Канифоль талловая анализ

Методы анализа канифоли сосновой и канифоли талловой [c.77]

Перегнанное талловое масло можно разделить на четыре продукта (фракции) легкое талловое масло — концентрат легколетучих неомыляемых веществ с примесью легколетучих жирных кислот, товарные жирные кислоты, дистиллированное талловое масло и талловую канифоль — концентрат смоляных кислот. Для получения этих продуктов необходимо три ректификационных колонны (без бокового отбора фракций). Как показал А. Н, Трофимов (Трофимов А. И. Сравнительный анализ схем ректификации таллового масла. — Гидролизная и лесохимическая промышленность, 1980, № 3. — С. 19—21), число возможных вариантов технологических схем равно пяти (рис. 4,4), [c.116]

Внешний вид талловой канифоли определяют визуально в естественном проходящем свете. Для определения интенсивности окраски используют два метода метод цветовой шкалы — сравнение со шкалой цвета фотометрический метод — измерение светопропускания растворов анализируемого продукта. Кислотное число находят по ранее упомянутой методике для анализа таллового масла. Для определения неомыляемых веществ проводят омыление гидроксидом калия, неомыляемые вещества экстрагируют растворителем (бензином или петролейным эфиром) растворитель отгоняют, а остаток неомыляемых веществ сушат до постоянной массы. [c.190]

В сульфатном мыле и в талловом масле отдельные составляющие компоненты (нейтральные вещества, смоляные и жирные кислоты) определяют так же, как в канифоли. Для определения берут навеску сульфатного мыла 10 г и выделяют сумму смолистых веществ серной кислотой, как указано ниже, или соляной кислотой по аналогии с методом, применяемым при групповом анализе канифоли. [c.62]

В талловой канифоли методом хроматографического анализа обнаружено 39 % дегидро- и 5 % тетрагидроабиетино-вых кислот. Кроме того, при нагревании таллового масла протекают реакции термической деструкции. Карбоновые кислоты, прежде всего смоляные, декарбоксилируются, превращаясь в нейтральные углеводороды [c.108]

Для определения окисленных смоляных и жирных кислот канифоли нашли распространение два способа способ Швальбе в модификации ЦНИЛХИ и способ, заимствованный из практики определения окисленных веществ в талловом масле и обычно применяемый при групповом анализе каиифоли. [c.93]

Близкое расположение максимумов поглощения на спектрах разных кислот не позволяет путем непосредственного измерения поглощения в этих точках получить точные данные для всего комплекса кислот с сопряженными двойными связями или для каждой кислоты в отдельности. Однако все кислоты канифоли с сопряженными двойными связями изомеризуются после обработки минеральной кислотой, образуя абиетиновую кислоту или равновесную смесь, содержащую в основном абиетиновую кислоту. Поэтому содержание Б канифоли кислот с сопряженными двойными связями можно определить по содержанию абиетиновой кислоты. Ркпользуя полосы поглощения, характерные для кнслот типа абиетиновой, проведен анализ кислотных компонентов канифоли, входящей в состав таллового масла . [c.593]

Согласно полученным результатам анализов, краска для пола, приготовленная на 40%-ном масляно-смоляном лаке с талловой канифолью, полностью соответствует требованиям РСТ УССР 1293-69. [c.57]

Состав сырого масла изменяется преимущественно в зависимости от места произрастания деревьев и примерно однороден для определенного вида сырья независимо от сезона рубки. Типичные анализы дают колебания в пределах 40—50%для смоляных и жирных кислот и 10% для нейтральных веществ, 60% которых состоит из эфиров жирных кислот, а остаток — из стеринов, высших спиртов и углеводородов [37]. Состав смоляных кислот в талловом масле по существу ничем не отличается от состава кислотных фракций экстракционной и живичной канифолей. Жирные кислоты главным образом состоят из олеиновой С18Нз402 и линолевой С18Н,з202 кислот и некоторого количества линоленовой и пальмитиновой кислот. Обзор литературы по анализу состава жирных кислот в талловом масле дается Браунингом и Калкиным [46] (табл. 76). Самым обычным из растительных стеринов в нейтральной фракции в свободном состоянии или в виде эфира в соединении с жирными кислотами является р-ситостерин. Иногда его выделяли в промышленном масштабе [47]. [c.512]