Биосинтез липидов в растениях

ФОСФАТИДОВЫЕ КИСЛОТЫ (ф-лу см. в ст. Липиды), носкоподобные в-ва сильные к-ты рК1 3,9 рКг 8,3. Содержатся и тканях животиых, растениях и микроорганизмах. Промежут. продукты биосинтеза фосфоглицеридов. Получ. расщеплением лецитинов и др. фосфолипидов фосфолипа-зой В или синтетически. [c.627]

Таким образом, растения при фотосинтезе запасают энергию и связывают углерод в виде D-фруктозо-б-фосфата, из которого затем синтезируют сахарозу и крахмал. Сахароза хорошо растворяется в воде и транспортируется в различные части растения, крахмал используется в качестве резервного полисахарида. Сахароза и крахмал легко гидролизуются, образующиеся при этом D-глюкоза и D-фруктоза служат исходньпки материалами для биосинтеза других моно-, олиго- и полисахаридов. D-Глюкоза и D-фруктоза подвергаются также расщеплению и окислению с выделением необходимой для жизнедеятельности растения энергии и образованием промежуточных соединений для последующего биосинтеза (ацетилкофермент А, D-эpитpoзo-4-фo фaт, фосфоенолпировиноградная кислота, рибозо-5-фосфат). На основе этих веществ растения синтезируют многочисленные представители различных классов соединений (лигнины, липиды, таннины, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, терпены, пигменты, алкалоиды, фитогормоны и т.д.). Растительная биомасса является обширным возобновляемым сырьевым источником для производства различных органических материалов и соединений. [c.341]

Рассмотрены вопросы строения клеточной стенки у различных типов микрооргяниамов, химический состав и строение мембран, а также транспорт веществ через эти структуры с позиции биохимии. Дай раздел, посвященный метаболизму превращений в процессе роста и развития микроорганизмов. Детально освещены пути биосинтеза аминокислот, антибиотиков, витаминов, липидов, токсического начала микробных средств защиты растений, ксенобиотиков, нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов. Рассмотрены некоторые аспекты синтеза биологически активных веществ у микробов, способных к биологической фиксации азота, а также у фотосинтезирующих и метилотрофных микроорганизмов. Кратко показаны взаимосвязи различных биосинтетических путей. [c.2]

ФОСФАТИДОВЫЕ КИСЛОТЫ (ф-лу см. в ст. Липиды), воскоподобные в-ва сильные к-ты pKi 3,9 pKi 8,3. Содержатся в тканях животных, растениях и микроорганизмах. Промежут. продукты биосинтеза фосфоглицеридов. Получ. рмщеплением лецитинов и др. фосфолипидов фосфолипа-зой D или синтетически. [c.627]

Различия в жирнокислотном составе липидов растений, животных и бактерий в определенной степени обусловлены различиями путей биосинтеза высших жирных кислот в этих организмах. [c.197]

Механизм действия антидотов заключается в следующем. В растениях кукурузы эптам превращается в фитотоксичный сульфоксид, который нарушает биосинтез липидов. Сульфоксид дезактивируется системой глутатион-глутатионтрансфераза. Антидоты повышают содержание глутатиона и повышают уровень активности глутатионтрансферазы в растениях кукурузы, что и обеспечивает устойчивость последних к тиолкарбаматным гербицидам [126—129]. [c.165]

Каждая живая клетка отделена от окружающей среды тонкой мембраной, которую образует сложная структура из макромолекул липидов и протеинов. Почти все клетки растений в процессе образования накладывают на эту мембрану — илазмолемму — клеточную оболочку, важным компонентом которой являются полисахариды, в том числе и ГМЦ. Процесс образования ГМЦ включает не только этапы биосинтеза макромолекул определенного состава, но и отложение их в определенном месте клеточной оболочки, вступление во взаимную связь с другими биополимерами, возможное влияние на биосинтез других химических компонентов, а также подготовку к выполнению определенной функции в клетке [c.10]

Познакомимся теперь с тем, каким образом фотосинтезирующие организмы образуют глюкозу и прочие углеводы из СО2 и HjO, используя для этой цели энергию АТР и NADPH, образующихся в результате фотосинтетического переноса электронов. Здесь мы сталкиваемся с существенным различием между фотосинтезирующими организмами и гетеротрофами. Зеленым растениям и фотосинтезирующим бактериям двуокись углерода может служить единственным источником всех углеродных атомов, какие требуются им не только для биосинтеза целлюлозы или крахмала, но и для образования липидов, белков и многих других органических компонентов клетки. В отличие от них животные и вообще все гетеротрофные организмы не способны осуществлять реальное восстановление СО2 и образовывать таким образом новую глюкозу в сколько-нибудь заметных количествах. Мы, правда, видели, что СО2 может поглощаться животными тканями, например в ацетил-СоА-карбоксилаз-ной реакции во время синтеза жирных кислот [c.701]

Метомил быстро разлагается в растениях с выделением СОг и ацетонитрила, которые улетучиваются из тканей растения. При обработке корней табака в виде указанных продуктов в атмосферу выделялось 75% метки, при обработке листьев капусты — 20% и при обработке листьев кукурузы — 47%- Продукты метаболизма метомила активно включаются в естественный обмен веществ и оказываются составной частью липидов, кислот цикла Кребса, углеводов и множества других продуктов биосинтеза. Доказательства образования сульфоксида или сульфона метомила отсутствуют. Единственным терминальным остатком (загрязняющим веществом) является сам метомил. Полевые эксперименты при обработке в течение всего сезона вегетации дали аналогичные результаты [218]. [c.100]

Следовательно, хромопласты— это пластиды, которые дегенерировали путем липофанероза (жирового перерождения пластид), Хромопласты — конечный продукт монотропного развития пластид. Тонкая структура хлоропластов распадается, ценные для растения соединения покидают стареющие ткани и используются для различных типов биосинтеза, а липиды и продукты распада хлорофилла — фитол — остаются на месте. Специфических функций, свойственных хромопластам, не обнаружено. [c.159]

Если обратиться к первичному биосинтезу органического вещества, то легко убедиться в том, что первым стабильным соединением, которое образуется в результате фиксации СО2 на рибулозо-1,5-дифосфате, является 3-фосфо-глицериновая кислота. Уже от этого простейшего соединения начинаются цепи реакций, ускоряемых ферментами, в результате которых синтезируются углеводы, аминокислоты, глицерин, высшие жирные кислоты, полиизопреноиды, стеролы и другие соединения. Из аминокислот, СО2 и ЫНз возникают пуриновые и пиримидиновые основания. Следовательно, прямым продолжением первичной фиксации СО2 сразу являются многообразные процессы создания мономеров, из которых далее строятся биополимеры (полисахариды, белки, нуклеиновые кислоты и т. п.), разнообразные липиды и многие другие органические соединения, входящие в состав растений, животных и микробов. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология