Пиридин сульфатов

Вода — пиридин — сульфат аммония. [c.205]

Принцип метода.. Метод основан на определении двойной связи стирола при помощи раствора пиридин-сульфат-бромида непосредственно в пробе без отделения полиэфира. [c.107]

Пиридин-сульфат-бромид, 0,1 н. раствор. [c.107]

Ход определения. Навеску образца 0,1—0,15 г, представляющего собой раствор полиэфира в стироле, помещают в коническую колбу емкостью 150 мл в колбу добавляют 10 мл четыреххлори-стого углерода и 20 мл раствора пиридин-сульфат-бромида после перемешивания оставляют смесь при комнатной температуре на [c.107]

Пиридин-сульфат-бромид, 0,05 н. раствор. Для приготовления раствора нужны 3 сухие конические колбы с притертыми пробками. В каждую колбу наливают по 20 мл ледяной уксусной кислоты в первую колбу добавляют 8,15 г пиридина, во вторую—5,45 мл серной кислоты плотностью 1,84 г см , в третью—1,6 мл брома. После охлаждения растворы из первой и второй колбы сливают вместе и прибавляют к смеси содержимое третьей колбы. Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и разбавляют до метки ледяной уксусной кислотой. Хорошо перемешивают и переливают в склянку из темного стекла. [c.143]

Примечание. Метод пригоден для определения фурилового спирта в присутствии фурфурола, который не реагирует с раствором пиридин-сульфат-бромида. [c.144]

Попытка бромировать эфиры малеиновой кислоты растворой пиридин-сульфат-бромида также не дала удовлетворительных результатов из-за неполного присоединения брома. [c.179]

Анализ начинают с отделения полиэфирной смолы от мономера. Для получения мономера в чистом виде исследуемый образец растворяют при комнатной температуре в ацетоне. Полученный раствор обрабатывают петролейным эфиром, при этом осаждается полиэфирная смола, а в растворе остается мономер. Смолу отфильтровывают, промывают, сушат до постоянного веса и взвешивают, а мономер, находящийся в фильтрате, выделяют, отгоняя растворитель. Затем его взвешивают и определяют плотность и показатель преломления. Количественное определение мономера можно также вести, отгоняя его из пробы в вакууме при остаточном давлении менее 5 мм рт. ст. и температуре не выше 200 С. В присутствии смеси мономеров применяют фракционированную дистилляцию . Если мономер—стирол, то его можно количественно определить несколькими методами. Один из них состоит в определении двойной связи при помощи раствора пиридин-сульфат-бромида непосредственно в пробе без отделения полиэфира. [c.196]

Раствор пиридин-сульфат-бромида готовят следующим образом. В три конические колбы емкостью по 250 мл с прищлифованными пробками вливают по 40 мл ледяной уксусной кислоты. Затем в одну из колб добавляют 8 мл пиридина, закрывают колбу пробкой и оставляют постоять во вторую колбу вливают 5,45 мл концентрированной Н2504, после охлаждения содержимое второй колбы выливают в первую, и смесь снова охлаждают. В третью колбу добавляют 3,2 мл брома, затем содержимое третьей колбы вливают в смесь, полученную ранее из первцх двух растворов, охлаждают, переносят смесь в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем в колбе до метки ледяной уксусной кислотой. Раствор хранят в склянке темного стекла с пришлифованной пробкой. [c.107]

После нейтрализации пиридина сульфат-ион осаждался титрованным раствором хлористого бария. Избыток последнего после осаждения иона 504 оттитровывался сернокислым натрием в присутствии внешнего индикатора родизоновокислого натрия. Расчетным путем определялись количества сернокислого пиридина и пиридина, связанного с солью меди. [c.88]

Пергидроазин-2-ил) азин сульфат [3-(2-пиперидил)пиридин сульфат, анабазин сульфат] [c.331]

S2- л-Аминодиметиланилин Те же реактивы и в тех же Пиридин + сульфат меди Вода условиях, что и при oпpeдeJ Хлороформ НС1, 0.55 н. гении N, кроме того 2,5-4 670 410 610 34 2,4 5 [c.303]

В мерную, колбу емкостью 50 мл вливают 0 мл полученного раствора, разбавляют до метки ледяной уксусной кислотой и хорошо перемешивают. Из этого раствора отбирают пипеткой 10 мл и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл с хорошо пришлифованной пробкой. Из бюретки с краном прибавляют 25—ЪОмл в зависимости от величины навески раствора пиридин-сульфат-бромида. [c.69]

Применяют для работы в среде серной кислоты, сульфата натрия, сульфата цинка, лаурин-пиридин-сульфата, серы, а также в присутствии следов сероводорода и сероуглерода при температуре до +97° С. [c.214]

Осуществлено также хлорсульфирование полиизобутилена и изобу-тилен-изопреяовых сополимеров сульфурилхлоридом в присутствии пиридина, сульфатов или пиросульфатов щелочных металлов как промоторов реакши и другими способами . [c.68]

Биологическим исследованием препаратов мочи до и после экстракции эфиром было установлено, что часть эстрогенов находится в моче в виде свободных соединений, а часть в неизвлекаемом связанном состоянии. В моче жеребых кобыл, по меньшей мере, часть связанного эстрогена состоит из сернокислого эфира эстрона . Это вещество удалось получить лишь в небольшом количестве, так как выделение его связано с трудностями. Поэтому не исключено, что в моче жеребых кобыл имеются и другие соединения эстрона. Эстрон содержится в моче жеребцов также в виде сульфата . Сернокислый эфир эстрона был получен этерификацией эстрона хлорсульфоновой кислотой в пиридине сульфат легко гидролизуется при нагревании с водной минеральной кислотой или при действии фенолсульфатазы. При подкожном введении сернокислый эфир почти в семь раз менее активен, чем эстрон при оральном же введении он превосходит по актЕ вности эстрон примерно в два раза. [c.320]

Целью настоящей работы является исследование возможности активирования волокна за счет предварительного нанесения на него перед крашением кубозолями катаоноактивного препарата лаурил— пиридиний сульфата (ЛПС). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология