Органические кислоты отвердители

Отверждение ангидридами кислот. Применение ангидридов органических кислот (малеиновый, фталевый и др.) в кач,естве отвердителей затруднено слабой растворимостью их в смолах при температуре окружающей среды и необходимостью проведения отверждения при высоких температурах. В процессе отверждения ангидридные группы вступают во взаимодействие с эпоксидными группами, а при более высоких температурах и с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [c.155]

Отвердителями эпоксидных смол являются ангидриды органических- кислот и амины фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, полиэтиленполиамин и др. Ниже приведена рецептура (в вес. ч.) одного нз заливочных компаундов. [c.143]

Смеси ХСПЭ с большим содержанием смолы до 100 масс. ч. на 100 масс. ч. ХСПЭ являются очень жесткими. Применение таких отвердителей, как, например, низкомолекулярные полиамидные смолы, позволяет получить покрытия с достаточно высокой эластичностью [5]. Введение в ХСПЭ в значительных количествах фенолоформальдегидной смолы несколько снижает стойкость покрытия в окислительных средах, однако несколько повышает стойкость к органическим кислотам (уксусной, муравьиной, моно- и трихлоруксусной, сложным и простым эфирам, кетонам) [5, 26]. [c.174]

Токсичность эпоксидных клеев обусловлена не только самими смолами, но и некоторыми отвердителями, в частности аминами и ангидридами многоосновных органических кислот. Эпоксидные смолы могут вызвать заболевания кожи (дерматит, экзема). Гексаметилендиамин является высокотоксичным веществом — он вызывает изменения в составе крови и снижение кровяного давления. Высокие концентрации полиэтиленполи-амина в воздухе приводят к нарушению дыхания и угнетению нервной системы [150]. [c.63]

Такого же рода сложности возникают при использовании в качестве отвердителей гидросолей, гидролизующихся солей, твердых органических кислот. Они почти все растворяются в диффузионном режиме, создавая в ближайшем своем окружении кислую среду с высокой концентрацией солей, а на более дальней периферии, там, где pH приближается к нейтральному, происходит коагуляция кремнезема, создавая перегородки между кислотой и щелочной областью. Процесс нейтрализации со временем замедляется, но все равно остается достаточно быстрым и для вяжущих систем неудобен в использовании. Нейтрализация кислотой применяется для получения кремнегелей из жидкого стекла, для придания водостойкости затвердевшим жидкостекольным покрытиям. [c.109]

Хлорсульфированный полиэтилен образует термопластичные мягкие покрытия, поэтому в производстве лакокрасочных материалов для получения необратимых покрытий к полимеру добавляют отвердители оксиды металлов, соли слабых кислот, органические кислоты, диамины Поперечные связи образуются преимущественно по месту хлорсульфированных групп Полимер, отвержденный диамином, имеет следующую структуру [c.160]

Наиболее широко используемым отверждающим агентом является двуокись свинца. Так, например, продукты с очень хорошими свойствами получаются при отверждении этим веществом жидких полимеров типа ЬР-2 (т. е. полисульфидов со средним молекулярным весом). Поскольку для этой цели требуется тщательно измельченная окись металла (для диспергирования двуокиси свинца пригодны шаровые мельницы или дробители краски процесс проводят в инертном растворителе), то ее применяют обычно в виде 50%-ной пасты в пластификаторе (дибутилфта-лате). Непосредственное введение порошкообразной двуокиси свинца в жидкий полимер может привести к местному отверждению, в результате чего частицы отвердителя обволакиваются отвержденным продуктом, а основная масса полисульфида не отверждается. Процесс отверждения можно регулировать путем нрименения различных реагентов. Так, основания ускоряют, а слабые органические кислоты, наоборот, замедляют процесс вулканизации. Сильные кислоты применять в качестве регуляторов нельзя, поскольку они взаимодействуют с ацетальными связями, содержащимися в макромолекулах большинства выпускаемых промышленностью жидких полисульфидов, и вызывают деструкцию полимера [c.323]

Эпоксидные смолы (олигомеры) приобретают ценные технические свойства после отверждения. Этот процесс может быть выполнен несколькими способами наиболее распространенным является взаимодействие гидроксильных или эпоксидных групп олигомера с ди- и полифункциональными отвердителями. В качестве отвердителей обычно применяют органические основания (ди- и полиамины, гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин и др.) и органические кислоты (ди- и поликислоты и их ангидриды). [c.290]

Отверждение клеев. Отвердителями карбамидных клеев служат вещества, снижающие pH смолы. Для отверждения на холоду это, как правило, органические кислоты, из которых чаще всего применяют щавелевую. Для отверждения при нагревании также могут применяться органические кислоты, но более слабые, например молочная. Однако чаще применяют кислые соли, которые снижают pH за счет гидролиза в [c.37]

Наличие реакционноспособных функциональных групп в структуре резольных смол обусловливает их способность переходить в неплавкое и нерастворимое состояние без отвердителя при нагревании до 110— 180°С или без подвода тепла при добавлении катализаторов — сильных минеральных или органических кислот — в количестве 10—30% от массы смолы. [c.3]

Ангидриды органических кислот применяют как отвердители в порошкообразных эпоксидных красках в ограниченном Количестве, так как получающиеся эпоксидные композиции мало стабильны, а покрытия на их основе обладают недостаточной прочностью при изгибе и адгезией. [c.155]

Отверждение эпоксидных смол может происходить в результате ноликонденсации эпоксида с полифункциональными соединениями — отвердителями (полиамины, низкомолекулярные полиамиды, изоцианаты, феноло- и аминоформальдегидные смолы, ангидриды органических кислот) или в процессе ионной полимеризации по эпоксидным группам. В этом случае в качестве отвердителей используют инициаторы ионной полимеризации. Условия отверждения, жизнеспособность, а также прочностные свойства клеевых соединений на эпоксидных клеях в значительной степени зависят от химической природы отвердителя [111] (табл. 1.37). [c.99]

Если при склеивании клей наносят на одну склеиваемую поверхность, а отвердитель — на другую, можно использовать разбавленные кислоты (без добавления буферных веществ), поскольку в этом случае нет. необходимости хранить смесь клея с отвердителем. Кислота не должна быть слишком сильной, чтобы не вызвать ж латинизацию клея сразу же после соприкосновения поверхностей и обеспечить равномерное растекание клея, заполнение неровностей и проникновение в глубь древесины. Для этого используют органические кислоты (щавелевую, муравьиную). Они [c.122]

В качестве отвердителей чаще всего применяют аммониевые соли органических кислот (умеренные отвердители) или неорганических (сильные отвердители, вызывающие разрушение волокна) . Из других отвердителей следует упомянуть фосфаты натрия, цинковые соли неорганических кислот и хлорированные кислотные амиды Недостатком отвердителей на основе аммониевых солей является то, что они придают тканям запах рыбы -в результате образования метиламинов по реакции [c.286]

Некоторые органические продукты, например фенолы, вторичные и третичные амины, используются в качестве катализаторов отверждения, в частности эпоксидных олигомеров [53, с. 46] как по механизму ионной полимеризации, так и по механизму полиприсоединения. Вместе с тем амины применяются для нейтрализации водоразбавляемых лакокрасочных материалов, наносимых методом анафореза. Органические кислоты используются соответственно для нейтрализации катафорезных материалов и т.п. Первичные ди- и полиамины, дикарбоновые кислоты (чаще - их ангидриды) используют непосредственно в качестве отвердителей. [c.52]

Установлено, что в присутствии солей органических кислот образуются более светлые покрытия, чем при применении аминов. Покрытия, отвержденные ангидридами, обладают худшими физико-механическими свойствами, чем покрытия, полученные в присутствии других отвердителей. Это обусловило ограниченное применение ангидридов для отверждения диановых эпоксидных смол. Однако создание новых типов эпоксидных смол, использование порошковых композиций на основе эпоксидных смол, а также потребность в кислото- и термостойких покрытиях расширило применение ангидридных отвердителей, особенно для отверждения смол с молекулярной массой 1200—4500. [c.90]

Для получения необратимых покрытий к полимеру добавляют отвердители оксиды металлов, соли слабых кислот, органические кислоты, диамины. Поперечные связи преимущественно образуются по месту хлорсульфированных групп. Полимер, отвержденный диамином, имеет следующую структуру [c.130]

Полиэпоксиды получают конденсацией двухатомных фенолов (обычно дифенилолпропана) с эпихлоргидрином. Прп взаимодействии с отвердителем полимер линейного строения приобретает пространственное строение и механическую прочность. В качестве отвердителей применяют различные вещества (амины, ангидриды двухосновных органических кислот). [c.295]

Кроме ди- или полиаминов, для отверждения эпоксидных смол применяют ряд соединений, способных образовывать пространственные полимеры. К ним относятся полиамиды, мочевино-форм-альдегидные и меламино-формальдегидные смолы, двух- и трехосновные органические кислоты и их ангидриды, фенольные смолы и другие соединения, содержащие подвижный водород, способный реагировать с этиленоксидной группой эпоксидной смолы. В качестве отвердителя могут быть использованы также фосфорная кислота и изоцианаты. [c.49]

К недостаткам эпоксидных материалов можно отнести необходимость применения специальных отвердителей для перевода термопластичных и растворимых смол в неплавкое и нерастворимое состояние. В качестве отвердителей применяются ди- и полиамины, многоосновные органические кислоты, их ангидриды или другие органические соединения. [c.133]

Мочевино- и меламино-формальдегидные клеи применяются обычно в виде водных растворов для склеивания преимущественно древесины. Благодаря отсутствию в смолах фенола улучшаются условия труда при операциях склеивания. Клеи отверждаются как при нагревании, так и без нагрева—при введении в клей отвердителей (органические кислоты или соли аммония). [c.802]

Эпоксидные клеи. Для изготовления клеев применяются соединения, получаемые главным образом из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана или резорцина и эпихлоргидрина. Полиэпоксидные соединения могут отверждаться без нагревания (при употреблении в качестве отвердителей аминов) или с нагреванием (при введении в клей ангидридов органических кислот). Клеи применяются в виде растворов, в которые добавляют отвердитель, или в виде порошка (или прутков), которыми посыпают (или натирают) склеиваемую поверхность, нагретую до 120°. Склеивание проводится при 140—240°, продолжительность нагрева—от 10 мин. до нескольких часов. [c.803]

В технологии эпоксидных смол обычно применяемыми отвердителями кислотного типа являются ангидриды карбоновой кислоты, двухосновные органические кислоты, фенолы и кислоты Льюиса. [c.31]

По отношению к отвердителям кислотного типа реакционная способность эпоксидных групп, входящих в ароматическое кольцо, выше по сравнению с реакционной способностью эпоксидных групп, входящих в алифатическую цепь. При использовании органических кислот и ангидридов в качестве отвердителей при наличии основания в качестве катализатора степень происходящей этерификации будет зависеть от природы эпоксидной группы. В случае смол на основе глицидилового эфира отверждение на 99% происходит за счет [c.38]

Органические кислоты, предлагаемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, могут быть классифицированы следующим образом насыщенные кислоты, ненасыщенные кислоты и их аддукты, полиэфиры с карбоксильными группами в конце цепи, алифатические кислоты, содержащие ароматическую группу, замещенные фталоцианином, и полимерные жирные кислоты. Кроме использования их в качестве самостоятельных отвердителей, органические кислоты могут использоваться вместе с ангидридными отвердителями. [c.128]

Применяют два типа отвердителей аминовые (полиэтиленпо-лиамины и др.) и ангидриды органических кислот (фталевый, мале-иновый). Основные преимущества аминовых отв ердителей невысокая стоимость, простота технологии, быстрое отверждение при низкой температуре. К недостаткам следует отнести пониженные электрические свойства при высокой температуре эксплуатации, токсичность. Главными преимуществами ангидридов кислот являются низкая вязкость, хорошие температурные характеристики, недостатками —продолжительность отверждения. [c.175]

Эпоксидные замазки образуются при смешении двух котонентов — эпоксидного олигомера с минеральным наполнителем и отвердителя. Время затвердевания при комнатной температуре — 4 часа. Затвердевшая замазка обладает высокой стойкостью в разбавленных и концентрированных щелочах при обычных и повьш1енных температурах, в воде, растворах солей и разбавленных кислот. Имеет хорошее сцепление с керамикой и бетоном, обладает достаточно высокой механической прочностью, минимальной усадкой и влагопоглощением. В среде органических кислот, разбавленных неорганических кислот при повышенных температурах и растворителей стойкость замазки невысока. Замазка применяется для кладки и соединения коррозионностойкой футеровки, бетонных и кирпичных конструкций. [c.107]

Когда вяжуш,ие системы используются на потоке в непрерывном производстве, где время от одной операции до другой жестко регламентировано, удобно пользоваться жидкими отвердителями, которые смешиваются с жидким стеклом в виде раствора или тонкой эмульсии. К таким отвердителям относятся сложные эфиры легких органических кислот, а также эфиры угольной и кремневой кислот, омыляюш,иеся под действием щелочи жидкого стекла [c.111]

В качестве отвердителей таких смесей могут применяться органические кислоты — щавелевая, лимонная минеральные кислоты соляная, фосфорная, а также соли — хлористый аммоний, хлористое железо, хлористый цинк и некоторые эфиры кислот — дибу-тилсульфат и др. [c.49]

Число предлагавшихся отвердителей довольно велико. Среди них упоминаются НС1 и другие нн1оральные кислоты, кислые соли, органические кислоты, сульфоновые кислоты и их хлорангидриды, соли и эфиры сульфокислот аралкилхлоридов, соли алкилсерной кислоты, дибензилсульфат, нейтральные персу.п фаты, галоидопроизводные. Особенности действия отдельных отвердителей установить довольно трудно отсутствуют также сравнительные данные [c.399]

При переработке анилиновых смол их относительно малая текучесть значительно усложняет формование литьем под давлением. Во всяком случае при проектировании прессформы нужно избегать тонких литников. Желательно вводить активирующие вещества или отвердители. Обычно прессование проводят при 150—160° под давлением 100—400 кг/см . Смолы без наполнителей имеют чаще всего коричневую окраску, полупрозрачны и термостойки до 120°. Этот показатель улучшают добавкой специальных наполнителей. Выше 200° начинается разложение, ниже — масса достаточно пластична для формования. Отходов при обработке не существует, так как амино-формальдегидные смолы термопластичны. Изделия стойки к действию воды, масел, щелочен, больщии-ства органических растворителей и т. д., но не выдерживают действия сильных или концентрированных минеральных и органических кислот. Усадка составляет около 0,5%, поверхностное сопротивление около 400 000 мегом, диэлектрическая постоянная 3,5, пробивное натяжение 10 кв мм, а tgS в зависимости от силы поля равен от 0,12 до 0,02 (при 50 периодах). [c.469]

Полиэфирные смолы. В технике защиты от коррозии при.ме-няют ненасыщенные полиэфирные смолы, представляющие собой раствор в стироле ненасыщенных полиэфиров дикарбоновых кислот (малеиновой или фумаровой) и многоатомных спиртов. Сополимеризация (отверждение) происходит при нагревании или под действием отвердителей и ускорителей твердения. Отверждение может проводиться с помощью ангидридов, например фталевого или малеинового (требуется нагрев до 60—70°С в течение нескольких часов), либо различными пероксидными соединениями. Полиэфирные смолы стойки к действию. минеральных и органических кислот, нефтепродуктов, ряда растворителей. Они подвержены гидролизу, особенно сильно протекающему в щелочных средах. [c.234]

С температуры. Кроме дициандиамида к этой группе отвердителей относятся меламин, изофталилгидразид и др. [16]. Отверждающими агентами, являющимися катализаторами процесса образования пространственных полимеров, являются щелочи, алюминиевые, - цинковые, свинцовые, титановые соли органических кислот [86], [c.71]

Отверждение эпоксидных смол осуществляется при взаимодействии с отвердителями. Известны два основных механизма отверждения а) поликонденсация эпоксида с полифункциональвым соединением (полиамины, низкомолекулярные полиамиды, изоцианаты, феноло- и аминоформальдегидные смолы, ангидриды органических кислот) б) ионная полимеризация по эпоксидным группам [8]. [c.14]

Для придания покрытию требуемых прочностных свойств к полимеру добавляют отвердители — окислы металлов (глет, окись магния) в виде дисперсии в сольвент-нафте, соли слабых кислот, органические кислоты (канифоль, стеариновая, лауриновая кислоты) или диaмины При этом отверждение протекает преимущественно по местам расположения хлорсульфированных групп в результате расстояния между поперечными связями получаются довольно большими и покрытие сохраняет хорошую эластичность. [c.305]

В качестве исходных продуктов для производства аминоальдегидных пенопластов используются (помимо карбамидоформальдегидных) водные растворы меламино- [147—154] и анилиноформ-альдегидных [155] олигомеров. Вспенивание композиций осуществляется как воздушно-механическим способом [150], так и с помощью неорганических порофоров [148]. В качестве отвердителей применяют не только минеральные (Н3РО4), но и органические кислоты — изопропилнафталинсульфокислоту [150], муравьиную и щавелевую кислоты [149]. [c.285]

В литературе встречается достаточно много указаний на использование солей органических кислот и кобальта (каприлат, этилксантогенат, нафтенат, кар-бамат, капроат, ацетат, линолеат и т. п.) [63, 217, 614, 988, 1303, 1326, 1328, 1330, 1334, 1401, 1403, 1416, 1439, 1449, 1652, 1705, 1706], а также никеля [1687], внутрикомплексных соединений (ацетилацетонат) [1418] и некоторых неорганических соединений кобальта и никеля [63, 1433, 1684, 1687] в качестве катализаторов отверждения силоксановых смол и лаков [63, 217, 614, 988, 1303, 1426, 1334, 1403, 1418, 1439, 1449, 1709], пресскомпозиций [1330, 1705], пропиточных составов [1328, 1401], добавок, улучшающих свойств силоксановых жидкостей [1684], термостабилизаторов силоксановых эластомеров [1433, 1652, 1687], агентов холодной вулканизации жидких полимеров [1416]. Об активности соединений кобальта как отвердителей в сравнении с производными других элементов, уже говорилось в разделе 1.2 этой главы. [c.495]

Отверждение эпоксидных смол может происходить в результате поликонденсации эпоксида с нолнфункцио-нальным соединением — отвердителем (полиамины, низкомолекулярные полиамиды, изоцианаты, феноло- и ами-но-формальдегидные смолы, ангидриды органических кислот) или в процессе ионной полимеризации по эпоксидным группам. В этом случае в качестве отвердителей используют инициаторы ионной полимеризации. [c.32]

При использовании в качестве отвердйтелей диаминов (т. е. веществ, имеющих общий состав НгМ — К — КНг) отверждение происходит с раскрытием эпоксидного кольца. Отверждение эпоксидных смол в зависимости от типа отвердителя производят либо при нагреве (до 80— 150°С), либо при 20—25°С (холодное отверждение) отверждение может проводиться без внешнего давления, что технологически проще, или при повышенном давлении. Для холодного отверждения распространенными отверди-телями являются азотсодержащие вещества — аминЫ при отверждении с нагревом используются ангидриды органических кислот. Вид отвердителя определяет свойства эпоксидной смолы (нагревостойкость, эластичность и т. п.). [c.57]

Многоосновные кислоты и и.х ангидриды обычно применяют для отверждения эпоксидных смол с повышенной молекулярной массой. Для этой цели чаще всего используют малеиновый и фталевый ангидриды. Отверждение эпоксидных смол ангидридами проводят при 150—180 °С, так как при более низких температурах (120°С) продолжительность сушки составляет 8 ч и более. Ангидриды органических кислот взаимодействуют с эпоксидными, а при более высокой температуре и с гидроксильными группами смол, образуя плотную сетчатую структуру, обладающую большой кислотостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами. Ангидриды вводят в смолу из расчета 0,85—1,0 моль ангидрида на каждую эпоксидную группу. Эпоксидные покрытия, обладающие высокой теплостойкостью, электроизоляционными свойствами и стойкостью к действию кислот, могут быть получены при использовании в качестве отвердителя пиромеллитового ангидрида, а покрытия повышенной термостойкости и огнестойкости при отверждении эпоксидных материалов хлорендиковым ангидридом. [c.10]

Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология