Кремнийорганические модификатор

По данным обращенной газовой хроматографии (ОГХ) введение небольших количеств кремнийорганических модификаторов (< 0,5-1,0 масс.ч.) в "шинные" каучуки (СКИ-3, БСК, СКД) [c.285]

Таблица 3.1. Влияние кремнийорганических модификаторов на внутренние напряжения и адгезию полиэфирных покрытий

Полиэфирные покрытия содержали 50% (масс.) рутила и формировались при 80 °С. Как видно из рисунка, максимальные внутренние напряжения обнаруживаются в присутствии немодифицированного рутила. При хранении покрытий в комнатных условиях в результате поглощения паров воды и нарушения адгезионного взаимодействия на границе полимер — наполнитель и полимер — подложка наблюдается релаксация внутренних напряжений. Значительное понижение внутренних напряжений обнаруживается при наполнении покрытий в тех же условиях рутилом, модифицированным кремнийорганическими соединениями, нарушающими специфическое взаимодействие на границе полимер — наполнитель. Этот эффект наблюдается уже при степени модифицирования 0,2%. Последующее увеличение содержания модификатора на поверхности частиц наполнителя не оказывает заметного влияния на величину и характер изменения внутренних напряжений в наполненных покрытиях. Образование в присутствии таких модификаторов физических связей на границе полимер — наполнитель способствует быстрому разрушению их под действием влаги, что сопровождается значительной релаксацией внутренних напряжений в наполненных покрытиях. Это приводит к тому, что при степени модифицирования 0,6—1% адгезия покрытий, наполненных рутилом, становится меньше адгезии ненаполненных покрытий. Иной характер изменения внутренних напряжений наблюдается в покрытиях в присутствии рутила, модифицированного кремнийорганическими модификаторами, содержащими винильный радикал. При малой [c.72]

Широкое распространение получили кремнийорганические модификаторы поверхности субстратов, применение которых незаменимо, например при производстве стеклопластиков. Соответствие химической природы таких модификаторов рассмотренным выше требованиям также позволяет обеспечить рост прочности адгезионных соединений. Так, включающий [c.190]

Вероятно, сейчас еще об этом говорить преждевременно. Однако пока введение кремнийорганических модификаторов не решило проблему создания нагревостойких клеев. [c.292]

Синтез кремнийорганических модификаторов [c.70]

Синтез кремнийорганических модификаторов 73 [c.73]

Определенным недостатком реакции синтеза кремнийорганических модификаторов с использованием металлорганических соединений является также образование объемистого осадка хлорида магния или лития, который желательно удалить из реакционной смеси перед выделением продуктов. Это также усложняет синтез, особенно если учесть легкую гидролизуемость соединений со связью 81—С1. По-видимому, без особой необходимости не следует использовать эту реакцию для синтеза кремнийорганических соединений. [c.73]

Наиболее доступными кремнийорганическими модификаторами, обладающими подобными свойствами, являются гидридсиланы — соединения, содержащие в молекуле связь 81—Н. Эта связь весьма лабильна, поэтому гидридсиланы вступают в реакции с разнообразными нуклеофилами (Ни), в том числе и с гидроксильными группами поверхности [c.74]

С какими затруднениями можно столкнуться при модифицировании оксвда меди (П) кремнийорганическими модификаторами Какой тип кремнийорганических модификаторов мог бы быть наиболее пригоден для этого [c.174]

Почему углеродные носители нецелесообразно модифицировать кремнийорганическими модификаторами Какой тип модификаторов можно предложить в этом случае [c.174]

Сорбенты с привитыми функциональными группами. Среди сорбентов с привитыми функциональными органическими соединениями наибольшее распространение получили кремнеземы с привитыми нитрильными, аминными и гликолевыми группами. Выпускаются также сорбенты с нитро-, третичными амино-, спиртовыми, этилендиаминовыми и некоторыми другими, более сложными функциональными группами. Широкое использование перечисленного набора функциональных групп обусловлено, во-первых, стремлением получить поверхность необходимой полярности, способную изменить поверхность немодифицированного кремнезема, во-вторых, доступностью соответствующих кремнийорганических модификаторов, в-третьих, относительно невысокой химической активностью получаемых сорбентов, что существенно при разделении реакционноспособных веществ. [c.408]

Электрохимические сенсоры. Существующие химические сенсоры в основном ( 90%) являются электрохимическими и включают большую группу модифицированных электродов, в том числе ион-селективных и ферментативных. Наиболее простой и употребимый метод создания модифицированных электродов — это механическое включение электроактивных соединений в полимерную мембрану, например из желатины, полиакриламида, полиуретана или поливинилхлорида, закрепляемую на индикаторном электроде. Использование пластифицированных мембран имеет ряд недостатков, среди которых малая продолжительность жизни , нестабильность в работе из-за вымывания пластификатора и активного компонента из мембран и др. Отсюда вытекают основные требования к химическому модифицированию поверхности затвора однородность поверхностного слоя по толщине и распределению прививаемых соединений, сохранение стабильности в рабочих условиях. На наш взгляд наибольшие перспективы представляет ковалентное закрепление соединений, включающее обработку кремнийорганическими модификаторами, поскольку полимерное капсулирование не всегда обеспечивает требуемую толщину покрытия и его однородность, а адсорбционное модифицирование не гарантирует стабильности при эксплуатации. Поэтому стратегия развития электрохимических датчиков направлена на ковалентное закрепление активного компонента на поверхности неорганического носителя. [c.468]

Силикагель является основой большинства получаемых сорбционных материалов для ВЭЖХ, что обусловлено детальной изученностью силикагеля как сорбента, мягкостью его гидроксильного покрова и возможностью варьировать размеры пор и удельную плошадь поверхности. Разработанные методы химического модифицирования позволяют закрепить на поверхности силикагеля практически любой класс химических соединений, любую функциональную группу или лх сочетание. Оказалось, что наибольшая прочность привитого слоя обеспечивается при использовании кремнийорганических модификаторов в основном за счет ковалентного закрепления органических соединений обусловленного в первую очередь наличием на поверхности силикагеля силанольных групп =51 —ОН, предельное содержание которых составляет 4,6 нм . [c.232]

После осветления силанола определяют содержание сухого остатка, кислотность и плотность. В случае необходимости в ацпарат 15 перед отгонкой растворителя подают органический или кремнийорганический модификатор из мерника 16. После загрузки модификатора перемешивают содержимое аппарата около 0,5 ч и отгоняют толуол при 90—115°С и остаточном давлении 600—670 гПа до требуемого содержания сухого остатка. Отгоняющиеся пары толуола поступают в водяной холодильник 17 — стальной эмалированный вертикальный теплообменник типа стакан в стакане с поверхностью теплообмена 5 м . Там толуол конденсируется и собирается в сборник 18, откуда самотеком поступает в отстойник 19. Отстоявшийся толуол направляют на регенерацию и вновь используют в производстве. [c.264]

Гидрофобность порошков, полученных при помоле природных силикатных материалов до одинаковой удельной поверхности с введением кремнийорганического модификатора — полиэтилгидросилоксана. определяли после термообработки по способности поверхности порошков сорбировать пары воды. Результаты испытаний, проводившихся в течение 30 суток в гигростате (относительная влажность 98%), приведены в табл. 32. [c.116]

Кремнийорганическое соединение должно содержать группы, легко гидролизующиеся под действием влаги воздуха. В качестве ускорителей в таких системах применяют низшие органические кислоты. Если в таких композициях отсутствует кремнийорганический модификатор, то вулканизация перекисью цинка протекает очень медленно, в присутствии кремнийорга-ннческого соединения композиция утрачивает липкость на воздухе через 30 мин и полностью вулканизуется в течение 2 ч. [c.51]

Таблица 2.16. Влияние кремнийорганических модификаторов на угол смачивания в, внутренние напряжения Ствн и адгезию А полиэфирных покрытий из ПН-1

Для восполнения утрат декоративных штукатурок используются шпатлевочные составы на белом цементе с суперпластификаторами, в которые КОС вводят в количестве 0,15% по массе цемента с целью придания гидрофобности и солестойкости докомпоновочным составам. Наполнителем служит крошка реставрируемого камня или кварцевый песок. При ремонте облицовок высотных зданий, выполненных из керамических крупноразмерных плит Г-образной формы, используют декоративные бетонные смеси, состоящие из белого цемента, песка, извести-пушонки, кремнийорганического модификатора типа силиконата натрия, вводимого в количестве 0,2% по массе цемента с целью повышения водо- и морозостойкости состава, и пигмента. [c.144]

Реакции металлорганических сооданений с галогенсилииами. Итак, как бьшо отмечено выше, в настоящее время основным лабораторным методом синтеза кремнийорганических модификаторов является гидросилилирование соответствующих силанов. Однако не всегда удобно пользоваться этой реакщ1ей, например, в тех случаях, когда исходный олефин представляет собой газ (например, этилен, пропилен и др.). Кроме того, такие соединения, как метил-, арил- или бензил-силаны, очевидно, не могут быть получены по реакции гидросилилирования, так как необходимые для синтеза олефины просто не существуют. В этом случае нужный модификатор может быть получен реакцией металлорганического соединения (обычно магний- или литийорганического) с соответствующим галогенсиланом (как правило, используют коммерчески доступные диметилдихлорсилан или тетрахлорид кремния) [c.73]

Этот метод исторически бьш первым, позволившим получить соединение со связью 81—С. Реакция обычно протекает гладко и в мягких условиях (обычно — кипячение в таких растворителях, как эфир или тетрагидрофуран). Тем не менее, в последнее время эта реакция находит все меньшее применение для синтеза кремнийорганических модификаторов. Это связано со следующими ее недостатками. Во-первых, при обычном порядке смешения реагентов (галоген-силан добавляют к раствору металлорганического соединения) весьма высоким будет выход тетразамещенного силана, который не содержит уходящих групп и не может быть использован как модификатор. Поэтому для синтеза модификаторов требуется обратный порядок смешивания реагентов (раствор металлорганического соединения добавляют к галогенсилану), что усложняет аппаратурное оформление синтеза. Кроме того, даже при этом условии часто не удается полностью подавить образование продуктов с ббльшим (или меньшим), чем необходимое, числом заместителей при атоме кремния. Это снижает выход реакции. Помимо этого, при использовании металлорганических соединений с объемистыми заместителями, такими, как трет-бутил или циклогексил обычно в значительной степени протекает побочный процесс восстановления галогенсиланов, например [c.73]

В табл. 4.9 представлены характеристики сульфокатионитов в зависимости от строения модификатора, типа кремнезема и условий модифицирования. Прививку кремнийорганического модификатора общей формулы lзSi( H2)nPh (п = О Ч- 2) проводили либо из абсолютированного растворителя ( щ — щеточная структура), либо методом поликонденсации модификатора на поверхности. В последнем случае плотность прививки определяется количеством введенного в реакцию модификатора. В качестве кремнеземов использовали силохром С-120 (5уд = 120 м /г, п = = 4,5 нм), С-3 (250 м /г), КСК-2 (340 м7г), силасорб 81-600 (527 м7г), МСА-1 (30 м2/г), МСА-2500 (13 м /г). [c.112]

Приведенные методы, в принципе, могут также быть использованы и для активирования других минеральных носителей. В самом деле, кремнийорганические модификаторы (по крайней мере, полифункциональные) реагируют с поверхностью подавляющего числа минеральных носителей. Кроме того, поверхность соответствующего носителя всегда может быть покрыта тонким слоем оксида кремния (путем обработки носителя, например, тетраэтоксисиланом с последующим гидролизом этоксисилильных групп). Наконец, носитель может быть промодифицирован соединением, содержащим некремниевую якорную группировку. Среди последних можно отметить фосфорорганические соединения, такие как фосфоновые и фос-финовые кислоты и их производные, например, эфиры. Подобные модификаторы хорошо взаимодействуют с оксидами алюминия, титана, циркония, тантала и др. Химия этих соединений хорошо изучена, и синтез соответствующих функциональных производных обычно сложностей не вызывает. [c.118]

Рис. 5.15. Кремнийорганические модификаторы, содержащие парамагнитную (гатроксил) [149] и флуоресцентную (пирен) [143] метки, которые использовались для исследования распределения привитых молекул

Г. Блашке с сотр. [303] синтезировал несколько хиральных фаз путем адсорбции хиральных акриламидов или метилакриламидов на поверхности силикагеля, предварительно обработанных различными кремнийорганическими модификаторами с —ОН, — N, —СН(ОН)—СНг ОН, —Г Нг терминальными функциональными группами, и последующей радикальной полимеризацией их на поверхности с образованием хирального полимерного слоя. В качестве адсорбируемых мономеров использовали [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология