Комплексы Комплексы

Решение. То, что все количество Ва " " связывается ионами SO , говорит о том, что они составляют внешнюю сферу комплекса. Комплекс диссоциирует на два иона — это катион Ва " " и комплексный анион состава [Си (S N)2 ( N)2] . Следовательно, координационная формула имеет вид [c.86]

Название нейтральных комплексов (комплексов неэлектролитов) составляют из названий лигандов (в указанной выше последовательности) и обычных русских названий центральных атомов в именительном падеже. При этом указание степени окисления опускается. Например [c.197]

Обратим внимание, что образование промежуточного фермент-субстратного комплекса (комплекса Михаэлиса) само по себе вовсе не оказывает влияния на ускорение ферментативной реакции (в кинетическом режиме второго порядка, т. е. при [НУ] С Кз)- Дело в том, что концентрация стабилизированного пере- [c.40]

Изучение химического равновесия по спектрам поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной части спектра. (Можно рекомендовать изучение реакции димеризации родамина 6Ж и ЗБ, определение констант нестойкости в реакции комплексообразования роданистых комплексов, комплексов висмута с тиомочевиной.) [c.466]

Соединения, состоящие из молекул одного ввда или типа, внутри которых включены молекулы другого вида, имеют в литературе ряд наименований клатраты, аддук-ты, соединения включения, цеолиты, молекулярные сита, комплексы, комплексы включения, гидраты углеводородов, слоистые соединения, межслойные сорбаты, избирательные адсорбенты и др. [c.28]

Стабильность комплекса, комплекс карбамида с н-алканами могут давать углеводороды, у которых в цепи более 4-5 атомов углерода. Углеводороды с [c.59]

Очевидно, что полученный результат соответствует требованию п-теоремы и сделанный расчет по существу является ее выводом. Действительно, в общем случае если имеется Р физических переменных, то число неизвестных также равно Р, а число уравнений будет определяться числом использованных размерностей д. Поэтому произвольно можно выбрать (Р — д) неизвестных, а число этих неизвестных равно числу безразмерных комплексов. Комплексы Кг, К2, Кз являются независимыми, однако, используя их, можно получить другие безразмерные комплексы, зависящие от этих трех. [c.368]

Мы рассмотрим продукты присоединения другого типа, в которых исходные молекулы остаются более или менее незатронутыми, а в результате взаимодействия две или несколько молекул удерживаются вместе слабыми связями. Такого типа соединения можно разделить на четыре широких класса донорно-акцепторные комплексы, комплексы, образуемые краун-эфирами и аналогичными соединениями, соединения включения и катенаны. [c.117]

Различают катионные, анионные и нейтральные комплексы. Комплекс с положительным зарядом называют катионным, на- [c.287]

Для применения этого метода необходим большой избыток комплексообразователя, чтобы весь реагент перевести в комплекс. Комплекс должен нести заряд и не переходить в слой органического растворителя. Метод непригоден для малоустойчивых комплексов. [c.25]

Карбоксильная группа а-аминокислот проявляет некоторые обычные реакции, образуя серию солей, например КСН(НН2)СОг К+. С некоторыми ионами металлов а-аминокислоты образуют хелатные комплексы, комплекс меди используется для выделения аминокислот. [c.294]

За основу возьмем, что скорость реакции пропорциональна (равна) скорости распада активного комплекса. Комплекс распадается по одной из связей, причем вероятность распада пропорциональна частоте колебаний по этой связи. Действительно, распад начинается в тот момент, когда колеблющиеся атомы находятся на максимальном расстоянии друг от друга. Частота — это число колебаний в секунду, поэтому чем больще частота, тем вероятнее распад. Кроме того, скорость реакции, очевидно, пропорциональна концентрации активного комплекса. Таким образом. [c.285]

Во многих химических превращениях важную роль играет образование реагирующими молекулами, ионами, свободными радикалами различного типа комплексов. Комплексами принято называть сложные частицы, образовавшиеся в результате такого соединения нескольких частиц, при котором последние в известной степени сохраняют свою индивидуальность. [c.31]

Важный вид мол. комплексов-комплексы с переносом заряда. В их основном квантовом состоянии перенос электронного заряда не более, чем при обычных видах М. в., однако при возбуждении происходит значит, перенос заряда от одной молекулы (донора) к другой (акцептору) в спектре поглощения появляется дополнит, полоса в ближней УФ области. Пример-мол. комплексы иода (акцептор) с аминами ККз. ИК спектры комплексов с переносом заряда сходны со спектрами комплексов с водородной связью. [c.14]

Металл pH устойчивости Металл pH устойчивости Металл pH устойчивости комплекса комплекса комплекса [c.106]

Применение спектроскопии ЯМР привело также к более глубокому пониманию механизма протонных сдвигов в карбокатионах. Так, гексаметилбензол во фтористоводородной кислоте образует катионный а-комплекс. Комплексы этого типа рассматриваются как интермедиаты при ароматическом электро-фильном замещении. Спектр ЯМР этого катиона (174) при комнатной температуре указывает на быструю миграцию присоединившегося протона по периметру кольца (рис. VIH.17). В нем наблюдается дублет (/ = 2,1 Гц) для метильных групп и мультиплет протона группы СН. Вследствие быстрого обмена этот протон эффективно расщепляется на всех восемнадцати [c.289]

Образованию карбокатиона, аналогичного ст-комплексу в ароматическом ряду, предшествует возникновение я-комплекса (комплекса с переносом заряда), который получается в результате взаимодействия молекулы галогеноводорода с я-связью [c.64]

Среди наименее реакционноспособных комплексов комплекс пиридина не сульфирует бензола или его гомологов [57] комплекс с тиокса-ном дает 1-нафталинмоносульфокислоту, но при тех же условиях не реагирует с бензолом [781, в то время как комплекс с диоксаном сульфирует и бензол и нафталин [102]. [c.518]

В комплексах молекулы мочевины располагаются в виде спирали за счет водородных связей между кислородом и аминогруппами соседних молекул. В результате этого образуется канал, в котором гасполагается молекула вещества, образующего комплекс. Комплексы образуют только те молекулы, поперечные размеры которых меньше поперечных размеров канала. Кристаллы чистой мочевины — тетрагональные призмы. Комплексы мочевины с нормальными парафинами кристаллизуются в виде гексагональных призм. Подсчитано, что поперечный размер образующегося капала paвei 4,9 Л, а поперечные размеры цепи нормального парафина равны 3,8 на 4Л. [c.181]

Свойства и структура агрегатных частид комплекса. Комплекс н-алканов с карбамидом. промытый бензином или каким-либо другим органическим веществом и просу-шеншй, представляет собой белую или бледно-хелтую твердую кристаллическую массу. До промнвкж комплекс-сырец - о микрогетерогенная система. [c.53]

Реитгеноструктурный анализ иозволил выяснить строение комплексов. Комплексы имеют гексагональную структуру, при которой молекулы карбамида располагаются ио спирали на гранях правильных шестигранных прпзм (рис. 6.1), Удерживается спираль за счет межмолекулярных водородных свялей тина [c.115]

Принципиальная схема установки представлена на рис. 65. Сырье, насыщенное 4-метилпиридином, при 80 °С смещивается с этаноламином, насыщенным никельтиоцианатом. Образующийся комплекс (комплекс Вернера), взаимодействуя с п-ксилолом, содержащимся в сырье (соотнощение комплекс п-ксилол= 12 1) дает клатратное соединение. При охлаждении всей системы да 4°С последнее кристаллизуется в кристаллизаторе и отделяется от маточного раствора, обогащенного ж-ксилолом, в вакуум-фильтре. [c.259]

Свежеполученный комплекс (комплекс-сырец) включает в себя не только частицы собственно комплекса, но и значительное количество жидкой фазы и других посторонних примесей. Жидкая фаза, которая состоит в основном из депарафинированного продукта, может также включать в себя частицы активатора, растворителя и воды (водного раствора карбамида). В процессе отжатия и сушки комплекса удается удалить значительную часть жидкой фазы. Остающиеся же в отжатом и просушенном комплексе примеси (так называемые увлеченные углеводороды ) представляют собой как адсорбированные на поверхности комплекса молекулы ароматических углеводородов и смол, так и некоторое количество механически увлеченных (окклюдированных) частиц исходного сырья. При разрушении комплекса эти примеси загрязняют и-парафины. Наиболее эффективным методом, предупреждающим попадание указанных примесей в н-парафины, является переосаждение. Так, согласно патенту [148], получение смесн н-нарафпнов с С до С50 высокой степени чистоты осуществляется переосаждением нри смешении комплекса с водным раствором карбамида с последующим осаждением комплекса. Однако в промышленности переосаждение комплекса не нашло применения ввиду сложностей, связанных с технологическим оформлением, этого процесса. Не нашел этот метод широкого применения и в лабораторной практике. В то же время широкое распространение получила промывка комплекса, хотя при этом и разрушается некоторая часть комплекса вследствие обратимости реакции комплексообразования. [c.83]

Г/,е Епеапт И Еапт —фермент в активном и неактивном состоянии 5 — субстрат (Е5) — субстрат-ферментный комплекс (комплекс Михаэлиса) Р —продукт ферментативной реакции. [c.197]

В циклопентадиенильном анионе, как и во всех представленных ниже ароматических системах, протоны эквивалентны. Дициклопен-тадиенилжелезо — типичный я-комплекс (комплекс с переносом заряда), в котором шестиэлектронная молекулярная орбиталь перекрывается с вакантной орбиталью металла. [c.142]

По строению комплексные соединения в большинстве случаев можно отнести к одному из следующих типов плоско построенные комплексы тетраэдрически построенные комплексы комплексы с октаэдрическим строением. [c.9]

В колбу помещают 62,4 г (0,8 моль) бензола, 1,34 г хлористого алюминия, включают мешалку, доводят температуру до 50 °С. Прибавляют 2—3 капли воды для промотирования реакции выделяющимся хлористым водородом и из капельной воронки в течение 20—30 мин прибавляют 16,8 г (0,1 моль) полимеров пропилена (мольное соотношение бензол полимеры равно 8 1). Прибавив все количество полимера, реакционную смесь перемешивают еще 45 мин, затем разделяют в делительной воронке на верхний углеводородный слой и нижний слой —комплекс. Комплекс можно хранить под слоем алкилата в плотно закрытой колбе и использовать в других опытах как катализатор, добавляя его в реакционную смесь по 3 г. Углеводородный слой нейтрализуют 10%-ным водным раствором ЫэгСОз до нейтральной реакции и сушат над СаСЬ. После сушки бензол отгоняют при атмосферном давлении (отогнанный бензол можно вновь использовать для алкилирования), температуру поднимают до 140 °С и отбирают фракцию низкокипящих продуктов, после чего оставшиеся высококипящие продукты перегоняют в вакууме из колбы с дефлегматором. [c.22]

Перекрывание электронных оболочек молекул приводит к образованию химических связей, подобных обычным ковалентным связям, но значительно менее прочных. Возникающие при этом ассоциаты часто называют молекулярными комплексами. Комплексы органических молекул принято подразделять на комплексы с водородной связью и комплексы с переносом заряда (КПЗ). К первым относятся комплексы, межмолеку-лярная связь в которых осуществляется через атом водорода одной из молекул [c.346]

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ КАТАЛИЗ, обусловлен действием ферментов. Играет исключительно важную роль в обмене в-в в живых организмах. Характеризуется чрезвычайно высокой активностью и специфичностью (селективностью), гл. причины к-рых 1) сорбция субстрата на ферменте и образование активного комплекса (комплекса Михаэлиса) в результате гидрофобных, полярных и ионных взаимодействий. В этом комплексе происходит сближение и ориентация реагирующих групп фермента и субстрата. В результате р-ция м. б. ускорена в 10 и более раз 2) полифункцион. характер хим. взаимод. между ферментом и сорбиров. субстратом, при к-ром молекула субстрата подвергается атаке сразу неск. каталитич. группами активного центра фермента. Полифункцион. катализ может привести к ускорению р-ции в 10 и более раз 3) отличие характеристик среды [c.617]

На диаграмме изображены два тг-комилекса - первый 711 на координате реакции находится до ст-комплекса, а второй 712 - после ст-комплекса. Комплекс 711 образуется между исходньш ареиом и реагентом Е , а комплекс 712 - между продуктом замещения (АгЕ) и протоном. Самый высокий энергетический барьер связан с образованием ст-комплекса. В принципе возможен и другой случай, когда наблюдаемая скорость замещения определяется медлегшой стадией образоваршя Т1-комплекса Т1. [c.1030]

Активирующее влияние группы N 2 на нуклеоф. замещение (особето по орто-положению) широко используют в орг. сиитезе и пром-сти. Р-ция протекает по схеме присоединение-отщепление с промежут. образованием ст-комплекса (комплекс Майзенхаймера). По этой схеме атомы галогенов легко замещаются на нуклеофилы [c.282]

В р-ции 6, катализируемой сукцинатдегидрогеназой, происходит превращение сукцината в фумарат. Фермент входит в состав более сложного сукцинатдегидрогеназного комплекса (комплекса II) дыхат. цепи, поставляя восстановит, эквиваленты, образующиеся в р-ции, в дыхат. цепь. [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология