Определение водорастворимых органических веществ

Определение водорастворимых органических веществ [c.78]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.417]

Наряду с определением веществ, входящих в полимерные композиции, рекомендуется определять суммарное количество водорастворимых органических веществ в водных вытяжках. [c.406]

Небольшие органические молекулы, находящиеся в живых тканях, можно разделить на две большие группы. Одна из них включает водорастворимые вещества, такие, как аминокислоты и сахара, нерастворимые в апротонных растворителях (хлороформе или эфире). Другая группа охватывает жирорастворимые вещества, которые растворяются в хлороформе, эфире или других органических растворителях, но обычно не растворяются в воде. Эти соединения носят общее название липиды. Ясно, что такое грубое разделение, основанное на способности к растворению в определенных типах растворителей, не учитывает общие специфические структурные особенности соединений. Внутри каждой обширной группы веществ можно выделить ряды соединений с общими функциональными группами и характерными структурными особенностями. Низкая растворимость в воде предполагает, что в липидах преобладают неполярные (т. е. углеводородные) фрагменты, а высокополярные группы и группы, обладающие способностью образовывать водородные связи, или вообще отсутствуют, или составляют незначительную часть молекулы. Среди соединений, входящих в класс липидов, встречается немало таких, которые имеют чрезвычайно большое значение для биологии. К ним относятся витамины А и О (разд. 22.2) и стероидные гормоны (разд. 22.2), находящиеся в следовых количествах и все вместе составляющие лишь очень малую часть от общего содержания липидов в любой живой системе. [c.329]

Для вычисления содержания органических веществ количество углерода, определенное в результате анализа, умножают на коэффициент 1,724, рассчитанный на основании среднего содержания углерода в водорастворимых органических веществах. [c.79]

Определение суммы Ка+.-ЬК+ катионитовым методом Определение водорастворимых органических веществ. .... Определение перманганатной окисляемости. . . ... [c.487]

Следует иметь в виду, что сжигать водорастворимые органические вещества в некоторых случаях очень трудно. Поэтому для определения прокаленного остатка в случае темно-окрашенной вытяжки (особенно черной вытяжки из солонцов) лучше брать небольшой объем этой вытяжки. [c.394]

Водорастворимые органические вещества влияют на точность определения всех элементов пламенным фотометром, увеличивая фон и изменяя вязкость раствора. [c.415]

Водорастворимые органические кислоты (муравьиная, уксусная, салициловая, янтарная и др.) и вещества, из которых при определенных условиях могут получиться кислоты (сложные эфиры, альдегиды, хлористый метил, растворенные в воде или спирте), опасны для магния (табл. 10.10). [c.549]

В случае окрашенности фильтратов (обычно вследствие присутствия водорастворимого органического вещества) от цвета избавлялись, как описано выше при определении сульфатов в почвенном растворе. После удаления из пробы сульфатов (качество отмывки контролировали по радиоактивности промывных вод, обычный объем которых составлял около 1 л), не допуская высыхания пробы, ее количественно, вместе с проволокой [c.39]

Водорастворимые органические кислоты (муравьиная, уксусная, салициловая, янтарная и др.), а также вещества, которые при определенных условиях образуют кислоты (эфиры, альдегиды), опасны для магния. [c.135]

Если принять, что мономер не растворяется в воде, а инициатор — в органической фазе, то в истинном водном растворе не может происходить никакой полимеризации. Первая задача эмульгатора состоит в солюбилизации части мономера в области неполярных частей мицелл, которые являются агрегатами молекул эмульгатора, существующими при концентрации последнего выше определенной критической величины, и которые сообщают раствору характерные коллоидные свойства [80—86]. Остаток мономера присутствует в виде суспензии мелких капелек. По поводу точной формы мицелл существует много противоречивых мнений, но в данном случае это не имеет большого значения определенно известно, что в мицеллах молекулы эмульгатора стремятся расположиться таким образом, чтобы их гидрофобные углеводородные концы были направлены внутрь частицы. Если в систему вводится мономер, то мицеллы расширяются, и посторонние молекулы солюбилизируются в углеводородных областях. Таким образом растворимость органического вещества сильно повышается. Важная особенность состоит в том, что сильное набухание внешних областей в воде благоприятствует диффузии водорастворимого инициатора в области, расположенные в непосредственной близости от мономера. Харкинс с сотрудниками [87—89] провели широкие рентгенографические исследования по определению размеров мицелл в различных условиях и на отдельных стадиях реакции эта работа очень важна для понимания механизма полимеризации. В идеальных условиях инициирование происходит только [c.165]

С ростом pH диффузия воды, влагопроводность и миграция водорастворимых соединений в торфяных системах снижаются [224, 229]. Однако на перенос влаги и растворенных веществ в данном случае определенное влияние оказывают также изменения структуры и емкости обмена торфа. С ростом pH органические компоненты торфа интенсивно набухают, уменьшая тем самым активную капиллярную сеть и влагопроводность мате риала. При снижении pH в торфе наблюдается процесс, обратный описанному. Рыхлые гуминовые образования торфа претерпевают компактную коагуляцию, активизируя капиллярную сеть и, соответственно, перенос влаги в материале. По характеру зависимости а от pH торфяные системы при рН 4, согласно [218], можно отнести к коллоидным капиллярно-пористым, а при рН>4 — к типичным коллоидным. Кроме того, при низких значениях pH концентрация ионов в дисперсионной среде торфа возрастает, а при высоких pH, наоборот, снижается. Это является следствием перехода ионов из обменного состояния в раствор. [c.75]

С ростом pH диффузия воды, влагопроводность и миграция водорастворимых соединений в торфяных системах снижаются [224, 229]. Однако на перенос влаги и растворенных веществ в данном случае определенное влияние оказывают также изменения структуры и емкости обмена торфа. С ростом pH органические компоненты торфа интенсивно набухают, уменьшая тем самым активную капиллярную сеть и влагопроводность материала. При снижении pH в торфе наблюдается процесс, обратный описанному. Рыхлые гуминовые образования торфа претерпевают компактную коагуляцию, активизируя капиллярную сеть [c.75]

Экстрактивные компоненты древесины очень сильно отличаются друг от друга по типу и количеству. О них будет подробно сказано в главах XII— XVII. Сейчас следует только отметить, что экстрактивные вещества помогают характеризовать древесину. Так, цвет, запах, вкус и токсичность определенного вида древесины связаны с присутствием некоторых из этих веществ. Сопротивление какой-либо древесины нападению насекомых или грибов также зависит от присутствия экстрактивных веществ. Часто роль этих веществ несоразмерна с их количеством, присутствующим в древесине. Гниение некоторых видов древесины тормозится очень малыми количествами некоторых фенольных и других токсических химических соединений. Временами эти экстрактивные вещества мешают промышленному использованию древесины, например, при производстве целлюлозы химическим способом. В других случаях они дают ценные промышленные продукты, например смоляные кислоты, эфирные масла и танниды. Количество этих экстрактивных веществ очень сильно колеблется. Древесина одних тропических пород (таких, как квебрахо) может содержать до 40% экстрактивных веществ, других (таких, как наши отечественные сахарный клен или желтая береза) лишь от 2 до 4% экстрактивных веществ. Природа экстрактивных веществ также очень разнообразна. В древесине различных пород могут содержаться эфирные и жирные масла, смоляные кислоты, резинолы, фитосте-рины, алифатические углеводороды, танниды, окрашивающие вещества, водорастворимые углеводы, ииклитолы, алкалоиды, протеины и соли различных органических кислот. Однако ни одна порода древесины не содержит всех перечисленных типов веществ, хотя часто родственные породы содержат до некоторой степени похожие экстрактивные компоненты. Читатель найдет в последующих главах их подробное описание так же, как и описа- [c.13]

В технических условиях на вспомогательные вещества и в литературе обычно указываются химический состав, потери при прокаливании (содержание органических примесей), влажность, содержание водорастворимых примесей, pH водного экстракта, водопроницаемость, насыпная плотность до и после уплотнения. Следует отметить, что pH водного экстракта может характеризовать особенности технологии получения вещества, а насыпная плотность — пористость получаемого осадка и полидисперсность вещества. Методы определения этих показателей нормированы и описаны в литературе [6, 106]. [c.173]

Грунты тепличные. Метод определения pH водной суспензии Грунты тепличные. Метод определения общей засоленности Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого фосфора Грунты тепличные. Методы определения водорастворимого калия Грунты тепличные. Методы определения нитратного азота Грунты тепличные. Метод определения аммонийного азота Грунты тепличные. Методы определения водорастворимых кальция и магния Грунты тепличные. Метод определения органического вещества Грунты тепличные. Методы определения хлорида Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого натрия Почвы. Метод определения зольности торфяных и оторфованных горизонтов почв Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена Почвы. Определение подвижных соединений марганца по методу Пейве и Ринькиса в модификации ЦИНАО [c.544]

Для своих исследований мы брали растения из специально заложенных вегетационных опытов. Растения выращивались на соответствующей питательной смеси в условиях песчаных культур. На той или иной стадии развития под растения вносилась азотная подкормка в виде сульфата аммония, обогащенного тяжелым изотопом азота N . Затем через определенные промежутки времени после внесения азотной подкормки растения убирались, тщательно измельчались (до пастообразного состояния) в фарфоровой ступке к измельченной массе растений добавлялась дистиллированная вода, и полученная суспензия отжималась через чистую, предварительно промытую в горячей воде, марлю. К отжатой массе измельченных растений вновь добавлялась дистиллированная вода, и полученная взвесь вновь отжималась через марлю. Эта операция повторялась 5—6 раз, до тех пор, пока отжимаемый от взвеси раствор не стал совершенно прозрачным и бесцветным. Полученный коллоидальный раствор нагревался на водяной бане при температуре 80—81°. При этих условиях содержащиеся в растворе белки выпадали в хлопьевидный осадок. Коагулированные белки отфильтровывались через взвешенный безводный фильтр, и после сушки в них определялось содержание азота по Кьельдалю. Общее содержание азота в выделенных таким образом белках колебалось в отдельных пробах в пределах И—13%N. Несколько пониженное содержание азота в этих белках, по-видимому, обусловлено наличием в них примесей других веществ, осаждающихся вместе с белками. В освобожденной от белков вытяжке из растений (фильтрат) определялись водорастворимые небелковые органические соединения азота, аммиачный азот, а в отдельных опытах-—и сахара. [c.158]

Мочевино-формальдегидные смолы, растворимые в органических растворителях. Несмотря на определенные достоинства водорастворимых мочевино-формальдегидных смол, применявшихся в лакокрасочной промышленности, они плохо совмещались со сложной гаммой продуктов, используемых этой отраслью промышленности. Общеизвестно, что свойства пленкообразующего вещества могут быть улучшены путем введения в него других природных или синтетических смол, которые в конце концов придают пленке комплекс свойств, требуемых для технических целей. Поскольку большая часть промышленных связующих веществ применяется в виде растворов в органических растворителях, полезно добиться растворимости в них и мочевино-формальдегидных смол, чтобы можно было вводить эти смолы в эфироцеллюлозные, глифталевые, масляные и другие лаки. [c.335]

Многие из старых работ по синтезу Фишера — Тропша были проведены на железных и кобальтовых катализаторах, содержащих множество промоторов, и были направлены на выявление влияния на процесс температуры, давления, времени пребывания (объемной скорости), отношения Нз/СО и концентрации серы. Продукционную селективность характеризовали как правило на основе понятий о фракционной дистилляции. В некоторых случаях отдельно определяли также содержание водорастворимых органических веществ. Недостаток надежных данных по специфике продуктов был связан в основном с отсутствием современной техники хроматографического и масс-спектрального анализа. Более поздние данные главным образом касаются типичных продуктов — от метана до высших парафинов, включая изопарафины, алкены и спирты. Детальный анализ продуктов важен не только при испытании свежих катализаторов, но также при определенной степени старения катализатора, так как селективность в процессе работы может существенно изменяться. [c.257]

В учебном пособии описаны основные биохимические методы исследования органических азотистых вещесхв, белков, ферментов, витаминов, углеводов, жиров и жироподобных веществ, спиртов, альдегидов, органических кислот и дубильных веществ. Рассмотрен весовой метод определения углекислоты при дыхании зерна и комплексный метод определения водорастворимых, легкоокисляющихся сульфгидрильных соединений и восстановленного глюта-тиона. Особое внимание уделено исследованию процесса гликолиза (брожения) с применением оригинальной автоматически записывающей аппаратуры. [c.2]

В углеводную часть древесины кроме основного полисахарида -целлюлозы входят нецеллюлозные полисахариды (полиозы). Нецеллюлозные полисахариды, являющиеся структурными компонентами, называют гемицеллюлозами. Следует заметить, что термины полиозы и гемицеллюлозы условны (греч. поли означает много, а геми - полу-) и применяются в химии древесины для определенных групп полисахаридов, тогда как в органической химии под полиозами понимают все полисахариды. В меньших количествах в древесине присутствуют водорастворимые нецеллюлозные полисахариды, в том числе полиурониды. Эти полисахариды по химическому строению близки к гемицеллюлозам, но вследствие растворимости в воде их относят к экстрактивным веществам. [c.269]

Витамины-это органические вещества, которые в следовых количествах присутствуют в большинстве живых организмов и необходимы для их нормальной жизнедеятельности. Однако некоторые организмы не способны синтезировать эти вещества и должны получать их из внешних источников. Ббльшая часть водорастворимых витаминов представляет собой компоненты различных коферментов или простетических групп ферментов, играющих важную роль в клеточном метаболизме. Тиамин (витамин Bj)- активный компонент тиаминпирофосфата, кофермента, выполняющего функцию промежуточного переносчика ацетальдегида в ходе ферментативного декарбоксилирования пирувата-основного продукта распада глюкозы в клетках. Рибофлавин (витамин В2) входит в состав коферментов флавинмононуклеотида (FMN) и флавинадениндинуклеотида (FAD), выполняющих роль водород-переносящих простетических групп в определенных ферментах, катализирующих реакции окисления. Никотиновая кислота является компонентом никотин-амидадепиндинуклеотидов (NAD и NADP), которые служат переносчиками гидрид-ионов при функционировании ряда дегидрогеназ. Пантотеновая кислота [c.298]

Однако даже тщательная предочистка от органических ионов и последующая деионизация воды на смешанном фильтре, позволяющие получить воду с чрезвычайно низкой электропроводностью, не гарантируют полного отсутствия в ней ничтожных следов органических веществ. Последние могут появиться в фильтрате за счет выщелачивания водорастворимых ионитовых материалов и способны образовывать прочные комплексные соединения с неорганическими ионами, например, при дальнейшем использовании воды для точных аналитических определений. Поэтому необходима самая тщательная предварительная обработка ионитов для смешанного фильтра. В этом плане представляет интерес работа Мартыновой [41], изучавшей кинетику удаления водорастворимых компонентов из промышленного образца анионита ЭДЭ-ЮП. Ею установлено, что количество вымываемых водой органических при-чМесей является функцией расхода NaOH при первичной регенерации анионита. Отмечается также, что определение концентрации в воде водорастворимых компонентов анионита лучше всего проводить методом окисления бихроматом. [c.144]

От воздействия - --изомера в дозе 0,28 кг га и выше наблюдалось уменьшение количества корешков с микоризой на корнях сеянцев сосны. Сазонов и Федорова нашли, что водный раствор гексахлорциклогексана, взятый в определенных концентрациях, способен угнетать бактерии С1оз1г1с1шт гс81псит. Исследования растворимости органических веществ, гумуса и минеральных веществ почвы в дистиллированной воде и в растворах гексахлорциклогексана путем встряхивания почвы с жидкостью в течение нескольких мпнут показали, что в растворах гексахлорциклогексана, содержащих его в количестве 0,000Ио, общая сумма водорастворимых составляла 0,189 г на 100 г почвы, а в контроле только 0,075 г на 100 г почвы. Так как, по мнению автора, условия опыта, возможно, исключали влияние микроорганизмов, он объясняет полученные результаты химическим воздействием гексахлорциклогексана на соли, содержащиеся в почве. [c.252]

Когда речь идет об определении органических веществ, ионную хроматографию следует сопоставлять прежде всего с другими хроматографическими методами высокоэффективной жидкостной газовой (в том числе реакционной) тонкослойной, хроматографией. Место ионохроматографнческого метода определяется прежде всего его физико-химической сущностью он позволяет определять ионные формы, т. е. относительно легко ионизуемые соединения. Именно такие (обычно водорастворимые) формы не всегда можно определять другими хроматографическими методами. В этом может быть отличие от ВЭЖХ. Достоинство по сравнению с газовой хроматографией в том же, чем ВЭЖХ превосходит газовую можно работать с нелетучими и термически нестойки.ми соединениями. Тонкослойная хроматография проще и доступнее, но редко обеспечивает возможность определения сразу многих веществ. [c.195]

Хотя почти все аналитические применения фосфоресценции связаны с измерениями при низкой температуре, имеет смысл рассмотреть и измерения в твердых прозрачных органических стеклах (полимерах) при комнатной температуре. Так, например, Остер и сотр. [360] нашли, что в этих условиях многие ароматические углеводороды и красители фосфоресцируют. Для введения вещества в твердый раствор они использовали три метода высаживание из растворителя, плавление с растворяемым веществом и полимеризацию мономера, в котором вещество было растворено. Для ароматических углеводородов использовали полистирол, полиметилметакрилат, поливпнилацетат, ацетат целлюлозы, этил- или метилцеллюлозы и поликарбонат. Для водорастворимых красителей авторы применяли поливиниловые спирты различной степени ацетилирования и некоторые производные целлюлозы. Они нашли, что кислород тушит фосфоресценцию, и использовали этот факт для определения скорости диффузии кислорода в пластмассу. Поскольку время жизни фосфоресценции обычно зависит от природы полимера и от температуры, был сделай вывод, что на триплетное тущение влияет не только микроброуновское движение полимерных сегментов, но также специфическое взаимодействие с полимерной матрицей. [c.444]

ИОНИТЫ. Твердые нерастворимые вещества, способные обменивать поглощенные ионы на ионы окружающего их раствора. Обычно это синтетические органические смолы, имеющие кислотные или щелочные группы. Разделяются на катиониты, поглощающие катионы, и аниониты, поглощающие анионы. В агрохимии используются в вегетационных опытах при изучении механизма поступления питательных веществ в растения. Установлено, что питательные вещества, поглощенные И. в виде ионов, усвояемы для растений, но поступление их в растения происходит медленнее, чем водорастворимых соединений. Наличие в почве обменных катионов (калия, кальция, магния и др.) объясняется поглощением их почвенными коллоидами, которые, таким образом, являются катионитами. Наличие в почве анионитов не установлено и в почве нет обменных нитратного или хлорщцного ионов. Катиониты и аниониты используются при анализе почв, в частности для определения в ней усвояемых — обменных — веществ. Широкое применение И. наш.чи в процессах опреснения вод. [c.116]

Наиболее эффективны в борьбе с коррозионно-механическим износом нитрит натрия, дисульфид молибдена и графит. Нитрит натрия — водорастворимый ингибитор коррозии, сегнетоэлектрик, т. е. кристаллическое вещество, у которого при определенной температуре, называемой точкой Кюри, возникает самопроизвольная (спонтанная) поляризация диэлектрическая проницаемость при этом максимальна. Точка Кюри нитрита натрия 165°С, нитрита калия 124 °С, триглицинсульфата 49 °С. Благодаря сегнетоэлектри-ческим свойствам нитрит натрия широко используют не только как ингибитор коррозии, но и как сильный поляризатор смазочных материалов, способный, кроме того, образовывать смешанные мицеллы и мыла с органическими кислотами. В жидких смазочных материалах нитрит натрия стабилизируют при помощи спиртов, эфиров, катионоактивных ПАВ, солей имидазолинов и жирных кислот, алкенилсукцинимидов, полиэтилена и других полимерных веществ, различных ВОСКОВ, производных касторового масла, солей жирных кислот, а также при помощи других наполнителей — активированных глин, сажи и т. д. [c.118]

После операции обдувки теплым воздухом получаются равномерные по толщине пленки. Они нерастворимы в воде и почти не содержат влаги. Однако эти пленки гидрофильны, мягки, легкс могут быть повреждены и не пригодны для эксплуатации. Для получения покрытия, обладающего определенными физико-механическими и защитными свойствами, после операции обдувки необходимо провести термообработку. При этом одновременно с физико-химическими процессами испарения из осадка остатков воды, органических растворителей и нейтрализаторов протекают химические превращения в пленкообразующем веществе лакокрасочного материала. В зависимости от его природы и содержания тех или иных функциональных групп наблюдаются реакции поликонденсации или полимеризации, приводящие к образованию сшитого нерастворимого полимера. Режимы термообработки зависят от природы пленкообразующего вещества лакокрасочного материала. Режимы термообработки для некоторых водорастворимых материалов приведены в табл. 1.1. [c.76]

Применение органических ускорителей в латексных смесях существенно отличается от их применения в резиновых сме-сях212-22о Вводимые в латексную смесь ускорители должны равномерно распределяться в смеси, не вызывая загустевания или коагуляции последней - . Для равномерного распределения ускорителей в латексных смесях необходимо, чтобы ускоритель хорошо распределялся в воде. Как известно, водорастворимых ускорителей очень мало, в силу чего введение ускорителей в латекс требует предварительного получения водных дисперсий ускорителей, которые и смешиваются в определенных соотношениях с латексом . То же относится и к вулканизующему агенту — сере. Диспергирование состоит в раздроблении или растирании порошкообразных ингредиентов в присутствии ди-спергаторов, которые обеспечивают устойчивость получаемой дисперсии ускорителей или серы. В качестве диспергаторов или эмульгаторов применяют натриевые, калиевые и аммонийные соли сульфокислот, соли жирных кислот и другие вещества, вводимые в количестве не более 5% от веса диспергируемого. материала. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология