Регенерация у растений

Изолированные протопласты можно культивировать. Обычно для этого используют те же среды, на которых растут изолированные клетки и ткани. Сразу же после удаления ферментов у протопластов в культуре начинается образование клеточной стенки. Протопласт, регенерировавший стенку, ведет себя как изолированная клетка, способен делиться и формировать клон клеток. Регенерация целых растений из изолированных протопластов сопряжена с рядом трудностей. Получить регенерацию через эмбриогенез удалось пока только у растений моркови. Стимуляцией последовательного образования корней и побегов (органогенез) добились регенерации растений табака, петунии и некоторых других растений. Следует отметить, что протопласты, изолированные из генетически стабильной клеточной культуры, чаще регенерируют растения и с большим успехом используются при исследованиях генетической модификации протопластов. [c.178]

Регенерация растений из тканей летальных гибридов Гибридизация соматических клеток [c.185]

У растений, способных размножаться листовыми черенками, мажно получить полиплоидные формы путем регенерации растений из листьев, обработанных колхицином. [c.72]

Регенерация растений п у№го ( в пробирке ) [c.101]

Регенерация растений из трансформированных клеток [c.59]

Регенерация растений из протопластов [c.384]

Химический состав каллусной ткани и ткани органа, из которого она получена, как правило, различаются (табл. 3). Каллусные ткани, выращиваемые поверхностным способом, часто применяют для сохранения в растущем состоянии коллекций разных щтаммов, линий, мутантов, из них получают суспензии клеток, культивируемых в жидкой питательной среде, для регенерации растений. [c.21]

Регенерация растений осуществляется либо через эмбриогенез, либо через развитие каллуса с дальнейшей и1 дукцией морфо- [c.38]

В настоящей книге нашли отражение разные стороны исследований в области клеточной инженерии растительных и животных клеток. Одна из задач клеточной инженерии, как это следует из представленного в книге экспериментального материала, состоит в создании клеточных систем с новыми свойствами на основе клеточных взаимодействий. Были приведены примеры экспериментальных решений этих задач, известных в мировой литературе, а также полученных на кафедре клеточной физиологии и иммунологии МГУ им. М. В. Ломоносова. Так, в проводимых на кафедре работах по клеточной инженерии с растительными объектами и микроорганизмами выявлено большое число видов, способных формировать искусственные ассоциации разного типа. Во многих случаях продемонстрировано улучшение ростовых и биосинтетических параметров культивируемых клеток (тканей) в присутствии микроорганизмов и способность их к регенерации растений. Растения при этом способны включать клетки микроорганизмов в свои ткани и иногда — в клетки, получая выгоду от присутствия симбионта при дефиците источников питания. Все это представляет интерес с точки зрения перспективы использования метода смешанного культивирования на основе растительных клеток в биотехнологии с целью, во-первых, поиска новых субстратов для промышленного получения биомассы культивируемых растительных клеток и удешевления производства на их основе экономически важных продуктов и, во-вторых, получения устойчивых ассоциаций растений-регенерантов с азотфиксирующими организмами, обеспечивающими рост растений при дефиците минерального азота. [c.121]

Онкогены Т-ДНК и регенерация растений из опухолей, [c.89]

Селекция трансформированных тканей и регенерация растений [c.95]

Случайная регенерация растений с нормаль ной морфологией из нетрансформированных корней, которые обнаруживаются в опухоли косматого корня [c.104]

Трансформацию небольших колоний суспензионной культуры клеток моркови, высеваемых с низкой плотностью на фидерные чашки , путем совместного культивирования с агробактериями с последующей регенерацией растений моркови через соматический эмбриогенез. [c.143]

Регенерация растений табака из каллуса [c.159]

Селекция трансформированных тканей и регенерация растений............ [c.403]

Хотя причины и механизмы дифференциации морфогенеза и регенерации растений в культуре клеток и тканей еще далеко не изучены, установлена ведущая роль в индукции морфогенеза фитогормонов в сочетании с физическими факторами, такими, как температура, свет, аэрация. Таким образом, созданы ряд эмпирических приемов управления морфогенезом в культуре клеток и,тканей и возможность их широкого практического применения. При этом соотношение и концентрация цитокининов и ауксинов, а также их искусственных аналогов в таких культурах играют определяющую роль для дальнейшего роста каллусной ткани или морфогенеза и регенерации растения. [c.408]

Метод основан на напылении ДНК-вектора на мельчайшие частички вольфрама, которыми затем бомбардируют клетки. Бомбардировка осуществляется с помощью биолистической пушки за счет перепада давления. Часть клеток гибнет, а выжившие клетки трансформируются, затем их культивируют и используют для регенерации растений. . [c.149]

Полученные тем или иным путем протопласты либо используют для регенерации растения (см. тотипотентность), либо их можно подвергнуть слиянию с образованием гетерокариотических гибридов. [c.516]

Успех в применении культуры клеток и тканей в первую очередь зависит от оптимизации физиологических процессов, обеспечивающих нормальное деление клеток, их дифференцировку и регенерацию из них взрослых растений. Наиболее сложной является регенерация растений из отдельных клеток. В первую очередь это касается злаковых растений. Поэтому важнейшее значение имеет выяснение механизма морфогенеза in vitro, регенерации и лежащих в их основе процессов. [c.78]

Существует несколько путей, по которым может идти развитие клетки после ее дедифференцировки. Первый путь — это вторичная регенерация целого растения, возможна дифференцировка на уровне клеток, тканей, органов. Второй путь — это утрата клеткой способности к вторичной дифференцировке и регенерации растения, стойкая дедифференцировка, приобретение способности расти на среде без гормонов, т. е. превращение в опухолевую. Такими свойствами часто характеризуются клетки старых пересадочных культур. Третий путь — это нормальный цикл развития каллусной оетки, заканчивающийся ее старением и отмиранием. В этом случае клетка претерпевает вторичную дифференцировку и прекращает делиться (стационарная фаза роста). Однако такая дифференцировка не ведет к морфогенезу, а закрепляет за ней свойства старой каллусной клетки. [c.96]

Клеточную основу морфогенеза составляет цитодифференцировка. Регенерация растения начинается со вторичной дифференцировки клеток. При этом дедифференцированные клетки вновь приобретают структуру и функции специализированных. [c.97]

Вторичная дифференцировка каллусных клеток не всегда заканчивается морфогенезом и регенерацией растения. Иногда она приводит только к образованию тканей (гистодифференцировка). Таким путем каллусная клетка может превращаться во флоэмные или ксилемные элементы. Другим примером вторичной дифференцировки может служить превращение дедифференцированной активно пролиферирующей клетки в старую неделящуюся каллусную клетку (стационарная фаза роста). [c.98]

Однако, несмотря на некоторые недостатки, данный метод имеет положительные стороны и преимущества. Во-первых, он является эффективным и экономически выгодным, так как в процессе размножения из каждой индивидуальной каллусной клетки при благоприятных условиях культивирования может сформироваться адвентивная почка, дающая начало новому растению. Во-вторых, в ряде случаев он является единственно возможным способом размножения растений в культуре тканей. В-третьих, представляет большой интерес для селекционеров, так как растения, полученные данным методом, различаются генетически и морфофизиологически. Это дает возможность селекционерам проводить отбор растений по хозяйственно-важным признакам и оценивать их поведение в полевых условиях. Этот метод целесообразно применять лишь к тем растениям, для которых показана генетическая стабильность каллусной ткани, а вариабельность между растениями-регенерантами не превышает уровня естественной изменчивости. К таким растениям можно отнести амариллис, томаты, спаржу, некоторые древесные породы и другие культуры. Через каллусную культуру были размножены сахарная свекла, некоторые представители рода Brassi a, кукуруза, рис, пшеница и другие злаковые, подсолнечник, лен, разработаны условия, способствующие регенерации растений из каллуса огурца, картофеля, томатов. [c.115]

Экспериментально было показано, что клетки после хранения в жидком азоте не теряют способности к делению, регенерации растений, не уменьшается продуктивность синтеза вторичных метаболитов (клетки продуценты) и т. д. Так, Институтом физиологии растений РАН совместно с НПО по картофелеводству разработаны методы криосохранения меристем четырех сортов картофеля и показана возможность из 20 % хранящихся меристем регенерировать целые растения, которые при высадке в поле не отличались по всем признакам, включая темпы роста и продуктивность, от обычных пробирочных растений (С. Манжулин и др., 1982). Более подробно о технике криосохранения можно узнать из обзорных работ A. . Попова. [c.138]

В связи с разбираемыми вопросами остановимся на теории циклического старения и омоложения растений , принадлежащей советскому ботанику Н. П. Кренке. Выдающийся специалист в области анатомии и морфологии, Кренке широко известен своими работами по вопросам регенерации растений, а также в области хирургии растений — отрасли ботаники, которая фактически создана этим ученым. Он много работал над выяснением закономерностей изменений морфологических признаков растений, связанных с возрастом как отдельных органов, так и всего организма. В своей теории Кренке исходил от правильной идеи, что онтогенез растения и его органов представляет собой совокупность закономерных, взаимосвязанных и взаимообусловленных изменений. Кренке писал, что развитие растительного организма, начиная с момента оплодотворения яйцеклетки, представляет собой систему непрерывно изменяющегося состояния целостности . Он рассматривал онтогенез как процесс постепенного исчерпания потенциала жизнеспособности, свойственного организму и заложенного в его наследственности. В этом, согласно теории Кренке, якобы и состоит сущность процесса развития организма, которое он представлял себе как чередование отрезков старения и обратного старению процесса — омоложения организма. [c.593]

Регенерация клеток, клеточных культур и растений из протопластов. Образование клеточной стенки у протопластов в культуре происходит сразу после удаления раствора фермента. Вновь синтезируемую клеточную стенку можно наблюдать в флуоресцентный микроскоп, используя как реагент калкофлер белый (1%-ный раствор). Регенерация клеточных стенок — явление достаточно распространенное. Гораздо труднее добиться деления образующихся клеток и еще труднее получить целое растение. Однако для ряда видов имеются устойчивые пинии клеток и целые растения (см. Ю. Ю. Глеба, К. М. Сытник, М984). Возможность регенерации растений из протопластов мо ет свидетельствовать о тотипотентности протопластов, как это было показано для клеток растений (F. Steward, 1970). I [c.38]

Еще один представитель пасленовых Petunia обладает достаточно высоким регенерационным потенциалом и широко используется в экспериментальных исследованиях. Интересно, что состав среды, на которой происходит образование проростков и корней, сходен и у табака, и у петуньи. Формирование каллуса и регенерация растений получена из протопластов рапа Brassi a napus. [c.41]

Известна единственная, оказавшаяся удачной, попытка регенерации растений табака из ассоциации каллусной культуры с Rhizobium (Г. Н. Юркова, Б. А. Левенко, 1978). К сожалению, отсутствует информация как о дальнейшей судьбе этих растений, так и об инфицировании их клубеньковыми бактериями в процессе регенерации из каллуса. [c.64]

Одна из важнейших задач при разработке методики генетической трансформации любых видов растений заключается в идентификации подходящих эксплантатов, из которых может произойти эффективная регенерация побегов. Обычный подход—это определить эксплантат и комбинации сред, которые стимулируют регенерацию растения путем органо- или эмбриогенеза. Невозможно предсказать условия, приводящие к регенерации побегов у каждого вида, поэтому изложенная ниже методика дает только общие принципы поиска. Как правило, если литература по культивированию какого-либо отдельнога вида отсутствует, можно попытаться осуществить регенерацию [c.130]

Методы регенерации растений из меристем уже разработаны для 60 видов и широко используются в практике для массового размножения и оздоровления посадочного материала ряда декоративных растений, а также для оздоровления картофеля от вирусных болезней. Успешно разрабатываются специальные методы создания банка клеток для сохранения генофонда растений путем консервирования в условиях глубокого холода (—196.°С) их меристематических тканей, находящихся в точках и зонах роста, и эмбриоидов. Для этого применяют программное замораживание, т. е. постепенное замораживание с точно регулируемой скоростью снижения температуры (порядка. ] °С/мин) с использованием специальных веществ — криопротекторов (глицерин, сахара, этиленгликоль и их производные, поливинилпирролидои и диметилсульфоксид), ослабляющих повреждения клеток. Криопротекторы добавляют к среде, в которой находятся клетки перед замораживанием. Банк клеток растений (генофонд)—один из способов сохранения разнообразия растительного мира. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология