Реакции образования твердого тел

ТОПОХИМИЯ ж. Раздел химии, изучающий химические реакции между твёрдыми реагентами, приводящие к образованию твёрдых продуктов реакции на поверхности контакта между фазами реагентов. [c.444]

То обстоятельство, что некоторая степень адсорбции химически взаимодействующих молекул является необходимой предпосылкой гетерогенного катализа, получило признание еще во времена Фарадея и даже раньше. В течение двух последних столетий выявилось два направления, в которых делались попытки объяснить каталитическую активность поверхностей во-первых, считалось, что адсорбция, повышая концентрацию взаимодействующих молекул на поверхности или вблизи неё, повышает скорость реакции по закону действия масс во-вторых, предполагалось образование промежуточных соединений на поверхности твёрдого тела. [c.361]

Особенности вхождения активатора в решётку экспериментально освещены в многочисленных работах для люминофоров весьма разнообразного состава и кристаллической структуры. В хорошо известном изящном опыте по методу слоёв Вейсс [308] установил резкую разницу температуры, при которой каждый из активаторов вступает во взаимодействие с решёткой. В случае сульфида цинка диффузия меди начинается уже при 330° и ведёт к образованию нормальных люминесцентных центров в кристалле. При том же методе слоёв для марганца требуется 580—600° или 670—700° в условиях обычной термической обработки. Характерно, что близкая к марганцу температура взаимодействия с решёткой установлена для кадмия, который образует с сульфидом цинка непрерывный ряд твёрдых растворов. Реакция между тесно соприкасающимися порошками сульфидов цинка и кадмия получает заметную скорость при 650°, причём почти скачкообразно. При [c.124]

В большую пробирку насыпают 4—5 г фенола, приливают 10 мл 40-процентного формалина и 1—2 мл концентрированного раствора аммиака. Смесь нагревают в течение нескольких минут в пламени спиртовки. После того как смесь вскипит (бурная реакция) и затем сделается мутной вследствие образования смолы, остужают пробирку и дают жидкости расслоиться. Сливают верхний водный слой и демонстрируют в пробирке вязкую жидкость — бакелитовую смолу. Затем смолу помещают в пробирке или в какой-нибудь формочке в сушильный шкаф. Через час-полтора (иногда раньше) смола полимеризуется в жёлтую твёрдую пластмассу. Так может быть имитировано производство литых изделий из пластмассы. [c.165]

Линейные (одномерные) границы раздела. Пожалуй, наиболее интересная теория промовирующего действия заключается в том, что каталитически активным участком является линейная граница раздела между поверхностями различной химической природы. И.меются многочисленные указания на то, что такая линейная граница раздела во многих случаях обладает исключительной химической активностью. Эти линейные границы, несомненно, играют важную роль во многих гетерогенных реакциях в твёрдых телах. Уже много лет тому назад Рай г, Лафф и Ренни убедились в том, что можно визуально наблюдать, как протекает реакция восстановления окиси меди водородом на границе соприкосновения меди с невосстановленной окисью меди. Окись меди и металлическая медь различаются по цвету восстановление начинается с образования красного пятнышка, быстро распространяющегося по всей поверхности, напоминая медленное сгорание бумаги, пропитанной селитрой . Пиз и Тэйлор подтвердили, что эта реакция является автокаталитической, причём водяной пар замедляет образование начальн . х центров металлической меди. Окись никеля вероятно, восстанавливается таким же путём К Как показал Лэнгмюр возможность протекания реакции на одномерной [c.318]

Принцип образования пластмассы может быть продемонстрирован предварительно на реакции формальдегида с анилином, очень быстро приводящей к образованию твёрдого продукта. Поскольку анилин не изучался учащимися, химизм процесса можно не затрагивать, опыт лищь привлечёт внимание учащихся к этому вопросу своей эффектностью. При последующих опытах с известными веществами учащиеся перейдут от внешней стороны явления к ознакомлению с его сущностью. [c.165]

Процесс образования гидридной фазы металла или ИМС обычно сопровождается диссоциацией молекул водорода на поверхности и внедрением атомов в междоузлия кристаллической решётки. При этом на поверхности как металлов, так и ИМС протекает реакция гомомолекулярного изотопного обмена (ГМИО) водорода со скоростью, превышающей на несколько порядков скорость межфазного изотопного обмена между водородом газовой и твёрдой фазы [1, 2]. [c.261]

Гриффит приписывает существенное значение степени восстановления металла, отчасти зависящей от температуры реакции, и считает, что между различными атомами металлов могут образовываться валентные связи (остаётся не вполе ясным, чем это отличается от образования интерметаллических соединений). В связи с хорошо известным в металлургии влиянием небольших присадок металла и других веществ на м крострукгуру основного металла, было бы целесообразно провести металлург)1ческие исследования параллельно с изучением каталитической активности с целью выяснить, в какой мере это влияние обусловлено изменением размеров и формы кристаллов и в какой появлением новой фазы с твёрдом металле. [c.315]

Данн и Констэйбл2 пользовались методом, основанным на одновременных измерениях толщины оксидной плёнки (или какой-либо другой плёнки, образуемой при реакции твёрдого тела с газом) и количества вещества, потерянного твёрдым телом на образование этой плёнки. Толщина плёнки оценивалась по цветам побежалости окисляемой металлической проволоки, а потеря металла — по понижению электропроводкости. Этот метод применим лишь к телам достаточно простой формы кроме того Иване и Баннистер з, а также Уилкинс подвергли его критике на том основании, что всегда существует риск, что поверхностная плёнка, наряду с окислом, может содержать металл. Не всегда легко получить плёнку однородной толщины и, кроме того, этим методом нельзя установить наличия трещин или неровностей, глубина которых не превышает т л-щины оксидной плёнки. [c.327]

Полани представляет себе эту реакцию следующим образом четыре атома твёрдой поверхности, имея четыре свободные валентности, притягивают (или, возможно, хемосорбируют) атомы А, В, С и В реагирующих молекул. Получается промежуточное соединение, включающее все четыре атома, в котором расстояния между ними могут сильно отличаться от соответствующих расстояний в недефор-мированных молекулах АВ и СВ. При благоприятном расположении этих атомов и благоприятном соотношении адсорбирующих их сил реакция может протекать весьма легко — в особенности, если конечные продукты АС и ВВ не адсорбируются на поверхности прочно и испаряются немедленно после своего образования. [c.364]

Прохождение электрического тока через газы. Электрический ток, проходящий через газы, сопровождается рядом своеобразных явлений, резко отличающих токи через газ от прохождения электрических зарядов через твёрдые проводники или жидкие электролиты. Таковы разнообразные виды свечения газа в разряде (от слабого, еле заметного сияния до ослепительного яркого света электрической дуги и величественных вспышек молнии), акустические эффекты (раскаты грома, треск искр, шипение короны), наконец, специфические химические реакции, не имеющие места при обычных условиях (непосредственное образование окислов азота и циана в воздухе, образование молекул в одноатсмных газах и т. д.). Эти сопровождающие явления принимают очень грандиозную и бурную форму, когда через газ проходят в короткое время большие количества электрических зарядов. [c.13]

Полученный в результате последовательных реакций пирролидон винили-ровали [114] в присутствии 2% твёрдой КОН. Реакционную смесь подвергали частичной разгонке для удаления воды и образования калиевой соли, при взаимодействии которой с ацетиленом в атмосфере азота при давлении 15 от, и температуре 140—160 С получался винилнирролидон. Винилнирролйдон полимеризовали при 50° С в 30% водном растворе в присутствии 0,6% Н 0 и 0,4% ННз [c.47]

Для чисто бариевого оксида на керне из хромированпого гальваническим путём никеля удалось лишь показать наличие 9 прослойке.трёх соединений, обозначенных авторами А , В и. . С , причём соединения А и С на воздухе превращались в единение В , оказавшееся стабильным при комнатной темпе- ратуре, как на, роздухе, так и в воде и при нагреве на воздухе в течение 15 минут при 850 С, Аналогичное соединение типа В было найдено в случае чисто стронциевого оксида на хромировав-иом.янкеле. В случае же слоя двойных карбонатов на хромиро-ванвом никеле и на 5%-м хромистом никеле происходило Образование одного лишь соединения типа В , т. е. в реакции з ча-ствовала лишь окись бария, несмотря на наличие окиси стронция в слое я при том в виде твёрдого раствора обоих окислов в смешанных кристаллах. Кристаллы соединения типа В принадлежат к плотно-упакованной гексагональной структуре. Все попытки синтеза различных хромистых соединений бария не дали структур, аналогичных соединениям типов А , В или С . [c.446]

Следует заметить, что процессы, протекающие в реальных твёрдых телах (например, сплавах), обычно не достиганет состояния равновесия. Поэтому часто при возможности образования различных продуктов в действительности в преобладающей степени образуются вещества, которые получаются при наиболее быстро протекающих реакциях [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология