Поланий

Клей 78-БЦС-П ТУ 38-105470-77 применяют как грунтовочный слой под латексные и резиновые покрытия (герметик У-ЗОМ, Полан ), а также для склеивания резин с металлом и другими поверхностями. Крепление клеем 78-БЦС-П стойко [c.51]

Стальной корпус подслой из латексной композиции Полан-М (пятнадцать слоев) футеровка плиткой АТМ-1 на замазке Арза-мит-5 угольные или графитированные блоки на замазке Арза-ыит-5 [c.96]

Латексные покрытия Полан-М , Полан-2М , Полан-Б предназначены для создания эластичного непроницаемого подслоя под футеровку при защите крупногабаритной металлической и железобетонной аппаратуры и строительных конструкций. [c.164]

МПа. Направление сопла краскораспылителя должно быть перпендикулярным к защищаемой поверхности и расстояние не превышать 0,5—0,7 м. Нанесенный слой должен быть сплошным без потеков и наплывов. При попадании на поверхность кусочков коагулюма их срезают острым ножом после полного высыхания слоя. Не допускается отрывание инородных включений от высохшего слоя во избежание нарушения целостности покрытия. Промежуточную композицию ( А или П ) сушат не более 5 мин (при нанесении покрытия Полан-М ) при температуре 25—30 °С. Во избежание [c.164]

Нанесение покрытия Полан-2М имеет некоторые технологические отличия от нанесения Полан-М . Так, на очищенную поверхность наносят первый слой композиции А кистью или валиком без пропусков и потеков не позднее, чем через 24 ч после очистки поверхности. Первый слой должен быть выдержан до нанесения второго слоя при температуре 20 °С не менее 24 ч., при более низких температурах (но не ниже 15°С) — не менее 48 ч. Время выдержки нельзя сокращать даже при быстром высыхании слоя. Второй слой композиции А наносят краскораспылителем и сразу же по ее сырому слою наносят краскораспылителем первый слой защитной композиции 3 . Положение краскораспылителя к защищаемой поверхности аналогично при нанесении Полан-М>. Следует избегать нанесения композиции в потоке воздуха (обычно от обогревающего или вентиляционного устройства), изменяющего направление и форму факела. Защитную композицию 3 наносят послойно. Оптимальная температура защищаемой поверхности 25—30°С. Время промежуточной сушки слоев 30—40 мин. Нанесение композиции при температуре ниже 18 °С не допускается. Перерыв между нанесением слоев защитной композиции [c.165]

Покрытие Полан-Б состоит из трех композиций — адгезионной ( А ), П (промежуточной) и защитной ( 3) поступает с завода-изготовителя готовым к употреблению. Полан-Б нельзя применять как самостоятельное покрытие. [c.166]

Сплошность покрытий Полан-М , Полан-2М , Полан-Б контролируют электроискровым дефектоскопом при напряжении 4000 В. Толщину покрытия определяют прибором МТ-32Н, а при его отсутствии — по контрольному образцу, на который в процессе производства работ последовательно наносят все требуемые слои, одновременно с выполнением основного покрытия. Допускается контрольный вырез покрытия, с возобновлением его в строгом соответствии с требованиями инструкции по применению Полан-М . [c.166]

Полан Польша Полиамид на основе ка- 8 [c.412]

Широкое применение в химической кинетике пашел метод изучения лабильных промея уточных веществ, заключающийся во введении в зону реакции различных добавок (метод акцепторов). Этот метод был применен М. Полани с сотр. [329] в реакциях атомов натрия с алкилгалогепидами RX (X = С1, Вг). Добавляя пары иода к реагирующей смеси, в которой по реакции Na + НХ == NaX + R образуются радикалы R, по образованию иодалкила в результате реакции R4-J2 = R,I + J можно установить наличие радикалов R в системе (см. также [193]). [c.27]

Угловое распределение продуктов, характерное для срывных реакций, может быть обусловлено взаимодействиями различ1гы с видов. Для реакции щелочных металлов М с молекулами галогенов М. Полани в 1935 г. и Маги в 1940 г. предложили модель реакции с переходом электрона, позднее получившей название модели гарпунирования [139, 318) при сближении М и Х2 на некотором расстоянии происходит перескок электрона, приводящий к образованию ионной пары 1М+Х7. Затем отрицательный ион дис- [c.138]

Идея о возмоукности такого механизма была высказана первоначально Оггом и М. Полани 1442] в связи с реакциями разложения оптически актжв-ных галогенопронзводных углеводородов в газовой фазе. Так, напрнмер, согласно данным атих авторов, одна из стадий реакции третичного иодистого бутила RR R" J с иодом представляет атаку атомом иода молекулы иодистого бутила, в результате которой происходит вальденовское обращение (инверсия). [c.151]

Наиболее полные экспоримспталъные данные о зависимости скорости реакции от строения молекул были получены М. Полани с сотрудниками (см. [71, 25]) дли реакций атома натрия с хлорпроизводными углеводородов Na -f R l = Na l + R. [c.152]

Иа этих данных также следовало, что энергия активации монотонно убывает с увеличением теплоты реакции. Эта закономерность впервые была подмечена Оггом и М. Полани [442] (см. также [265] и далее [568, с. 228—231]), установившими линейную зависимость величины Е от Q. Позднее Семенов [121, с. 42] распространил эту закономерность, которая получила название правила Полани—Семенова, на обменные реакции других атомов и радикалов. [c.152]

Покрытия на основе жидких резиновых смесей применяют для защиты металлического оборудования н железобетонных конструкций. В настоящее время освоен выпуск нового латексного трехкомпозиционного состава Полан М , представляющего собой коллоидную дисперсию каучука в водной среде. Он реко.мендуется для защиты железобетонной и металлической аппаратуры, эксплуатирующейся при температурах от —30 до 100 °С в среде фосфорной, экстракционной, фосфорной термической, полифосфорной, плавиковой кремнефтористоводородиой кислотах и растворах фторсолей любых концентраций, а также в серной кислоте до 60%-пой концентрации. Рекомендуется [c.73]

Жидкие резиновые смеси представляют собой растворы синтетических каучуков, которые ианосят на защищаемую поверхность кистью, валиком, щпателем, наливом, окунанием, а герметики 51-Г-10, 51-Г-17, найрит НТ и латексные покрытия ( Полан-М , Полан-2М , Полан-Б ) — напиливают. Жидкие резиновые смеси, выпускаемые отечественной промышленностью, бывают однокомпонеитные (герметики 51-Г-10, 51-Г-17) двухкомпоиентные (латексы Полан-М , Полан-2М , Полан-Б ) трехкомпонентные (герметики У-ЗОМ, У-ЗОМЭС, УТ-31). [c.163]

Требования к подготовке поверхности под покрытие латексом такие же, как и при подготовке под гуммирование герметиком. Перед нанесением покрытия Полан-М металлическую поверхность покрывают одним-двумя слоями клея 78-БЦС или 88-Н. Для грунтовки бетонной поверхности готовят латексноцементный состав. Его наносят кистью или шпателем и сущат при 20 °С в течение суток. По высохшему слою клея или латексно-цементного состава наносят композици.ю А или П (промежуточную). Предварительно ее следует перемешать в бочке и профильтровать через один слой технической. марли или металлическую сетку с размером ячеек ие более 0,5 мм. Вязкость композиции должна составлять 40—60 с по ВЗ-4. Композицию наносят на защищаемую поверхность с помощью краскораспылителя СО-71 или КРУ-1 при давлении воздуха [c.164]

Большой интерес представляют латексные составы. Наибольшее применение для защиты в сильноагрессивных средах нашел латексный состав Полан , представляющий собой суспензию вулканизи-рую цих агентов в подшитом натуральном латексе. Покрытия из состава Полан> сохраняют химическую стойкость при температуре 80—100 С в смеси 48 %-ной фосфорной, 3 %-иой кремнефтористой, [c.120]

При гуммировании л<идкими резиновыми смесями процесс защиты зависит от вида смеси. Так, жидкий наирит НТ наносят ио двум слоям грунта СН-57 или НХ с промежуточной сушкой каждого слоя грунта 2—3 ч при температуре 18—23 С. Тиоколовый герметик наносят по эпоксиднотиоколовому грунту, латексное покрытие Полан по двум слоям грунта —клея 88-Н или 78-БЦС-П, бутилкаучуковое покрытие по бромбутилкаучуковому грунту. Жидкие эбонитовые составы и герметики на основе термоэласто-пласта наносят непосредственно на защищаемую поверхность. [c.205]

Покрытия из латексного состава Полан наносят пистолетом-краскораспылителем в 14—16 слоев, что обеспечивает толщину гум-мировочного слоя 3—3,5 мм. Сушка слоями 30—40 мин при 25— 30 °С. При этой температуре покрытие вулканизуется за 14— 18 сут. [c.206]

Начало использования мол. пучков для изучения хим. р-ций положено работами Е. Тейлора и Ш. Датца (1955). Важнейший вклад в изучение динамики элементарного акта хим. превращения сДелан Д. Хершбахом (Нобелевская премия 1986, совместно с Ли Яном и Дж. Полани). [c.124]

У —микрогорелка 9 —цилиндр из люди / —регулятор полани воз-. духа штатив /2-включоние [c.47]

Тагиров [405] сообщил о наблюдении им в инфракрасном спектре водородного пламени полосы с максимумом, соответствующим частоте 1305 см , которую он приписал радикалу НО2. Однако в дальнейшем это предположение не было подтверждено. Следует отметить, что Кашион и Полани [1069], исследовавшие инфракрасный спектр хемилюминесценции реакции Н + О2, этой полосы не наблюдали. [c.211]

Основные частоты колебаний молекулы HNO, приведенные в табл. 103, приняты в настоящем Справочнике по данным Брауна и Пиментела [986] (v и Vg) и Кашиона и Полани [1070] (vj) для основного и по данным Делби 11253] (va и Vg) и Кашиона и Полани [1070] (vi) — для возбужденного состояния. Можно считать, что погрешность в определении этих величин не превышает + 30 см . [c.373]

HNO (газ). Кашион и Полани [1070] исследовали инфракрасную хемилюминесценцию, возникающую при взаимодействии атомов водорода с NO. Авторы полагают, что полоса 16 200 см отвечает энергии, необходимой для ассоциации атомов водорода с NO. Принимая, что энергия активации этого процесса равна нулю, авторы работы [1070] в качестве нижнего предела для Do(H — N0) рекомендуют значение 46 ккал моль, которому соответствует верхний предел ДЯ7o(HNO, газ), равный 27 ккал моль. [c.399]

Исследуя кинетику пиролиза HgJ, Батлер и Полани [1036] нашли 0(СНд — J) = = 54,0 0,5 ккал/моль. Этой величине соответствует АЯ7о(СНз) = 35,3 ккал/моль и Do( Hg — Н)= 102,9 ккал/моль. Однако дальнейшие исследования (см. [255]) показали, что механизм пиролиза H3J более сложен, чем это считали Батлер и Полани [1036]. [c.629]

Используя предложенное Оггом и Полани [31171 соотношение между энергиями активации и энергиями диссоциации связей, Рид и Рабинович нашли, что D (СНРа—С1) и D (СНаР— [c.633]

Дальнейшая разработка метода молекулярных пучков, предложенного Семеновым и Шальниковым [1], а также Богданди, Бемом и Поланьи [2], привела Рогинского и Шальникова [3] к открытию нового метода получения коллоидальных систем совместной конденсацией на охлажденной жидким воздухом поверхности паров компонентов системы. Смешение этих компонентов в состоянии крайне высокой степени дисперсности приводит, по крайней мере в первой стадии процесса — до плавления полученного коллоидального льда ,— к высокой дисперсности системы, а то обстоятельство, что весь опыт протекает в высоком вакууме, позволяет получать и изучать коллоиды, которые хотя и были получены раньше [4—6], но обладали очень малой продолжительностью жизни и немедленно разлагались при соприкосновении с воздухом, что делало невозможным изучение их коллоидных, электрохимических, оптических и прочих свойств. [c.149]

Широкое применение в химической кинетике нашел метод изучения лабильных промежуточных веществ, заключающийся во введении в зону реакции различных добавок (метод акцепторов). Этот метод впервые был применен М. Полани с сотр. [987, 1370] в реакциях атомов натрия с ал-килгалогенидами КХ (X = С1, Вг). Добавляя пары иода к реагирующей смеси, в которой по реакции [c.61]

Весьма чувствительный метод, заключающийся в осуществлении цепной реакции хлора с водородом при введении водорода в смесь паров щелочного элемента (а также d, Zn, Mg, As и Р) с хлором, был применен Бог-данди и М. Полани [520] для обнаружения атомов хлора, образующихся в реакции атомов металлов с молекулами lj. С помощью той же реакции были обнаружены радикалы СН3, GjHj и eHg,. появляющиеся в результате реакции N-a + RX = NaX + R и реагирующие с молекулами Xj по схеме R -f Xj = RX + X. [c.62]

Реакция атомов щелочных элементов с галогенами имеет ряд особенностей, отличающих ее от реакций М 4- НдХг. В отличие от последних выход света в реакциях ]И 4- Хг зависит от температуры, а именно при повышении температуры выход света уменьшается. Согласно измерениям М. Полани и Шай [1369], отрицательный температурный коэффициент выхода света в реакции Ка С1а соответствует энергии 18,5 ккал, близкой к энергии диссоциации молекулы Каг, равной 17,5 ккал. Отсюда можно заключить, что возбуждение света в реакциях атомов Щелочных металлов с галогенами связано с участием в реакции молекул Ма. Включение молекул 1 2 в механизм реакций ]И 4- Х необходимо также и потому, что при низком давлении, когда тройные соударения весьма маловероятны, взаимо- [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология