Лигносульфонаты нитрование

Увеличение содержания полярных функциональных групп в нитрованных лигносульфонатах приводит к возрастанию их поверхностной активности. Таким образом, подбирая определенные композиционно-режимные параметры, можно получать мо- [c.306]

В водном растворе реакция нитрования протекает при температуре 15—20 °С. Однако при повышении температуры до 50 °С возрастает количество внедренного азота и содержание в продукте хинонного кислорода. Эти показатели увеличиваются, кроме того, при повышении дозировки азотной кислоты. Нитрованию в водном растворе подвергают технические лигносульфонаты с содержанием сухих веществ около 50%. Массовое содержание азотной кислоты обычно составляет 12%,, а ее расход—100 см /кг технического лигносульфоната. Содержание азота в продукте приближается к 1 %. При этом в результате нитрования средняя молекулярная масса лигносульфонатов снижается в 2—4 раза. [c.306]

Щелочной лигнин осаждают из отработанных щелоков с высоким выходом при подкислении (до pH 8—9) и отфильтровывают. У соснового и лиственного сульфатного лигнинов Мц, составляет стответственно 3500 и 2900 при низкой степени полидисперсности (fЛJMn) 2,2 и 2,8 [119]. Однако гель-проникающая хроматография соснового сульфатного лигнина показывает широкое распределение по молекулярной массе — от нескольких сотен до 100 ООО и более [10]. После растворения осажденного смолообразного продукта ( кислой соли ) в воде и повторного осаждения горячей разбавленной серной кислотой полученный лигнин становится растворимым только в растворах щелочей. Это ограничивает возможности его практического применения. Щелочные лигнины превращают сульфированием в водорастворимые лигносульфонаты. Можно получать продукты с различной степенью сульфирования и растворимостью в разных растворителях в зависимости от дальнейшего использования [10, 136]. Сульфатные лигнины можно также модифицировать превращением в простые и сложные эфиры, нитрованием, хлорированием, окислением или деметилированием [96]. [c.418]

Реакция нитрования легко протекает как в органических растворителях, так и в водном растворе. При ее проведении в четыреххлористом углероде наибольшее содержание азота в нитрованном продукте — 4,5 % массы лигносульфонатов достигается в 20 %-ной азотной кислоте. Повышение массового содержания кислоты приводит к снижению количества внедренного азота. Массовая доля азотной кислоты определяет и степень деструкции лигносульфонатов. Масса их низкомолекулярных фракций, удерживаемая при проведении гель-фильтрации на сефадексе G 25, при нитровании 20 7о-ной азотной кислотой увеличивается по сравнению с исходным лигносульфонатом в 1,5 раза, а при 40 %-ной кислоте — в 2,5 раза. [c.306]

Хлорирование. Реакция поглощения лигносульфонатами хлора во многом подобна реакции нитрования. Здесь также протекают окислительные процессы, сопровождающиеся образованием карбоксильных групп, отщеплением части метоксильных групп при полпой стабильности сульфогрупп. Хлор, как и азотные соединения при нитровании, внедряется в ароматическое кольцо в положение С5, но, кроме того, взаимодействует со всеми функциональными группами пропановой цепочки. [c.307]

Хлорированные лигносульфонаты, как и нитрованные, содержат хинонные группы, обладающие окислительными свойствами. Образование хинонного кивлорода проходит через максимум, отвечающий примерно степени связывания хлора, равной 6—7 % массы лигносульфонатов. [c.307]

В глинистую суспензию для этого вводят различные дис-пергаторы, среди которых значительное место занимают модифицированные лигносульфонаты, содержащие повышенное количество полярных групп. Высокоэффективны хлорированные и нитрованные лигносульфонаты. Сильное диспергирующее действие проявляют и в глинистых суспензиях и в цементах лигносульфонатные комплексы комплекс с Сг (VI) с введенным в него карбонатом натрия в растворе высокоминерализованной воды комплекс с А1 (И1), который при добавке хлорида кальция обеспечивает высокую прочность цемента. [c.321]