она является. В Калифорнии, например, при желании можно купить порошкообразный витамин С в упаковках по 1 кг. Ясно, что при таком распространении и общедоступности совершенно необходимы надежные и точные аналитические методы контроля и гарантии качества. Кроме того, еще многое предстоит узнать о роли витамина С в живых организмах, а такие исследования невозможны без владения методиками определения его микроколичеств в животных и растительных тканях. [c.133]

Метод контроля преимущественно косвенный, сочетающий в себе измерения и аналитическую обработку полученных измерений на ЭВМ. Поскольку при косвенном контроле величина отклонения точности завис.т от базы отсчета, ее положение требует строгой регламентации на основе правила единства баз. В качестве конструкторской, технологической и измерительной баз принята условная ось корпуса, которая проходит через центры торцевых сечений блоков КСП и определяет положение диаметрмьных плоскостей. Для аттестации точности стыкуемых поверхностей принимают дополнительую базу, пар шлельную основной. [c.201]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Успешное развитие аналитической экспрессной системы контроля качества нефтяных и водных продуктов основано на методах авто-детекторной хемосорбционной индикаторно-жидкостной хроматографии. Сущность этих методов заключается в применении индикаторных сорбентов, обеспечивающих хроматографическое разделение анализируемых продуктов и детектирование образующихся зон адсорбции определяемых компонентов и примесей в индикаторных трубках. Производство индикаторных сорбентов было налажено на Щелковском химкомбинате, заводе Диатомит и Сорбполимере . Индикаторные сорбенты получают на основе ионного обмена и хемо-сорбционного комплексообразования в водных растворах индикаторов с последующей дегидратацией конечной продукции. В процессе ионного обмена в качестве модификаторов используются соли различных металлов, среди которых получили применение кобальт и серебро, обеспечивающие голубую, фиолетовую и розовую окраску индикаторных сорбентов. Для получения индикаторных сорбентов берут фракцию с крупностью 0,05-0,15 мм при соотношении сорбент модификатор — I 30, температуре 50-70°С, продолжительности модификации 30-50 мин. Дегидратацию проводят при 110 5 С в течение [c.121]

Значение инструментальных методов анализа, как и современных методов разделение (см. гл. 38), постоянно возрастает, что обусловлено требованиями науки и производства. Так, например, появилась тенденция использования сырья, содержащего очень небольшие количества целевого продукта, а также извлечения элементов из отходов производства, в которых эти элементы находятся в очень небольщих количествах. Кроме того, все шире используются особо чистые вещества и композиционные материалы, к которым предъявляются высокие требования, в частности постоянство концентраций комло-нентов (металлургия, полупроводниковая техника). Постоян-но растущая рационализация и автоматизация производств и связанный с этим более быстрый выпуск продукции диктуют необходимость использования аналитических методов, обладающих большой чувствительностью, точностью и быстротой. Быстрота анализа— особенно важный фактор, так как все в большей степени контроль готовой продукции заменяют своевременным контролем качества полупродуктов в ходе технологического процесса с целью регулирования процесса в нуж-,ном направлении. Поэтому аналиа также должен быть по возможности автоматизирован, саморегистрируем, а полученный сигнал должен быть использован для управления процессом. [c.255]

Наряду с техническими соображениями существенное значение для решения этой проблемы имели ее экономические аспекты. В техническом отношении в первую очередь стремились устранить ошибки, возникающие при отборе пробы из технологического потока, доставке ее в лабораторию и введении в хроматограф. Эти ошибки лабораторного контроля качества продукта выявились после замены классических аналитических методов более точным хроматографическим методом серийного анализа. Из-за экс-нрессности хроматографического анализа возникает необходимость в автоматической подаче пробы в прибор для полного использования возможностей метода. В то время как в классических методах анализа время, затрачиваемое на подачу пробы, составляло лишь часть времени, необходимого для анализа (например, время анализа — 4 час, время отбора и доставки пробы — 30 мин), продолжительность этих операций при применении газовой хроматографии (при лабораторном анализе) во много раз превышает [c.362]

Как уже отмечалось, фенольные смолы получают преимущественно периодическим способом. При этом для постадийного контроля производства, а также для определения качества конечной продукции используют разнообразные аналитические методы [1, 2], Несмотря на то, что производитель гарантирует высокое качество смолы, потребитель, тем не менее, обычно еще раз проверяет такие иоказателн продукта, как сухой остаток, реакционная способность, содержание свободных мономеров и вязкость. Кроме того, в некоторых областях применения к смолам предъявляют специальные требования, а следовательно, возникают н соответствующие индивидуальные методы контроля. [c.92]

