Морфогенез побега

После оздоровления с помощью вышеперечисленных технологий нормальные растения-регенеранты размножают обычными методами клонального микроразмножения. Для некоторых растений, например цитрусовых, получить морфогенез из меристем малого размера не удается, поэтому требуется разработка оригинальных методов. Лимоны и апельсины оздоровляют и размножают, используя прививки меристем размером 0,14—0,18 мм на пробирочные подвои, полученные из семян. Достоинство такого подхода состоит и в том, что развивающиеся из меристем побеги не имеют ювенильных признаков, при этом цветение и плодоношение ускоряются. [c.199]

При инкубации протопластов на твердой среде В или на модифицированной твердой среде происходит регенерация клеточных стенок и ограниченное деление клеток, в результате чего образуются микрокаллусы. После переноса в среду С они растут далее до стадии, когда становится возможным перенос в среду D, где индуцируется образование (морфогенез) побегов. На заключительной стадии каллусы с побегами длиной около 1 мм переносят на среду Е для завершения образования побегов и формирования корней. Укорененные растения пересаживают в небольшие горшочки с вермикулитом, где они и растут далее. [c.385]

Из таблицы 1 видно, что гиббереллин увеличил прирост побегов Б 2—3 раза. Особенно значительное увеличение наблюдалось у крупноплодных яблонь — Башкирского красавца и Грушовки московской. Отклонений от нормального морфогенеза не было. Побеги имели нор- [c.289]

Морфогенезом в культуре каллусных тканей можно управлять. На способность изолированных растительных клеток к морфогенезу оказывают влияние как внутренние, так и внешние факторы. К внутренним факторам относятся видовая принадлежность исходного растения, орган, из которого взят эксплант, возраст экспланта. К внешним факторам прежде всего относятся состав питательной среды, температура, свет (интенсивность и длина фотопериода). Наиболее мощным индуктором морфогенеза, который принято называть стимулом или сигналом морфогенеза, является изменение соотношения между цитокининами и ауксинами, входящими в состав питательных сред. При преобладании цитокининов над ауксинами часто начинается стеблевой органогенез, а в случае преобладания ауксинов над цитокининами — корневой (рис. 3.5). Следует отметить, что из образующихся в культуре каллусной ткани корней почти никогда не регенерируется целое растение, а при стеблевом органогенезе сначала образуется побег, который затем (при пересадке на среду с преобладанием ауксинов) укореняется и дает начало целому растению. [c.98]

Физиологический возраст исходного экспланта имеет несомненное значение в проявлении способности к морфогенезу. Зрелые зародыши, 20—30-дневные проростки или различные их части (ювенильный материал) обладают высокими морфогенетическими потенциями по сравнению с тканями взрослых растений и способны образовывать в большом количестве адвентивные почки, стимулировать развитие пазушных меристем, которые в дальнейшем формируют хорошо растущие побеги, способные к укоренению. В этом случае, например, из одного изолированного зародыша лиственных пород возможно получить до 10—100 тыс. растений в год, в то время как при культивировании пазушных или апикальных почек взрослых растений коэффициент размножения уменьшается на 1—2 порядка. [c.125]

Таким образом, морфогенез, т. е. формообразование у растений, включает в себя процессы заложения, роста и развития клеток (цитогенез), тканей (гистогенез) и органов (органогенез), которые генетически запрограммированы и скоординированы между собой. Апикальные меристемы побега и корня представляют собой не только образовательные ткани, из которых формируется весь растительный организм, но и главные координирующие (доминирующие) центры, влияющие на морфогенетические процессы в целом растении (см. рис. 2.13). [c.345]

Гормональное взаимодействие доминирующих центров побега (ИУК) и корня (цитокинин) служит, по-видимому, важнейшим эндогенным механизмом роста и морфогенеза в целом растении. К этому добавляется взаимодействие доминирующих центров с листьями, вырабатывающими гиббереллины и АБК. Возникновение градиентов количества и соотношения фитогормонов наряду с появлением или исчезновением компетентности различных тканей к конкретным фитогормонам представляют основу для пространственной организации роста и морфогенеза. [c.352]

Еще одним примером устойчивых различий в апикальных меристемах побега являются различия между гаметофитом и спорофитом у папоротников и других низших растений. Обычно гаметофит гаплоиден, а спорофит диплоиден, но различия в морфогенезе и жизненном цикле двух поколений нельзя припи- [c.476]

Первоначально такие векторы использовались для трансформации в тех случаях, когда трудно регенерировать целые растения из отдельных клеток. Растения многих видов могут регенерировать из культуры корней, индуцированных А. rhizogenes, путем соматического эмбр1И0генеза или органогенеза. Механизм, с помощью которого подавляется фенотип косматых корней (что обусловливает возможность морфогенеза побегов), до конца не выяснен. Регенерированные из косматых корней растения часто морфологически изменены, характеризуются складчатостью листьев, плагиотропной корневой системой, низкорослостью и низкой фертильностью [52]. [c.26]

Интересное предположение было высказано Л. Саксом и С. Той-воненом (1963). Оно сводится к тому, что существует минимальная масса каллусных клеток, которая определяет способность уже детерминированных клеток к дальнейшему морфогенезу. Это подтвердилось в опытах с культурой семядолей ели детерминация адвентивных побегов происходила в клеточных комплексах из 5 — 6 клеток (Б. С. Флинн и др., 1988). В исследованиях С. Номура и А.Комамине (1989) было показано, что развитие соматических зародышей детерминируется в 6 — 10-клеточном агрегате. [c.174]

Состояние экспланта. Морфогенез в значительной мере определяется возрастом и размером экспланта. Так, у эхеверии экспланты из молодых листьев образуют корни, из старых листьев — побеги. И только у листьев среднего возраста возникают и побеги, и корни, т. е. появляется возможность регенерации целого растения. Размер экспланта прямо пропорционально связан с регенерационной способностью чем крупнее эксплант, тем выше эта способность. Большие экспланты могут самопроизвольно независимо от соотношения в питательной среде ауксинов и цитокининов образовывать почки. Но увеличение размера может привести к негативным последствиям, так как появляется вероятность присутствия в экспланте клеток, содержащих вирусную, грибковую и другие виды инфекции. Оптимальная величина экспланта должна обеспечивать как активный морфогенез, так и полную стерильность. [c.197]

Существенное значение для регулящ1и морфогенеза имеет качество света. У микрочеренков березы красный свет способствовал 100 %-му укоренению, а синий — увеличивал содержание ЦК в тканях растений и таким образом стимулировал образование побегов. [c.198]

В 1949 г. было выяснено, что клетки меристематических тканей растений обычно не содержат вирусов. В 1952 г. Дж. Мораль и Г. Мартин предложили, используя культивирование меристем, получать здоровые, избавленные от вирусной инфекции растения. Они обнаружили, что при выращивании верхушки побега, состоящей из конуса нарастания и 2—3 листовых зачатков, на ней образуются сферические образования — протокормы. Протокормы можно делить, и каждую часть культивировать до образования корней и листовых примордиев, получая в большом количестве генетически однородные безвирусные растения. В настоящий момент культивирование меристем побега — наиболее эффективный способ оздоровления растительного материала от вирусов, вироидов и микоплазм. Однако при этом способе требуется соблюдать определенные правила. Как уже говорилось, чем меньше размер мери-стематического экспланта, тем труднее вызвать в нем морфогенез. [c.198]

В конце прошлого века впервые был установлен Баранецким, а затем многократно подтвержден другими исследователями ритмический ход процессов жизнедеятельности растений (Baranetsky, 1879). Ритмичность была обнаружена и при протекании процессов роста. Ее устанавливали при частых промерах (через каждые час, сутки, неделю) и даже при промерах через довольно продолжительные промежутки времени (месяц, год и т. д.). Такие наблюдения привели ботаников к заключению о существовании продолжительных периодов торможения роста побегов многолетних и о задержке прорастания семян однолетних растений, у которых все остальные органы с наступлением зимы отмирают. Эта задержка роста растений в средней полосе северного полушария совпадает по времени с концом лета — наступлением первых зимних месяцев. В литературе такое отсутствие видимого роста у растений получило название покоя. Покой — причина того, что растения или их части не растут, несмотря на наличие морфогенеза (Синнот, 1963). Определение состояния покоя еще в40-х годах выдвигалось Сабининым (1963), который отмечал, что остановка явного роста — это период особенно интенсивной деятельности меристемы в точке роста побега. [c.135]

Угнетению роста под влиянием гербицида сопутствуют нарушения в морфогенезе наблюдаются искривление побега, разрастание основания стебля, образование укороченных опухолевидных корней. В это время происходит подавление деятельности верхушечных меристем и стимулируется беспорядочная меристематическая деятельность перицикла. В перицикле обнаруживается большое количество богатых РНК очагов меристемы, продуцирующей боковые корешки (рис. 1). [c.9]

Температура оказывает значительное влияние на рост и регенерацию изолированных тканей растений, способствуя активации метаболических процессов. Для большинства растительных тканей температурный оптимум составляет 23—25°С. Однако существуют различия между растениями в отношении их требований к температуре. Так, образование луковичек у ЫИит auratum наиболее эффективно при 20 С. Охлаждение эксплантов, предшествующее культивированию ткани гладиолуса, улучшает ее регенерационную способность. Низкие температуры (15—18°С) в течение двух недель необходимы для индукции образования побегов в культуре черешков бегонии. Для почек цветоносов фаленопсиса отмечается влияние температуры на тип морфогенеза при + 28 С из почек регенерируют вегетативные побеги, а при +20°С — генеративные. [c.131]

У каллусов от вегетирующих растепий прочно детерминирована способность к всготативпому морфогепезу, и при варьировании условий опытов у них образуются только вегетативные почки п побеги. В отличие от этого каллусы, получеппые на сегментах соцветия цветущих растепий, потенциально способны к морфогенезу двух типов наряду с бутонами и цветками опи могут давать и вегетативные почки. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология