Диэтиловый эфир спектр

Рис. 10. ИК-спектры поглощения воды в диэтиловом эфире и ацетоне (тройная система Н2О—ССи — растворитель). Содержание воды 0,05 об.%, толщина слоя 2,5 мм

Р-Пентаацетилглюкоза (пентаацетил-р- )-глюкопираноза) — Йесцветное кристаллическое вещество. Ограниченно растворяется В воде (0,09 г в 100 мл при 18°С), этиловом спирте (0,82 г в 1100 мл при 19°С), диэтиловом эфире 2,1 г в 100 мл при 15°С). Т. пл. 131 °С. ИК-Спектр — рис. 44. [c.171]

Определение натрия в чугуне [26]. Метод применен для определения натрия в чугунах —передельном (0,004%), ковком (0,02%) и литейном (0,045%). Влияние железа устраняют экстракцией диэтиловым эфиром. Спектры возбуждают в пламени пропан—воздух, градуировочный график строят в интервале концентраций натрия 0,01—60 мкг/мл. Предел обнаружения натрия 10 мкг/мл. Использован метод ограничивающих растворов. [c.131]

На рис. 12 и 13 приведены ИК-спектры н-бутилового спирта и диэтилового эфира. Определите, какой спектр соответствует каждому соединению. [c.60]

Диоксан — бесцветная жидкость, смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром. Т. кип, 101,3°С, т. пл. 11,7°С, р, = 1,0337, = 1,4224, ь Спектр ЯМР синглет 3,56 м, д. [c.153]

Ацетилсалициловая кислота (аспирин) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте (20 г в 100 мл 90%-ного спирта), диэтиловом эфире (3,57 г в 100 мл), трудно — в воде (0,25 г в 100 мл), Т. пл. 136,5 С. УФ-Спектр — рис. 43. [c.170]

Нитрометан — бесцветная жидкость, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, в 100 г воды растворяется 9—10 г нитрометана Молекулярная масса 61,041 Температура плавления —28,55°С, температура кипения 101,18°С, df — 1,1381, По — 1,38188 УФ спектр см. рисунок 34 [c.98]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]

Объясните спектр ПМР диэтилового эфира янтарной кисло-1л, приведенный на рис. П.35. [c.129]

При к учении инфракрасных спектров поглощения при адсорбции силикагелем паров диэтилового эфира было указано лишь на образование водородной связи молекул эфира с группой —ОН поверхности 121. [c.303]

Уширение и смещение в спектре ПМР сигналов протонов хлористого метилена и 1,2-дихлорэтана в присутствии триизобутилалюминия 4, исчезающее при разбавлении смеси бензолом или диэтиловым эфиром, свидетельствует об образовании нестойких аддуктов, вероятно, облегчающих координацию АОС с ортоформиатами и последующий разрыв С-0 связи. [c.10]

Для исследования были выбраны фенол, о-,ж-,/г-диоксибензолы, гваякол, 2,4-, 2,5- и 2,6-динитрофенолы, о-нитрофенол, о нитроани-лин, о-аминофенол и салициловая кислота. В качестве растворителей использовались вода, четыреххлористый углерод, гептан или гексан, спирт, диоксан, диэтиловый эфир. Спектры поглощения растворов (концентрации от 10 до 10" М/л) исследовались на спектрофотометре СФ-4. Результаты исследования приведены в таблице, где — сила осциллятора, рассчитанная по формуле Кравца — Не-порента — Бахшиева без учета поправки на действие внутреннего поля, и — с учетом внутреннего поля по Лорентцу. [c.245]

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения, Были изучены бензол, циклогексан, диэтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексадекан и н- ептаце-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н- ексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]

Выбор между указанными вариантами структур можно сделать на основании УФ-спектра. В длинноволновой области спектра наблюдается интенсивная полоса при X 270 нм и е = = 25 000 (350-0,52/0,0075), которая характеризует присутствие в молекуле сопряженного хромофора. Если сочленить фрагменты Б или В, то нолучаю-щиеся молекулы включают 1,4-дифенил-1,3-бутадиенбвый хромофор, который должен иметь максимум поглощения в области выше 300 нм. Поэтому такие варианты структур следует отбросить. Структуры на основе фрагмента А следует трактовать, как включающие либо два кросс-сопряженных хромофора коричного эфира, либо хромофор муконового эфира с кросс-сопря-женными фенильными ядрами. Обе трактовки предполагают появление полосы поглощения в области ниже 300 нм. Поэтому структура диэтилового эфира р,р -дифенилмуконовой кислоты (I) в наилучшей степени соответствует УФ-спектру, что и позволяет сделать окончательный вывод в пользу этой структуры [c.233]

Установлено, что диэтиловый эфир 1,4-дигидро-1,2,6-триме-. тилпиридиндикарбоновой-3,5 кислоты (LIII) обладает именно этим строением, а не является 1,2-дигидропроизводным LIV [113]. Спектр ЯМР имеет пять основных компонентов I) квартет при —0,60 (две метиленовые группы в этильных группах) 2) синглет при -1-1,17 (N-метил) 3) синглет при +1,35 (метилен в кольце) 4) синглет при +2,60 (два С-метила в кольце) 5) триплет при +4,60 (два С-метила в этильных группах) (в миллионных долях по сравнению с внешним эталоном — водой). [c.321]

В случае медленного обмена протоны гидроксильных групп будут наблюдаться в виде триплета вследствие спин-спинового взаимодействия с протонами соседних метиленовых групп. В свою очередь протоны соседних метиленовых групп могут дать квартет, если их КССВ с протоном ОН-группы и протонами метиленовой группы одинакова, или дублет триплетов, если эти константы не равны. Кроме того, в теоретическом спектре ПМР-1,3- пропандиола должен присутствовать мультиплет метиленовой группы, не связанной непосредственно с атомами кислорода. Таким образом, в теоретическом спектре рассматриваемого двухатомного спирта должны быть три мультиплета протонов трех неэквивалентных групп, в то время как в спектре ПМР, приведенном в задаче, есть всего лишь сигналы от двух неэквивалентных групп протонов. Следовательно, этот спектр не отвечает ни диэтиловому эфиру, ни 1,3-пропандиолу. [c.150]

Б,-гидрофильные основания. Их соли (сульфаты, гидрохлориды) - бесца аморфные в-ва легко раств. в воде, ДМСО, плохо-в метаноле, практически ие раств. в др спиртах, ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире. В УФ-спектре их водных р-ров 290 нм, 16 500. [c.298]

Большинство К - высокоплавкие кристаллы (т. разл, 250-320 °С), окрашенные в фиолетовый или красный цвет хорошо раств. в воле, этаноле, фенолах, хуже-в ДМФА, не раств. в H I3, ацетоне, диэтиловом эфире. Прир. К. без разложения раств. в конц H2SO4, В УФ и видимой областях спектра 260-280. 340-370, 400, 520 и 550 нм, [c.476]

С. э. характеризуется широкой интенсивной полосой поглощения в видимой шга ИК области и узкой одиночной линией (синглетом) в спектре ЭПР. Максимумы оптич. полос поглощения С. э. в воде и аммиаке соответствуют 720 и 1850 нм, а ширш а линий ЭПР в этих жидкостях порядка миллионных долей Тл. В др. жидкостях максимумы оптич. полос поглощения находятся (им) при 560 в этиленгликоле, 625 а метаноле, 680 в этаноле, 650 в деканоле, 2300 в диэтиловом эфире, 2180 в тетрагидрофуране, 1800 в диоксане, 1920 в метиламине, 1950 в этиламине, 2050 в диэтиламине, 1300 в этилендиамине, 1680 в N,N-димeтилфopмaмидe, 2200 в гексаметилфосфортриамиде, 1015 в гидразине, 1580 в триб тилфосфате (при 198 К), 1500 в диметилсульфоксиде, 1600 в гексане, 730 в расплаве Na l (при 1073 К) и т.д. [c.379]

Фенетол (этилфениловый эфир, этоксибензол) — бесцветная жидкость с приятным запахом, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, нерастворим в воде Температура плавления —30,2°С, температура кипения 172 °С, 0,9666, По — 1,5076 УФ спектр Яд1а1.С — 269 им, 8-1500 [c.95]

Сульфаниловая кислота ( -аминобензолсуль-фокислота, -анилинсуль-фокислота) — бесцветное кристаллическое вещество. Трудно растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире и воде (в 100 г воды при 20 °С растворяется 1,08 г). При температуре 100 °С теряет кристаллизационную воду, при нагревании до 280°С разлагается, не плавясь УФ спектр, см. рисунок 43 [c.135]

В автоклав объемом 150 мл помещают 70 мл этанола, 0.012 моля тетрафторбората пиридиния 35 и катализатор Ni-ск. (10% от массы исходной соли). Начальное давление водорода 10 МПа, температура 100-120°С. После поглощения 0.036 моля водорода гидрогенизат отфильтровывают от катализатора, обрабатывают 5% раствором гидроксида натрия до pH 8-9, полученное основание 36 трижды экстрагируют эфиром (по 50 мл), очищают на хроматографической колонке диаметром 20 мм, длиной 250 мм, заполненной АЬОз третьей степени активности, элюент гексан-диэтиловый эфир 3 1. Выход 75%. Светло-желтое масло с i f 0.295 (Silufol Uv-254, гексан-эфир-ацетон 3 1 1). ИК-спектр (v, см ) 3320 (ОН), 3082, 3066, 702, 764 (СН аром), 2994, 2880 (СН алиф). Спектр ЯМР Х ( D b, 5, м.д.). 53.26 (С-), 33.80 (СО, 35.96 (С ), 28.72 (С "), 19.57 (С ), 26.09 (С ), 24.82 (С ), 46.98 (С ), 46.30 (С "), 54.89 (ОСНз), 48.46, 61.05 (гидроксиэтил). Найдено, % С 78.64, Н 8.15, N 4.05. 24H31NO2. Вычислено, % С 78.90, Н 8.55, N 3.84. [c.77]

Рис. 1. Спектры ЯМР смеси ТИБА с хлористым метиленом в молярных соотношениях а - 1 4 б - 1 1 в-смесь б разбавлена диэтиловым эфиром (СбВ12, +20°С).

Спектры светопоглощения растворов Ри(1У) в диэтиловом эфире и метилэтилкетоне после экстракции из концентрированных растворов НМОз идентичны спектрам Ри(1У) в 12 М НЫОз, а отношение [ЫОз ] [Ри] у комплекса в органической фазе равно б 0,4 (П. Н. Палей, В. А. Халкин, 1953 г.). [c.42]

Ме). Обработка диазепиноизоиндолов (2.883) избытком ЛАГ в диэтиловом эфире позволяет выделить вещество, для которого на основании спектра ПМР, способности двух протонов к дейтерообмену и легкого образования диацетильного производного предложена структура (2.886) [88]. При восстановлении соединений (2.883) ЛАГ в ТГФ получается лабильный спирт (2.887), а-при пропускании воздуха через раствор (2.887) в смеси ТГФ и метанола — диазепиноизоиндол (2.888) Е результате перегруппировки спирта (2.887) [84, 354]. [c.234]

Спектры поглощения хлорофиллов а и Ь в диэтиловом эфире приведены на рис. 5.3. Полосы Соре расположены при 430 и 455 нм соответственно, а наибольшие длины волн а-полос поглощения составляют 662 и 641 нм соответственно. Главные свойства спектров хлорофиллов ud (рис. 5.4), а также хло-робиум-хлорофиллов (рис. 5.5) сходны со свойствами спектров хлорофиллов а и Ь, однако максимумы поглощения их спектров различаются. [c.163]

Свифт [1428] отмечает, что 80—90% шестивалентного молибдена эк тpaгиpyet я диэтиловым эфиром из 6 Ai H l, когда объемы водной и органической фаз равны. По другим данным [273, 1554], максимальная экстрагируемость не превышает 79% из 6 Ai H I. Молибден экстрагируется в форме соединения, в котором на атом молибдена приходится два атома хлора [1127, 1129]. Путем изучения поглош ения света в ультрафиолетовой области спектра были получены доказательства образования в солянокислых растворах таких соединений, в которых на атом шестивалентного молибдена приходится два или три атома хлора [1129]. Максимальные количества соединения с отношением Мо С1=1 2 образуются в 6 М НС1. При дальнейшем увеличении концентрации H I образуются значительные количества соединения с отношением Мо С1=1 3. Доказательства образования соединения, содержащего более трех атомов хлора на атом молибдена, отсутствуют. [c.138]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир спектр: [c.522] [c.44] [c.44] [c.57] [c.57] [c.150] [c.186] [c.199] [c.266] [c.91] [c.18] [c.124] [c.142] [c.29] [c.76] [c.531] [c.566] [c.110] [c.132] [c.165] [c.169] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология