Капилляр горизонтальный

В вакуум-сублиматоре, изображенном на рис 83, возгон собирается в горизонтально расположенном холодильнике с достаточно широкой внутренней трубкой. Во избежание преждевременной конденсации продукта колбу с возгоняемым веществом по самое горло погружают в нагретую до нужной температуры жидкостную баню. Небольшой ток воздуха или инертного газа, подаваемый в колбу через капилляр, способствует эффективному отводу паров от поверхности испарения, что резко повышает производительность прибора. [c.155]

При определении поверхностного натяжения вязких продуктов следует брать капилляры большего диаметра либо совсем их не впаивать. Удобно пользоваться при этом прямым сталагмометром, изображенным на рис. VII. 5. Копчик сталагмометров 4 делается в виде горизонтальной отшлифованной площадки. [c.117]

При этом на нижнем конце капилляра 2 на горизонтальной кольцевой поверхности образуется тонкий слой жидкости с плоской поверхностью снизу, т. е. висячий уровень, который для всех жидкостей независимо от их свойств расположится на одной и той л е высоте. Одновременно с образованием висячего уровня жидкость начинает вытекать из расширения 1 через капилляр, но она ул е не наполняет сосуд 3, а только стекает тонким слоем по его вертикальным стенкам и соединяется с нижней половиной жидкости, находящейся в трубке 5 и сосуде 4. [c.310]

Теперь рассмотрим случай горизонтально расположенного капилляра, образующие которого перпендикулярны к векторам напряженности и поляризации. Для этого найдем сначала напряженность поля от равномерно поляризованного длинного замкнутого капилляра. Оно будет тождественно с полем двух сдвинутых относительно друг друга на расстояние 21 разноименно заряженных капилляров. Заряд каждого из них е = еМ У = еМола к, где Мо — число единичных зарядов в капилляре У — объем капилляра а — радиус капилляра к — высота капилляра. [c.137]

Таким образом, напряженность поля внутри цилиндрического горизонтально расположенного замкнутого капилляра [c.138]

Таким образом, напряженности внутренних полей горизонтально расположенного капилляра и сферической поры больше напряженности поля матрицы пласта. [c.138]

Течение в капилляре под давлением. Решите задачу о течении в капилляре радиуса R и длины L > / . Жидкость в капилляр поступает из резервуара под действием давления Р . На открытом конце капилляра давление атмосферное. Рассмотрите три ситуации, когда капилляр расположен 1) горизонтально 2) вертикально концом вниз 3) вертикально концом вверх. [c.130]

О, то угол 0 между направлением ОХ (параллельным горизонтальной плоскости А"А—А А ") и O равен углу смачивания. В этом случае радиус кривизны ВВ равен r/ os 0. Обозначим через р давление над плоской поверхностью АА" — А А ". Очевидно, что давление в капилляре на уровне А А также равно р . Тогда давление р в жидкости 1 у поверхности ВВ будет [c.116]

Прибор устанавливают так, чтобы измерительные капилляры находились в горизонтальном положении и на одном уровне. Затем включают прибор в цепь аккумуляторной батареи на 80—100 в. Определяют знак заряда исследуемой диафрагмы по направлению движения жидкости через нее и по знаку заряда полюсов источника тока. Ток выключают. Отмечают начальное положение менисков раствора в капиллярах для правого Пн и левого Пн". Включают ток и одновременно секундомер. Отмечают через некоторое время конечное положение менисков в капиллярах Пк и Пк". По разности Дк— н определяют число делений шкалы, пройденных за время t. Изменяя с помощью переключателя направление тока, измеряют скорость протекания жидкости несколько раз. Для вычислений берут среднее значение. Каждый раз измеряют миллиамперметром силу тока / в цепи. Все данные записывают в таблицу по форме. [c.181]

Установка термометра Бекмана для эбулиоскопии. Термометр Бекмана надо установить так, чтобы температура кипения чистого растворителя соответствовала на шкале 2—3°. Для этого берут два стакана, один с чистым растворителем, другой с раствором, произвольной, но достаточно высокой концентрации, и нагревают оба до кипения. После этого обычным термо.метром определяют температуру кипения чистого растворителя и раствора. Последняя должна быть на 2,0—2,5" С выше температуры кипения чистого растворителя. Термометр Бекмана приводят в горизонтальное положение и, слегка постукивая по его верхней части, подгоняют ртуть верхнего резервуара к верхнему концу капилляра, затем легким нагреванием рукой нижнего шарика термометра ртуть поднимается по капилляру и соединяется со ртутью верхнего резервуара. После этого термометр осторожно (чтобы не разорвать ртуть) приводят в вертикальное положение и ставят на 20 мин в стакан с кипящим раствором, укрепив его в штативе. Далее термометр вынимают из раствора и, держа его за середину шкалы, быстрым ударом по верхней части обрывают ртуть в верхнем резервуаре. Затем термометр ставят в стакан с кипящим чистым растворителем на 10—15 мин. Если температура кипения чистого растворителя будет соответствовать 2—3°, то термометр готов для работы. [c.186]

Для нагревания образцов следует пользоваться блоком, представляющим собой массивный кусок меди. Блок можно применять в интервале температуры от О до 1000°. Блок имеет отверстия для термометра и для капилляра, в котором плавится исследуемое вещество. Размеры отверстий таковы, что термометры и капилляры плотно входят в них, чем достигается хороший термический контакт с металлом блока. Чтобы видеть нижние концы капилляров, в блоке следует прорезать горизонтальные отверстия, которые закрыты стеклами для защиты от проникновения холодного воздуха. Через эти отверстия наблюдать за изучаемым веществом в капилляре. Блок покрыть слоем асбеста. При работе блок нагреть (рис. 89) на слабом огне горелки и произвести отсчет температуры плавления. Плавление вещества в капилляре наблюдать при помощи бинокулярной лупы с увеличением в десять раз при боковом освещении. Около блока поставить осветительную лампу. [c.192]

Прибор для работы устанавливают так, чтобы капилляры находились в горизонтальном положении и на одном уровне во избежание фильтрации жидкости из одной половины в другую. После заполнения прибор проверяют на отсутствие пузырьков воздуха и на герметичность. Если положение менисков не изменяется в течение 3—5 мин, это показывает, что прибор собран правильно и можно включать ток. После включения тока прежде всего определяют знак заряда исследуемой диафрагмы. Знак заряда определяют по направлению движения жидкости через диафрагму по отношению к полюсам источника тока. Направление определяется по перемещению менисков в отсчетных капиллярах. [c.184]

Для измерения максимального электроосмотического поднятия используются приборы того же типа как и для определения скорости электроосмотического переноса -потенциала. Заполнение приборов, определение их герметичности и горизонтальности положения капилляров производится так же, как в предыдущей работе. Для определения величины поднятия один из капилляров присоединяется к манометрической установке. При включении тока мениск в отсчетном капилляре начинает двигаться. На систему подается давление до тех пор, пока движение мениска не прекратится. Величина приложенного давления, очевидно, равна величине максимального электроосмотического поднятия. [c.187]

Для вискозиметрических определений применяют капиллярный вискозиметр Уббелоде (рис. 111) постепенное повышение давления производится посредством баллона через буферную склянку или же подъемом маностата на блоке. Для регистрации начала текучести (определение 63) удобнее всего применять капиллярный пластометр, т. е. горизонтальную градуированную капиллярную трубку с краном (рис. 112). В обоих случаях необходимо учитывать, что величины, характеризующие образование и разрущение структуры, в некоторых случаях зависят от диаметра капилляра, а следовательно, значения S и t]i оказываются инвариантными лишь в определенной области. [c.265]

Для этого через отверстие 1 (рис. 111) левого колена высушенного вискозиметра вводят навеску ртути т в капилляр 2 и, переводя прибор в горизонтальное положение, измеряют длину I в капилляре при помощи металлической линейки. Измерения повторяют 2—3 раза с разными навесками. Вычисляют радиус капилляра г [c.266]

Решение последнего уравнения и составит нашу задачу для случая, когда при электроосмотическом потоке не возникает разности давлений,, чему отвечает, например, измерение скорости электроосмотического переноса жидкости в приборе с двумя горизонтально поставленными отсчетными капиллярами на одном уровне. Общее решение этого уравнения дает для [c.56]

Использование мембраны не позволяет, однако, полностью устранить гравитационный поток. Поэтому были предложены специальные ячейки для измерения чисел переноса в индивидуальных расплавах. В одной из ячеек (рис. 28, а) электрический контакт между анодным и катодным пространствами осуществляется через пористую мембрану, но перетекание жидкости возможно через капилляр, в котором помещен воздушный пузырек. Так как перемещение пузырька происходит под действием небольшой силы, то перетекание жидкости через мембрану полностью исключается. Числа переноса рассчитываются из скорости перемещения пузырька. В конструкции ячейки (рис. 28, б) возникновение гидростатического потока предотвращено за счет горизонтального расположения системы. Числа переноса определяют по [c.91]

Рассмотрим принципы двух методов измерения пограничного натяжения жидких электродов. Первый метод — метод стационарных капель — основан на изучении формы металлической капли, расположенной в растворе на гладкой горизонтальной поверхности. Под действием сил пограничного натяжения капля стремится приобрести сферическую форму, так как из всех тел с равным объемом сфера имеет наименьшую поверхность. С другой стороны, сила тяжести стремится сплющить каплю. В результате капля приобретает форму эллипсоида и из соотношения его диаметров можно рассчитать величину о. Метод стационарных капель дает абсолютные значения пограничного натяжения, но является весьма трудоемким. Более удобен метод капилляр- [c.149]

Мембрана не позволяет, однако, полностью устранить гравитационный поток. Поэтому были предложены специальные ячейки для измерения чисел переноса в индивидуальных расплавах. В одной из ячеек (рис. V.2,a) электрический контакт между анодным и катодным пространствами осуществляется через пористую мембрану, но перетекание жидкости возможно через капилляр, в котором помещен воздушный пузырек. Так как перемещение пузырька происходит под действием небольшой силы, то перетекание жидкости через мембрану полностью исключается. Числа переноса рассчитываются из скорости перемещения пузырька. В другой конструкции ячейки (рис. V.2,6) возникновение гидростатического потока предотвращено за счет горизонтального расположения системы. Числа переноса определяются по перемещению жидких электродов, ограничивающих расплав с двух сторон. Предложен также метод определения чисел переноса при помощи радиоактивных индикаторов. Полного согласия результатов определения чисел переноса различными методами не получено. Числа переноса катионов в расплавах приведены ниже [c.101]

Когда испытуемая жидкость достигнет заданной температуры, записывают показания горизонтального манометра /го при открытом на внешнюю среду трехходовым краном. Затем поворотом крана 2 прибор отключают от внешней среды, соединяют с аспиратором, открывают кран и выпускают воду из аспиратора (бутыли). Скорость истечения воды не должна быть больше 1 капли в 4—5 с. Па мере увеличения разности давлений Ар в приборе и внешней среде объем пузырька газа растет. Когда радиус пузырька сравняется с радиусом капилляра, разность давлений, регистрируемая манометром, достигнет максимального значения, затем упадет, газовый пузырек оторвется от капилляра и всплывет вверх. Пузырек должен отрываться примерно через каждые 10 с. [c.27]

Сталагмометр представляет собой прямую или изогнутую трубку, имеющую расширение (резервуар), выше и ниже которого нанесены метки А и В. Нижний конец трубки является капилляром, оканчивающимся горизонтальной хорошо отшлифованной плоскостью. Часть трубки над резервуаром и между резервуаром и капилляром имеет деления для отсчета долей капли. Перед измерениями сталагмометр калибруют, т. е. определяют цену делений на трубке в долях капли эталонной и исследуемой жидкостей. На верхний конец сталагмометра надевают резиновую трубку с винтовым зажимом, при помощи которого регулируют скорость образования и отрыва капли жидкости. [c.28]

Если мембрану расположить горизонтально, то можно наблюдать проникновение гидростатического давления, вызванное электроосмосом. Зависимость между электро-осмотическим давлением и -потенциалом найдем, приравняв потоки, вызванные электроосмотическим движением и действием гидростатического давления. Первая причина, как было установлено ранее, для одного капилляра может быть найдена по уравнению (1 .30). [c.98]

Для определения веса капли пользуются сталагмометром, который представляет собой стеклянную трубку с расширением посредине, заканчивающуюся внизу капилляром (рис. II.2). Трубка обычно имеет горизонтальную коленчатую часть, в которую впаян капилляр для того, чтобы жидкость капала медленнее. Расширенная часть трубки ограничена двумя метками. Для измерения поверхностного натяжения в сталагмометр засасывают исследуемую жидкость выше верхней метки когда уровень жидкости опустится до верхней метки, начинают считать число капель п жидкости, вытекающей из трубки, до тех пор, пока уровень жидкости не достигнет нижней метки. Если известны объем расширенной части сталагмометра V и плотность жидкости р, то вес капли д можно вычислить по формуле [c.67]

Полученные кристаллы иода измельчают в фарфоровой ступке. Погружая в порошок запаянный с одной стороны капилляр, набивают его иодом. Для уплотнения набивки капилляр периодически сбрасывают на горизонтальную поверхность через вертикально поставленную стеклянную трубку длиной около 0,5 м. Операцию повторяют до тех пор, пока капилляр примерно на V, не будет заполнен иодом. Затем свободный конец капилляра осторожно запаивают в пламени горелки. Массу взятой навески иода определяют по разности веса заполненного и пустого капилляра. Если количество иода в одном капилляре недостаточно для проведения процесса, то в ампулу можно поместить несколько капилляров. После загрузки компонентов и носителя на открытом. конце ампулы делают перетяжку с оливкой. Ампулу вакуумируют до остаточного давления ЫО мм рт. ст. и отпаивают. [c.81]

В. К. Милованова подвижность сперматозоидов в сперме или во взвеси оценивалась по баллам. Однако впоследствии стали применяться объективные количественные методы оценки как скорости движения (например, время пересечения сторон большого квадрата в камере Горяева или движение в капиллярах — горизонтальных и вертикальных), так и времени подвижности. [c.254]

В 1933 г. Уббелоде [85] с целью улучшения существующих систем капиллярных вискозиметров предложил оригинальную конструкцию, при которой образуется висячий уровень жидкости, обладающий рядом важных свойств. Явление образования висячего уровня заключается в следующем. При истечении из капилляра , имеющего форму, изображенную на рис. XI. 1, жидкость стекает по стенкам расширения В и удерживается на горизонтальной кольцевидной плоскости аа благодаря силам сцепления между жидкостью и стенкой. В тот момент, когда жидкость попадает на вертикальные стенки ЬЬ расширения В, на нее начинает действовать сила тяжести, вследствие чего жидкость стекает вниз ио стенкам в направлении, указанном стрелками. Уббелоде показал, что толщина 6 висячего слоя жидкости зависит не от плотности, не от вязкости и не от иоверхиостного натяжения, а только от размеров капилляра и высоты напора. [c.254]

Прибор (рис. XXIV.11) состоит из обычного маностата 7, соединенного с манометром 2 и капилляром 3. Последний присоединяется одним концом к системе маностата, другим — к широкой вертикальной трубке 4 (приемнику) и опускается в горизонтальном направлении в баню 5, играющую роль термостата. Для отсчета положения мениска смазки в капилляре к последнему присоединяется калибрированная шкала б. [c.710]

В зависимости от положения капилляра различают вискозиметры с вертикальными, горизонтгшьными и наклонными капиллярами. Более распространены первые, так как они отличаются компактностью и удобны для термостатирования. Однако многие вискозиметры для точных измерений вязкости жидкостей, обладающих аномалиями вязкости, имеют горизонтальные капилляры. [c.16]

В разделе V, мы рассмотрели влияние на адсорбцию всякого рода щелей, полостей, трещин в поверхности и особенно капилляров. На всех этих активных центрах адсорбированные молекулы, связывающиеся неполярными силами Ван-дер-Ваальса, могут прийти в непосредственный контакт со значительно больши.м числом атомов адсорбента, чем на плоской ио-верхности, вследствие чего теплота адсорбции на этих участках окажется значительно выше, чем на плоской поверхности. Многие диэлектрические адсорбенты, на которых адсорбция молекул происходит за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса, обнаруживают благодаря своей структуре довольно неоднородное распределение адсорбирующих участков в отношении прочности образующихся связей. В противном случае получаемые изотермы адсорбции не имели бы характера плавных кривых, а наблюдались скачкообразные подъемы с горизонтальными участками. При этом имела бы место так называемая ступенчатая адсорбция . Уже сам факт существования плавных изотерм ад- [c.66]

Особый случай электроосмоса представляет электроосмотиче-ское давление. Если капилляр С (рис. 33) расположен не горизонтально, а наклонно или вертикально, то при электроосмосе уровень жидкости в нем изменится и появится гидростатическое давление, направление действия которого противоположно электроосмоти-ческому течению. В результате создаются условия для обратного переноса жидкости через пористую перегородку. В конце концов уровень мениска остановится в положении, соответствующем постоянной разности гидростатических давлений, т. е. электроосмоти-ческому давлению АР. Возникающее состояние на первый взгляд похоже на равновесие в осмотической ячейке. В действительности же оно не имеет ничего общего с равновесием, а представляет собой стационарное состояние. Это обстоятельство часто не учитывается, что иногда приводит к грубым ошибкам. На самом деле и при стационарном уровне мениска под влиянием приложенного электрического поля продолжается электроосмотический перенос жидкости вдоль стенок капилляров пористой перегородки. В то же время внутри капилляра существует обратное течение, вызванное гидростатическим давлением. Так как стационарному состоянию отвечает не равенство давлений (электроосмотического и гидростатического), а равенство количеств жидкости, перенесенных за 1 с путем электроосмоса [уравнение (5.7а) ] и под действием гидростати- [c.138]