Расходы на контроль качества термореактивных смол очень велики, поэтому кроме основных требований к аналитической процедуре— воспроизводимость, точность н чувствительность — все большее значение приобретает экономичность метода, определяемая, в первую очередь, степенью автоматизации соответствующего оборудования. Сегодня в аналитической химии фенольных смол все шире используют фнзнко-химическне методы исследований гель-проникающую хроматографию (ГПХ), газовую хроматографию (ГХ), жидкостную хроматографию высокого разрешения (ЖХВР) в сочетании с системами обработки информации на ЭВМ. [c.92]

Для потребителей фенольных смол чисто химические методы контроля и анализа оказываются обычно малопригодными в силу плохой оснащенности лаборатории, низкой квалификации обслуживающего персонала, а также ограниченного объема получаемой ииформации (обычно определяется лишь один показатель качества смолы). Поэтому зачастую потребитель, решая какому аналитическому методу отдать предпочтение и сравнивая качество, [c.92]

Аналитическая химия как область науки имеет мощный фантастический по объему фундамент в виде практических работ по анализу и контролю ре= альных, всем нужных объектов. Анализ крови и мочи контроль производства лекар>ств контроль качества и безопасиости пищевых продуктов анализ воды, которую мы пьем и в которой купаемся оценка степени чистоты воздуха анализ почв быстрое обнаружение взрывчатых веществ, ядов и наркотиков анализ геологических объектов, например при разведке полезных ископаемых проверка марки бензина—да где только не делаются химические анализы Сам эт(уг, далеко не полный перечень химикоаналитических объектов говорит многое о чрезвычайной важности аналитических служб и науки, которая эти службы обеспечивает идеями, методами, приборами, реактивами, способами обр 1ботки результатов и т. д. [c.5]

Разумно управляемая и эффективно работающая аналитическая лаборатория должна использовать хорошие н общепринятые лабораторные методики. Должен присутствовать контроль качества для всех методов и методик (см. гл.З). Это предусматривает единство измерений (1гасеаЬ1Ы1у, прослеживае-мость ) для всех первичных и вторичных стандартов и частую градуировку. Необходима также переносимость методологии между различными лабораториями или отделами организгщии (например, между исследовательской и [c.42]

Для достижения наибольшей точности и чувствительности применяют новое поколение техники ИК-спектрометры с преобразованием Фурье, снабженные приставками, позволяющими получать спектры отражения, проводить пиролиз эластомеров и т,д. При проведении преобразования Фурье оказалось возможным коренным образом изменить конструкцию спектрометра, резко повысить чувствительность и информативность метода. Фурье-ИК-спектроскопия (FTIR) выросла в один из ведущих аналитических методов идентификации химических соединений и определения их концентрации. Области применения этого метода весьма разнообразны - от контроля качества промышленной продукции до практической криминалистики. Благодаря высокой селективности метода становится возможным выполнение количественных измерений компонентов смеси с минимальной подготовкой пробы или вообще без нее, а также в отсутствие деструкции. [c.219]

Газовая хроматография (ГХ) является одним из основных аналитических методов, применяемых при контроле качества ЛС, и описана во всех ведущих фармакопеях USP XXIII (<621 >, с.1773), ВР 1993 (Ар. IIIB, А98), ГФ XI (т.1, с. 105). В настоящее время газовая хроматография во многом вытеснена ВЭ) , которая имеет более универсальный характер, и применяется, в основном, только для контроля легколету- [c.483]

Отметим, что в ГФ XI описана многокомпонентная многоволновая спектрофотометрия в варианте метода показателя поглощения (обыч-ньтй МНК, или метод Фирордта), которая непригодна для контроля качества ЛС на спектрофотометрах стран СНГ из-за большой погретштости градуировки (см. Приложение 2). В ГФ XI не описаны татоке ни способ выбора аналитических длин волн, ни прогноз погрешности, без которьтх включение методик в НТД бессмысленно. [c.497]

Созданы новые поколения атомно-эмиссионных и атомно-абсорбционных спектрометров, сканирующих и многоканальных рентгенофлуоресцентных спектрометров, масс-спектрометров, переносньгх и мобильных анализаторов различного типа и т.д. Программное обеспечение современных аналитических приборов позволяет не только управлять процедурой анализа, но и автоматизировать сам процесс разработки конкретных методик анализа, выполнять статистическую обработку получаемых результатов (с построением диаграмм контроля качества результатов анализа), обеспечивает практически неограниченный объем хранения данных, возможность использования нескольких языков, передачу информации на периферийные устройства и т.д. Столь совершенные приборы позволяют решать задачи многоэлементного анализа сложных по составу материалов с привлечением многофакторных градуировочных моделей, а высокая селективность и чувствительность новых методов анализа обеспечивает снижение пределов обнаружения многих элементов на несколько порядков по сравнению с методами АХ 60-х годов XX века. [c.4]

Этот метод был проверен в химико-аналитической лаборатории ВНИВИ В. В. Никифоровой и показал возможность его применения для контроля качества пантотеновой иисшоты. [c.150]

Под временным рядом понимают набор данных, которые наблюдаются во временной последовательности. Этими данными могут быть результаты анализа X, (например, процентные содержания) или обычные измерения у, (например, экстинкции) или также (для простоты сравнения) относительные величины (например, ж,/ж). Эти временные ряды называют дискретными, если наблюдения происходят только в определенные моменты. Обычно выбирают эквидистантные (равноотстоящие) интервалы. Временные ряды такого типа часто встречаются в контроле качества, при описании технологических процессов или при мониторинге данных из области охраны окружающей среды. Но временные ряды возникают также в любой лаборатории при контроле работы аналитического метода (например, при наблюдении за величинами и знаками разностей параллельных определений или при сравнении фактических и ожидаемых значений). В большинстве случаев временньхе ряды демонстрируют случайные флуктуации — шум , параметр которого нужно вычислить и оценить. Кроме того, во временных рядах могут содержаться также вполне детерминированные компоненты (скачки, смещения, периодичности). Их надо выделить из шума и соответствующим образом интерпретировать. Более того, часто требуется прогноз будущих значений. Подобное прогнозирование с определенной вероятностью возможно благодаря внутренним связям временного ряда. [c.207]

Харрис [64 ] описывает ряд методов определения воды в некоторых материалах. По его утверждению, абсолютное определение воды во многих смесях невозможно, особенно при проведении экспресс-анализов, например при контроле качества. Поэтому достоверность анализа становится важной проблемой в этом случае результаты анализа могут даваться в относительных единицах, приведенных к определенному стандарту. Имеется насущная необходимость установления национальных и международных стандартов, вероятно, через такие организации, как ASTM (Американское общество испытания материалов) и ISO (Международная организация стандартизации). Калибровку каждого конкретного аналитического метода следует осуществлять путем определения воды в образцах, содержащих строго определенное количество воды и являющихся устойчивыми соединениями. Такими образцами, например, могут служить соответствующие гидратированные соединения. С другой стороны, для калибровки можно использовать результаты прямого измерения термодинамических или электрических величин или других констант. Имеются многочисленные методы получения газовых смесей с заданным составом, пригодных в качестве стандартов для калибровки физических измерений, используемых для определения влажности газов. В работе Гринспена [60] (Национальное бюро стандартов) кратко описывается генератор влажности, который позволяет задавать определенное содержание воды (несколько млрд ) в воздухе и в других газах. Автот утверждает, что ему удалось измерить с точностью до 0,05 °С точку замерзания (—100 °С), что соответствует 14 млн , воды в воздухе при атмосферном давлении. Измерения возможны в интервале давлений от 500 до 200 ООО Па в широком интервале температур. Решкович и Грязина [56] обсуждают условия приготовления и хранения стандартов для определения влажности газов, а также описывают методики определе- [c.30]

Контроль качества обезжиривания осуществляется весовым или фуксинсвым методом. При весовом методе обезжиренную металлическую пластинку взвешивают на аналитических весах, затем протирают ветошью, смоченной эффективным растворителем (тетрахлоридом углерода), и вновь взвешивают с той же точностью. [c.78]

Современные методы аналитического контроля качества продукции. Материалы семинара. М. МДНТП, 1988. 149 с. [c.561]

Прямая кондуктометрия находит в аналитической химии ограниченное применение. Причина этого в том, что элеьсгропроводность является величиной аддитивной и определяется присутствием всех ионов в растворе. Прямые кондуктометрические измерения можно использовать для контроля качества воды, применяемой в химической лаборатории, и современные установки для перегонки или деминерализации воды снабжаются кондуктомегрическими датчиками — кондуктометрами для измерения удельной электропроводности растворов. Следует напомнить, что детекторы по электропроводности применяются в таком современном и перспективном методе анализа, как ионная хроматография. [c.818]

В нашей лаборатории были предложены аналитические методы переменнотокового определения фурфурола в формальдегид-моче-винных смолах [10], сточных водах [И], стабилизированных грунтах [12]. Во всех указанных работах использованы пики фурфурола не только для решения чисто аналитических, но и для некоторых технологических вопросов, например для контроля кинетики созревания стабилизированных фурфурольными смолами грунтов, кинетики поликонденсации фурфурола с мочевиной и ряд других. Высокая чувствительность переменнотоковой полярографии позволяет быстро определять до 0,5 мг л фурфурола в сточных водах. В работе Козловой [13] показана возможность определения методом переменнотоковой полярографии в разбавленных растворах и биологических объектах метилового эфира 5-нитропи-рослизевой кислоты, который был предложен в качестве консерванта. Определять можно до 10 моль л вещества. Этот же метод применен для определения ванилина в коньячных спиртах [14]. Чувствительность определения до 10 моль л. Изучение оксина и его производных методом переменнотоковой полярографии позволило Брэйеру с сотр. [15] использовать эти вещества для методов ам-нерометрического определения ряда неорганических ионов. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология