Фосфорноватистая кислота отделение

Мутман и Мавров [996] отмечают возможность отделения висмута от цинка и кадмия, не восстанавливающихся из растворов их солей фосфорноватистой кислотой. [c.275]

Отделение платины, палладия и родия от иридия и неблагородных металлов при помощи фосфорноватистой кислоты в присутствии солей ртути (И) [4]. [c.227]

Сульфиды часто определяют иодометрически после их отделения выше описанным методом. Изложенный метод отделения сульфидов находит применение и при определении сульфатов после их восстановления иодистоводородной и фосфорноватистой кислотами [8, 9]. [c.561]

Фосфорноватистую кислоту получают действием кислоты на ее соли — гипофосфиты, образующиеся при нагревании концентрированных растворов щелочей с желтым фосфором. Например, обработкой гипофосфита натрия серной кислотой можно получить после отделения Na2S04 и упаривания раствора продукт, содержащий до 90% Н3РО2 [20]. Более распространена обработка гипофосфитов кальция или бария серной кислотой. [c.10]

Получение НзР Оз и КН Р Оз. Полученный радиоактивный фосфор кипятили 6 ч с насыщенным раствором гидроокиси бария, после чего избыток Ва(0Н)2 осаждался пропусканием СОг- Фильтрат выпаривали на водяной бане до появления кристаллов Ва (Н2Р02)г. Полученную соль высушивали. Свободную фосфор-новатистую кислоту получали осторожным приливанием к раствору бариевой соли эквивалентного количества 1-н. серной кислоты и выпариванием фильтрата после отделения сернокислого бария на водяной бане до появления кристаллов. Для получения калиевой соли к раствору фосфорноватистокислого бария добавляли вычисленное количество сернокислого калия. Полученная радиоактивная фосфорноватистая кислота содержала не более 1 % фосфористой кислоты, активность которой учитывалась при расчетах. Калиевая соль фосфорноватистой кислоты была совершенно свободна от фосфитов. [c.180]

Фильтрат от осаждения хлористым аммонием может содержать большую часть родия и палладия наряду со всеми обычными метал-,тами. Оба эти платиноида выделяются или 1) осаждением металлическим цинком с последующим удалением соосажденных меди и висмута обработкой раствором сульфата железа (см. а), или 2) кипячение.м с хлорной ртутью и фосфорноватистой кислотой, причем присутствующий хлористый аммоний служит для той же цели, что и хлористый натрий, добавление которого рекомендуется в Б (в). Медь не мешает, если только после полного осаждения родия в растворе остается небольшое количество хлорной ртути и для отделения палладия и родия осадок растворяется в бромсодержащей соляной кислоте. Для растворения осадка, выделенного металлическим цинком, фильтр нагревают в том же стакане с азотной и серной кислотами, после удаления азотной кислоты добавляют сульфат натрия и сильно нагревают до исчезновения черных частиц и образования прозрачного желтого или оранжевого раствора. [c.384]

Сплавы платины с золотом растворяют полностью в царской водке и после удаления азотной кислоты золото выделяют из раствора двойным осаждением сернистой кислотой из фильтрата от золота выделяют платину фосфорноватистой кислотой. Если отделение золота производят нитритным методом, необходимо предварительно удалить азотную кислоту (см. разд. III, А, ж, 3) перед выделением платины нитритный фильтрат вьшаривают досухд с избытком соляной кислоты. [c.430]

В первую группу входит отделение катионов от анионов посредством Н (соответственно ОН)-обмена. В качестве примера можно привести препаративное получение многочисленных кислот или оснований из их солей, таких, как свободная марганцовая кислота из перманганата калия или свободная родановодородная и фосфорноватистая кислоты из их щелочных солей. Их получают фильтрованием через обменник в водородной форме (вофатит К5). Примером получения чистых комплексных оснований из их солей, которое может быть легко осуществлено с помощью смолы с ярко выраженными основными свойствами (дауэкс-2), является получение комплексного основания аммиаката кобальта [Со(ЫНз)б](ОЫ)з, которое приводится у Д Анса с сотрудниками . Труднее выделить менее стабильные вещества, а также такие, которые вследствие своей трудной растворимости в воде после связывания с анионом при прохождении через обменник выпадают в осадок примером этого являются многие основания алкалоидов. Здесь часто помогает применение неводного растворителя. Например, получение свободного хинина или стрихнина из их гидрохлоридов проводят, как правило, в спиртовой среде. [c.407]