Радиоактивационный метод

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА [c.785]

Радиоактивационный метод использован для определения алюминия в медных рудах [2361, в вольфраме [1096], в слюде [234] и нефти [234]. [c.147]

Остальные методы анализа (фотометрические, электрохимические, люминесцентные, кинетические) применяют, как правило, для определения одной или небольшого числа примесей. Эти методы, а также радиоактивационные методы анализа приведены ниже для всех определяемых элементов. [c.184]

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА [c.252]

В работе. [551] определяли по а-счету. и -—эмиссионной спектроскопией, а — радиоактивационным методом. [c.257]

Для качественного обнаружения рения используются химические, физико-химические и физические методы. Среди химических методов применяется ряд реакций, выполняемых сухим путем. Для обнаружения и идентификации могут быть полезны цветные реакции с некоторыми органическими и неорганическими лигандами в водных и неводных средах, каталитические реакции, некоторые микрохимические реакции, основанные на образовании малорастворимых соедипепий. Однако многие химические методы обнаружения рения, как и большинства других элементов, мало специфичны. Поэтому в ряде случаев используются физико-химические и физические методы. Так, открытие следов репия может быть проведено полярографическим методом по каталитическим токам (до 10 М), радиоактивационным методом по характерным периоду полураспада и энергии у-излучения изотопов рения (до 10" %), спектральным (до 10" —10 %), рентгеноспектральным (до 5-10 г) и масс-спектрометрическим ( < 10" %) методами ио характерным аналитическим линиям. [c.68]

Радиоактивационный метод анализа основан на регистрации излучения радиоактивных ядер, образующихся в процессе протекания соответствующих ядерных реакций и сравнении его с излучением эталонных образцов. Из основного уравнения [c.168]

Недостатками радиоактивационных методов являются значительные сложности определения рения в объектах с высокими значениями сечений захвата нейтронов (бор, кадмий, некоторые РЗЭ) и необходимость использования сложного и дорогого электронного оборудования. Кроме того, точность определения рения этим методом не превышает 20—30%. [c.171]

В метеоритах [416, 692, 884, 995, 996, 1113] и космической пыли [867] золото определяют только радиоактивационным методом. Условия определения приведены в главе 9. [c.197]

В горных породах определяют 3-10 —3,6-10-4% Аи радиоактивационным методом [22, 165, 308, 416, 486—488, 490, 654, 692, 771, 772,884, 901, 1397, 1425, 1491, 1505], максимальная чув- [c.197]

Радиоактивационные методы позволяют определять следы индия. Например, ничтожные количества индия были успешно определены в сульфате алюминия, металлическом германии и его двуокиси. Чувствительность определения индия и других элементов увеличивается с возрастанием интенсивности потока активирующих нейтронов. [c.16]

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИЯ [c.221]

Индий имеет большую величину поперечного сечения для термических нейтронов и вследствие этого может быть определен радиоактивационным методом д 1же после облучения сравнительно небольшим потоком нейтронов. Из изотопа In , находящегося в природном индии в количестве 95,77%, при облучении нейтронами образуется изотоп р, -излучатель [c.221]

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА [c.244]

Приведены поперечные сечения захвата нейтронов изотопами молибдена и других элементов в [1065]. Описаны различные варианты определения молибдена радиоактивационным методом [9, 224, 356, 381, 382, 500, 585, 590, 591, 879, 994, 1009]. [c.244]

Чувствительность определения молибдена радиоактивационным методом [9] достигает 3- 10 % в германии (навеска Юг). Возможно определение до 5 10 % Мо в двуокиси германия и металлическом германии [381]. Радиоактивационное определение примесей редкоземельных элементов, сурьмы, молибдена, меди цинка в германии см. [382]. [c.244]

РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ И РАДИОАКТИВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ [c.155]

Высокой чувствительностью (3-10 %) характеризуется радиоактивационный метод определения теллура в сере [497]. [c.219]

Радиоактивационный метод анализа. Метод основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами, причем вследствие ядерных реакций возникают радиоактивные изотопы определяемых элементов или новые радиоактивные элементы. После облучения определяют содержание радиоактивных компонентов ядерной реакции. Для этого в простейших случаях используют непосредственно измерение радиоактивности материала после облучения, учитывая природу излучения, его энергию и период полураспада изотопа. Так, например, определяют содержание примеси меди в металлическом серебре. При облучении образца серебра посредством а-частиц медь (Си ") превращается в радиоактивный изотоп галлия (Са° ). который излучает позитроны и характеризуется периодом полураспада 9,6 часа. По интенсивности излучения этого изотопа галлия рассчитывают содержание меди в образце серебра. При облучении, вследствие ядерной реакции, из основного материала — серебра образуется два радиоактивных изотопа иидия, однако их период полураспада велик, поэтому радиоактивность мала таким образом, эти изотопы не мешают определению меди. [c.21]

Радиоактивационный метод — один из наиболее чувствительных методов определения алюминия. Чувствительность его 10 % [234, 924, 1026]. Радиоактивациоиные методы определения алюминия основаны на ядерных реакциях [c.146]

Радиоактивационные методы определения сурьмы основаны на регистрации излучения радиоактивных изотопов, образующихся в результате протекания соответствующих ядёрных реакций с участием нерадиоактивных изотопов Sb, содержащихся в природной смеси. Подробно теория активационного анализа и применяемая аппаратура описаны в работах [159, 374, 485, 738, 839, 1371, 1423, 1509]. Активационные методы определения Sb характеризуются очень высокой чувствительностью и позволяют одновременно с Sb определять ряд других элементов. Для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, которое в ряде случаев может быть 1 мкг. Существенным недостатком активационных методов является необходимость наличия малодоступного источника активации и тщательного соблюдения специ- [c.72]

Радиоактивационные методы применяются для определения золота в разнообразных природных и промышленных объектах, при этом сочетается надежность анализа с высокой чувствительностью. Обш,ие принципы нейтроноактивационного анализа (теория, вычисления, чувствительность определения, аппаратура, количественная интерпретация полученных данных, типы анализируемых объектов) описаны в работе [1007]. [c.185]

Радиоактивационный анализ, хорошо зарекомендовавший себя по чувствительности определения золота в различных объектах, почти не используется для определения примесей в золоте. Разработан лишь радиоактивационный метод определения Си, Аз, ЗЬ, Р(1 [699] после отделения золота экстракцией этилацетатом, 1г [252] и 24 примесей после отделения золота р,Р -дихлордиэтило-вым эфиром [467]. [c.217]

Хосте и Берге [260] разработали радиоактивационный метод определения микроколичеств индия в цинке и галлии с использованием 1 г Ra—Ве в качестве источника тепловых нейтронов —10 на 1 см в сек.). Природный цинк содержит следующие изотопы Zn (48, 87%), Zn (18,71 %) и Zn (0,69%). При облучении нейтронами образуются изотопы Zn с периодом полураспада 250 дней, Zn с периодом полураспада 13,8 час., Zn с периодом полураспада 52 мин. и Zn i с периодом полураспада 2,2 мин. При активации в течение 5час., приводящей к насыщению индия, активность изотопов Zn nZn приближается к нулю. Наиболее серьезные помехи может вызвать изотоп Zn с периодом полураспада 52 мин, который является чистым 3-излучателем. Однако, применяя счетчик с кристаллом NaJ, это затруднение можно обойти счетчик будет измерять активность только изотопа Zn с периодом полураспада 13,8 час. Вычисления показывают, что при приблизительно одинаковой эффективности открытия изотопов In i и Zn относительное количество индия, дающее такую же активность, как и цинк (после облучения в течение 5 час.), равно 4,5 10 экспериментально найдено, что соотношение Gjn Gzn равно 6-10 . [c.222]

Радиоактивационные методы основаны на облучении исследуемого образца и эталонов в ядерном реакторе, последующем химическом разделении, радиохимической очистке определяемых примесей и измерении активности выделенных препаратов. Активность серы проводят чаще всего по изотопу после выделения в виде BaS04. [c.156]

Примеси серы в мышьяке [141] и иоде [8] определяют нефелометрически с BaS04, а в фосфоре (при содержании 2-10 % серы) — радиоактивационным методом [518]. [c.204]