Следовательно, для определения Г/ и 0 необходимо измерить поверхностное натяжение о при различных потенциалах электрода и различных концентрации органической добавки. Для измерения применяют капиллярный электрометр Гуи (рис. XXVI. 2). Поднимая или опуская резервуар 4, изменяют высоту ртутного столба h от среза капилляра I до верхнего мениска в трубке 5. Высоту h определяют с помощью катетометра (например, КМ-6). Положение ртутного мениска в капилляре отсчитывают с помощью горизонтального микроскопа (МИР-10 и др.). [c.311]

Прибавляют перегоняемую жидкость в таком количестве, чтобы она вся впиталась в асбест (0,3 мл). Нагревают трубку на очень маленьком пламени, держа ее под углом 45°. Нагревать нужно до тех пор, пока кольцо копде 1сирующихся паров не достигнет нижней части второго шарообразного расширения. После этого нагревание прекращают и трубку переводят в горизонтальное положение. Собравшийся в первом IJJapooбpaз-ном расширении конденсат отбирают капиллярной [1и-петкой и переносят в капилляр для определения температуры кипения ио Сиволобову. [c.107]

Высота ртутного столба выбирается таким образом, чтобы граница ртуть/раствор находилась внутри капилляра на расстоянии е= 0,1 Ч-- 0,3 мм от конца капилляра. За положением мениска в капилляре следят с помощью горизонтального микроскопа с окулярной микрошкалой, при этом ячейка освещается сзади через матовое стекло. При выборе рабочего положения мениска необходимо, чтобы в поле зрения микроскопа одновременно были видны мениск и нижний срез капилляра. Расстояние между ними (е) определяется с помощью окулярной микрошкалы микроскопа. Если е < 0,1. мм, то в растворах с концентрацией > 10 М можно пренебречь омическим падением потенциала в капилляре, которое тем больше, чем дальше ртутный мениск от конца капилляра. Так, при указанном расположении мениска омические падения потенциала в Ю"- М и 10 М растворах KNOз составляют 0,0013 В и 0,011 В соответственно. Эти данные получены в условиях, когда в исследуемом растворе присутствовал кислород воздуха и протекающий ток был связан с его электровосстановлением. Для уменьшения омического падения потенциала измерения лучше проводить в замкнутой ячейке, снабженной устройством для пропускания инертного газа с целью удаления растворенного кислорода воздуха. [c.157]

Выполнение работы. Приготовить 50—100 мл смеси н-бутанола, этанола п 2 н. раствора аммиака в соотношениях 3 1 1 (по объему). Раствор налить на дно широкой склянки. Нарезать квадратные листы бумаги (ватман № 1) с длиной стороны 20 см. Бумагу положить на чистый лист писчей бумаги такого же формата иа столе. Параллельно одной стороне бумаги на расстоянии 3 см от края провести графитовым карандашом горизонтальную линию стартовая линия). На расстоянии 2 см от края линии нанести 3 метки вдоль нее на расстоянии 3 см друг от друга. Смешать в любых соотношениях, например, красные и синие чернила. Нанести из тонкого стеклянного капилляра по маленькой капле чернильной смеси и отдельно по капле синих и красных чернил на отмеченные точки. Высушить бумагу. Слабо свернуть ее в цилиндр и закрепить нерх и низ цилиндра скрепками для бумаги. Бумажный цилиндр опустить метками вниз в сосуд с растворителем, чтобы он стоял свободно, не касаясь стенок. Уровень растворителя должен быть iia 1—1,5 см ниже стартовой линии. Сосуд закрыть крышкой. Разделение закончить, когда фронт растворителя поднимается иа 10—12 см выше стартовой линии (около 1 ч). Бумагу вынуть, отметить карандашом фронт растворителя и высушить. Определить Rf пятен для свидетелей и смеси (см. рис. 59). [c.259]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

Емкость сосуда Мариотта 1 л впаянные в пришлифованную пробку трубки имеют диаметр 5—6 мм. Длина горизонтальной части напорной трубки составляет около 10 см, а общая длина вертикальной части, включая соединительную трубку и капилляр, около 50 см. Скорость подачи титрантов из сосуда Мариотта приблизительно 0,5 мл1мин устанавливается путем подбора диаметра капиллярного отверстия подающего капилляра. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология