Генетические взаимодействия

Для селекционных целей очень важно определить аддитивную вариансу (о ), вариансы же и о часто объединяются в одну вариансу генетических взаимодействий а ). [c.167]

Необходимо отметить, что взаимодействия между генами (доминирование между аллелями одного локуса или эпистаз между аллелями разных локусов) оказывают влияние на оценки наследуемости, поскольку эти взаимодействия неаддитивны. В более специализированных книгах обсуждается, каким образом учитывать подобные генетические взаимодействия. [c.355]

Дайте определение различным видам генетических взаимодействий. В чем разница между эпистазом и доминированием [c.362]

A. Генетическое взаимодействие и классификация мутантов Б, Передача ts-повреждений индивидуальным сегментам генома [c.8]

А. Генетическое взаимодействие и классификация мутантов [c.194]

В этой главе мы даем обзор основных принципов, на основе которых планируется изучение генетического сцепления у человека в случаях, когда возникают указанные осложнения. Акцент будет сделан на практических вопросах отбора семей с целью максимизации вероятности обнаружения сцепления. Мы не будем подробно останавливаться на вычислительных и чисто алгебраических аспектах такого анализа. (Более полную информацию по этим вопросам см. в работах [22—24].) Необходимо заметить, что оптимальное планирование анализа сцепления существенно зависит от точности модели наследования заболевания (степени пенетрантности, числа независимых локусов, природы генетических взаимодействий, частоты фенокопий, частоты семей с несколькими поражениями и т. п.), а это не часто бывает известно заранее. Если генетика в действительности очень сложна (например, если болезнь может быть вызвана мутацией в любом из 100 возможных локусов), анализ сцепления явно будет неуспешным. Поэтому выбор плана зависит в определенной степени от знания возможных осложнений. Заметим, что точное планирование значительно увеличивает мощь анализа сцепления при изучении заболеваний со сложным типом наследования. [c.216]

Осложнения генетические взаимодействия [c.231]

Некоторые признаки являются результатом генетического взаимодействия аллелей более чем одного локуса. Среди низших организмов это подтверждается множеством фактов, чего не скажешь о человеке. К примеру, известно, что проявление а-талассемии частично подавляется наличием р-формы. Предполагается также, что по крайней мере некоторые из заболеваний, демонстрирующие частичную ассоциацию с генотипом НЬА, могут быть обусловлены также и другими локусами. [c.231]

Геном вирусов имеет простое строение и малую молекулярную массу. Число генов у вирусов колеблется от 4—6 (парвовирусы) до 150 генов и больше (вирус оспы). В основе изменчивости вирусов лежат мутации. Мутации носят случайный характер или могут быть направленными. Вирус, являясь облигатным внутриклеточным паразитом, реализует этот паразитизм на генетическом уровне. Присутствие нескольких типов вирусов в инфицированных клетках, т.е. смешанная инфекция, может приводить к таким генетическим взаимодействиям между ними, как множественная реактивация, рекомбинация, кросс-реактивация и др. могут иметь место и не генетические взаимодействия — комплементация и др. [c.89]

Возможны также генетические взаимодействия неродственных вирусов, изучаемые генетической инженерией (см. главу 6). [c.89]

Селекция, вынужденная ориентироваться па меньшую часть спонтанно возникающих и индуцированных мутагенами мутаций и к тому же исключающая частые пх повторения, ищет собственные пути, обеспечивающие экономию труда и времени. Искусственный отбор оценивает мутацтпо не в чистом ее виде, а обязательно в системе и на фоне накопленных до этого положительных признаков. Это сопряжено с такими трудностями установления достоверности и безупречности положительного сдвига, что на суждение о генетической его природе не остается времени, тем более, что наблюдается большое число чисто количественных изменений, генетических взаимодействий и диапазоны иенаследст-вепных колебаний. Решение широкого, но по-своему замкнутого круга вопросов объясняет способность селекции добиться крупных экспериментальных и теоретических достижений без постановки генетических вопросов. [c.6]

До сих пор мы рассматривали скрещивание фагов как обмен генетическим материалом между геномами двух инфицирующих родительских фагов и считали, что смешанное заражение более или менее аналогично скрещиванию двух организмов. Однако при дальнейшем изучении генетической рекомбинации у фагов выяснилось, что скрещивание фагов не сводится к простому обмену генетическим материалом между двумя родительскими фагами. Рекомбинация включает также повторные генетические взаимодействия во внутриклеточной популяции геномов вегетативных фагов, являющихся потомками родительских частиц, заразивших клетку. Учитывая это обстоятельство, Висконти и Дельбрюк в 1953 г. сформулировали теорию генетических рекомбинаций у фагов, которая позволила количественно объяснить частоты рекомбинаций, полученные в разных экспериментальных условиях. Согласно этой теории, вегетативные фаговые геномы составляют внутриклеточный вегетативный фонд, в котором между ними происходят повторные попарные скрещивания. В результате каждого такого скрещивания происходит обмен генетическим материалом за счет одного или нескольких перекрестов между скрещивающимися геномами. [c.292]

Фагоустойчивые штаммы Salmonella, не адсорбирующие фаг Р22, неспособны к генетическому взаимодействию с фильтрующимся агентом фаг Р22 и фильтрующийся агент имеют один и тот же спектр действия. [c.353]

Опухолевые вирусы встречаются в большинстве основных групп ДНК-содержащих вирусов, но чаще всего в группах аденовирусов и нановавирусов, где они и изучены лучше. На примере этих вирусов нетрудно проследить принципы генетического взаимодействия и генетической интеграции вируса и его хозяина. [c.266]

Явление транспозиции было описано много лет назад Мак-Клинток, проводившей генетические исследования на кукурузе. До совсем недавнего открытия этого эффекта у бактерий полученные ею результаты оставались в вакууме , однако сейчас события, связанные с транспозицией, могут быть изучены на молекулярном уровне и у эукариот. На кукурузе получена значительная информация о генетических взаимодействиях между членами семейства транспозонов, об эффектах их внедрения в определенные локусы и различных результатах транспозиционного события. [c.473]

Возможно, что генетическое взаимодействие, подобное тому что иаблюдается для td-hr-мутантов, лежит в основе температурной чувствительности вирусов, апатогенных для цьшлят. R. Rott и со-лвт. [218] обнаружили, что только патогенные рекомбинантные ви- [c.237]

Несмотря на столь очевидные преимущества, сегментирован-ность генома сопровождается осложнениями за счет легкости, с которой генная пересортировка может воздействовать на экстраген-ную супрессию фенотипа мутанта. Подобный тип генетического взаимодействия трудно определить, он может в некоторой степени лежать в основе затруднений по установлению специфических фенотипов для мутантов вируса гриппа с повреждениями в отдельных сегментах генома. Другой отличительной чертой фенотипической характеристики является плейотропизм, отражающий тесную взаимосвязь определенных вирусспецифических белков друг с другом. Плейотропные эффекты были обнаружены между группами белков, такими, как РВ1, РВ2 и NSI, NP и М, НА и NA. Они были четко определены с мутантами вируса гриппа даже до того, как было изучено назначение ts-повреждений относительно индивидуальных сегментов РНК [92]. Наибольшее количество доступных ts-мутантов вируса гриппа имеет дефекты в сегменте 1 РНК, но и внутри этой группы достаточно широк круг фенотипов. [c.240]

Результатом генетического взаимодействия является и так называемый синтетический признак. Такой признак обусловлен несколькими взаимодействующими локусами, т. е. проявляется только при наличии соответствующих аллелей по всем вовлеченным локусам, в противном случае развивается абсолютно нормальный фенотип. По некоторым локусам мутантные аллели могут доминировать, по другим — быть рецессивньши. Часть аллелей может встречаться редко, в то время как другие обнаруживаются в популяции с высокой частотой. Распространенность такого признака будет отражать произведение частот мутаций по всем локусам, участвующим в его детерминации. [c.231]

Кроме проблемы гомозиготности родителей существует еще одно осложнение при картировании генетического взаимодействия здоровые дети зцачительно затрудняют любую попытку картировать отдельный компонентный локус. Если ребенок и наследует по какому-то локусу аллель, ответственный за заболевание, он может не унаследовать саму болезнь, если не унаследует всех необходимых для данного заболевания аллелей по другим локусам. (Всякий компонентный локус вызывает заболевание, только с низкой пенетрантностью.) Таким образом,, как было отмечено выше, генотипы здоровых детей не могут рассматриваться как свидетельство против сцепления с возможным локусом полагаться стоит только на генотипы больных детей. [c.232]

Таким образом, в поддержании дрожжевыми клетками рекомбинантных генетических структур, по-видимому, играют роль ядерно-митохондриаль-ные генетические взаимодействия с участием хотя бы некоторых генов SRM. [c.97]

Вирусы обладают способностью к генетическому взаимодействию с некоторыми серологически родственными вирусами при этом образуются рекомбинантные вирусы за счет реассортации фрагментов генома. [c.367]

Попытаемся суммировать изложенное. Время от времени происходят изменения наследуемых единиц - достаточно редкие или достаточно малые, чтобы можно было говорить о наследовании. Из имеющихся наследуемых единиц формируются генотипы, которые в процессе индивидуального развития перерабатьшаются в фенотипы. Разнообразие генотипов определяется наличным набором наследуемых единиц, системой скрещивания (или переноса наследуемых единиц), а также условиями среды. Со всеми компонентами среды, кроме генетического, взаимодействуют не сами генотипы, а результаты их осуществления в данной среде - фенотипы. Особую роль в поддержании разнообразия играют мозаичность условий и экологические колебания. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология