Нервная деятельность насекомых

Более сложным видом нервной деятельности насекомых является инстинкт. Инстинкт — цепь последовательных рефлексов, имеющих большое значение в сохранении вида. [c.10]

Нервная деятельность насекомых [c.33]

Что касается действия ДДТ на центральную нервную систему насекомых, то специальные опыты показали, что на ранних стадиях отравления ДДТ стимулирует синаптическую передачу импульсов в ганглиях, что ведет к торможению центральной нервной системы и, в конечном счете, к смерти. В результате бурной мышечной деятельности, проявляющейся в виде судорог и быстрых движений, предшествующих стадии паралича, у насекомого нарастает истощение организма. В этот период отравления резко возрастает интенсивность обмена веществ и расходование питательных веществ, которые на поздних стадиях отравления не пополняются, так как насекомые лишаются способности поедать пищу. [c.118]

Возбуждение и торможение составляют основу всей нервной деятельности организма насекомых. [c.14]

ВЛИЯНИЕ ядов НЛ НЕРВНУЮ И МУСКУЛЬНУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НАСЕКОМЫХ И ПОЗВОНОЧНЫХ [c.11]

Точная роль описанных выше явлений в механизме действия ДДТ не известна. Некоторые из этих явлений являются вторичными, т. е. не причиной, а лишь следствием отравления. Первичное действие ДДТ на чувствительные нервы пока остается невыясненным. Полное понимание механизма действия соединений на проводимость нервов насекомых может быть лишь после более тщательного исследования основных биохимических и физиологических процессов, происходящих в нервной ткани. Роль веществ, принимающих участие в нормальной сердечной или нервной деятельности, не может быть объяснена ранее, чем будет изучено химическое строение этих веществ, н лишь после этого могут быть установлены степень и форма их участия в механизме действия пестицидов. [c.161]

Очень мало изучен до настоящего времени вопрос о физиологической природе устойчивости растения к различным вредным насекомым. A. Е. Арбузов с сотрудниками установил, что некоторые фосфорорганические соединения, безвредные для тканей растения, оказывают сильное ядовитое действие на насекомых-вредителей. Это действие обусловлено ингибированием деятельности холинэстеразы — фермента, играющего важную роль в обмене веществ нервной ткани насекомых. Протравливание семян перед посевом слабыми растворами указанных соединений делает всходы в течение нескольких недель ядовитыми для вредителей, тогда как на развитие самих растений эта мера не влияет. В последнее время обнаружены и другие органические соединения, весьма перспективные для борьбы как с микроорганизмами, так и с вредными насекомыми. [c.659]

Насекомые ощущают разнообразнейшие запахи, среди которых одни принадлежат излюбленному корму, другие — субстратам для откладки яиц, третьи — ориентирам гнезд или семьи. Среди них можно выделить запах следа фуражирующих муравьев, тревоги, потенциального полового партнера и запахи, издаваемые пчелиной маткой для торможения развития яичников у рабочих особей. В сочетании со зримым образом окружающего их мира все эти стимулы не позволяют считать жизнь многих насекомых тусклой и однообразной. Исследования рецепции насекомых обнаруживают разнообразие реакций на разные стимулы и определенные способности к высшей нервной деятельности. Стимулы, воспринятые ими, служат основой для формирования целесообразных актов поведения как сочетания врожденных рефлексов, инстинктов и приобретенного опыта. [c.38]

Способность организма превращать энергию АТФ в другие формы может вызвать восхищение у любого инженера. Ведь получается так, что одно и то же топливо пригодно и для машин, воспроизводящих движения, и для химического производства, и для электростанции (АТФ отдает энергию при работе электрических органов рыб, например, угря или ската), и для получения света (свечение ночных насекомых тоже обусловлено деятельностью АТФ), и для передачи нервных импульсов. Но ведь и техника располагает топливом — углем или нефтепродуктами и энергию их окисления тоже можно при помощи специальных устройств превращать в разнообразные виды энергии. В чем, собственно, выражается преимущество биологических машин по сравнению с обычными, сделанными из металла и пластмасс [c.76]

Токсическое действие фосфорорганических пестицидов на насекомых и клещей проявляется в нарушении деятельности ферментов, что приводит к параличу нервно-мышечной системы и гибели вредителей. В организм вредителей эти пестициды проникают через кожные покровы (при контакте), в виде паров через дыхательные органы или с пищей через кишечник. [c.484]

На примере таких вопросов и ответов хорошо видно, как модельная клетка (в данном случае рецептор растяжения) может помочь пониманию фундаментальных механизмов, участвующих в интегративной деятельности нейронов. Для более глубокого изучения этих механизмов можно исследовать другие типы нейронов. Так, мотонейроны спинного мозга млекопитающих во многом сходны с рецепторами растяжения (потенциал действия мотонейронов, например, также возникает в начальном сегменте аксона), однако между этими клетками имеются и различия (в частности, у мотонейронов иначе обеспечивается синаптическое торможение рис. 8.10А). Если же сравнить мотонейроны млекопитающих с мотонейронами насекомых (рис. 8.10Б), то видно, что строение этих клеток резко различается. Тело клетки в мотонейроне насекомых как бы отведено в сторону и не участвует в передаче нервных сигналов. Интеграция синаптических потенциалов, возникающих в дендритах этих нейронов, происходит на аксоне потенциалы действия за- [c.193]

Как оказалось, процесс линьки ракообразных и насекомых, а также деятельность секреторных желез эпидермиса регулируются гормонами, образующимися и накапливающимися в мозгу. У ракообразных в нервных клетках образуется гормон, препятствующий линьке. Он накапливается в синусной железе, расположенной в глазном стебельке. Когда количество гормона падает ниже определенного уровня, наступает линька. Поэтому у животных с удаленной синусной железой происходят непрерывные линьки, без стадий покоя между ними. [c.191]

Многие наши представления о явлениях, происходящих при передаче нервных импульсов в насекомых, основаны на сопоставлении свойств нервной ткани насекомых и теплокровных животных. Во многих случаях I нервы насекомых реагируют на химические вещества так же, как нервы животных. Например, физостигмин, вызывающий обратимое ингибирование холинэстеразы, и фосфорорганические соединения, необратимо ингибирующие ее, нарушают передачу возбуждения в синапсах насекомых. Эти синапсы сосредоточены в ганглиях центральной нервной системы, где локализованы высокие концентрации холинэстеразы. Ацетилхолин и холинаце-тилаза — вторые компоненты, необходимые для холин-эргической передачи возбуждения, также найдены в большей части ганглий [3]. Присутствие этих веществ ясно показывает, что по крайней мере некоторые фазы возбуждения нерва у насекомых являются холинэргически-ми. Нарушение нормальной деятельности нервной системы антихолинэстеразными веществами подтверждают этот вывод. Интенсивная стимуляция активности цен-трально нервной системы насекомых пилокарпином [13, [c.147]

Некоторые свойства белков можно объяснить только в свете их функции, т. е. их вклада в более сложную деятельность. Одной из немногих систем, для которых удалось установить корреляцию между функцией белков и функцией органа, является скелетная мышца. Клетка мышцы активируется нервными импульсами (мембранно-направленными сигналами). В молекулярном аспекте мышечное сокращение основано на циклическом образовании поперечных мостиков за счет периодических взаимодействий между миозином, актином и Mg-ATP. Ионы Са и кальцийсвязывающие белки являются посредниками между нервными импульсами и эффекторами. Медиация ионами Са " ограничивает скорость реакции на сигналы включение — выключение и предохраняет от сокращений без сигнала. Напротив, отдельные осцилляции маховых мышц крылатых насекомых контролируются не ионами или подобными низкомолекулярными соединениями, а самими сократительными белками. Эго делает возможными очень быстрые периодические сокращения, которые, будучи инициированы (ионами Са +), протекают сами по себе. В заключение отметим, что исследования мышцы показывают, что в функционировании белка отчетливо проявляется связь между деталями молекулярного строения и деятельностью всего организма. [c.292]

При контакте насекомого с дихлорди-фенилтрихлорметил-метаном инсектицид приходит в тесное соприкосновение с эпикутикулой (рис. 7) и, растворяясь в липоидах, проникает в зкзо- и эндокутикулу затем яд достигает эпителиального слоя под кутикулой и проникает к чувствительным нервам, подходящим к органам осязания и к хеморецепторам. Отсюда яд быстро распространяется по нервам и попадает в нервные узлы, поражая их. ДДТ может также проникать и непосредственно через кожу (в тех местах, где экзокутикула тонка) и, поступая в гемолимфу, разноситься ее током. И в таком случае яд, в конечном счете, попадает в нервные узлы и также вызывает прекращение их деятельности. [c.115]

Несмотря на избирательное действие ДДТ, его все же называют универсальным инсектицидом, потому что он убивает насекомых как с сосущим, так и с грызущим ротовым аппаратом. Против этих групп насекомых применяли специализированные препараты против первых—инсектициды контактного действия, против вторых—яды кишечного действия. ДДТ действует на насекомых и как контактный яд, проникая в тело насекомых через покровы, и как кишечный яд . Однако в первую очередь ДДТ действует как контактный инсектицид, а его кишечное действие не имеет решающего значения. Насекомые избегают поедать обработанную ДДТ пищу у поевших ее насекомых наступает сильная рвота, и яд удаляется из кишечникаЭта защитная реакция организма обусловливает выживание насекомых при отравлении их ядами кишечного действия, в том числе и препаратами мышьяка. Если насекомые при поедании обработанной ДЦТ пищи все же погибают, то это может происходить только вследствие контакта их с ДДТ ротовыми частями, обильно снабженными нервными окончаниями, чувствительными волосками, железами и другими придатками. ДДТ эффективен против сосущих и грызуихих насекомых, поэтому применение его исключает необходимость параллельной обработки другим инсектицидом, так как период вредоносной деятельности многих из них совпадает. [c.121]

Поэтому нужно точно установить момент, когда возникает зависимость жизни насекомого от развития нервной системы нужно думать, что этот момент наступит после того, как появятся необходимые элементы для ее деятельности ацетилхолин, холинэстераза и холинацетилаза . Время, когда образование этих составных частей выравнивается, вероятно, соответствует моменту полного укомплектования, и это происходит незадолго до вылупливания [23]. В конечном счете, роль нервной системы состоит в том, чтобы обеспечить животному возможность вести свободную жизнь в окружающем его мире. Она бесполезна до тех пор, пока животное находится в яйце. Поэтому представляется вполне вероятным, что жизненно важные нервные функции возникают только перед самым вылупливанием. [c.308]

Деятельность ферментов регулируется и другими факторами. Существуют особые вещества, которые способны специфическим образом прекращать работу фермента, инактивировать или отравлять его. Например, соли синильной кислоты (цианистый калий и др.) подавляют активность окислительно-восстановительных ферментов (цитохромоксидазы), что приводит к резкому торможению окислительных и дыхательных процессов в организме и практически мгновенной смерти. Некоторые фосфорорганические соединения (к числу которых относятся и так называемые нервные газы ) способны эффективно тормозить действие холинэстеразы и родственных ферментов. В частности, именно на этом свойстве основывается использование таких соединений в качестве мощных инсектицидов (средств против насекомых). Действие многих веществ, обладающих слезоточивыми или лакриматорными свойствами (хлорацетофенон и др.), также связано с пораже нием определенных ферментов (в частности дегидрогеназ) Наконец, действие некоторых лекарственных препаратов [c.51]

Было обнаружено, что многие нейроны беспозвоночных обладают такими же свойствами, как и клетки сетчатки и обонятельных луковиц. Одним из первых объектов, на котором удалось это показать, был особый рецептор растяжения краба в ответ на растяжение в нем возникали лишь градуальные потенциалы (подробнее см. в гл. 14). Другие примеры — некоторые типы интернейронов центральных ганглиев насекомых. Эти нервные клетки регулируют деятельность мононейронов, обеспечивающих координированные движения конечностей (см. рис. 8.10Б, а также гл. 21). На рис. 8.13 изображен подобный неимпульси-рующий интернейрон. Нервные клетки можно выявлять путем [c.197]

Эндокринная система насекомых образована разнородными нейросекреторными клетками, ретроцеребральным комплексом (рис. 29), проторакальной личиночной железой и нейрогемальны-ми органами. Принимая участие в управлении метаболическими процессами, координируя и интегрируя деятельность разных систем организма, она подчиняется нервной системе и опосредует ее функции на уровне гуморальных влияний. Вместе с тем эндокринная система управляет ходом развития и размножения. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология