Анионы карбонатных

Одра из классификаций природных вод строится по виду преобладающего иона. При этой классификации природные воды делятся на три класса по преобладающему содержанию одного из анионов карбонатный или гидрокарбонатный, сульфатный и хлоридный. По преобладающему катиону классы делятся на группы кальциевую, магниевую и натриевую. В зависимости от соотношения ионов (в миллиграмм-эквивалентах) различают природные воды разных типов. [c.65]

Улучшение сцепления можно достигнуть введением в битум поверхностно-активных добавок анионного типа при одновременной активации поверхности минеральных материалов гидратной известью. Как видно из табл. 40, этот способ применения поверхностноактивных веществ способствует хорошему сцеплению битума с поверхностью всех исследуемых минеральных материалов. Добавки железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот (ФР, ФКК, ФГС) способствуют также повышению сцепления битума с карбонатными и с кислыми материалами. Поэтому выбор добавок должен производиться с учетом природы минерального материала. Прочное сцепление битума с минеральной поверхностью обеспечивает водоустойчивость, а следовательно, и долговечность битумоминеральных материалов. [c.200]

Получение растворимого карбонатного комплекса уранила. В пробирку с осадком диураната аммония, полученного в предыдущем опыте, добавьте до полного растворения осадка насыщенный раствор карбоната аммония или натрия. Состав образующейся комплексной соли Л/4 [и02(С0з)з], где М — NH4, Na. Каково координационное число урана в комплексном анионе и какова дентатность карбонатного лиганда [c.245]

Концентрация ионов в соляных или минеральных озерах приближается к насыщающей, при дальнейшем ее увеличении наблюдается кристаллизация (садка) солей. Различают озера морского происхождения и континентальные. Первые представляют собой реликты морей или отделившиеся от моря заливы, лиманы. Среди континентальных озер выделяют три основных типа по доминирующим анионам карбонатные, сульфатные и хлоридные. [c.230]

В растворе, содержащем карбонат аммония, индий образует анионный карбонатный комплекс, а цинк и кадмий — катионные аммиачные комплексы, поэтому эти металлы можно разделять на катионитах или анионитах [17]. [c.181]

Однако, результаты полевых и лабораторных геохимических исследований, показывают, что поведение радионуклидов здесь является более сложным, т.к., во-первых, изотопный состав радионуклидов пока не стабилизировался и формирование промежуточных продуктов радиоактивного распада заведомо не завершилось во-вторых, - при взаимодействии этих продуктов с подземными и технологическими водами образуется сложное сочетание различных соединений, состав и устойчивость которых зависят от ряда геохимических факторов состава, растворимости и сорбционных свойств вмещающих пород, значений окислительно-восстановительного потенциала в потоке флюидов, активности карбонатных анионов, изменений равновесия в соединениях углерода, состояния органического вещества и т.д. в-третьих, - в окрестностях зон ПЯВ формируется ряд геохимических барьеров, которые могут служить накопителями радиотоксичных изотопов. Поэтому, с одной стороны, неосторожное вскрытие этих барьеров может усугубить радиационную опасность промысла, а с другой, - эти барьеры при разумном с ними обращении могут сыграть роль защитных экранов, способствующих оздоровлению радиационной и экологической обстановки. С этих позиций идеология всеобщей промывки промысла, обеспечивающей якобы разбавление концентрации радионуклидов до безопасного уровня, считается неприемлемой. [c.84]

Ход определения. Для анализа берут 50 мл солянокислого раствора (см. стр. 220), содержащего кальций и магний, и, чтобы удалить анионы (карбонатный, фтора и органических кислот), выпаривают с несколькими каплями серной кислоты до появления ее паров. По охлаждении всыпают около 5 г ацетата натрия и разбавляют раствор до 250 —400 мл дистиллированной водой. Если выпадут гидроокиси или фосфаты железа и алюминия, их отфильтровывают. В фильтрате будут находиться катионы кальция, магния, щелочных элементов, меди, цинка и др. объем фильтрата доводят в мерной колбе до 500 мл 200 мл берут для определения кальция к этому объему приливают 5 мл 30%-ного едкого натра, свободного от углекислоты (при наличии солей аммония щелочи прибавляют больше, чтобы достигнуть pH 12), а также 0,1 г мурексида. В присутствии кальция раствор окрашивается в красный цвет, тогда его титруют до перехода окраски в фиолетовую раствором комплексона 1 мл последнего соответствует 4,008 мг Са. [c.221]

Практика работы заводов показывает, что создать полностью замкнутые циклы пе всегда удается. Для возможного сброса дебалансового количества стоков разработаны и рекомендуются для промышленного применения два способа до-оч истки стоков до санитарных норм ионообменный и карбонатный [106]. Проведенные исследования показали возможность доочистки сточных вод на анионите АВ-17 после основной известковой очистки на стадии нейтрализации. [c.251]

ГОСТ 18659-81 предусматривает следующую методику определения адгезии при распаде битумных эмульсий. Сцепление пленки вяжущего с минеральными материалами оценивают визуально по величине поверхности щебенки, предварительно обработанной эмульсией, на которой сохранилась битумная пленка после кипячения щебенки в дистиллированной воде . Для испытания берут 6 щебенок из пробы гранитного щебня (для катионных эмульсий) или щебня из карбонатных пород (для анионных эмульсий) . Каждую [c.125]

Карбонатно-щелочной раствор используют для аиализа анионов, а кнслотный раствор — для анализа катионов. [c.442]

Анионные ПАВ могут химически адсорбироваться на карбонатных породах и глине, содержащей различные алюмосиликаты, карбонаты и т. д., в то время как хемосорбция этих ПАВ на кварцевом песке маловероятна. Адсорбция неионогенных ПАВ носит физический характер. [c.19]

Когда процесс ионного обмена доходит до равновесия, ионит перестает работать — утрачивает способность умягчать воду. Однако любой ионит легко подвергается регенерации. Для этого через катионит пропускают концентрированный раствор Na l (Na2S04) или H l (H2S04). При этом ионы Са " " и Mg " " выходят в раствор, а катионит вновь насыщается ионами Na+ или Н+. Для регенерации анионита его обрабатывают раствором щелочи или соды (последний, вследствие гидролиза карбонатного иона, также имеет щелочную реакцию). В результате поглощенные анионы вытесняются в раствор, а анионит вновь насыщается ионами 0Н . [c.675]

В СССР Ж. в. выражают в ммоль экв/л карбонатная жесткость отвечает той части катионов Са и Mg , к-рая эквивалентна содержащимся в воде анионам H O , некарбонатная-аннонам SO , NO3 и до. (1 ммоль экв/л соответствует 20,04 мг/л катионов Са или 12,16 мг/л катионов Mg ). В др. странах для выражения Ж в. часто используют т. наз. градусы жесткости. Напр., 1° жесткости немецкий, соответствующий 0,01 г СаО в 1 л воды, равен 0,357 ммоль экв/л. [c.145]

Электрохимический способ получения пербората натрия основан на электролизе карбонатно-боратного раствора. Главной реакцией в процессе электролиза является анодное окисление аниона угольной кислоты в растворе буры и карбоната натрия. [c.92]

В литосфере, главном резервуаре кислорода, этот реакционноспособный элемент присутствует исключительно в связанном состоянии, главным образом в составе силикатов и алюмосиликатов. На их долю приходится около 95 % пород земной коры. Тетраэдрическая группировка из четырех атомов кислорода и атома кремния (810 ), а также широко распространенная в минералах карбонатная группировка (СОд ) чрезвычайно устойчивы. Даже в ходе выветривания горных пород эти анионы остаются преимущественно неизмененными, и в этих формах кремний и углерод переносятся в океаны и переходят в донные осадки. [c.55]

Общее солесодержание, г/м Жесткость, г-экв/м общая карбонатная Содержание катионов и анионов, г/м [c.252]

Качественно показано существование комплексов плутония (П1) в карбонатных растворах [58 60, стр. 43] данные по переносу током показали их преимущественно анионный характер. [c.39]

Побочный анион в присутствии щелочи и при комнатной температуре может длительное время существовать в условиях поликонденсации на поверхности раздела, не приводя к заключительной стадии — гидролизу карбонатной группы. Известно, что такой анион при подкис-лении системы количественно превращается в исходный эфир. [c.20]

Шанкар, Бхатнагар и Мюрти [422], а также Сабо и др. [423] описали ионообменный процесс извлечения и концентрирования урана из разбавленных растворов, содержащих свободный карбонат натрия. В таких растворах уран находится в виде анионных карбонатных комплексов [и02(С0з)з] , которые так же как и сульфатные комплексы, могут быть адсорбированы анионитом. [c.173]

В составе щелочно-земельных отложений (накипей) преобладают катионы кальция, магния и анионы карбонатные, сульфатные и силикатные СаСОз, Са504, СаЗЮз, М2(0Н)г, бСаО-бЗЮг-НаО. Это плотные кристаллические отложения, которые могут образовываться на стенках подогревателей, конденсаторов турбин, тепловых сетей, испарителей, экономайзеров. [c.149]

Кроме перечисленных анионов, в почве встречается анион угольной кислоты (вернее, два ее аниона карбонатный СОз и бикарбонатный НСОз). Карбонатный анион дает растворимые соли только с одновалентными катионами. С двухвалентными катионами он образует труднорастворимые соединения, а следовательно, и хорошо химически поглощается почвой. Бикарбо-натный анион и с одновалентными и с двухвалентными катионами образует растворимые в воде соли. [c.70]

Сильноосновная анионообменная смола может быть использована для переработки карбонатных рудных растворов и пульп. Уранилтрикарбо-натпые ионы обладают большим сродством к смоле и сорбируются предпочтительнее остальных анионов карбонатных щелоков РО , У0 , 80 , A10 , 80д, НСО . Большое влияние на сорбцию урана оказывает избыточная концентрация соды (карбонат-иона и бикарбонат-иона) из-за конкурентной сорбции иона карбоната, которая резко снижает емкость-смолы по урану. [c.142]

Карбонатная жесткость. В воде, содержащей ионы НСОз, устанавливается равновесие между двуокисью углерода, анионами угольной кислоты НСОз и СОГ и ионами Н и ОН образующимися при диссоциации воды. НСС вступает во взаимодействие с водой, в результате чего происходят реакции [c.67]

Данные о вытеснении нефти водными растворами других типов ПАВ из карбонатных и терригенных пористых сред приведены на рис. 35 и 36. Эти данные — результат многочисленных опытов на образцах с различной проницаемостью. Из рисунков видно, что применение анионного ПАВ сульфанал НП-36 в смеси с карбонатом натрия эффективно в карбонатных коллекторах любой проницаемости, но особенно при малой. Для вытеснения нефти из терригенных коллекторов смеси реагентов НП-3 и МазСОз, а также алкилсульфонат и неонол 2В1315-9 малоэффективны. Это связано с различием структуры порового пространства и молекулярно-поверхностных свойств (в частности, смачиваемости) терригенных и карбонатных пород. [c.82]

В строительных и дорожных материалах на основе битумов и прежде всего в различных асфальтобетонах добавки поверхностно-активных веществ — пластификаторов — приобретают большое значение, резко повышая сцепление битума с дисперсным минеральным заполнителем и прилипание битума к каменному материалу. Такое увеличение адгезии достигается гидрофобизацией минеральных поверхностей в результате химически фиксированной адсорбции с образованием нормально ориентированного адсорбционного слоя поверхностно-активного вещества. Кремнеземистые поверхности, например, кварцевого песка, гидрофобизируются при этом, как уже указывалось, ка-тионактивными веществами. Однако при предварительной активации щелочноземельными катионами, например обработкой известковой водой, гидрофобизация может быть осуществлена также и с помощью анион.1ктивных веществ— карбоновых кислот и их мыл, которые к тому же являются более универсальными активаторами, гидрофоби-зируя также и карбонатные породы (известняки, доломиты). [c.72]

Т1Ы0з Осаждение (для микрохимических определений) СГ. Вг . Л . Аи ". Р1 , карбонатные комплексные анионы. иО / и Т11 +, Сг . У . Мо , [c.54]

Жесткостью называется свойство воды, обусловленное присутствием в ней солей кальция и магния. В зависимости от природы анионов различают временную (устранимую, карбонатную) жесткость, зависящую от наличия в воде бикарбонат-ионов НСОз, Жв, и постоянную (некарбонатную) жесткость, вызываемую присутствием хлорид-ионов СГ, нитрат-ионов ЫОз и сульфат-ионов 804 2, Жц. Сумма временной и постоянной жесткости называется общей жесткостью воды [c.73]

По природе лигандов. Если лигандом является вода, комплексы называются аквокомплексами [Со(Н20)б]504, (Си(Н90)4](Ы0з)2. Комплексы, образованные аммиаком, — аммиакаты [Ад(ЫНз)2]С1, [Си(ЫНз)4]504, [Со(МНз)б]С12. Оксалатные, карбонатные, цианидные, галогенидные и другие комплексы, содержащие в качестве лигандов анионы различных кислот, называют ацидокомплексами. Например, К4[Ре(СН)б] и К2[Н514] — циа- [c.146]

По природе лигандов. Если лигандом является вода, комплексы называются аквакомплексами [Со(Н20)в]804, [Си(Н20)4](К0з)2. Комплексы, образованные аммиаком, — аммиакаты [Ag(NHз)2] l, [ u(NHз)4]S04, [ o(NHз)6] l2 Оксалатные, карбонатные, цианидные, галогенидные и другие комплексы, содержащие в качестве лигандов анионы различных кислот, называют ацидокомплексами. Например, К4[Ре(СК)б] и К2[Н 14] — цианидный и иодид-ный ацидокомплексы. Соединения с ОН-группами н виде лигандов называют гидроксокомплексаА и, например Кз[А1(ОН)б]. [c.106]

В 1975 г. в ПермьНИПИнефти были экспериментально изучены нефтевытесняющие свойства растворов ОП-10 [99], а позже других неионогенных и анионных ПАВ [89]. В работе [99] приведены результаты исследований влияния добавки 0,05%-ного раствора ОП-10 на коэффициент вытеснения нефти из карбонатных пород Ножовского, Шанертского и Кокуйского месторождений. [c.92]

В работе [89] приведены данные о вытеснении нефти из моделей карбонатных пород водой и растворами НПАВ — Неонола 2В1315-9, анионного ПАВ — алкилсульфоната, а также содой и смесью анионного ПАВ сульфонола НП-5 с содой. Были изучены процессы вытеснения нефти из 36 образцов карбонатных пород, извлеченных из башкирского яруса. Нефть вытесняли водой и растворами ПАВ непрерывно при постоянном расходе и скорости вытеснения, близкой к пластовой. Образцы пород группировались в линейные модели с учетом проницаемости, диапазон изменения проницаемости составлял 0,020—1,600 мкм . Длина моделей 260 мм, диаметр 26 мм. Коэффициент вытеснения рассчитывали по изменению массы образцов по данным дистиляции в аппаратах АП-4, а также по объемам вытесненной нефти. [c.93]

В опытах на карбонатных породах все изученные ПАВ показали высокую эффективность вытеснения нефти. Коэффициент вытеснения нефти растворами ПАВ был на 15—20% выше, чем для воды. При этом растворы анионных ПАВ — алкилсульфонат и сульфонол НП-3 в смеси с содой вытесняют нефть лучше, чем Неонол 2В1315-9. Более высокие приросты коэффициентов вытеснения нефти по сравнению с водой наблюдались для слабопроницаемых образцов карбонатных пород. [c.93]

I при действии перекиси водорода в водно-диоксаново-карбонатном растворе. Кристаллическое промежуточное соединение представляет собой диоксиинданонкарбоновую кислоту IV, возникающую, вероятно, в результате гидроксилирования двойной связи хинона с образованием гидрата триона И и последующей перегруппировки (типа бензиловой) его аниона III (см. 25.13). [c.440]

Испытания в буферных растворах уксусной кислоты и ее солей (кривые 5, 8) показали, что анион уксусной кислоты не оказывает влияния на скорость коррозии меди, влияют лишь ионы водорода. Так, в ацетатном буферном растворе при pH = 4,0 скорость коррозии меди через 1 ч испытаний равна 62 -10" г/(м ч) (кривая 5), что совпадает со скоростью коррозии медных образцов в растворе серной кислоты с тем же pH. Скорость коррозии меди в буферных карбонатных растворах (кривые 3, 4, 6, 7) значительно выше скорости коррозии меди в воде. Так, через 1 ч испытаний в растворе Naa Oj (кривая 7) k = 14,3 10 г/(м -ч), в растворе NaH Og 5 10" г/(м ч) (кривая 3), а в карбонатных растворах, состоящих из смеси этих солей (кривые 4, 6), соответственно 8,4 10 и 7,0-10" г/(м ч). Если сравнить скорости коррозии меди в карбонатном растворе и в растворе NaOH при одинаковых pH (кривые 2, 6), то видно, что в присутствии карбонатов скорость коррозии меди увеличилась почти в 2,5 раза. [c.210]

Все используемые в бурении неионогенные ПАВ являются гидрофилизаторами поверхности кварца, частичная гидрофобизация не изменяет характера смачивания, и поверхность остается гидрофильной. Пластовые воды (фильтраты), содержащие щелочь, могут усилить гидрофобизирующие свойства неионогенных ПАВ. Анионные ПАВ являются более активными гидрофилизаторами кварцевых пород. Так же как и алкилсиликонаты натрия (ГКЖ-10, ГКЖ-11), анионные ПАВ являются гидрофобизатора-ми карбонатных пород. Катионные ПАВ, адсорбируясь на поверхности кварца, придают ей гидрофобные свойства. [c.15]

Анионные ПАВ являются более активными гидрофилизаторами кварцевых пород. Так же, как и алкилсиликонаты натрия (ГКЖ-10, ГКЖ-11), анионные ПАВ являются гидрофобизаторами карбонатных пород. Катионные ПАВ, адсорбируясь на поверхности кварца, придают ей гидрофобные свойства. [c.55]

В результате анализа приведенных данных и требований к ПАВ для вскрытия продуктивных пластов, сделан вывод [2], что кварцевые коллекторы необходимо вскрывать с применением катионных ПАВ, которые эффективно влияют на гидрофобизацию коллектора. Однако для гидрофобизации карбонатных коллекторов, поверхность которьгх заряжена положительно, необходимо использовать анионные ПАВ. Карбонатные коллекторы с поверхностью, заряженной отрицательно, могут быть гид-рофобизированы также катионными ПАВ. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология