Диметилфталат, спектр ЯМР

Специфические направления фрагментации наблюдаются при распаде диалкиловых эфиров фталевых кислот. Изомерные диметилфталаты имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М"", [М-ОСИз]" (100%) и [М-СООСНз] . Масс-спектры высших эфиров ортофталевой кислоты характеризуются наличием малоинтенсивных пиков М"" и максимальных пиков ионов с miz 149. Последний, в частности, может образовываться из ионов [M-OR]+ и [M-масс-спектрах диалкилфталатов. [c.155]

Представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу ПН-3, пластифицированную диметилфталатом, модифицированную силаном, полимеризуемую системой гидроперекись кумола — ванадиевый ускоритель. Склеивает прн комнатной температуре (18—20° С). Применяется для склеивания крупногабаритных оптических линз, предназначенных для работы в видимой области спектра. Может быть применен для склеивания органического стекла с силикатным латунных и дюралюминиевых коронок с рубином пластин монокристаллического германия. [c.66]

Поскольку в масс-спектре диметилфталата пик иона с т/е 149 отсутствует, было высказано предположение, что для образования этого фрагмента необходимо наличие р-водородного атома, как это показано в структуре XIX [43]. Обычный тип перегруппировки водорода через шестичленное переходное состояние (см. разд. 1-2А) с последующим элиминированием одного этоксильного радикала приводит к образованию фрагмента д с т/е 149. По-видимому, этот фрагмент существует в виде очень устойчивой структуры е —протонированного иона фта-левого ангидрида. Эта гипотеза подтверждается тем, что в масс-спектре диэтилового эфира терефталевой кислоты XVIII, где невозможна подобная циклизация (переход Д- ), пик с т/е 149 имеет значительно меньшую интенсивность. [c.246]

Идя по линии расширения спектра действия и повышения эффективности составов для аэрозольных упаковок, целесообразно употреблять многокомпонентные смеси. Так, высокую эффективность проявляют композиции, содержащие диэтилтолуамид, бензоилпиперидин и диметилфталат в соотношении 1 1 2 [110]. [c.121]

Подобны результат получается для гелей трибутирата целлюлозы в диметилфталате [22], как это показано на фиг. 181, где построены спектры релаксации, приведенные к —25° С, для трех концентраций. Две верхние кривые не достигают в исследовагто.м интервале [ аклона — /о, поэтому ио. может быть вычислен только для 20,4-процентного геля (—2,3 при —25° С). Одпако прн 1 Я = 6,5 расстояние по логарифмической шкале времени между гелями с концентра- [c.450]

Сведения о способе и месте локализации субстрата в мицеллах ПАВ были получены по изменению положения максимума и колебательной тонкой структуры УФ-спектров некоторых ароматических солюбилизатов в зависимости от полярности растворителя [64]. Так, спектр поглощения этилбензола в воде существенно отличается от такового в н-октане. Близкое сходство спектров этилбензола в неполярных растворителях и в мицеллярных растворах додеканоата калия, хлористого додециламмония, полиоксиэтилен-(23) додеканола (бриж 35) привело к заключению, что этот субстрат в мицеллах полностью окружен углеводородными цепями ПАВ. Спектры нафталина в растворах тех же детергентов в области 240—300 нм аналогичны спектру в воде, однако полосы при 220 и 310 нм соответствуют полосам поглощения в неполярном растворителе. По характеру спектров в области 240—300 нм следовало бы заключить, что нафталин локализуется в мицеллах так, что его окружает среда с диэлектрической проницаемостью даже более высокой, чем у воды. В то же время полосы при 220 и 310 нм свидетельствуют об обратном. Этого кажущегося противоречия удалось избежать, предположив, что молекула нафталина ориентирована между углеводородными цепями мицеллы таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть молекулы нафталина погружена в неполярное углеводородное ядро. Так же были интерпретированы спектры антрацена и т/ анс-азобензола. В противоположность этому спектры диметилфталата в воде и мицеллярных растворах имеют много общего и сильно отличаются от спектров в неполярных растворителях. Поэтому полагают, что диметилфталат солюбилизуется на поверхности мицелл [64]. Простота метода УФ-спектроскопии делает его особенно привлекательным в такого рода исследованиях. К недостаткам метода следует отнести необходимость достаточно полного отнесения полос спектра и понимания причин их изменения. При интерпретации приходится также принимать, что почти весь солюбилизат находится в мицеллярной фазе, а не в объеме растворителя. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология