Конструкция прибора основные компоненты

Минимальный полупериод реакции, регистрируемый методом остановленной струи, определяется тремя основными компонентами временем смешения растворов временем, необходимым для протекания смеси от точки смешения до точки наблюдения, и временем остановки потока. Время смешения растворов в основном определяется конструкцией смесителя. В современных приборах это время меньше 1 мс. Время, необходимое для протекания смеси от точки смешения до точки наблюдения, определяется расстоянием между этими точками (его стремятся сделать минимальным) и скоростью, с которой смесь протекает в системе. Скорость протекания смеси по системе увеличивают за счет применения пневматического устройства для подачи реагентов в смеситель. Время остановки потока определяется конструкцией останавливающего устройства, которое представляет собой жестко закрепленный шприц, поршень которого приводится в движение потоком смеси реагентов. Обычно время остановки порядка 1 мс. [c.28]

Основные компоненты конструкции прибора [c.92]

Экспериментальные исследования проводили на рециркуляционном приборе с использованием радиоактивного изотопа фосфора, содержащегося в разбавленном основным компонентом растворе Р СЬ. Конструкция прибора позволяла производить непрерывную запись тем ператур и счет радиоактивности в кубовой жидкости и дистиллате без отбора проб, что значительно повышало точность экспериментов при работе с легколетучими и гидролизующимися на воздухе веществами. [c.220]

Разработаны разнообразные конструкции приборов для кондуктометрического газового анализа. Эти приборы в зависимости от целей анализа и определяемых компонентов отличаются друг от друга главным образом в отношении различных вспомогательных устройств. Основная же часть каждого такого прибора, служащая для измерения электропроводности, представляет собой в большинстве случаев камеру с платиновыми электродами. В этой камере находится исследуемый раствор. [c.343]

Конструкция прибора представлена на фиг. 86, б. Основные части гониометра коллиматор 13, зрительная труба 1, основание 9, осевая система 7 и предметный столик 17. Коллиматор, установленный на неподвижной колонке 10, может наклоняться в вертикальной плоскости относительно оси 11 при помощи регулировочного винта 15. Фокусировка производится перемещением отрицательного компонента объектива (фокусировочной линзы) при помощи маховичка 14. Положение линзы определяется по шкале, аналогичной шкале 2 в зрительной трубе. [c.213]

Масс-спектрометры, предназначенные в основном для анализа газов, представляют собой специализированные конструкции, обеспечивающие стабильность газового потока через прибор во время измерений, стабильность температуры системы напуска газа и источников ионов, минимальное остаточное давление в приборе и др. МС-газоанализаторы пригодны для анализа любых газовых смесей, вплоть до самых сложных, содержащих как легкие, так и тяжелые газы, для анализа ионных атмосфер, состава сильно разреженных газовых смесей и т. д. В ряде случаев масс-спектрометры целесообразно сочетаются с газовыми хроматографами, в которых происходит предварительное разделение компонентов, с инфракрасными спектрометрами и т. п. [c.604]

Ректификация является распространенным методом разделения и очистки смесей различных продуктов. Если дистилляция основана на процессах испарения и конденсации, то при ректификации, за счет противоточного взаимодействия жидкости и пара,, происходит массо- и теплообмен между ними. Сущность ректификации заключается в многократном обмене компонентами между жидкой и паровой фазами. На каждом элементарном участке поверхности насадки в ректифицирующей части колонки происходит смешение пара с жидкостью. Низкокипящая часть жидкости испаряется, пары наиболее высококипящей части жидкости конденсируются. Таким образом, в результате ректификации в головке колонки собирается легкокипящий компонент, а в кубе — наиболее высококипящий. Разделение смеси будет тем более полным, чем больше поверхность соприкосновения пара с жидкостью. С помощью ректификации можно разделять компоненты близкими температурами кипения (с разницей до 0,5 °С). Эффективность разделения зависит в основном от конструкции колонки, типа насадки и рабочих параметров прибора. [c.219]

На рис. 3.2 показано, как взаимосвязаны различные основные узлы аналитического прибора. В прямоугольниках, вычерченных сплошными линиями, перечислены обязательные компоненты конструкции, в рамках из штриховых линий—-такие узлы, которые могут отсутствовать в тех или иных аналитических условиях. Направления потоков веществ и сигналов (например, поглощение и (или) эмиссия излучений образцом и т. д.) обозначены на рисунке жирными стрелками. [c.92]

Характеристика работ. Ведение процесса составления смеси и дозирование твердых, жидких и газообразных веществ в аппараты с помощью различных дозаторов (весовых, объемных, скоростных, дросселирующих и др.) в соответствии с заданным соотношением компонентов. Корректировка их состава при изменении качества (влажности, содержания основного вещества, засоренности и т. п.). Перемешивание компонентов и наблюдение за состоянием течек в бункерах. Систематический контроль количества и качества смеси по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Расчет необходимого количества подаваемых в яппа-раты компонентов. СН ор проб для контроля производства и проведения анализов. Обслуживание элеваторов, шнеков, транспортеров, бункеров, автоматических весов различных конструкций, питателей, дозаторов и другого оборудования. Устранение неисправностей в работе обслуживаемого оборудования. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.40]

Строго говоря, следует рассматривать не работоспособность компаунда, а залитого изделия, так как работоспособность подобных конструкций определяется именно взаимным влиянием компаунда и конструкции, которое может быть связано с различными физико-химическими процессами, в том числе с появлением внутренних напряжений, взаимодействием основных компонентов компаунда и примесей с поверхностью залитыл элементов и др. Наиболее агрессивными оказываются отвердители и в некоторых случаях наблюдается разрушение некоторых полимерных покрытий, пленок и волокон при контакте с отверждающимся эпоксидным компаундом [3, 63]. В частности, при контакте с компаундами ухудшается работа полупроводниковых приборов [1]. Однако закономерности и механизм этих процессов в настоящее время мало исследованы. Влияние же внутренних напряжений исследовано значительно лучше г мы остановимся на этом вопросе более подробно. [c.170]

Набор основных узлов спектрометра соответствует простой модели прибора, схема которого приведена на рис. 3.2. Излучение, источником которого может быть штифт Нериста, гло-бар и т. д., проходит через пробу, помещенную в соответствующую ячейку. Вследствие поглощения фотонов молекулами пробы интенсивность излучения с определенными длинами волн снижается, причем степень этого снижения зависит от количества вещества, встретившегося на пути луча. В зависимости от конструкции прибора либо до, либо после прохождения через пробу излучение источника разлагается на монохроматические компоненты, Интенсивность которых и измеряется соответствующим детектором, например термочувствительным элементом болометром или фотоэлектрическим приемником (фотоэлектронным умножителем). [c.113]

Дальнейшая очистка серы осуществлялась в вакуумном многоступенчатом дистилляционном аппарате, изображенном на рисунке. Предварительные опыты показали, что одноступенчатая дистилляция серы не обеспечивает глубокой очистки от примесей металлов. Аналогичные сведения о низкой эффективности однократной и двукратной дистилляции при очистке серы приводятся в работе [10]. Основными частями используемой нами дистилляционной установки являются куб, в который загружается очи-щаедгая сера, приемник дистиллята и попеременно расположенные конденсаторы и испарители жидкой серы. Конструкция прибора исключает применение процесса перепайки стекла при загрузке и выгрузке образца и обеспечивает получение высокого вакуума 1—5-10 мм рт. ст. Как показывает ряд работ [И, 12], операция перепайки в вакууме приводит к загрязнению внутренней поверхности контейнера слоем из компонентов стекла. Температура куба и испарителей поддерживалась равной 230—260° С, скорость перегонки была не выше 0,7 г1час-см . Выход очищенной серы составлял 65—70% от исходной (загрузки. В таблице приведены результаты анализа полученной нами серы особой чистоты. [c.97]

Основным отличием данной конструкции прибора от обычных является замена подаваемых в титровальную ячейку реактивов растворимой в титруемом растворе нитью (шнуром), в состав которой входят помимо наполнителя (напрчмер, поливинилалкоголь) все необходимые для титропанпя компоненты титрант, индикатор, фон. [c.74]

Электрофоретическое разделение исследуемых веществ можно также осуществлять на пластинах полиакриламидного геля размерами ЮОХЮО мм при толщине слоя геля от 1 до 3,5 мм. Пластины с углублениями для внесения образцов приготавливают на особых подставках. Для проведения электрофореза требуется специальное оборудование. Конструкция прибора позволяет устанавливать пластины в вертикальное положение при этом канавки для образцов должны быть расположены у верхнего края пластины и контактировать с верхним буфером, тогда как противоположный край пластины должен находиться в контакте с нижним буфером. Необходимо обеспечить циркуляцию охлаждающей жидкости по поверхности пластины с обеих ее сторон. Основное достоинство этой системы заключается в том, что она позволяет проводить одновременное разделение нескольких образцов в одинаковых условиях, благодаря чему их легко можно сравнивать между собой. Считается, что пластины легче анализировать с помощью денситометра, однако для этого необходимо иметь специальный прибор. Кроме того, пластинки можно без особого труда разрезать на полоски и проанализировать их на наличие различных компонентов путем окрашивания или определения радиоактивности. Полоски можно также высушивать и хранить. Однако для приготовления пластин требуется больше акриламида, особенно если анализируется немного образцов. Как и в случае электрофореза в трубках, для данного метода разработан целый ряд однородных и неоднородных ( прерывистых ) буферных систем. Здесь применяются те же способы приготовления гелей, методики разделения и анализа, что и при электрофорезе в трубках. [c.265]

Основными частями газоанализатора ВТИ являются ряд одинаковых по конструкции и размерам поглотительных сосудов (а, б, в, г, д, е, ж), в которых поглощаются отдельные компоненты исследуемого газа двойная измерительная бюретка 1 с расширениями и с вертикальной градуированной трубкой объемом 20 мл, помещенная в водяную рубашку 8, кварцевая трубка 11 (в которой над окисью меди сжигается водород, а часто и метан с гомологами), помещенная в электропечь 12 сжига-тельный прибор 10, над платиновой спиралью которого производится сжигание метана и его гомологов гребенка 13, объединяющая все указанные части аппарата, снабженная кранами 2. [c.145]

Выбор детектора для регистрации радиоактивных излучений производят на основе критерия качества (КК) (коэф. качества, критерия надежности). Значение КК обратно пропорционально времени t, необходимому для получения результата с заданной погрешностью КК = /t /Ф, где е - эффективность регистрации излучения, а Ф-фон прибора. Т. к. в большинстве совр. приборов эффективность регистрации корпускулярного излучения (а- и -частиц) близка к теоретически достижимому пределу, повышение КК определяется возможностью подавления фона детектора, к-рый обусловлен регистрацией космич. излучения, внеш. излучения от радионуклидов, содержащихся в окружающей среде (воздух, строит, материалы, грунт), и радиоактивных загрязнений в конструкц. материалах, из к-рых изготовлен детектор фон связан также с нек-рыми процессами в самом детекторе ( ложные импульсы в счетчиках Гейгера - Мюллера, шумы фотоэлектронных умножителей в сцинтилляц. детекторах и т. п.). Для снижения фона детектор помещают в пассивную защиту из тяжелых материалов (свинец, чугун и т. п.), экранирующую детектор от внеш. у-излучения и ослабляющую мягкую компоненту космич. излучения. Для подавления главной на уровне моря составляющей космич. излучения-мюонной-применяется т. наз. активная защита - дополнит, детектор, окружающий основной и включенный с ним в спец. схему антисовпаденнй. При этом исключается регистрация импульсов осн. детектора, совпадающих по времени с импульсами, регистрируемыми детектором активной защиты (такие совпадающие импульсы как раз и обусловлены в осн. прохождением мюонов одновременно через оба детектора). [c.169]

Как уже упоминалось выще, интерфейс как переходное устройство между газовым хроматографом и масс-спектрометром решающим образом влияет на качество информации об анализируемом образце, доставляемой всей измерительной системой. Функциональное назначение интерфейса состоит в быстром переносе разделенных на хроматографической колонке компонентов анализируемого образца в ионный источник масс-спектрометра в качественно и количественно неизменном виде и без нарушения оптимальных условий работающих в различных режимах спаренных приборов. Поскольку основная доля газохроматографического элюата приходится на газ-носитель, спектр которого не представляет никакого интереса, а содержание в нем компонентов анализируемого образца очень мало, необходимо (по крайней мере при использовании насадочных колонок) избирательно уменьшить долю газа-носителя для того, чтобы не нарушить вакуумный режим в масс-спектрометре. Главной проблемой согласования приборов является преодоление высокого перепада между нормальным давлением (10 Па) на выходе газохроматографической разделительной системы и глубоким вакуумом (10 Па), необходимым для нормальной работы ионного источника. Для решения этой весьма трудной задачи были разработаны различные варианты интерфейсов. В некоторых из них использовались устройства для избирательного отделения газа-носителя от хроматографических элюированных фракций, так называемые сепараторы газа-носителя в других конструкциях интерфейсов сепараторы не применяли. Различные интерфейсы, используемые при сочетании газовых хроматографов с масс-спектрометрами, рассмотрены в обзорной работе Мак-Фаддена [55]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология